logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Amipryd 200 mg tabl. 30 szt.

        Amipryd, 200 mg, tabl., 30 szt.

        Amipryd
        200 mg, tabl., 30 szt.
        • 100 mg, 30 szt., tabl.
        • 400 mg, 30 szt., tabl.
        Producent

        Hasco-Lek

        Opakowanie

        30 szt.

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        55.15

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli. U pacjentów z objawami pozytywnymi. W ostrych zaburzeniach psychotycznych zaleca się dawki doustne wynoszące od 400-800 mg amisulprydu na dobę. W indywidualnych przypadkach dawkę można zwiększyć do 1200 mg amisulprydu na dobę. Nie zbadano w wystarczającym stopniu bezpieczeństwa stosowania dawek większych niż 1200 mg amisulprydu na dobę, w związku z czym nie zaleca się ich stosowania. Specjalne dawkowanie na początku leczenia amisulprydem nie jest wymagane. Dawkę należy dobierać w zależności od indywidualnej reakcji pacjenta na lek. U pacjentów, u których występują jednocześnie objawy pozytywne i negatywne. Dawkę leku należy ustalić tak, żeby uzyskać optymalną kontrolę objawów pozytywnych (400-800 mg/dobę). Leczenie podtrzymujące należy prowadzić najmniejszą skuteczną dawką leku. U pacjentów charakteryzujących się przewagą objawów negatywnych. Zalecana dawka wynosi od 50-300 mg/dobę. Dawkę leku należy ustalać indywidualnie. Amisulpryd może być podawany raz na dobę w dawkach do 400 mg, większe dawki należy stosować w dawce podzielonej, 2 razy na dobę, należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę leku. Szczególne grupy pacjentów. Pacjenci w podeszłym wieku (powyżej 65 lat): bezpieczeństwo stosowania w tej grupie pacjentów było badane u ograniczonej liczby osób. Amisulpryd należy stosować z zachowaniem szczególnej ostrożności, z uwagi na możliwość wystąpienia spadków ciśnienia tętniczego krwi lub nadmiernej sedacji. Może być konieczne zmniejszenie dawki ze względu na niewydolność nerek. Pacjenci z niewydolnością nerek: amisulpryd jest eliminowany z organizmu przez nerki. W przypadku niewydolności nerek dawkę leku należy zmniejszyć do połowy u pacjentów, u których CCr mieści się w zakresie 30-60 ml/min oraz do jednej trzeciej dawki u pacjentów, u których CCr mieści się w zakresie 10-30 ml/min. Brak danych o chorych z ciężkim uszkodzeniem nerek (CCr <10 ml/min), dlatego też nie należy stosować leku u tych pacjentów. Niewydolność wątroby: amisulpryd podlega w niewielkim stopniu przemianom metabolicznym, nie ma konieczności modyfikowania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Dzieci i młodzież: nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności amisulprydu u ludzi od okresu pokwitania do 18 lat. Dostępne są jedynie ograniczone dane na temat stosowania amisulprydu u młodzieży w schizofrenii. W związku z tym, nie zaleca się stosowania amisulprydu u pacjentów od okresu pokwitania do 18 lat. Jeżeli jednak leczenie takich pacjentów jest absolutnie konieczne, musi być rozpoczynane i kontynuowane przez lekarza mającego doświadczenie w leczeniu schizofrenii w tej grupie wiekowej. Stosowanie amisulprydu jest przeciwwskazane u dzieci przed okresem pokwitania, gdyż nie ustalono dotychczas bezpieczeństwa stosowania leku w tej grupie wiekowej. Sposób podania. Tabletki należy połykać w całości lub przepołowione, popijając wodą. Lek może być przyjmowany niezależnie od posiłków. Tabletkę można podzielić na równe dawki.

