logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Alprolix 1000 j.m. proszek i rozp. do sporz. roztw. do wstrz. fiolka proszku + amp.-strzyk. rozp. 5 ml + zestaw do podawania

        Alprolix, 1000 j.m., proszek i rozp. do sporz. roztw. do wstrz., fiolka proszku + amp.-strzyk. rozp. 5 ml + zestaw do podawania

        Alprolix
        1000 j.m., proszek i rozp. do sporz. roztw. do wstrz., fiolka proszku + amp.-strzyk. rozp. 5 ml + zestaw do podawania
        • 500 j.m., fiolka proszku + amp.-strzyk. rozp. 5 ml + zestaw do podawania, proszek i rozp. do sporz. roztw. do wstrz.
        • 2000 j.m., fiolka proszku + amp.-strzyk. rozp. 5 ml + zestaw do podawania, proszek i rozp. do sporz. roztw. do wstrz.
        • 3000 j.m., fiolka proszku + amp.-strzyk. rozp. 5 ml + zestaw do podawania, proszek i rozp. do sporz. roztw. do wstrz.
        • 250 j.m., fiolka proszku + amp.-strzyk. rozp. 5 ml + zestaw do podawania, proszek i rozp. do sporz. roztw. do wstrz.
        Producent

        Swedish Orphan Biovitrum

        Opakowanie

        fiolka proszku + amp.-strzyk. rozp. 5 ml + zestaw do podawania

        Postać

        proszek i rozp. do sporz. roztw. do wstrz.

        Dostępność

        produkt wydawany z apteki na podstawie recepty zastrzeżonej

        Dawkowanie

        Dożylnie. W czasie leczenia należy właściwie oznaczać aktywność czynnika IX w celu określenia dawki do podania pacjentowi oraz częstości powtarzania wstrzykiwań. Odpowiedź poszczególnych pacjentów na leczenie czynnikiem IX może być zróżnicowana, z różnymi okresami półtrwania i różnymi poziomami odzysku. Dawka oparta na masie ciała może wymagać dostosowania u pacjentów z niedowagą lub nadwagą. W przypadku poważniejszych zabiegów chirurgicznych niezbędne jest monitorowanie terapii substytucyjnej poprzez kontrolę procesu krzepnięcia (poziom aktywności czynnika IX w osoczu). Dawkowanie i czas trwania leczenia substytucyjnego zależą od stopnia niedoboru czynnika IX, od lokalizacji i nasilenia krwawienia oraz od stanu klinicznego danego pacjenta. Leczenie na żądanie. 1 jednostka międzynarodowa (j.m.) czynnika IX na 1 kg masy ciała zwiększa aktywność czynnika IX w osoczu o 1% normalnej aktywności (j.m./dl). Wymagane dawkowanie ustala się wg wzoru: liczba wymaganych j.m. cz. IX = masa ciała (w kg) x wymagany wzrost aktywności cz. IX (%) lub (j.m./dl) x odwrotność obserwowanej wartości odzysku. W przypadku wczesnych krwawień do stawów, mięśni lub z jamy ustnej wymagany poziom cz. IX wynosi 20-40% (j.m./dl), a lek podaje się co 48 h do czasu ustąpienia bólu wskazującego na ustanie krwawienia lub zagojenia rany. W bardziej nasilonym krwawieniu do stawów, mięśni i w krwiakach, należy utrzymać poziom cz. IX w zakresie 30-60 % (j.m./dl), a lek podaje się co 24-48 h do czasu ustąpienia bólu i ostrego upośledzenia funkcji. Natomiast w krwawieniu zagrażającym życiu wymagany poziom cz. IX wynosi 60-100% (j.m./dl), a wstrzyknięcie leku powtarza się co 8-24 h, do czasu ustąpienia zagrożenia. W drobnych zabiegach chirurgicznych (w tym ekstrakcje zębów) wymagany poziom cz. IX wynosi 30-60% (j.m./dl) – w razie potrzeby powtórzyć wstrzyknięcie po 24 h, aż do zagojenia. Większe zabiegi chirurgiczne wymagają utrzymania poziomu cz. IX w zakresie 80-100 % (j.m./dl) (w okresie przed- i pooperacyjnym), a infuzje leku powtarza się co 8-24 h do czasu uzyskania prawidłowego gojenia rany, a następnie leczenie kontynuuje się przez co najmniej 7 dni, utrzymując poziom czynnika IX w granicach 30-60% (j.m./dl). Profilaktyka: 50 j.m./kg mc. co tydzień, dostosowanie dawki na podstawie indywidualnej odpowiedzi, lub 100 j.m./kg mc. co 10 dni, dostosowanie odstępu pomiędzy dawkami na podstawie indywidualnej odpowiedzi. Niektórym pacjentom, u których choroba jest dobrze opanowana na podstawie schematu podawania co 10 dni, preparat można podawać w odstępach co 14 dni lub dłuższych. Największa zalecana dawka w profilaktyce wynosi 100 j.m./kg. Dzieci i młodzież. U dzieci w wieku poniżej 12 lat mogą być wymagane większe dawki lub częstsze podawanie, przy czym zalecana dawka początkowa wynosi 50-60 j.m./kg co 7 dni. U młodzieży w wieku 12 lat i więcej zalecenia dotyczące dawkowania są takie same jak dla dorosłych. Największa zalecana dawka w profilaktyce wynosi 100 j.m./kg. Sposób podania. W przypadku samodzielnego podania lub podania przez opiekuna potrzebne jest odpowiednie szkolenie. Preparat należy wstrzykiwać dożylnie przez kilka minut. Szybkość podawania powinna zapewniać pacjentowi komfort i nie powinna przekraczać 10 ml/min.

