logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Amitriptylinum VP 10 mg tabl. powl. 60 szt.

        Amitriptylinum VP, 10 mg, tabl. powl., 60 szt.

        Amitriptylinum VP
        10 mg, tabl. powl., 60 szt.
        • 25 mg, 60 szt., tabl. powl.
        Producent

        Bausch Health Ireland

        Opakowanie

        60 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Duże zaburzenia depresyjne. Leczenie należy rozpoczynać od małej dawki i zwiększać ją stopniowo, obserwując uważnie odpowiedź kliniczną i wszelkie objawy nietolerancji. Dorośli. Początkowo 25 mg 2 razy na dobę (50 mg dziennie). W razie potrzeby dawkę można zwiększać o 25 mg co drugi dzień, maksymalnie do 150 mg na dobę, podzielone na dwie dawki. Dawkę podtrzymującą stanowi najmniejsza skuteczna dawka. Pacjenci w podeszłym wieku >65 lat i pacjenci z chorobą układu krążenia. Początkowo 10-25 mg na dobę. Dawkę dobową można zwiększać do 100-150 mg, podzielonych na dwie dawki, w zależności od indywidualnej odpowiedzi pacjenta i tolerancji. Należy zachować ostrożność podczas stosowania dawek >100 mg. Dawkę podtrzymującą stanowi najmniejsza skuteczna dawka. Dzieci i młodzież. Amitryptylina nie powinna być stosowana u dzieci i młodzieży w wieku <18 lat, ponieważ nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku w tej grupie wiekowej. Czas trwania leczenia. Działanie przeciwdepresyjne zazwyczaj uzyskuje się po 2-4 tygodniach. Leczenie lekami przeciwdepresyjnymi jest objawowe i dlatego należy je kontynuować wystarczająco długo, zazwyczaj przez 6 mies. po wyleczeniu, aby zapobiec nawrotowi. Ból neuropatyczny, zapobieganie przewlekłym napięciowym bólom głowy i profilaktyka migreny. Należy indywidualnie zwiększać pacjentowi dawkę, aż do osiągnięcia dawki zapewniającej odpowiednie znieczulenie z tolerowanymi działaniami niepożądanymi. Zazwyczaj należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas konieczny do leczenia objawów. Dorośli. Zalecane dawki to 25-75 mg na dobę, wieczorem. Należy zachować ostrożność podczas stosowania dawek >100 mg. Dawka początkowa powinna wynosić 10-25 mg wieczorem. Dawki można zwiększać w porcjach po 10-25 mg co 3-7 dni, zgodnie z tolerancją. Dawkę można przyjmować raz na dobę lub podzielić na dwie dawki. Nie jest zalecana dawka pojedyncza powyżej 100 mg. Działanie przeciwbólowe zazwyczaj obserwuje się po 2-4 tyg. podawania. Pacjenci w podeszłym wieku >65 lat i pacjenci z chorobą układu krążenia. Dawka początkowa powinna wynosić 10-25 mg wieczorem. Należy zachować ostrożność podczas stosowania dawek >75 mg. Ogólnie zaleca się rozpoczynanie leczenia od niższego zakresu dawek zalecanego dla dorosłych. Dawkę można zwiększać w zależności od indywidualnej odpowiedzi pacjenta i tolerancji. Dzieci i młodzież. Amitryptylina nie powinna być stosowana u dzieci i młodzieży w wieku <18 lat, ponieważ nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku w tej grupie wiekowej. Czas trwania leczenia. Ból neuropatyczny: leczenie jest objawowe i dlatego należy je kontynuować wystarczająco długo; wielu pacjentów może potrzebować kilkuletniego leczenia. Zalecana jest regularna ponowna ocena stanu pacjenta w celu potwierdzenia, że kontynuowanie terapii jest u niego nadal właściwe. Profilaktyczne leczenie przewlekłych napięciowych bólów głowy i profilaktyczne leczenie migreny u dorosłych: leczenie należy kontynuować wystarczająco długo. Zalecana jest regularna ponowna ocena w celu potwierdzenia, że kontynuowanie terapii jest nadal właściwe dla danego pacjenta. Moczenie nocne. Dzieci i młodzież. Dzieci w wieku ≥11 lat: 25-50 mg na dobę. Dzieci w wieku od 6 do 10 lat: 10-20 mg. Należy zastosować najbardziej odpowiednią postać dawkowania dla tej grupy wiekowej. Dawkę należy zwiększać stopniowo. Dawki należy podawać 1-1,5 h przed snem. Przed rozpoczęciem leczenia amitryptyliną należy wykonać EKG, aby wykluczyć obecność zespołu długiego QT. Maksymalny czas trwania cyklu leczenia nie powinien przekraczać 3 mies. Jeśli konieczne są wielokrotne cykle podawania amitryptyliny, co 3 mies. należy przeprowadzać ocenę medyczną. Podczas kończenia leczenia należy stopniowo zmniejszać dawkę amitryptyliny. Przerwanie leczenia. Podczas kończenia leczenia należy stopniowo, przez kilka tygodni, zmniejszać dawkę leku. Szczególne grupy pacjentów. Lek można podawać pacjentom z niewydolnością nerek w zwykłych dawkach. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby zaleca się ostrożne dawkowanie i w miarę możliwości oznaczanie stężenia w surowicy. Jeśli silny inhibitor CYP2D6 (np. bupropion, chinidyna, fluoksetyna, paroksetyna) jest dodawany do leczenia amitryptyliną należy rozważyć mniejszą dawkę amitryptyliny w zależności od indywidualnej odpowiedzi pacjenta. U pacjentów ze stwierdzonym wolnym metabolizmem CYP2D6 lub CYP2C19 może występować większe stężenie amitryptyliny i jej aktywnego metabolitu nortryptyliny w osoczu. Należy rozważyć zmniejszenie zalecanej dawki początkowej o 50%. Sposób podania. Tabletki należy połykać, popijając wodą, niezależnie od posiłków.