        Zastosowanie

        Leczenie ostrej i przewlekłej schizofrenii z objawami pozytywnymi (takimi jak: urojenia, omamy, zaburzenia myślenia, wrogość i nieufność) i (lub) objawami negatywnymi (takimi jak: stępienie uczuć, wycofanie emocjonalne i społeczne), w tym także u chorych z przewagą objawów negatywnych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Amipryd i w jakim celu się go stosuje

        Lek Amipryd zawiera substancję czynną amisulpryd, która ma działanie przeciwpsychotyczne i
        neuroleptyczne.

        Lek Amipryd wskazany jest w leczeniu ostrej i przewlekłej schizofrenii z objawami pozytywnymi
        (takimi jak: urojenia, omamy, zaburzenia myślenia, wrogość i nieufność) i (lub) objawami
        negatywnymi (takimi jak: stępienie uczuć, wycofanie emocjonalne i społeczne), w tym także u
        chorych z przewagą objawów negatywnych.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Amipryd

        Kiedy nie stosować leku Amipryd
        - jeśli pacjent ma uczulenie na amisulpryd lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6). Reakcja alergiczna może się objawiać wysypką, trudnościami w
          połykaniu lub oddychaniu, obrzękiem warg, twarzy, gardła i języka;
        - jeśli pacjent choruje na nowotwór, którego wzrost jest zależny od stężenia prolaktyny, tj.
          gruczolak przysadki typu prolactinoma, rak piersi;
        - jeśli pacjent ma guza chromochłonnego nadnerczy;
        - jeśli pacjent przyjmuje lewodopę lub leki mogące wywołać ciężkie zaburzenia rytmu serca (patrz
          punkt „Lek Amipryd a inne leki”);
        - u dzieci przed okresem pokwitania.

        Nie należy przyjmować tego leku, jeśli u pacjenta występuje którykolwiek z powyższych stanów. W
        razie wątpliwości, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania
        leku Amipryd.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Amipryd należy omówić to z lekarzem, w szczególności jeżeli:
        - u pacjenta występują choroby nerek;
        - u pacjenta występuje choroba Parkinsona;
        - u pacjenta występują napady padaczki (drgawki);
        - u pacjenta występuje nieprawidłowa czynność serca (rytm serca);
        - u pacjenta występuje lub występowała choroba serca lub w rodzinie występowały choroby serca;
        - pacjent ma spowolnione bicie serca (mniej niż 55 uderzeń na minutę);
        - u pacjenta występuje zmniejszone stężenie potasu we krwi;
        - u pacjenta występuje zwiększone ryzyko udaru;
        - u pacjenta lub kogokolwiek z jego rodziny wystąpiły kiedyś zakrzepy krwi, ponieważ stosowaniu
          leków takich jak Amipryd towarzyszy powstawanie zakrzepów krwi;
        - u pacjenta występuje cukrzyca lub jej zwiększone ryzyko;
        - pacjent jest w podeszłym wieku, ponieważ u takich osób istnieje większe prawdopodobieństwo
          zmniejszenia ciśnienia tętniczego krwi oraz nadmiernej senności. U pacjentów w podeszłym
          wieku z otępieniem, przyjmujących leki przeciwpsychotyczne, odnotowano niewielkie
          zwiększenie częstości zgonów, w porównaniu do pacjentów nie leczonych lekami
          przeciwpsychotycznymi;
        - u pacjenta występuje mała liczba krwinek białych (agranulocytoza), ponieważ może to prowadzić
          do zwiększenia skłonności do zakażeń;
        - pacjent lub ktoś w jego rodzinie miał raka piersi;
        - pacjent ma częste zakażenia z objawami takimi jak gorączka, silne dreszcze, ból gardła lub
          owrzodzenie jamy ustnej. Mogą to być objawy zaburzenia krwi, zwanego leukopenią;
        - pacjent ma ubytki pola widzenia i bóle głowy. Mogą to być objawy łagodnego guza przysadki.

