logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Amlopin 10 mg 10 mg tabl. 30 szt. (3 blistry x 10)

        Amlopin 10 mg, 10 mg, tabl., 30 szt. (3 blistry x 10)

        Amlopin 10 mg
        10 mg, tabl., 30 szt. (3 blistry x 10)
        • 10 mg, 30 szt., tabl.
        • 10 mg, 30 szt., tabl.
        Producent

        Sandoz

        Opakowanie

        30 szt. (3 blistry x 10)

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        17.59

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli: w nadciśnieniu tętniczym i dławicy piersiowej dawka początkowa wynosi zwykle 5 mg raz na dobę. Dawkę można zwiększyć do dawki maksymalnej 10 mg, w zależności od indywidualnej reakcji pacjenta na leczenie. U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym amlodypinę stosowano jednocześnie z tiazydowym lekiem moczopędnym, lekiem α-adrenolitycznym, lekiem β-adrenolitycznym lub z inhibitorem ACE. W leczeniu dławicy piersiowej amlodypinę można stosować w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwdławicowymi u pacjentów z dławicą oporną na azotany i (lub) odpowiednie dawki β-adrenolityków. Nie jest konieczne dostosowanie dawki amlodypiny stosowanej jednocześnie z tiazydowymi lekami moczopędnymi, β-adrenolitykami i inhibitorami ACE. Dzieci i młodzież w wieku do 6 do 17 lat z nadciśnieniem tętniczym: zalecana doustna dawka początkowa wynosi 2,5 mg raz na dobę. Jeśli po 4 tyg. docelowe ciśnienie tętnicze nie zostanie osiągnięte, dawkę tę zwiększa się do 5 mg raz na dobę. Nie badano stosowania dawek większych niż 5 mg na dobę w populacji pediatrycznej. Dzieci w wieku <6 lat: brak dostępnych danych. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów w podeszłym wieku zaleca się zwykły schemat dawkowania, jednak należy zachować ostrożność podczas zwiększania dawki. Nie ma konieczności modyfikacji dawki u pacjentów z zaburzoną czynnością nerek. Amlodypina nie ulega dializie. Nie ustalono schematu dawkowania dla pacjentów z lekkimi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby, dlatego dawkę amlodypiny należy dobierać ostrożnie, zaczynając od najmniejszej z całego zakresu dawkowania. Nie badano farmakokinetyki amlodypiny w ciężkich zaburzeniach czynności wątroby. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby leczenie amlodypiną należy rozpocząć od najmniejszej dawki, a następnie powoli ją zwiększać. Sposób podania. Tabl. można podzielić na równe dawki.

        Zastosowanie

        Nadciśnienie tętnicze. Przewlekła stabilna dławica piersiowa. Naczynioskurczowa dławica piersiowa (typu Prinzmetala).

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Amlopin i w jakim celu się go stosuje

        Lek Amlopin należy do grupy leków zwanych antagonistami wapnia.

        Stosowany jest w leczeniu:
        - wysokiego ciśnienia tętniczego krwi (nadciśnienia tętniczego),
        - pewnego rodzaju bólu w klatce piersiowej nazwanego dławicą piersiową i jej rzadkiej postaci,
          dławicy piersiowej typu Prinzmetala (dławica odmienna).

        U pacjentów z wysokim ciśnieniem tętniczym krwi lek zmniejsza napięcie naczyń krwionośnych,
        ułatwiając przepływ krwi.

        U pacjentów z dławicą piersiową Amlopin poprawia zaopatrzenie mięśnia sercowego w krew i za jej
        pośrednictwem w tlen, zapobiegając w ten sposób wystąpieniu bólu w klatce piersiowej. Amlopin nie
        powoduje natychmiastowej ulgi w bólu dławicowym.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Amlopin

        Kiedy nie stosować leku Amlopin
        - jeśli pacjent ma uczulenie na amlodypinę, na jakiegokolwiek innego antagonistę wapnia lub na
          którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). Objawami mogą
        być: świąd, zaczerwienienie skóry lub trudności w oddychaniu.
        - jeśli pacjent ma bardzo niskie ciśnienie tętnicze krwi (niedociśnienie tętnicze).
        - jeśli pacjent ma zwężenie zastawki aortalnej (stenozę aortalną) lub wstrząs kardiogenny (stan,
          w którym serce nie może dostarczyć odpowiedniej ilości krwi do organizmu).
        - jeśli pacjent ma niewydolność serca po przebytym zawale mięśnia sercowego.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem leczenia należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli u pacjenta stwierdzono
        obecnie lub w przeszłości:
        • niedawno przebyty zawał mięśnia sercowego,
        • niewydolność serca,
        • znaczne zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi (przełom nadciśnieniowy),
        • chorobę wątroby,
        • konieczność zwiększenia dawki (u pacjenta w podeszłym wieku).