        Zastosowanie

        Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią B (wrodzonym niedoborem czynnika IX). Lek można stosować we wszystkich grupach wiekowych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek ALPROLIX i w jakim celu się go stosuje

        ALPROLIX zawiera substancję czynną eftrenonakog alfa, rekombinowany czynnik krzepnięcia IX, białko
        fuzyjne Fc. Czynnik IX jest białkiem wytwarzanym naturalnie w organizmie, niezbędnym do tworzenia
        skrzepów krwi i hamowania krwawień.

        ALPROLIX jest lekiem stosowanym w leczeniu krwawień i zapobieganiu krwawieniom we wszystkich
        grupach wiekowych pacjentów z hemofilią B (dziedziczne zaburzenie krzepnięcia spowodowane
        niedoborem czynnika IX).

        Lek ALPROLIX jest przygotowywany przy użyciu technologii rekombinacji, bez dodatku jakichkolwiek
        składników pochodzenia ludzkiego lub zwierzęcego w procesie wytwarzania.

        Jak działa lek ALPROLIX
        U pacjentów z hemofilią B brakuje czynnika IX lub nie działa on prawidłowo. Ten lek stosuje się do
        zastąpienia brakującego lub wadliwego czynnika IX. ALPROLIX zwiększa poziom czynnika IX we krwi i
        tymczasowo koryguje skłonność do krwawień. Białko fuzyjne Fc w tym leku wydłuża czas działania leku.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku ALPROLIX

        Kiedy nie stosować leku ALPROLIX
        - jeśli pacjent ma uczulenie na eftrenonakog alfa lub którykolwiek z pozostałych składników tego
          leku (wymienionych w punkcie 6).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku ALPROLIX należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub
        pielęgniarką.

        - Istnieje niewielkie ryzyko wystąpienia reakcji anafilaktycznej (nagłej reakcji alergicznej o ciężkim
          przebiegu) na lek ALPROLIX. Objawy reakcji alergicznych mogą obejmować uogólniony świąd,
          pokrzywkę, ucisk w klatce piersiowej, trudności z oddychaniem i niskie ciśnienie krwi. W razie
          wystąpienia jakiegokolwiek z tych objawów, należy natychmiast przerwać wstrzykiwanie i
          skontaktować się z lekarzem. Ze względu na ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych na czynnik IX,
          początkowe podawanie leku ALPROLIX powinno odbywać się pod nadzorem medycznym
          umożliwiającym odpowiednie leczenie w razie wystąpienia reakcji alergicznych.

        - Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent uważa, że krwawienie nie jest wystarczająco opanowane
          otrzymywaną dawką, ponieważ może to mieć kilka przyczyn. Na przykład, wytwarzanie przeciwciał
          (znanych również jako inhibitory) przeciwko czynnikowi IX jest znanym powikłaniem, mogącym
          wystąpić w czasie leczenia hemofilii B. Przeciwciała uniemożliwiają właściwe działanie leczenia.
          Zostanie to sprawdzone przez lekarza. Bez porozumienia z lekarzem nie wolno zwiększać
          całkowitej dawki leku ALPROLIX, aby opanować krwawienie.

        Pacjenci z inhibitorem czynnika IX mogą być narażeni na zwiększone ryzyko anafilaksji podczas
        przyszłego leczenia czynnikiem IX. Dlatego, w przypadku wystąpienia reakcji alergicznych, takich jak te
        opisane powyżej, należy zbadać pacjenta pod kątem obecności inhibitora.

        Produkty czynnika IX mogą zwiększać ryzyko powstawania niepożądanych skrzepów krwi w organizmie,
        zwłaszcza jeśli u pacjenta istnieją czynniki ryzyka wystąpienia skrzepów. Objawy możliwego
        niepożądanego krzepnięcia krwi mogą obejmować: ból i (lub) tkliwość wzdłuż żyły, niespodziewany
        obrzęk ręki lub nogi lub nagła duszność lub trudności w oddychaniu.

        Zdarzenia sercowo-naczyniowe
        Jeśli u pacjenta stwierdzono chorobę serca lub ryzyko wystąpienia choroby serca, powinien zachować
        szczególną ostrożność w trakcie stosowania czynnika IX i skonsultować się z lekarzem.

        Powikłania związane z cewnikiem
        Jeśli wymagane jest urządzenie do centralnego dostępu żylnego (ang. central venous access device,
        CVAD), należy uwzględnić ryzyko wystąpienia powikłań związanych z CVAD, w tym zakażeń
        miejscowych, obecności bakterii we krwi i skrzepów w miejscu wprowadzenia cewnika.

        Dokumentacja
        Zdecydowanie zaleca się zapisanie nazwy i numeru serii produktu podczas każdego podania leku
        ALPROLIX.

        ALPROLIX a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a
        także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        ALPROLIX nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

        Lek ALPROLIX zawiera sód
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na fiolkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.
        W przypadku leczenia za pomocą wielu fiolek należy wziąć pod uwagę całkowitą zawartość sodu.

        Lek ALPROLIX zawiera polisorbat
        Ten lek zawiera 0,5 mg polisorbatu 20 w każdej fiolce. Polisorbaty mogą powodować reakcje alergiczne.
        Należy poinformować lekarza o wszelkich znanych alergiach.

        3. Jak stosować lek ALPROLIX

        Leczenie lekiem ALPROLIX rozpocznie lekarz posiadający doświadczenie w opiece nad pacjentami z
        hemofilią. Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza (patrz punkt 7). W razie
        wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

        Lek ALPROLIX jest podawany we wstrzyknięciu do żyły. Pacjent lub inna osoba może go podawać po
        odpowiednim przeszkoleniu. Lekarz określi dawkę (w jednostkach międzynarodowych lub „IU”) dla
        pacjenta. Dawka zależy od indywidualnych potrzeb pacjenta w leczeniu substytucyjnym czynnikiem IX
        oraz od tego, czy lek jest stosowany do zapobiegania krwawieniom, czy do leczenia krwawienia. Należy
        powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent uważa, że krwawienie nie jest wystarczająco dobrze opanowane
        otrzymywaną dawką.