        Zgłaszano ciężkie zaburzenia czynności wątroby związane ze stosowaniem amisulprydu. Należy
        natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi zmęczenie, utrata apetytu, nudności, wymioty,
        ból brzucha, żółte zabarwienie oczu lub skóry.

        Dzieci i młodzież
        Leku nie należy stosować u dzieci przed okresem pokwitania.

        Lek Amipryd a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        Amisulpryd może wpływać na działanie niektórych leków, jak również niektóre leki mogą wpływać
        na działanie amisulprydu. W szczególności przeciwwskazane jest stosowanie leku Amipryd:
        • z lekami mogącymi wywołać ciężkie zaburzenie rytmu serca (torsade de pointes):
          - stosowanymi w leczeniu nieregularnego rytmu serca (np.: chinidyna, dyzopiramid, amiodaron,
            sotalol);
          - innymi lekami jak np.: bepridyl (stosowany w leczeniu dusznicy/bólu w klatce piersiowej i
            przy zmianach rytmu serca), cyzapryd (stosowany w leczeniu problemów żołądkowych),
            sultopryd lub tiorydazyna (stosowane w leczeniu schizofrenii), metadon (stosowany w
            leczeniu bólu i uzależnienia od narkotyków), erytromycyna podawana dożylnie lub
            sparfloksacyna (antybiotyki), winkamina podawana dożylnie (stosowana w różnych
            zaburzeniach pracy mózgu), halofantryna (stosowana do zapobiegania malarii), pentamidyna
            (stosowana w leczeniu zakażeń u pacjentów zakażonych wirusem HIV), azolowe leki
            przeciwgrzybicze takie jak klotrymazol;
        • z lewodopą, bromokryptyną, ropinirolem (stosowane w leczeniu choroby Parkinsona).

        Należy również poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z następujących leków:
        • leki stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego lub innych problemów z sercem, które
           mogą wpływać na czynność serca, np. beta-adrenolityki (takie jak nebiwolol lub bisoprolol),
           diltiazem, werapamil, klonidyna, guanfacyna, glikozydy naparstnicy;
        • leki powodujące utratę potasu, w tym leki moczopędne, środki przeczyszczające, amfoterycyna B
           (dożylnie), glikokortykosteroidy (stosowane w leczeniu astmy lub reumatoidalnego zapalenia
           stawów) i tetrakozaktyd (który może być stosowany w badaniach klinicznych);
        • inne leki stosowane w problemach ze zdrowiem psychicznym, np. w leczeniu schizofrenii (jak
           pimozyd lub haloperydol) czy depresji (jak imipramina lub lit);
        • leki przeciwhistaminowe (stosowane u alergików), np. astemizol, terfenadyna;
        • meflochina (stosowana w leczeniu malarii);
        • leki przeciwbólowe, takie jak tramadol i indometacyna oraz opiaty stosowane w silnym bólu, jak
           morfina lub petydyna;
        • leki znieczulające;
        • leki ułatwiające zasypianie, takie jak barbiturany i benzodiazepiny.

        Amipryd z jedzeniem, piciem i alkoholem
        Amisulpryd może nasilać działanie alkoholu, w związku z tym w trakcie stosowania leku nie należy
        spożywać alkoholu. Lek można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłku.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Ciąża
        Nie zaleca się przyjmowania leku w ciąży, chyba że w opinii lekarza korzyści przekraczają ryzyko.
        U noworodków, których matki stosowały leki przeciwpsychotyczne (w tym amisulpryd) w trzecim
        trymestrze ciąży, mogą wystąpić działania niepożądane o różnym nasileniu i czasie trwania.
        Obserwowano pobudzenie, wzmożone napięcie, obniżone napięcie, drżenie, senność, trudności z
        oddychaniem lub zaburzenia związane z pobieraniem pokarmu. W razie zaobserwowania takich
        objawów u własnego dziecka, należy skontaktować się z lekarzem.