        Dzieci i młodzież
        Nie badano stosowania leku Amlopin u dzieci w wieku poniżej 6 lat. Lek należy stosować w leczeniu
        nadciśnienia tętniczego tylko u dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 17 lat (patrz punkt 3).
        W celu uzyskania dalszych informacji należy zgłosić się do lekarza.

        Amlopin a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować, również tych, które wydawane
        są bez recepty.

        Amlopin i inne leki mogą wzajemnie wpływać na swoje działanie. Do leków tych należą:
        - ketokonazol i itrakonazol (leki przeciwgrzybicze);
        - rytonawir, indynawir, nelfinawir (tzw. inhibitory proteazy, stosowane w leczeniu zakażenia HIV);
        - ryfampicyna, erytromycyna, klarytromycyna (antybiotyki);
        - ziele dziurawca (Hypericum perforatum);
        - werapamil, diltiazem (leki stosowane w chorobach serca);
        - dantrolen (lek w infuzji stosowany w ciężkich zaburzeniach temperatury ciała);
        - symwastatyna (lek stosowany w celu obniżenia zwiększonego stężenia cholesterolu we krwi);
        - takrolimus, syrolimus, ewerolimus i cyklosporyna (leki stosowane w zapobieganiu odrzucania
          przeszczepionego narządu i w leczeniu raka)
        - temsyrolimus (lek stosowany w leczeniu raka).

        Amlopin może silniej zmniejszać ciśnienie tętnicze, jeśli pacjent przyjmuje już inne leki
        przeciwnadciśnieniowe.

        Amlopin z jedzeniem i piciem
        Jeśli pacjent przyjmuje lek Amlopin, nie powinien jeść grejpfrutów ani pić soku grejpfrutowego.
        Mogą one spowodować zwiększenie stężenia substancji czynnej leku (amlodypiny) we krwi
        i, w konsekwencji, trudne do przewidzenia nasilenie działania zmniejszającego ciśnienie tętnicze krwi.

        Ciąża i karmienie piersią
        Ciąża
        Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania leku Amlopin u kobiet w ciąży. Jeśli pacjentka jest w ciąży,
        przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna skonsultować się
        z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

        Karmienie piersią
        Wykazano, że małe ilości amlodypiny przenikają do mleka kobiecego. Jeśli pacjentka karmi lub gdy
        planuje karmić piersią, powinna powiedzieć o tym lekarzowi przed rozpoczęciem przyjmowania leku
        Amlopin.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lek Amlopin może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. Jeśli
        pacjent odczuwa nudności, zawroty głowy, zmęczenie lub ból głowy, nie powinien prowadzić
        pojazdów ani obsługiwać maszyn. Należy niezwłocznie powiedzieć o tym lekarzowi.

        Amlopin zawiera sód

        Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w tabletce, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
        sodu”.

        3. Jak stosować lek Amlopin

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Zwykle stosowana dawka początkowa leku Amlopin wynosi 5 mg raz na dobę. Lekarz może
        zwiększyć dawkę do 10 mg raz na dobę.

        Lek można stosować niezależnie od posiłków i napojów. Należy go przyjmować o tej samej porze
        każdego dnia, popijając wodą. Nie należy przyjmować leku Amlopin z sokiem grejpfrutowym.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży
        Dla dzieci i młodzieży (w wieku od 6 do 17 lat) zalecana dawka początkowa wynosi 2,5 mg na dobę.
        Maksymalną zalecaną dawką jest 5 mg na dobę.

        Ważne, aby przyjmować tabletki w sposób ciągły. Nie należy czekać z wizytą u lekarza do wyczerpania
        się wszystkich przepisanych tabletek.

        Tabletki można podzielić na równe dawki.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Amlopin
        Przyjęcie zbyt dużej ilości tabletek może spowodować znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego, nawet
        do niebezpiecznie niskich wartości. Mogą wystąpić zawroty głowy, oszołomienie, omdlenie lub
        osłabienie. Znaczne obniżenie ciśnienia krwi może wywołać wstrząs. Skóra pacjenta może być
        chłodna i wilgotna, możliwa jest utrata przytomności. Jeśli pacjent przyjął zbyt dużą ilość tabletek leku
        Amlopin, należy niezwłocznie szukać pomocy medycznej.