        Jak często będą konieczne wstrzyknięcia, będzie zależeć od skuteczności leku u pacjenta. Lekarz będzie
        przeprowadzać odpowiednie badania laboratoryjne w celu upewnienia się, czy poziomy czynnika IX we
        krwi są odpowiednie.

        Leczenie krwawień
        Dawka leku ALPROLIX jest obliczana z uwzględnieniem masy ciała pacjenta i poziomu czynnika IX,
        który ma zostać osiągnięty. Docelowe poziomy czynnika IX będą zależeć od ciężkości i miejsca
        krwawienia.

        Zapobieganie krwawieniom
        Jeśli pacjent stosuje lek ALPROLIX, aby zapobiec krwawieniu, lekarz obliczy dawkę dla pacjenta.

        Zazwyczaj stosowana dawka leku ALPROLIX to 50 IU na kilogram masy ciała, podawana raz na tydzień
        lub 100 IU na kg masy ciała, co 10 dni. Lekarz może dostosować dawkę lub odstępy między dawkami. W
        niektórych przypadkach, zwłaszcza u młodszych pacjentów, mogą być niezbędne krótsze odstępy między
        kolejnymi dawkami lub większe dawki.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży
        Lek ALPROLIX można stosować u dzieci i młodzieży w każdym wieku. U dzieci w wieku poniżej 12 lat
        może być konieczne podawanie większych dawek lub częstsze wstrzykiwanie, a zazwyczaj stosowana
        dawka to 50 do 60 IU na kg masy ciała, podawana raz na 7 dni.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku ALPROLIX
        Należy jak najszybciej powiadomić lekarza. Lek ALPROLIX należy zawsze stosować dokładnie według
        zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

        Pominięcie zastosowania leku ALPROLIX
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Dawkę należy przyjąć
        niezwłocznie po przypomnieniu, a następnie kontynuować normalny schemat dawkowania. W razie
        wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

        Przerwanie stosowania leku ALPROLIX
        Nie należy przerywać stosowania leku ALPROLIX bez konsultacji z lekarzem. W przypadku przerwania
        stosowania leku ALPROLIX pacjent może nie być już chroniony przed krwawieniem lub obecne
        krwawienie może nie ustać.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do
        lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Jeśli wystąpią ciężkie, nagłe reakcje alergiczne (reakcja anafilaktyczna), należy natychmiast przerwać
        wstrzykiwanie. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z
        następujących objawów reakcji alergicznej: obrzęk twarzy, wysypka, uogólniony świąd, pokrzywka, ucisk
        w klatce piersiowej, trudności z oddychaniem, pieczenie i kłucie w miejscu wstrzyknięcia, dreszcze,
        uderzenia gorąca, ból głowy, ogólne złe samopoczucie, nudności, niepokój, szybkie bicie serca i niskie
        ciśnienie krwi.

        U dzieci nieleczonych wcześniej lekami zawierającymi czynnik IX często (u mniej niż 1 na 10 pacjentów)
        mogą wytwarzać się inhibitory (patrz punkt 2). Jeśli tak się stanie, lek może przestać działać prawidłowo
        i u dziecka może wystąpić utrzymujące się krwawienie. Jeśli tak się stanie, należy niezwłocznie
        skontaktować się z lekarzem.

        Następujące działania niepożądane mogą wystąpić podczas stosowania tego leku.

        Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 osób): ból głowy, drętwienie lub
        mrowienie w ustach, ból w boku z krwią w moczu (uropatia zaporowa) i zaczerwienienie w miejscu
        wstrzyknięcia.
        Dzieci nieleczone wcześniej lekami zawierającymi czynnik IX: inhibitory czynnika IX, nadwrażliwość.

        Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 osób): zawroty głowy,
        zmiana smaku, nieświeży oddech, uczucie zmęczenia, ból w miejscu wstrzyknięcia, szybkie bicie serca,
        krew w moczu (krwiomocz), ból w boku (kolka nerkowa), niskie ciśnienie krwi i zmniejszenie apetytu.