        Zastosowanie

        Leczenie dużych zaburzeń depresyjnych u dorosłych. Leczenie bólu neuropatycznego u dorosłych. Profilaktyka przewlekłych napięciowych bólów głowy (NBG) u dorosłych. Profilaktyczne leczenie migreny u dorosłych. Leczenie moczenia nocnego u dzieci w wieku ≥6 lat w przypadku wykluczenia patologii organicznej, takiej jak rozszczep kręgosłupa, i wobec braku odpowiedzi na inne terapie niefarmakologiczne i farmakologiczne, w tym leki przeciwskurczowe oraz wazopresynę i produkty powiązane; lek może przepisywać tylko lekarz dysponujący doświadczeniem w zakresie leczenia przetrwałej enurezy.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Amitriptylinum VP i w jakim celu się go stosuje

        Amitriptylinum VP należy do grupy leków znanych jako trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne.

        Lek ten stosuje się:
        - w leczeniu depresji u dorosłych (duże zaburzenia depresyjne)
        - w leczeniu bólu neuropatycznego u dorosłych
        - w profilaktyce przewlekłych napięciowych bólów głowy u dorosłych
        - w profilaktyce migreny u dorosłych
        - w leczeniu moczenia nocnego u dzieci w wieku 6 lat i powyżej, tylko w przypadku
          wykluczenia organicznych przyczyn, takich jak rozszczep kręgosłupa i choroby pokrewne
          oraz gdy brak odpowiedzi na inne terapie niefarmakologiczne i farmakologiczne, w tym
          leki przeciwskurczowe oraz wazopresynę i produkty powiązane. Lek Amitriptylinum VP
          może przepisywać tylko lekarz specjalista w zakresie leczenia utrzymującego się moczenia
          nocnego.

        2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Amitriptylinum VP

        Kiedy nie przyjmować leku Amitriptylinum VP

        - jeśli pacjent ma uczulenie na amitryptylinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego
          leku (wymienionych w punkcie 6)
        - jeśli u pacjenta wystąpił niedawno zawał mięśnia sercowego 
        - jeśli u pacjenta występują problemy dotyczące serca, takie jak zaburzenia rytmu serca
          stwierdzone w zapisie elektrokardiograficznym (EKG), blok serca lub choroba wieńcowa
          serca
        - jeśli pacjent przyjmuje leki zwane inhibitorami monoaminooksydazy (inhibitory MAO)
        - jeśli pacjent przyjmował inhibitory MAO w ciągu ostatnich 14 dni
        - jeśli pacjent przyjął dzień wcześniej moklobemid
        - jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba wątroby.