        Karmienie piersią
        Nie należy przyjmować leku Amipryd w okresie karmienia piersią lub planując karmienie piersią.
        Należy omówić z lekarzem najlepszy sposób karmienia dziecka w trakcie przyjmowania leku
        Amipryd.

        Płodność
        W badaniach na zwierzętach obserwowano zmniejszenie płodności związane z farmakologicznym
        działaniem leku.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lek Amipryd może wywoływać senność oraz niewyraźne widzenie. Jeśli pojawią się takie objawy, nie
        należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

        Lek Amipryd zawiera laktozę
        Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
        skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

        Lek Amipryd zawiera sód
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

        3. Jak stosować lek Amipryd

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Dawkowanie
        Należy postępować ściśle z zaleceniami lekarza, który dobierze dawkę w zależności od nasilenia
        choroby i indywidualnej reakcji pacjenta na lek.

        Zazwyczaj przyjmowaną dawkę leku stanowi od 50 mg do 800 mg na dobę.
        Lekarz może rozpocząć leczenie pacjenta od mniejszej dawki lub zalecić stosowanie dawki do 1200
        mg na dobę, jeśli jest to konieczne.
        Dawki do 400 mg można przyjmować jako dawkę pojedynczą. Większe dawki należy stosować dwa
        razy na dobę w dawce podzielonej - połowę rano i połowę wieczorem.
        Lek należy przyjmować o tej samej porze dnia.

        Lek stosuje się doustnie, z posiłkiem lub niezależnie od posiłku. Tabletki należy połykać w całości lub
        przepołowione, popijając wodą. Tabletkę można podzielić na równe dawki.

        Osoby w podeszłym wieku
        Lekarz będzie uważnie kontrolował stan pacjenta z uwagi na większe ryzyko wystąpienia niskiego
        ciśnienia tętniczego krwi lub senności wywołanych podaniem leku. Może być wymagane
        zmniejszenie dawki ze względu na niewydolność nerek.

        Osoby z niewydolnością nerek
        Lekarz może zmniejszyć wielkość dawki.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży
        Skuteczność i bezpieczeństwo amisulprydu u pacjentów od okresu pokwitania do 18 lat nie zostały
        ustalone. Dane na temat stosowania amisulprydu u młodzieży ze schizofrenią są ograniczone. Jeśli jest
        to absolutnie konieczne, leczenie pacjentów od okresu pokwitania do 18 lat musi być inicjowane i
        przeprowadzone przez lekarza mającego doświadczenie w leczeniu schizofrenii w tej grupie
        wiekowej. Dzieciom przed okresem pokwitania nie wolno stosować tego leku, gdyż nie ustalono
        dotychczas bezpieczeństwa stosowania leku w tej grupie wiekowej (patrz punkt „Kiedy
        nie stosować leku Amipryd”).

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Amipryd
        W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem
        lub zgłosić się do najbliższego szpitala, gdyż może być konieczne uzyskanie specjalistycznej pomocy
        lekarskiej. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku, aby lekarz wiedział, jaki lek został przyjęty. Mogą
        wystąpić objawy, takie jak: niepokój, drżenie, sztywność mięśni lub senność, które mogą prowadzić
        do utraty przytomności.

        Pominięcie zastosowania leku Amipryd
        W przypadku pominięcia dawki leku, należy przyjąć ją najszybciej, jak jest to możliwe. Jeśli jednak
        zbliża się pora przyjęcia następnej dawki, należy pominąć nieprzyjętą dawkę. Nie należy stosować
        dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Amipryd
        Przyjmowanie leku Amipryd należy kontynuować, dopóki lekarz nie zaleci zakończenia jego
        stosowania. Nie należy przerywać stosowania leku tylko dlatego, że pacjent poczuje się lepiej.
        Odstawienie leku może spowodować, że choroba nasili się lub powróci. Nie należy nagle przerywać
        przyjmowania leku Amipryd, chyba że lekarz zadecyduje inaczej. Po nagłym przerwaniu
        przyjmowania leku mogą wystąpić objawy odstawienia, takie jak: nudności lub wymioty, pocenie się,
        trudności w zasypianiu lub uczucie niepokoju, sztywność mięśni lub nietypowe ruchy ciała, powrót do
        stanu przed leczeniem.