        Działania niepożądane o nieznanej częstości (częstość nie może być określona na podstawie
        dostępnych danych): ciężka, nagła reakcja alergiczna i zagrażająca życiu reakcja alergiczna (wstrząs
        anafilaktyczny).

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V. Dzięki
        zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa
        stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek ALPROLIX

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i etykiecie fiolki po
        „Termin ważności (EXP)”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Nie stosować tego
        leku, jeśli był przechowywany w temperaturze pokojowej przez okres dłuższy niż 6 miesięcy.

        Przechowywać w lodówce (2°C - 8°C). Nie zamrażać. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu
        ochrony przed światłem.

        Lek ALPROLIX można ewentualnie przechowywać w temperaturze pokojowej (do 30°C) przez
        pojedynczy okres nieprzekraczający 6 miesięcy. Na pudełku należy zapisać datę wyjęcia leku ALPROLIX
        z lodówki i umieszczenia w temperaturze pokojowej. Po przechowywaniu w temperaturze pokojowej nie
        wolno wkładać produktu ponownie do lodówki.

        Po przygotowaniu leku ALPROLIX należy go natychmiast użyć. Jeśli nie jest możliwe natychmiastowe
        zastosowanie roztworu, należy go zużyć w ciągu 6 godzin, jeśli jest przechowywany w temperaturze
        pokojowej. Roztworu po przygotowaniu nie przechowywać w lodówce. Roztwór należy chronić przed
        bezpośrednim nasłonecznieniem.

        Przygotowany roztwór powinien być przejrzysty lub lekko perłowy (opalizujący) i bezbarwny. Nie
        stosować tego leku, jeśli zauważy się, że jest mętny lub zawiera widoczne cząstki.

        Ten produkt jest przeznaczony wyłącznie do jednorazowego użytku.

        Wszelkie pozostałości niezużytego roztworu należy usunąć zgodnie z przepisami. Leków nie należy
        wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć
        leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera ALPROLIX

        Proszek:
        - Substancją czynną leku jest eftrenonakog alfa (rekombinowany czynnik krzepnięcia IX, białko
          fuzyjne Fc). Każda fiolka leku ALPROLIX zawiera nominalnie 250, 500, 1 000, 2 000 lub 3 000 IU
          eftrenonakogu alfa.
        - Pozostałe składniki to: sacharoza, histydyna, mannitol, polisorbat 20, sodu wodorotlenek i kwas
          solny. Jeśli pacjent kontroluje zawartość sodu w diecie, patrz punkt 2.

        Rozpuszczalnik:
        5 ml chlorku sodu i wody do wstrzykiwań

        Jak wygląda ALPROLIX i co zawiera opakowanie
        Lek ALPROLIX jest dostarczany w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do
        wstrzykiwań. Proszek jest białym lub prawie białym proszkiem lub bryłą. Rozpuszczalnik dostarczany do
        przygotowania roztworu jest przejrzystym, bezbarwnym roztworem. Po przygotowaniu roztwór jest
        przejrzysty lub lekko opalizujący i bezbarwny.

        Każde opakowanie ALPROLIX zawiera 1 fiolkę z proszkiem, 5 ml rozpuszczalnika w
        ampułko-strzykawce, 1 trzon tłoka, 1 łącznik fiolki, 1 zestaw do infuzji, 2 gaziki nasączone alkoholem,
        2 plastry i 1 gazik.

        Podmiot odpowiedzialny
        Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
        SE-112 76 Stockholm
        Szwecja
        Tel.: +46 8 697 20 00

        Wytwórca
        Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
        Norra Stationsgatan 93
        SE-113 64 Stockholm
        Szwecja

        Data ostatniej aktualizacji ulotki :

        Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków
        http://www.ema.europa.eu. Znajdują się tam również linki do stron internetowych o rzadkich chorobach i
        sposobach leczenia.