        Jeśli pacjent jest leczony lekiem Amitriptylinum VP, konieczne jest przerwanie przyjmowania tego
        leku i odczekanie 14 dni przed rozpoczęciem leczenia inhibitorem MAO.

        Leku tego nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Amitriptylinum VP należy omówić to z lekarzem lub
        farmaceutą.

        Po otrzymaniu dużej dawki amitryptyliny mogą wystąpić zaburzenia rytmu serca i niedociśnienie.
        Może to się również zdarzyć po zwykle stosowanych dawkach u pacjentów z uprzednio istniejącą
        chorobą serca.

        Zespół długiego QT
        Podczas stosowania leku Amitriptylinum VP zgłaszano problem dotyczący serca, określany jako
        zespół długiego QT (widoczny w zapisie elektrokardiograficznym, EKG) oraz zaburzenia rytmu
        serca (szybkie lub nieregularne bicie serca). Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjenta dotyczą
        niżej opisane stany lub sytuacje:
        - spowolniona czynność serca,
        - aktualnie (lub w przeszłości) serce nie jest w stanie pompować krwi w organizmie w
          takim stopniu, w jakim powinno (stan nazywany niewydolnością serca),
        - przyjmowanie leków, które mogą wywoływać zaburzenia czynności serca lub
        - występowanie zaburzeń powodujących we krwi małe stężenia potasu lub magnezu albo
          duże stężenie potasu,
        - zaplanowany zabieg chirurgiczny, ponieważ może być konieczne przerwanie leczenia
          amitryptyliną przed podaniem leków znieczulających. W przypadku nagłej konieczności
          przeprowadzenia zabiegu konieczne jest poinformowanie lekarza anestezjologa o leczeniu
          amitryptyliną,
        - nadczynność tarczycy lub przyjmowanie leków na tarczycę.

        Myśli samobójcze lub nasilenie depresji
        Pacjenci, u których występuje depresja, mogą czasami mieć myśli o samookaleczeniu lub o
        popełnieniu samobójstwa. Mogą się one nasilić po rozpoczęciu przyjmowania leków
        przeciwdepresyjnych, ponieważ musi upłynąć trochę czasu, zazwyczaj dwa tygodnie lub czasami
        dłużej, zanim leki zaczną działać.
        Myśli te są bardziej prawdopodobne:
        - jeśli u pacjenta wcześniej pojawiały się myśli o samobójstwie lub samookaleczeniu,
        - jeśli pacjent jest młodym dorosłym. Dane z badań klinicznych wskazały na zwiększone ryzyko
          wystąpienia zachowań samobójczych u młodych dorosłych (w wieku poniżej 25 lat) z
          zaburzeniami psychicznymi, leczonych lekami przeciwdepresyjnymi.

        W razie wystąpienia myśli o samookaleczeniu lub samobójstwie należy natychmiast skontaktować się
        z lekarzem lub udać się bezpośrednio do szpitala.

        Pomocne może okazać się powiadomienie krewnego lub bliskiego przyjaciela o stanie depresyjnym i
        poproszenie o przeczytanie tej ulotki dla pacjenta. Pacjent może prosić ich o informowanie go, jeśli
        zauważą, że depresja lub lęk nasiliły się lub wystąpiły niepokojące zmiany w zachowaniu.

        Epizody manii
        Niektórzy pacjenci z chorobą afektywną dwubiegunową mogą wejść w fazę maniakalną.
        Charakteryzuje się ona natłokiem szybko zmieniających się pomysłów, przesadną wesołością i
        wzmożoną aktywnością fizyczną. W takich przypadkach ważne jest skontaktowanie się z lekarzem,
        który prawdopodobnie zmieni pacjentowi lek.

        Należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występują lub występowały w przeszłości jakiekolwiek
        problemy zdrowotne, zwłaszcza
        - jaskra zamkniętego kąta (utrata wzroku spowodowana nieprawidłowo wysokim ciśnieniem w
          oku)
        - padaczka, drgawki lub napady w wywiadzie
        - trudności z oddawaniem moczu
        - powiększona prostata
        - choroba tarczycy
        - choroba afektywna dwubiegunowa
        - schizofrenia
        - poważna choroba wątroby
        - poważna choroba serca
        - zwężenie odźwiernika (zwężenie ujścia żołądka) i porażenna niedrożność jelit (zablokowane
          jelita)
        - cukrzyca, ponieważ pacjent może wymagać dostosowania leku przeciwcukrzycowego.