        Badania krwi
        Przyjmowanie leku Amipryd może wpływać na zmianę niektórych wyników badań krwi. Dotyczy to
        pomiaru stężenia hormonu prolaktyny i prób wątrobowych. Jeśli pacjent zamierza wykonać badanie
        krwi, należy poinformować lekarza o przyjmowaniu leku Amipryd.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Amisulpryd jest lekiem na ogół dobrze tolerowanym, a odróżnienie działań niepożądanych leku od
        objawów choroby podstawowej bywa niekiedy trudne. Poniższe działania niepożądane mogą wystąpić
        także po stosowaniu innych neuroleptyków.

        Należy przerwać przyjmowanie leku i skontaktować się z lekarzem lub udać do najbliższego
        oddziału ratunkowego szpitala, jeśli u pacjenta wystąpią następujące działania niepożądane:

        Niezbyt często (dotyczy mniej niż 1 na 100 pacjentów):
        - napad padaczkowy (drgawki);
        - uszkodzenie wątroby (objawy obejmują zmęczenie, utratę apetytu, nudności, wymioty, ból
          brzucha, żółte zabarwienie oczu lub skóry).

        Rzadko (dotyczy mniej niż 1 na 1 000 pacjentów):

        - wysoka gorączka, pocenie się, sztywność mięśni, szybkie bicie serca, szybki oddech, uczucie
          zagubienia, senność lub pobudzenie. Mogą być to objawy poważnego, ale rzadko występującego
          złośliwego zespołu neuroleptycznego;
        - nieregularna czynność serca, przyspieszone bicie serca lub ból w klatce piersiowej, które mogą
          doprowadzić do ataku serca lub zagrażającej życiu choroby serca;
        - zakrzepy krwi w żyłach, zwłaszcza w kończynach dolnych (objawy obejmują swędzenie, ból i
          zaczerwienienie kończyn). Zakrzepy mogą przemieszczać się w naczyniach krwionośnych do
          płuc, powodując ból klatki piersiowej i trudności w oddychaniu;
        - reakcje alergiczne (nadwrażliwości): objawy mogą obejmować swędzącą wysypkę, trudności z
          połykaniem lub oddychaniem, obrzęk warg, twarzy, gardła lub języka, pokrzywka, obrzęk
          naczynioruchowy.

        Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią niżej wymienione działania
        niepożądane:

        Bardzo często (dotyczy więcej niż 1 na 10 pacjentów):
        - drżenie, sztywność lub skurcz mięśni, spowolnienie ruchowe, zwiększona produkcja śliny,
          uczucie niepokoju; niekontrolowane ruchy, głównie rąk i nóg (objawy te można ograniczyć, jeśli
          lekarz zmniejszy dawkę leku lub zaleci dodatkowy lek).

        Niezbyt często (dotyczy mniej niż 1 na 100 pacjentów):
        - niekontrolowane ruchy, głównie twarzy i języka;
        - splątanie (nieadekwatne do rzeczywistości, chaotyczne: mowa, myślenie i zachowania).

        Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        - zespół odstawienia u noworodka.

        Odnotowano również inne działania niepożądane:

        Często (dotyczy mniej niż 1 na 10 pacjentów):
        - zaburzona produkcja mleka u kobiet i mężczyzn i ból piersi;
        - zatrzymanie miesiączki;
        - powiększenie piersi u mężczyzn;
        - zaburzenia erekcji;
        - bezsenność, lęk, pobudzenie;
        - zaburzenia orgazmu;
        - niekontrolowany skurcz pewnych grup mięśniowych: gałek ocznych (przymusowe ustawienie
          gałek ocznych ku górze), twarzy, szyi (szczękościsk, kurczowy kręcz szyi);
        - senność;
        - niewyraźne widzenie;
        - niskie ciśnienie krwi;
        - zaparcia, nudności lub wymioty, suchość w jamie ustnej;
        - zwiększenie masy ciała.