        Na odwrocie ulotki znajduje się punkt 7. Instrukcja przygotowania i podawania leku

        7. Instrukcja przygotowania i podawania leku

        Poniższa procedura opisuje przygotowanie i podanie produktu ALPROLIX.

        ALPROLIX podaje się we wstrzyknięciu dożylnym (i.v.) po rozpuszczeniu proszku do sporządzania
        roztworu do wstrzykiwań w rozpuszczalniku dostarczonym w ampułko-strzykawce. Opakowanie
        ALPROLIX zawiera:
        A) 1 fiolka z proszkiem
        B) 5 ml ropuszczalnika w ampułko-strzykawce
        C) 1 trzon tłoka
        D) 1 łącznik fiolki
        E) 1 zestaw do infuzji
        F) 2 gaziki nasączone alkoholem
        G) 2 plastry
        H) 1 gazik

        Leku ALPROLIX nie należy mieszać z innymi roztworami do wstrzykiwań lub infuzji.

        Przed otwarciem opakowania umyć ręce.

        Przygotowanie:
        1.
        Sprawdzić nazwę i moc podaną na opakowaniu w celu upewnienia się, że zawiera ono właściwy
            lek. Sprawdzić termin ważności podany na pudełku zawierającym lek ALPROLIX. Nie używać
            leku po upływie terminu ważności.

        2. Jeśli ALPROLIX był przechowywany w lodówce, pozostawić fiolkę z lekiem ALPROLIX (A) i
            strzykawkę z rozpuszczalnikiem (B) do uzyskania temperatury pokojowej przed użyciem. Nie
            używać zewnętrznego ogrzewania w celu ocieplenia zawartości fiolki i strzykawki.

        3. Fiolkę umieścić na czystym, płaskim podłożu. Z fiolki zdjąć plastikowe wieczko.

        4. Przetrzeć górną część fiolki jednym z gazików nasączonych alkoholem (F), dołączonych do
            opakowania i pozostawić do wyschnięcia. Nie dotykać górnej części fiolki ani nie dopuścić do
            jej zetknięcia z czymkolwiek innym po przetarciu.

        5. Z przejrzystego, plastikowego łącznika fiolki (D) zerwać papierową pokrywkę zabezpieczającą
            Nie wyjmować łącznika z osłonki zabezpieczającej. Nie dotykać wnętrza opakowania łącznika
            fiolki.

        6. Umieścić fiolkę na płaskiej powierzchni.
            Trzymać łącznik fiolki umieszczony w osłonce zabezpieczającej i umieścić go prosto na górnej
            części fiolki. Silnie nacisnąć, aż łącznik zaskoczy na miejsce na górnej części fiolki, a
            kolec łącznika przebije korek fiolki.

        7. Podłączyć trzon tłoka (C) do strzykawki z rozpuszczalnikiem poprzez włożenie końcówki
            trzonu tłoka do otworu w tłoku strzykawki.
            Obrócić trzon tłoka mocno zgodnie z ruchem wskazówek zegara aż do jego pewnego
            osadzenia w tłoku strzykawki.

        8. Oderwać białą, zabezpieczającą, plastikową osłonkę ze strzykawki z rozpuszczalnikiem
            poprzez zginanie perforacji aż do odłamania.
            Odłożyć osłonkę na płaską powierzchnię górną częścią do dołu. Nie dotykać wnętrza osłonki ani
            końcówki strzykawki.

        9. Zdjąć, podnosząc, osłonę zabezpieczającą z łącznika i wyrzucić.

        10. Podłączyć strzykawkę z rozpuszczalnikiem do łącznika fiolki poprzez włożenie końcówki
            strzykawki do otworu łącznika. Mocno nacisnąć i obrócić strzykawkę zgodnie z ruchem
            wskazówek zegara aż do pewnego podłączenia.

        11. Powoli naciskać trzon tłoka, aby wstrzyknąć cały rozpuszczalnik do fiolki z lekiem ALPROLIX.

        12. Przy strzykawce nadal podłączonej do łącznika i przy wciśniętym trzonie tłoka, delikatnie obracać
             fiolką aż do całkowitego rozpuszczenia proszku.
             Nie wstrząsać.