        Jeśli pacjent stosuje leki przeciwdepresyjne, takie jak SSRI, lekarz może rozważyć zmianę dawki leku
        (patrz również punkt 2: Lek Amitriptylinum VP a inne leki i punkt 3).

        W związku z leczeniem lekiem Amitriptylinum VP notowano występowanie ciężkich reakcji
        skórnych, w tym reakcję polekową z eozynofilią i objawami ogólnymi (DRESS). Należy przerwać
        stosowanie leku Amitriptylinum VP i natychmiast udać się do lekarza, jeśli wystąpią jakiekolwiek
        objawy związane z ciężkimi reakcjami skórnymi opisanymi w punkcie 4.

        U osób w podeszłym wieku bardziej prawdopodobne jest wystąpienie niektórych działań
        niepożądanych, takich jak zawroty głowy przy wstawaniu z powodu niskiego ciśnienia krwi (patrz
        również punkt 4: Możliwe działania niepożądane).

        Dzieci i młodzież
        Depresja, ból neuropatyczny, profilaktyka przewlekłych napięciowych bólów głowy i migreny
        Leku tego nie należy podawać dzieciom ani młodzieży w wieku poniżej 18 lat do leczenia tych chorób,
        gdyż nie przeprowadzono badań bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.

        Moczenie nocne
        - Przed rozpoczęciem leczenia amitryptyliną należy wykonać EKG, aby wykluczyć
          obecność zespołu długiego QT.
        - Amitryptyliny nie należy przyjmować razem z lekiem przeciwcholinergicznym (patrz
          również punkt 2: Lek Amitriptylinum VP a inne leki).
        - Myśli i zachowania samobójcze mogą wystąpić również na początku leczenia
          lekami przeciwdepresyjnymi innych zaburzeń, niż depresja. Z tego względu podczas
          leczenia pacjentów z moczeniem nocnym należy przestrzegać takich samych
          środków ostrożności, jak podczas leczenia pacjentów z depresją.

        Lek Amitriptylinum VP a inne leki
        Niektóre leki mogą wpływać na działanie innych leków, czego skutkiem bywają poważne działania
        niepożądane.

        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, takich jak:
        - inhibitory monoaminooksydazy (MAO), np. fenelzyna, iproniazyd, izokarboksazyd,
          nialamid lub tranylcypromina (stosowane w leczeniu depresji) lub selegilina (stosowana w
          leczeniu choroby Parkinsona). Leków tych nie należy przyjmować jednocześnie z lekiem
          Amitriptylinum VP (patrz punkt 2 Kiedy nie przyjmować leku Amitriptylinum VP)
        - adrenalina, efedryna, izoprenalina, noradrenalina, fenylefryna i fenylopropanoloamina (mogą
          być obecne w lekach na kaszel lub przeziębienie i w niektórych lekach znieczulających)
        - leki do leczenia wysokiego ciśnienia krwi, na przykład blokery kanału wapniowego (np.
          diltiazem i werapamil), guanetydyna, betanidyna, klonidyna, rezerpina i metyldopa
        - leki przeciwcholinergiczne, takie jak niektóre leki do leczenia choroby Parkinsona i
          zaburzeń żołądkowo-jelitowych (np. atropina, hioscyjamina)
        - tiorydazyna (stosowana w leczeniu schizofrenii)
        - tramadol (lek przeciwbólowy)
        - leki stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych (np. flukonazol, terbinafina, ketokonazol i
          itrakonazol)
        - leki uspokajające (np. barbiturany)
        - leki przeciwdepresyjne [np. SSRI (fluoksetyna, paroksetyna, fluwoksamina), duloksetyna i
          bupropion]
        - leki na niektóre choroby serca (np. beta blokery i leki przeciwarytmiczne)
        - cymetydyna (stosowana w leczeniu wrzodów żołądka)
        - metylfenidat (stosowany w leczeniu ADHD)
        - rytonawir (stosowany w leczeniu HIV)
        - doustne środki antykoncepcyjne
        - ryfampicyna (do leczenia infekcji)
        - fenytoina i karbamazepina (stosowane w leczeniu padaczki)
        - ziele dziurawca (Hypericum perforatum) – lek roślinny stosowany w depresji
        - leki stosowane w leczeniu tarczycy
        - kwas walproinowy.