        Nawet do 24-48 godzin po przyjęciu leku może wystąpić duszność spowodowana nadmiarem
        płynu gromadzącym się w płucach (obrzęk płuc).

        Pominięcie przyjęcia dawki leku Amlopin
        Należy zachować spokój. Jeśli pacjent zapomni przyjąć tabletkę, powinien ją pominąć, a następną
        dawkę przyjąć o właściwej porze. Nigdy nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia
        pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Amlopin
        Lekarz określi, jak długo należy przyjmować ten lek. Wcześniejsze niż zalecono przerwanie leczenia
        może spowodować nawrót choroby.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Jeśli po zastosowaniu leku wystąpi u pacjenta którekolwiek z poniższych działań niepożądanych,
        należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem:
        - nagły świszczący oddech, ucisk w klatce piersiowej, skrócenie oddechu lub trudności w
          oddychaniu;
        - obrzęk powiek, twarzy lub warg;
        - obrzęk języka i gardła, znacznie utrudniające oddychanie;
        - ciężkie reakcje skórne, w tym intensywna wysypka, pokrzywka, zaczerwienienie skóry całego
          ciała, silny świąd, objawy grypopodobne, którym towarzyszy powstawanie pęcherzy, łuszczenie się
          i obrzęk skóry, ust, oczu i okolic narządów płciowych (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne
          martwicze oddzielanie się naskórka) lub inne reakcje alergiczne;
        - zawał mięśnia sercowego, nieprawidłowe bicie serca;
        - zapalenie trzustki, które może powodować silny ból brzucha i pleców z bardzo złym
          samopoczuciem;
        - zapalenie wątroby, które może spowodować wystąpienie żółtego zabarwienia skóry i białkówek
          oczu (żółtaczka), gorączki, dreszczy, zmęczenia, utraty apetytu, bólu brzucha, złego samopoczucia,
          ciemnego zabarwienia moczu.

        Notowano następujące bardzo częste działanie niepożądane. Jeśli jest ono uciążliwe dla pacjenta lub
        jeśli utrzymuje się ponad tydzień, należy skontaktować się z lekarzem.

        Bardzo często: może wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób
        - obrzęk (zatrzymanie płynów)

        Zgłaszano następujące częste działania niepożądane. Jeśli którekolwiek z nich jest uciążliwe dla
        pacjenta lub jeśli utrzymuje się ponad tydzień, należy skontaktować się z lekarzem.

        Często: mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób
        - bóle głowy, zawroty głowy, senność (zwłaszcza na początku leczenia)
        - kołatanie serca (odczucie bicia serca), zaczerwienienie skóry (zwłaszcza twarzy)
        - trudności w oddychaniu
        - ból brzucha, nudności
        - zmiany rytmu wypróżnień, biegunka, zaparcie, niestrawność
        - obrzęk kostek
        - uczucie zmęczenia, osłabienie
        - zaburzenia widzenia, podwójne widzenie
        - kurcze mięśni

        Inne odnotowane działania niepożądane wymieniono niżej. Jeśli nasili się którykolwiek z objawów
        niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy
        powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

        Niezbyt często: mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób
        - wahania nastroju, niepokój, depresja, bezsenność
        - drżenie, zaburzenia smaku, omdlenie
        - drętwienie lub mrowienie kończyn, brak odczuwania bólu
        - dzwonienie w uszach
        - niskie ciśnienie tętnicze krwi
        - kichanie/katar na skutek zapalenia błony śluzowej nosa (nieżyt nosa)
        - kaszel
        - suchość w jamie ustnej, wymioty
        - wypadanie włosów, nasilone pocenie się, świąd skóry, wysypka, obecność czerwonych plam na
          skórze, odbarwienie skóry
        - zaburzenia oddawania moczu, zwiększona potrzeba oddawania moczu w nocy, zwiększona
          częstość oddawania moczu
        - impotencja, odczucie dyskomfortu lub powiększenie piersi u mężczyzn
        - ból w klatce piersiowej
        - ból, ogólne złe samopoczucie
        - ból stawów lub mięśni, ból pleców
        - zwiększenie lub zmniejszenie masy ciała

