logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Amlomyl 10 mg tabl. 30 szt. blister

        Amlomyl, 10 mg, tabl., 30 szt. blister

        Amlomyl
        10 mg, tabl., 30 szt. blister
        • 5 mg, 30 szt. blister, tabl.
        Producent

        Mylan

        Opakowanie

        30 szt. blister

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli: początkowa dawka leku zarówno w leczeniu nadciśnienia tętniczego jak i dławicy piersiowej wynosi 5 mg raz na dobę; dawkę można zwiększyć do max. dawki 10 mg na dobę (w dawce pojedynczej) w zależności od indywidualnej odpowiedzi pacjenta na leczenie. U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, amlodypinę stosowano jednocześnie z tiazydowymi lekami moczopędnymi, lekami α-adrenolitycznymi, lekami β-adrenolitycznymi oraz inhibitorami konwertazy angiotensyny. U pacjentów z dławicą piersiową, amlodypina może być stosowana w monoterapii lub w połączeniu z innymi lekami przeciw dławicy piersiowej u pacjentów z dławicą oporną na azotany i (lub) odpowiednie dawki leków blokujących receptory beta. Jednoczesne stosowanie tiazydowych leków moczopędnych, leków blokujących receptory beta-adrenergiczne oraz inhibitorów konwertazy angiotensyny nie wymaga modyfikowania dawki amlodypiny. Dzieci i młodzież z nadciśnieniem tętniczym w wieku od 6 do 17 lat: zalecana doustna dawka początkowa wynosi 2,5 mg raz na dobę; dawka może zostać zwiększona do 5 mg raz na dobę jeśli po 4 tyg. stosowania nie uzyskano pożądanych wartości ciśnienia tętniczego. Dawki większe niż 5 mg na dobę nie były badane u dzieci i młodzieży. Dzieci poniżej 6. rż.: brak dostępnych danych. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów w podeszłym wieku zaleca się normalny schemat dawkowania, jednak podczas zwiększania dawki należy zachować ostrożność. Schemat dawkowania u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby nie został ustalony, dlatego dostosowując dawkę amlodypiny należy zachować ostrożność, dawka początkowa powinna być możliwie najmniejsza spośród wszystkich dostępnych. Nie przeprowadzono badań dotyczących farmakokinetyki amlodypiny w ciężkich zaburzeniach czynności wątroby. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby dawkowanie amlodypiny należy rozpocząć od najmniejszej dawki, a następnie stopniowo należy ją zwiększać. Zmiany stężenia amlodypiny w surowicy nie są skorelowane ze stopniem uszkodzenia nerek, dlatego zaleca się normalny schemat dawkowania. Amlodypina nie jest usuwana z organizmu przez dializę. Sposób podania. Tabletki można dzielić na równe dawki.

        Zastosowanie

        Nadciśnienie tętnicze. Przewlekła stabilna i naczynioskurczowa dławica piersiowa. Naczynioskurczowa dusznica piersiowa (Prinzmetala).

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Amlomyl i w jakim celu się go stosuje

        Lek Amlomyl zawiera amlodypinę, która należy do grupy leków zwanych blokerami kanału
        wapniowego (antagoniści wapnia).

        Lek Amlomyl jest wskazany w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi (nadciśnienia tętniczego)
        lub bólu w klatce piersiowej zwanego dławicą piersiową i jej rzadko występującej postaci
        zwanej dławicą piersiową typu Prinzmetala.

        U pacjentów z wysokim ciśnieniem tętniczym lek rozszerza naczynia krwionośne tak,
        że krew ma łatwiejszy przepływ. U pacjentów z chorobą niedokrwienną serca, lek Amlomyl
        ułatwia dopływ krwi do mięśnia sercowego zwiększając ilość dostarczanego tlenu, co
        w rezultacie zapobiega bólowi w klatce piersiowej. Lek nie przynosi natychmiastowej ulgi
        w łagodzeniu bólu w klatce piersiowej wywołanego przez chorobę niedokrwienną serca.