        Należy również powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent przyjmuje obecnie lub przyjmował ostatnio
        leki wpływające na rytm pracy serca, np.:
        - leki do leczenia nieregularnego bicia serca (np. chinidyna i sotalol)
        - astemizol i terfenadyna (stosowane w leczeniu alergii i kataru siennego)
        - leki stosowane w leczeniu niektórych chorób psychicznych (np. pimozyd i sertindol)
        - cyzapryd (stosowany w leczeniu niektórych rodzajów niestrawności)
        - halofantryn (stosowany w leczeniu malarii)
        - metadon (stosowany w leczeniu bólu i do detoksykacji)
        - leki moczopędne (zwiększające ilość wytwarzanego moczu, np. furosemid)

        Jeśli pacjent ma zaplanowany zabieg chirurgiczny w znieczuleniu ogólnym lub miejscowym, powinien
        powiedzieć lekarzowi o przyjmowaniu tego leku.

        Podobnie należy powiedzieć lekarzowi dentyście o przyjmowaniu tego leku, jeśli pacjent ma otrzymać
        lek do znieczulenia miejscowego.

        Amitriptylinum VP z alkoholem
        Nie zaleca się picia alkoholu podczas leczenia tym lekiem, ponieważ może to nasilać 
        działanie uspokajające.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

        Amitryptylina nie jest zalecana do stosowania w okresie ciąży, chyba że lekarz uzna to za konieczne
        i tylko po dokładnym rozważeniu stosunku ryzyka do korzyści. Jeśli pacjentka przyjmowała ten lek
        podczas ostatniej fazy ciąży, u noworodka mogą wystąpić objawy odstawienia, takie jak drażliwość,
        wzmożone napięcie mięśni, drżenie, nieregularny oddech, słabe picie, głośny płacz, zatrzymanie
        moczu i zaparcia.

        Lekarz doradzi, czy należy rozpocząć/kontynuować/przerwać karmienie piersią, czy też przerwać
        stosowanie tego leku, uwzględniając korzyści z karmienia piersią dla dziecka i korzyści z leczenia
        dla pacjentki.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lek ten może powodować ospałość i zawroty głowy, szczególnie na początku leczenia. W razie
        wystąpienia takich objawów nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

        Amitriptylinum VP zawiera sód
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w jednej tabletce, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
        sodu”.

        3. Jak przyjmować lek Amitriptylinum VP

        Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
        zwrócić się do lekarza.
        Nie wszystkie schematy dawkowania można uzyskać stosując każdą postać lub moc produktu. Należy
        dobrać odpowiednią postać lub dawkę leku dla dawki początkowej i każdego kolejnego zwiększania
        dawki.

        Depresja
        Dorośli
        Zalecana dawka początkowa to 25 mg dwa razy na dobę.

        W zależności od odpowiedzi na lek, lekarz może stopniowo zwiększać dawkę do 150 mg na dobę,
        podzielonych na dwie dawki.

        Pacjenci w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) i pacjenci z chorobą układu krążenia
        Zalecana dawka początkowa to 10 – 25 mg wieczorem.

        W zależności od odpowiedzi na lek, lekarz może stopniowo zwiększać dawkę do całkowitej dawki
        dobowej 100 mg, podzielonej na dwie dawki. Jeśli pacjent otrzymuje dawki w zakresie 100 -150
        mg, mogą być konieczne częstsze kontrole lekarskie.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży
        Leku tego nie należy podawać dzieciom ani młodzieży w leczeniu depresji. Dalsze informacje,
        patrz punkt 2.

        Ból neuropatyczny, profilaktyka przewlekłych napięciowych bólów głowy i migreny
        Lekarz dostosuje lek zgodnie z objawami i odpowiedzią pacjenta na leczenie.

        Dorośli
        Zalecana dawka początkowa to 10 - 25 mg wieczorem.

        Zalecana dawka dobowa to 25 - 75 mg.

        W zależności od odpowiedzi na lek, lekarz może stopniowo zwiększać dawkę. Jeśli pacjent
        przyjmuje powyżej 100 mg amitryptyliny na dobę, lekarz może zalecić częstsze wizyty kontrolne.
        Lekarz poinformuje pacjenta, czy lek należy przyjmować raz na dobę, czy podzielony na dwie dawki.