        Rzadko: mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób
        -
        Bardzo rzadko: mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 000 osób
        - zmniejszona liczba krwinek białych, zmniejszona liczba płytek krwi, co może spowodować
          nietypowe powstawanie siniaków lub łatwe występowanie krwawienia
        - nadmierna ilość cukru we krwi (hiperglikemia)
        - zaburzenie nerwów, które może powodować osłabienie, mrowienie lub drętwienie
        - obrzęk dziąseł
        - wzdęcie brzucha (zapalenie błony śluzowej żołądka)
        - zaburzenia czynności wątroby, zażółcenie skóry (żółtaczka), zwiększenie aktywności enzymów
          wątrobowych, które mogą wpływać na wyniki niektórych badań diagnostycznych
        - zwiększone napięcie mięśni
        - zapalenie naczyń krwionośnych, często z wysypką skórną
        - zwiększona wrażliwość na światło

        Działania niepożądane występujące z nieznaną częstością: częstości nie można określić na
        podstawie dostępnych danych
        - drżenie, usztywniona postawa, maskowata twarz, spowolnione ruchy i szurający chód, nierówny
          chód.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.
        5. Jak przechowywać lek Amlopin

        Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na tekturowym pudełku
        i blistrze lub pojemniku po „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Blister: Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Nie
        przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
        Pojemnik z HDPE: Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Amlopin
        • Substancją czynną leku jest amlodypina. Każda tabletka zawiera 5 mg lub 10 mg amlodypiny
          (w postaci bezylanu).
        • Pozostałe składniki to: karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), wapnia wodorofosforan bezwodny,
          celuloza mikrokrystaliczna i magnezu stearynian.

        Jak wygląda lek Amlopin i co zawiera opakowanie
        Amlopin 5 mg
        Biała lub prawie biała, podłużna tabletka o ściętych krawędziach, z rowkiem dzielącym po jednej
        stronie i oznaczeniem „5” na drugiej stronie.

        Amlopin 10 mg
        Biała lub prawie biała, podłużna tabletka o ściętych krawędziach, z rowkiem dzielącym po jednej
        stronie i oznaczeniem „10” na drugiej stronie.

        Tabletki są pakowane w blistry z folii Aluminium/PVC lub Aluminium/OPA/Aluminium/PVC
        umieszczane w tekturowym pudełku lub pakowane w pojemnik z HDPE z zakrętką
        (z zabezpieczeniem gwarancyjnym).

        Wielkości opakowań:
        Blistry (Aluminium/PVC lub Aluminium/OPA/Aluminium/PVC): 30, 60 lub 98 tabletek.
        Pojemnik z HDPE: 30 tabletek.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Podmiot odpowiedzialny

        Sandoz GmbH
        Biochemiestrasse 10
        A-6250 Kundl, Austria

        Wytwórca
        Lek S.A.
        ul. Domaniewska 50 C
        02-672 Warszawa

        Lek S.A.
        ul. Podlipie 16
        95-010 Stryków

        ROWA PHARMACEUTICALS LTD
        Bantry, Co. Cork
        Irlandia

        Salutas Pharma GmbH
        Otto-von-Guericke-Allee 1
        39179, Barleben, Niemcy

        Lek Pharmaceuticals d.d.
        Verovškova 57
        1526 Ljubljana, Słowenia

        Lek Pharmaceuticals d.d.
        Trimlini 2D
        9220 Lendava, Słowenia

        S.C. Sandoz, S.R.L.
        Livezeni Street no 7A
        540472 Targu Mures, Rumunia

        Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
        Gospodarczego pod następującymi nazwami:
        Austria Amlodipin Hexal 5 mg – Tabletten
                   Amlodipin Hexal 10 mg – Tabletten
        Dania Amlohexal
        Niemcy Amlodipin HEXAL 5 mg Tabletten
                   Amlodipin HEXAL 10 mg Tabletten
        Węgry Amlodipin Sandoz 5 mg tabletta
                  Amlodipin Sandoz 10 mg tabletta
        Irlandia Amlode 5 mg tablets
                   Amlode 10 mg tablets
        Włochy AMLODIPINA HEXAL AG
        Polska Amlopin 5 mg
        Amlopin 10 mg

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji o należy zwrócić się do miejscowego
        przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
        Sandoz Polska Sp. z o.o.
        ul. Domaniewska 50 C
        02-672 Warszawa
        tel. +48 22 209 70 00

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 07/2022

        Logo Sandoz
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026