        Niezbyt często (dotyczy mniej niż 1 na 100 pacjentów):
        - leukopenia (zmniejszenie liczby białych krwinek we krwi), neutropenia (zmniejszenie liczby
          pewnego rodzaju krwinek białych - granulocytów obojętnochłonnych we krwi);
        - hipertriglicerydemia (zwiększenie ponad normę stężenia triglicerydów we krwi, co wiąże się z
          ryzykiem rozwoju miażdżycy) i hipercholesterolemia (zwiększenie ponad normę stężenia
          cholesterolu we krwi);
        - duże stężenie cukru, triglicerydów lub cholesterolu we krwi;
        - zwolnienie czynności serca;
        - zwiększone ciśnienie krwi;
        - przekrwienie błony śluzowej nosa;
        - zachłystowe zapalenie płuc;
        - osteopenia (zmniejszenie gęstości kości), osteoporoza;
        - zatrzymanie moczu;
        - zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, głównie transaminaz.

        Rzadko (dotyczy mniej niż 1 na 1000 pacjentów):
        - agranulocytoza (zmniejszenie liczby pewnego rodzaju krwinek białych – granulocytów, we
          krwi);
        - wydłużenie odstępu QT w elektrokardiogramie;
        - łagodny guz przysadki mózgowej (gruczołu znajdującego się w mózgu);
        - hiponatremia (zmniejszenie poniżej normy stężenia sodu we krwi), zespół nieadekwatnego
          uwalniania wazopresyny (SIADH – choroba wywołana nadmiernym uwalnianiem hormonu
          antydiuretycznego – wazopresyny – przez przysadkę mózgową).

        Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        - zespół niespokojnych nóg (uczucie dyskomfortu w nogach tymczasowo łagodzone przez ruch,
          objawy nasilające się pod koniec dnia);
        - zwiększona wrażliwość skóry na słońce i promieniowanie ultrafioletowe.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych:
        Al. Jerozolimskie 181C, 02 - 222 Warszawa
        tel.: (22) 49 21 301, faks: (22) 49 21 309
        strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Amipryd

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem, w temperaturze poniżej
        25°C.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin
        ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Amipryd
        - Substancją czynną leku jest amisulpryd. 1 tabletka zawiera 100 mg, 200 mg lub 400 mg
          amisulprydu.
        - Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: laktoza jednowodna, celuloza
          mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), hypromeloza (2910), magnezu
          stearynian.

        Jak wygląda lek Amipryd i co zawiera opakowanie
        Lek Amipryd ma postać tabletek:
        - 100 mg: barwy białej, owalnych i obustronnie wypukłych o gładkiej, jednolitej powierzchni,
           z linią podziału po obu stronach, o wymiarach około 11,1 x 6,3 mm,
        - 200 mg: barwy białej, owalnych i obustronnie wypukłych, o jednolitej powierzchni po jednej
           stronie, a po drugiej z grawerem „HL” („H” po jednej stronie linii podziału, a „L” po drugiej),
           z linią podziału po obu stronach, o wymiarach około 14,0 x 8,0 mm,
        - 400 mg: barwy białej, podłużnych i obustronnie wypukłych o gładkiej, jednolitej powierzchni,
           z linią podziału po obu stronach, o wymiarach około 16,7 x 9,5 mm.
        Tabletkę można podzielić na równe dawki.
        Jedno opakowanie leku zawiera 30 tabletek w blistrach w tekturowym pudełku.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        „PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK” S.A.
        ul. Żmigrodzka 242 E, 51-131 Wrocław

        Informacja o leku
        tel.: (22) 742 00 22
        e-mail: informacjaoleku@hasco-lek.pl

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026