        Pacjenci w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) i pacjenci z chorobą układu krążenia
        Zalecana dawka początkowa to 10 – 25 mg wieczorem.

        W zależności od odpowiedzi na lek, lekarz może stopniowo zwiększać dawkę do 100 mg. Jeśli
        pacjent otrzymuje dawki powyżej 75 mg na dobę, mogą być konieczne częstsze kontrole lekarskie.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży
        Leku tego nie należy podawać dzieciom ani młodzieży w leczeniu bólu neuropatycznego, profilaktyce
        przewlekłych napięciowych bólów głowy i profilaktyce migreny. Dalsze informacje, patrz punkt 2.

        Moczenie nocne
        Stosowanie u dzieci i młodzieży
        Zalecane dawki dla dzieci:
        - w wieku poniżej 6 lat: patrz punkt 2: Kiedy nie przyjmować leku Amitriptylinum VP
        - w wieku od 6 do 10 lat: 10 – 20 mg. Należy zastosować najbardziej odpowiednią postać
          dawkowania dla tej grupy wiekowej.
        - w wieku 11 lat i starszych: 25 – 50 mg

        Dawkę należy zwiększać stopniowo.
        Lek ten należy przyjmować 1-1½ godziny przed snem.

        Przed rozpoczęciem leczenia lekarz wykona badanie EKG serca pacjenta, aby sprawdzić, czy nie
        występują objawy nieprawidłowego bicia serca.

        Lekarz przeprowadzi ponowną ocenę leczenia po 3 miesiącach i w razie potrzeby wykona nowe
        badanie EKG.

        Nie przerywać leczenia bez uprzedniego porozumienia z lekarzem.

        Pacjenci z grup szczególnego ryzyka
        Pacjenci z chorobami wątroby lub osoby znane jako „osoby o wolnym metabolizmie” zazwyczaj
        otrzymują mniejsze dawki.
        Lekarz może pobrać próbki krwi w celu oznaczenia stężenia amitryptyliny we krwi (patrz również
        punkt 2).

        Jak i kiedy przyjmować lek Amitriptylinum VP
        Lek ten można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku.

        Tabletki należy połykać, popijając wodą. Nie należy ich żuć.

        Czas trwania leczenia
        Nie należy zmieniać dawki leku ani przerywać przyjmowania leku bez uprzedniego porozumienia się z
        lekarzem.

        Depresja
        Jak w przypadku innych leków stosowanych w leczeniu depresji, może potrwać kilka tygodni, zanim
        pacjent odczuje poprawę.

        W leczeniu depresji czas trwania leczenia jest indywidualny i zazwyczaj wynosi co najmniej 6
        miesięcy. Decyzję o czasie trwania leczenia podejmuje lekarz.

        Należy kontynuować przyjmowanie tego leku przez czas zalecany przez lekarza.

        Choroba podstawowa może utrzymywać się przez długi czas. Jeśli pacjent przerwie leczenie zbyt
        szybko, objawy mogą powrócić.

        Ból neuropatyczny, profilaktyka przewlekłych napięciowych bólów głowy i migreny
        Może potrwać kilka tygodni, zanim pacjent odczuje zmniejszenie bólu.

        Należy porozmawiać z lekarzem o czasie trwania leczenia i kontynuować przyjmowanie tego leku tak
        długo, jak zaleci lekarz.

        Moczenie nocne
        Lekarz oceni, czy po 3 miesiącach leczenie ma być kontynuowane.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Amitriptylinum VP
        Natychmiast skontaktować się z lekarzem lub izbą przyjęć najbliższego szpitala. Należy tak postąpić,
        nawet jeśli nie pojawią się objawy dyskomfortu lub zatrucia. Idąc do lekarza, należy zabrać ze sobą
        opakowanie leku.

        Objawy przedawkowania to:
        - rozszerzone źrenice
        - szybkie lub nieregularne bicie serca
        - trudności z oddawaniem moczu
        - suchość jamy ustnej i języka
        - niedrożność jelit
        - napady drgawkowe
        - gorączka
        - niepokój
        - splątanie
        - omamy
        - niekontrolowane ruchy
        - niskie ciśnienie tętnicze krwi, słabe tętno, bladość
        - trudności z oddychaniem
        - zasinienie skóry
        - spowolniona częstość akcji serca
        - senność
        - utrata przytomności
        - śpiączka
        - różne objawy dotyczące serca, takie jak blok serca, niewydolność serca,
          niedociśnienie, wstrząs kardiogenny, kwasica metaboliczna, hipokaliemia.