        Należy skonsultować się z lekarzem jeśli pacjent nie odczuwa poprawy lub jeśli czuje się
        gorzej.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Amlomyl

        Kiedy nie stosować leku Amlomyl

        • jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na amlodypinę lub którykolwiek z pozostałych
          składników tego leku przedstawionych w punkcie 6 lub na jakiegokolwiek innego
          antagonistę wapnia
        • jeśli u pacjenta występuje bardzo niskie ciśnienie tętnicze (niedociśnienie)
        • jeśli u pacjenta występuje utrudnienie odpływu krwi z lewej komory serca (np. u
          pacjenta występuje zwężenie zastawki aorty (stenoza aortalna)
        • jeśli u pacjenta występuje niewydolność serca po przebytym zawale serca
        • w razie wystąpienia wstrząsu kardiogennego (stan, w którym serce nie może
          dostarczyć odpowiedniej ilości krwi do organizmu)

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Amlomyl należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą
        jeśli u pacjenta występuje lub w przeszłości występowały:
        • Niewydolność serca
        • Ostre zwiększenie ciśnienia krwi (przełom nadciśnieniowy)
        • Choroba wątroby

        Podczas leczenia
        Należy omówić z lekarzem
        • jeśli pacjent jest osobą w podeszłym wieku a dawka leku musi być zwiększona,
          ponieważ podczas zwiększania dawki u osób w podeszłym wieku należy podjąć
          szczególne środki ostrożności

        Dzieci i młodzież
        Nie przeprowadzono badań dotyczących stosowania leku Amlomyl u dzieci poniżej 6 roku
        życia. Lek Amlomyl należy stosować w nadciśnieniu tętniczym u dzieci i młodzieży w wieku
        od 6 do 17 roku życia (patrz punkt 3).
        W celu uzyskania dalszych informacji, należy zgłosić się do lekarza.

        Amlomyl a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez
        pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        Amlomyl może wywierać działanie na inne leki lub inne leki mogą wywierać działanie na lek
        Amlomyl:

        • leki przeciwgrzybicze (np. ketokonazol, itrakonazol)
        • tzw. inhibitory proteazy stosowane w leczeniu HIV (np. rytonawir, indynawir,
          nelfinawir)
        • ryfampicyna, erytromycyna, klarytromycyna (antybiotyki)
        • ziele dziurawca
        • werapamil, diltiazem (leki stosowane w chorobach serca)
        • dantrolen (wlew stosowany w ciężkich zaburzeniach temperatury ciała)
        • symwastatyna (lek stosowany w obniżaniu poziomu cholesterolu)
        • takrolimus, syrolimus, temsyrolimus i ewerolimus (leki zmieniające działanie układu
          odpornościowego). Amlodypina może powodować zwiększenie poziomu tych leków
          we krwi
        • cyklosporyna (u pacjentów, którzy mieli przeszczep nerki i stosują ten lek), ponieważ
          amlodypina może powodować zaburzenia poziomu tego leku we krwi

        Lek Amlomyl może nasilać obniżenie ciśnienia tętniczego w większym stopniu, jeśli pacjent
        stosuje inne leki przeciwnadciśnieniowe.

        Amlomyl z jedzeniem i piciem
        Pacjenci stosujący lek Amlomyl nie powinni spożywać soku grejpfrutowego ani grejpfrutów,
        ponieważ mogą one spowodować zwiększenie stężenia aktywnych składników amlodypiny
        we krwi, co w rezultacie może wywołać nieprzewidziane zwiększenie działania leku
        Amlomyl obniżającego ciśnienie krwi.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy
        planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego
        leku.

        Bezpieczeństwo stosowania amlodypiny u kobiet w ciąży nie zostało ustalone.
        Wykazano, że amlodypina przenika do mleka ludzkiego w niewielkich ilościach. Jeśli
        pacjentka karmi piersią lub zamierza rozpocząć karmienie piersią powinna poinformować
        lekarza przed rozpoczęciem stosowania tego leku. Lekarz zaleci stosowanie amlodypiny tylko
        w przypadku, jeśli korzyści z leczenia przeważają nad ryzykiem dla dziecka.

        Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lek Amlomyl może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
        Jeśli tabletki powodują nudności, zawroty głowy, zmęczenie lub ból głowy, nie należy
        prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn. Te działania niepożądane mogą występować
        szczególnie na początku leczenia.

        Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) w jednej tabletce, co oznacza, że
        zasadniczo jest „wolny od sodu”.

        3. Jak stosować lek Amlomyl

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie
        wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty

        Zalecana dawka początkowa leku Amlomyl to 5 mg raz na dobę. Dawka może być
        zwiększona do 10 mg raz na dobę.

        Lek można przyjmować niezależnie od posiłków i napojów. Zaleca się stosowanie leku o tej
        samej porze każdego dnia, popijając wodą.

        Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
        Lekarz może zlecić mniejszą dawkę i przeprowadzać częste kontrole, jeśli pacjent cierpi na
        schorzenia wątroby.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży
        U dzieci i młodzieży (6-17 lat) zazwyczaj zalecana dawka początkowa wynosi 2,5 mg na
        dobę. Maksymalna zalecana dawka to 5 mg na dobę.

        Tabletki mogą być dzielone na równe dawki.

        Ważne jest, aby stosować tabletki w sposób ciągły. Nie należy czekać do momentu zużycia
        wszystkich tabletek przed wizytą u lekarza.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Amlomyl
        Zastosowanie zbyt wielu tabletek może spowodować zmniejszenie lub nawet
        niebezpieczne zmniejszenie ciśnienia krwi. Mogą wystąpić zawroty głowy, uczucie
        pustki w głowie, omdlenia, osłabienie lub nagłe kołatanie serca. Jeśli obniżenie
        ciśnienia krwi jest zbyt ostre, może wystąpić wstrząs. Skóra może stać się chłodna
        i wilgotna, mogą również wystąpić omdlenia. Nawet do 24-48 godzin po przyjęciu
        leku może wystąpić duszność spowodowana nadmiarem płynu gromadzącym się w
        płucach (obrzęk płuc).W przypadku przyjęcia zbyt wielu tabletek amlodypiny, należy
        niezwłocznie szukać pomocy medycznej.

        Pominięcie zastosowania leku Amlomyl
        Należy zachować spokój. W przypadku, gdy pacjent zapomni przyjąć tabletkę, należy ją
        pominąć. Należy przyjąć następną dawkę o właściwej porze. Nie należy stosować dawki
        podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Amlomyl
        Lekarz poinformuje pacjenta o długości terapii lekiem. Jeśli pacjent zaprzestanie stosowania
        leku zanim zaleci to lekarz, może nastąpić nawrót choroby.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
        wystąpią.

        W razie wystąpienia któregokolwiek z poniższych działań niepożądanych występujących
        po zastosowaniu leku, należy zaprzestać stosowania leku i skontaktować się z lekarzem
        lub zgłosić do oddziału ratunkowego najbliższego szpitala.

        • Obrzęk powiek, ust, języka lub gardła powodujący duże problemy z oddychaniem lub
          przełykaniem
        • Ciężkie reakcje skórne obejmujące intensywną wysypkę, pokrzywkę, zaczerwienienie
          skóry całego ciała, ostry świąd, pęcherze, złuszczanie oraz obrzęk skóry, zapalenie
          błony śluzowej (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka) lub inne
          reakcje alergiczne
        • Zawał serca, nieprawidłowy lub nieregularny rytm serca, przyspieszony rytm serca
        • Zapalenie trzustki, które może spowodować ostry ból brzucha oraz pleców z
          towarzyszącym bardzo złym samopoczuciem
        • Zażółcenie skóry lub oczu, jasne stolce, ciemny mocz lub ból brzucha (Mogą to być
          objawy zaburzeń czynności wątroby, takich jak zapalenie wątroby lub żółtaczki
        • Trudności w mówieniu i połykaniu, zaburzenia równowagi, sztywność mięśni twarzy
          (tzw. maskowata twarz), powłóczenie nogami podczas chodzenia, sztywność ramion
          i nóg, drżenie rąk i palców (zespół pozapiramidowy)

        Inne możliwe działania niepożądane:

        Bardzo często (mogące wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób)
        • obrzęk spowodowanym zatrzymaniem płynów

        Często (mogą wystąpić u 1 na 10 osób)
        • Ból głowy, zawroty głowy, senność (szczególnie na początku leczenia)
        • Kołatanie serca (świadomość rytmu serca), zaczerwienienie
        • Ból brzucha, nudności, zmiana rytmu wypróżnień, w tym biegunka, zaparcie,
          niestrawność
        • Obrzęk kostek, zmęczenie, nietypowe osłabienie
        • Zaburzenia wzroku, w tym podwójne widzenie
        • Skrócenie oddechu, skurcze mięśni