        13. Przed podaniem leku należy sprawdzić wzrokowo przygotowany roztwór. Roztwór powinien być
             przejrzysty lub lekko perłowy (opalizujący) i bezbarwny. Nie używać roztworu, jeśli jest mętny
             lub zawiera widoczne cząstki stałe.

        14. Po sprawdzeniu, czy trzon tłoka strzykawki jest nadal całkowicie wciśnięty, odwrócić fiolkę.
             Powoli pociągać za trzon tłoka i wciągnąć cały roztwór przez łącznik fiolki do strzykawki.
             Uwaga: W przypadku zastosowania więcej niż jednej fiolki leku ALPROLIX na wstrzyknięcie,
             każdą fiolkę należy przygotować oddzielnie zgodnie z poprzednimi instrukcjami (kroki 1 do
             13), a strzykawkę z rozpuszczalnikiem należy usunąć, pozostawiając łącznik fiolki na miejscu.
             Do pobrania przygotowanej zawartości każdej z fiolek można posłużyć się jedną dużą
             strzykawką typu luer-lock.

        15. Odłączyć strzykawkę od łącznika fiolki poprzez delikatne pociągnięcie i obrócenie strzykawki w
             kierunku przeciwnym do ruchu wskazówek zegara.

        16. Usunąć fiolkę i łącznik.
             Uwaga: Jeśli roztwór nie będzie użyty natychmiast, należy ostrożnie założyć osłonkę strzykawki z
             powrotem na końcówkę strzykawki. Nie dotykać końcówki strzykawki ani wnętrza osłonki.

        Po przygotowaniu lek ALPROLIX można przechowywać w temperaturze pokojowej do 6 godzin przed
        podaniem. Po tym czasie przygotowany lek ALPROLIX należy wyrzucić. Chronić przed bezpośrednim
        nasłonecznieniem.

        Podawanie leku (wstrzyknięcie dożylne):

        Lek ALPROLIX należy podawać za pomocą zestawu do infuzji (E), dołączonego w opakowaniu.

        1. Otworzyć opakowanie zestawu do infuzji i zdjąć osłonkę z końca przewodu. Podłączyć strzykawkę
            z przygotowanym roztworem ALPROLIX do końca przewodu zestawu do infuzji poprzez obrót
            zgodnie z ruchem wskazówek zegara.

        2. W razie potrzeby założyć opaskę uciskową i przygotować miejsce wstrzyknięcia przez dokładne
            przetarcie gazikiem nasączonym alkoholem dołączonym do opakowania.

        3. Usunąć powietrze z przewodu zestawu do infuzji przez powolne naciskanie trzonu tłoka, aż
            płyn dotrze do igły zestawu do infuzji. Nie wyciskać roztworu przez igłę. Zdjąć przejrzystą,
            plastikową osłonkę z igły.

        4. Wprowadzić igłę zestawu do infuzji do żyły zgodnie z instrukcjami podanymi przez lekarza lub
            pielęgniarkę i zdjąć opaskę uciskową. W razie życzenia można użyć jednego z plastrów (G),
            dostarczonych w opakowaniu, do przytrzymania plastikowych skrzydełek igły w miejscu
            wstrzyknięcia. Przygotowany lek należy wstrzykiwać dożylnie przez kilka minut. Lekarz może
            zmienić zalecaną prędkość wstrzykiwania, aby było to bardziej komfortowe dla pacjenta.

        5. Po zakończeniu wstrzykiwania i wyjęciu igły należy zagiąć ochraniacz igły i nałożyć go na igłę.

        6. Zużytą igłę, resztki niewykorzystanego roztworu, strzykawkę i pustą fiolkę należy usunąć do
            odpowiedniego pojemnika na odpady medyczne, ponieważ te materiały mogą zranić osoby
            trzecie w przypadku niewłaściwego usunięcia. Nie używać ponownie sprzętu.

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026