        Przedawkowanie amitryptyliny u dzieci może prowadzić do poważnych konsekwencji. Dzieci są
        szczególnie podatne na wystąpienie śpiączki, objawów ze strony serca, trudności w oddychaniu, 
        napadów drgawek, małego stężenia sodu we krwi, letargu, senności, nudności, wymiotów i
        zwiększonego stężenia cukru w krwi.

        Pominięcie przyjęcia leku Amitriptylinum VP
        Następną dawkę przyjąć o zwykłej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia
        pominiętej dawki.

        Przerwanie przyjmowania leku Amitriptylinum VP
        Lekarz zdecyduje, kiedy i w jaki sposób przerwać leczenie, aby uniknąć nieprzyjemnych objawów,
        które mogą wystąpić po nagłym odstawieniu leku (np. ból głowy, złe samopoczucie, bezsenność i
        drażliwość).

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        W przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych działań niepożądanych należy natychmiast
        udać się do lekarza:

        - Napady przerywanego niewyraźnego widzenia, widzenia tęczowego i ból oka. Konieczne jest
          natychmiast badanie oka przed dalszą kontynuacją leczenia tym lekiem. Stan taki może być objawem
          ostrej jaskry. Rzadkie działanie niepożądane, może dotyczyć nie więcej niż 1 na 1 000 osób.

        - Problem z sercem określany jako zespół długiego QT (widoczny w zapisie
          elektrokardiograficznym, EKG). Częste działanie niepożądane, może dotyczyć nie więcej niż 1 na 10
          osób.

        - Zaparcia, wzdęty brzuch, gorączka i wymioty.
          Objawy te mogą być spowodowane porażeniem części jelita. Rzadkie działanie niepożądane, może
          dotyczyć nie więcej niż 1 na 1 000 osób.

        - Zażółcenie skóry lub gałek ocznych (żółtaczka).
          Lek może wpływać na wątrobę. Rzadkie działanie niepożądane, może dotyczyć nie więcej niż 1 na
          1 000 osób.

        - Siniaki, krwawienie, bladość lub uporczywy ból gardła i gorączka.
          Objawy te mogą być pierwszymi oznakami wpływu na szpik i krew.
          Wpływ na krew może polegać na zmniejszeniu liczby czerwonych krwinek (które transportują tlen w
          organizmie), białych krwinek (które pomagają zwalczać infekcje) i płytek (które pomagają w
          krzepnięciu). Rzadkie działanie niepożądane, może dotyczyć nie więcej niż 1 na 1 000 osób.

        - Myśli lub zachowania samobójcze. Rzadkie działanie niepożądane, może dotyczyć nie więcej niż 1
          na 1 000 osób.

        Jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów, należy przerwać stosowanie leku
        Amitriptylinum VP i natychmiast udać się do lekarza:
        - rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała i powiększone węzły chłonne (zespół DRESS lub
          zespół nadwrażliwości na leki). Częstość działania niepożądanego: nieznana.

        Poniżej wymienione działania niepożądane zgłaszano z następującą częstością:

        Bardzo często: może dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób:
        - senność/ospałość,
        - drżenie rąk lub innych części ciała,
        - zawroty głowy,
        - ból głowy,
        - nieregularne, silne lub szybkie bicia serca,
        - zawroty głowy po wstaniu z powodu niskiego ciśnienia krwi (niedociśnienie ortostatyczne),
        - suchość w ustach,
        - zaparcia,
        - nudności,
        - nadmierne pocenie się,
        - zwiększenie masy ciała,
        - niewyraźna lub wolna mowa,
        - agresja,
        - zatkany nos.

        Często: może dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 osób:
        - splątanie,
        - zaburzenia seksualne (zmniejszony popęd płciowy, problemy ze wzwodem),
        - zaburzenia uwagi,
        - zmiany smaku,
        - drętwienie lub mrowienie w rękach lub nogach,
        - zaburzenia koordynacji,
        - niewyraźna lub wolna mowa,
        - rozszerzone źrenice,
        - blok serca,
        - zmęczenie,
        - niskie stężenie sodu we krwi,
        - pobudzenie,
        - zaburzenia układu moczowego,
        - odczuwanie pragnienia.