        Niezbyt często (mogą wystąpić u 1 na 100 osób)
        • Zmiany nastroju (w tym uczucie lęku, uczucie przygnębienia), bezsenność
        • Drżenie, zaburzenia smaku, omdlenia
        • Drętwienie lub mrowienie kończyn, zmniejszenie odczuwania
        • Szumy uszne
        • Zwolnienie rytmu serca
        • Niskie ciśnienie krwi
        • Kichanie/katar spowodowane zapaleniem błony śluzowej nosa (nieżyt nosa), kaszel
        • Suchość w ustach, wymioty
        • Utrata włosów, wzmożona potliwość, swędzenie skóry, czerwone plamy na skórze,
          zmiana koloru skóry, wysypka i pokrzywka, fioletowe plamy na skórze
        • Zaburzenia oddawania moczu, wzmożona potrzeba oddawania moczu w nocy,
          zwiększona częstość oddawania moczu
        • Zaburzenia erekcji, dyskomfort lub powiększenie piersi u mężczyzn
        • Ból, ból w klatce piersiowej, złe samopoczucie
        • Bóle stawów lub mięśni, ból pleców
        • Zwiększenie lub zmniejszenie masy ciała

        Rzadko (mogą wystąpić u 1 na 1000 osób)
        • Dezorientacja

        Bardzo rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 osób)
        • Wzrost występowania zakażeń i gorączki, bólu gardła, owrzodzeń jamy ustnej (ze
          względu na zmniejszenie liczby białych krwinek), nietypowych sinień oraz
          łatwiejszego krwawienia (ze względu na zmniejszenie liczby płytek krwi)
        • Nadmiar glukozy we krwi (hiperglikemia)
        • Zaburzenia nerwów, które mogą powodować osłabienie, mrowienie lub drętwienie
        • Obrzęk dziąseł
        • Krwawienie z dziąseł
        • Wzdęcia brzucha (nieżyt żołądka)
        • Wzrost poziomu enzymów wątrobowych związany z nieprawidłową czynnością, np.
          niedrożnością przewodów żółciowych
        • Wysypka skórna przypominająca odrę. mogąca wiązać się z wysoką gorączką i
          bólami stawowymi (rumień wielopostaciowy)
        • Łuszczenie skóry na dużych powierzchniach ciała
        • Zapalenie naczyń krwionośnych, często z wysypką skórną
        • Wrażliwość skóry na światło
        • Zaburzenia obejmujące sztywność, drgania i (lub) problemy z poruszaniem się

        Zgłaszanie działań niepożądanych

        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
        niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań
        Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
        i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel: + 48 22 49 21 301
        Fax: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji
        na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Amlomyl

        Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i butelce lub
        blistrze po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

        Nie stosować tego leku w razie zmiany barwy tabletek.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy
        zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże
        chronić środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Amlomyl
        • Substancją czynną jest amlodypina.
        • Jedna tabletka zawiera 5 mg lub 10 mg amlodypiny (w postaci bezylanu
          amlodypiny).
        • Pozostałymi składnikami są: wapnia wodorofosforan, celuloza mikrokrystaliczna,
          karboksymetyloskrobia sodowa, (typ A), magnezu stearynian.

        Jak wygląda lek Amlomyl i co zawiera opakowanie
        Lek Amlomyl, 5 mg, tabletki ma postać białych okrągłych, dwuwypukłych tabletek z
        wytłoczonym “5” po jednej i rowkiem po drugiej stronie. Tabletki mogą być dzielone na dwie
        równe połowy.

        Lek Amlomyl, 10 mg, tabletki ma postać białych okrągłych, dwuwypukłych tabletek z “10”
        po jednej i rowkiem po drugiej stronie. Tabletki mogą być dzielone na dwie równe połowy.

        Lek Amlomyl, tabletki jest pakowany w blistry zawierające 10, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 90,
        100, 180 tabletek w opakowaniu.

        Lek Amlomyl, tabletki jest pakowany w butelki zawierające 28, 30, 56, 100, 180, 500 tabletek
        w opakowaniu.

        Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w sprzedaży.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

        Podmiot odpowiedzialny

        Mylan Ireland Limited
        Unit 35/36 Grange Parade
        Baldoyle Industrial Estate, Dublin 13
        Irlandia

        Wytwórca
        McDermott Laboratories Limited trading as Gerard Laboratories
        35/36 Baldoyle Industrial Estate
        Grange Road
        Dublin 13
        Irlandia

        Generics [UK] Limited
        Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL
        Wielka Brytania

        Mylan Hungary Kft
        H-2900 Komarom
        Mylan utca 1
        Węgry

        Mylan BV
        Dieselweg 25
        3752 LB Bunschoten
        Holandia

        Mylan UK Healthcare Limited
        Building 20
        Station Close
        Potters Bar, EN6 1TL
        Wielka Brytania

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku oraz jego nazw w
        krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do
        przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
        Mylan Healthcare Sp. z o.o.
        Tel: +48 22 546 64 00

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 07/2022
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026