        Niezbyt często: może dotyczyć nie więcej niż 1 na 100 osób:
        - niepokój, lęk, trudności ze snem, koszmary senne,
        - drgawki,
        - szum w uszach,
        - podwyższone ciśnienie krwi,
        - biegunka, wymioty,
        - zwiększona produkcja mleka lub wypływ mleka bez karmienia piersią,
        - zwiększone ciśnienie w gałce ocznej,
        - pogorszenia się stanu klinicznego pacjenta,
        - nasilenie się niewydolności serca,
        - zaburzenia czynności wątroby (np. cholestatyczna choroba wątroby).

        Rzadko: może dotyczyć nie więcej niż 1 na 1 000 osób:
        - zahamowanie czynności szpiku kostnego, zmiany krwi (mogą występować np.
          siniaki,krwawienie, bladość lub utrzymujący się ból gardła i gorączka),
        - zmniejszenie apetytu,
        - majaczenie (zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku), omamy ,
        - myśli lub zachowania samobójcze, 
        - zaburzenia rytmu serca lub wzorca tętna,
        - obrzęk ślinianek,
        - niedrożność jelita cienkiego powodująca zaparcia,
        - zażółcenie skóry lub gałek ocznych (żółtaczka),
        - wypadanie włosów,
        - zwiększona wrażliwość na światło słoneczne,
        - powiększenie piersi u mężczyzn,
        - gorączka,
        - zmniejszenie masy ciała,
        - nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby.

        Bardzo rzadko: może dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 000 osób:
        - choroba mięśnia sercowego,
        - uczucie wewnętrznego niepokoju z towarzyszącą potrzebą ciągłego ruchu,
        - zaburzenia nerwów obwodowych,
        - nagłe zwiększenie ciśnienia w oku,
        - szczególny rodzaj nieregularnego rytmu serca (nazywany torsades de pointes),
        - alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych i tkanki płucnej.

        Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        - brak łaknienia,
        - wahania poziomu cukru we krwi,
        - paranoja,
        - zaburzenia ruchowe (niekontrolowane ruchy lub zmniejszenie ruchliwości),
        - zapalenie mięśnia sercowego,
        - zapalenie wątroby,
        - uderzenia gorąca,
        - suchość oka.

        U pacjentów przyjmujących ten rodzaj leków obserwowano większe ryzyko złamań kości.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309, Strona
        internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Amitriptylinum VP

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku, po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po Termin
        ważności (EXP).Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
        Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC.
        Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Amitriptylinum VP
        Substancją czynną leku jest amitryptylina.

        Pozostałe składniki:
        Tabletki powlekane 10 mg:
        celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, powidon, disodu edetynian, talk, magnezu
        stearynian.

        Skład otoczki:
        kopolimer metakrylanu butylu zasadowy, kwas cytrynowy jednowodny, trietylu cytrynian, polisorbat
        80, makrogol 6000, talk, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek żółty (E 172), symetykon emulsja.

        Tabletki powlekane 25 mg:
        celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, powidon, disodu edetynian, talk, magnezu
        stearynian.

        Skład otoczki:
        kopolimer metakrylanu butylu zasadowy, kwas cytrynowy jednowodny, trietylu cytrynian, polisorbat
        80, makrogol 6000, talk, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek czerwony (E 172), symetykon
        emulsja.

        Jak wygląda lek Amitriptylinum VP i co zawiera opakowanie

        Tabletki powlekane 10 mg: żółtobrązowe, okrągłe, obustronnie wypukłe.
        Tabletki powlekane 25 mg: brązowoczerwone, okrągłe, obustronnie wypukłe.

        Wielkość opakowania: 60 tabletek powlekanych (2 blistry po 30 szt.) w tekturowym pudełku.

        Podmiot odpowiedzialny

        Bausch Health Ireland Limited
        3013 Lake Drive
        Citywest Business Campus
        Dublin 24, D24PPT3
        Irlandia
        Tel: +48 17 865 51 00

        Wytwórca


        Bausch Health Poland sp. z o.o.
        ul. Przemysłowa 2
        35-959 Rzeszów

        ICN Polfa Rzeszów S.A.
        ul. Przemysłowa 2 
        35-959 Rzeszów

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026