logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Almozen 12,5 mg tabl. powl. 3 szt.

        Almozen, 12,5 mg, tabl. powl., 3 szt.

        Almozen
        12,5 mg, tabl. powl., 3 szt.
        • 12,5 mg, 6 szt., tabl. powl.
        Producent

        Zentiva

        Opakowanie

        3 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Almotryptan nie powinien być stosowany w profilaktyce migreny. Dorośli (w wieku 18-65 lat): zalecana dawka to 12,5 mg; w razie ponownego wystąpienia objawów można zastosować drugą dawkę podczas następnych 24 h, jednak nie wcześniej niż 2 h po przyjęciu pierwszej dawki. Jeżeli pacjent nie zareaguje na pierwszą dawkę, nie należy przyjmować drugiej dawki podczas tego samego napadu. Maksymalna zalecana dawka to 2 tabl. w czasie 24 h. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku, ani u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek nie stosować więcej niż jednej dawki w czasie 24 h. Brak jest danych dotyczących stosowania almotryptanu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby (zaleca się ostrożność); nie stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby. Nie zaleca stosowania leku u dzieci i młodzieży <18 lat (brak badań). Sposób podania. Lek przyjmować z płynem jak najszybciej po wystąpieniu migrenowego bólu głowy, jednakże jest skuteczny także w przypadku przyjęcia w późniejszym stadium. Tabletki można przyjmować jednocześnie z posiłkiem lub niezależnie od posiłku.

        Zastosowanie

        Doraźne leczenie bólu głowy w napadach migreny z aurą lub bez aury.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Almozen i w jakim celu się go stosuje

        Almozen jest lekiem przeciwmigrenowym, który należy do grupy leków zwanych selektywnymi
        agonistami receptora serotoninowego. Almozen wiąże się z receptorami serotoninowymi w naczyniach
        krwionośnych w mózgu (czaszce) powodując ich zwężenie, co prowadzi do zmniejszenia reakcji
        zapalanej związanej z migreną.
        Almozen stosowany jest w łagodzeniu bólów głowy związanych z napadami migreny z aurą lub bez
        aury.2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Almozen

        Kiedy nie przyjmować leku Almozen
        • Jeśli pacjent ma uczulenie na almotryptan lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6).
        • Jeśli u pacjenta występuje lub kiedykolwiek występowała choroba, która ograniczała dopływ krwi
          do serca, taka jak:
          - zawał serca,
          - ból lub dyskomfort w klatce piersiowej występujący zwykle podczas aktywności lub
          stresu,
          - problemy z sercem bez towarzyszącego bólu,
          - ból w klatce piersiowej występujący w trakcie spoczynku,
          - ciężkie nadciśnienie tętnicze (ciężkie wysokie ciśnienie krwi),
          - niekontrolowane łagodne bądź umiarkowane wysokie ciśnienie krwi.
        • Jeśli pacjent przebył udar mózgu lub wystąpiło u niego zmniejszenie przepływu krwi do mózgu.
        • Jeśli u pacjenta wystąpiła niedrożność w dużych naczyniach krwionośnych ramion lub nóg
          (choroba naczyń obwodowych).
        • Jeśli pacjent przyjmuje jednocześnie inne leki stosowane w leczeniu migreny zawierające
          ergotaminę, dihydroergotaminę czy metysergid lub inne leki z grupy agonistów serotoniny
          (np. sumatryptan).
        • Jeśli pacjent ma ciężką chorobę wątroby.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Almozen należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
        • jeśli postać migreny nie została rozpoznana.
        • jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na leki przeciwbakteryjne, przede wszystkim leki
          stosowane w leczeniu zakażeń dróg moczowych (sulfonamidy).
        • jeśli objawy związane z bólem głowy są inne niż zwykle występujące przy napadach migreny,
          np. pacjent odczuwa dźwięki w uszach lub zawroty głowy, ma krótkotrwałe porażenie jednej strony
          ciała lub mięśni kontrolujących ruchy oczu lub też ma inne, niewystępujące do tej pory objawy.
        • jeśli u pacjenta występują czynniki podwyższające ryzyko wystąpienia choroby serca, takie jak:
          wysokie ciśnienie tętnicze, duże stężenie cholesterolu, otyłość, cukrzyca, palenie tytoniu,
          występowanie chorób serca w rodzinie, stan po menopauzie u kobiet lub wiek powyżej 40 lat
          u mężczyzn.
        • jeśli u pacjenta występuje łagodna do umiarkowanej choroba wątroby.
        • jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba nerek.
        • jeśli pacjent jest w wieku powyżej 65 lat (ponieważ jest w większym stopniu zagrożony
          zwiększeniem ciśnienia tętniczego).
        • jeśli pacjent przyjmuje jednocześnie leki przeciwdepresyjne SSRIs (selektywne inhibitory
          wychwytu zwrotnego serotoniny) lub SNRIs (inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny
          i noradrenaliny). Patrz punkt poniżej „Inne leki a Almozen“.

        Uważa się, że nadmierne stosowanie leków przeciwmigrenowych może prowadzić do przewlekłego bólu
        głowy.

        Dzieci i młodzież
        Leku Amlozen nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

        Osoby w podeszłym wieku (powyżej 65 lat)
        Jeżeli pacjent ma powyżej 65 lat, powinien skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.

        Inne leki a Almozen
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Należy powiedzieć lekarzowi:
        • jeśli pacjent przyjmuje leki stosowane w leczeniu depresji, takie jak inhibitory monoaminooksydazy
          (np. moklobemid), selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (np. fluoksetyna) lub
          inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny (np. wenlafaksyna), ponieważ mogą one
          wywołać zespół serotoninowy, potencjalnie zagrażającą życiu reakcję na leki. Objawy zespołu
          serotoninowego obejmują dezorientację, niepokój ruchowy, gorączkę, pocenie się,
          nieskoordynowane ruchy kończyn lub oczu, niekontrolowane skurcze mięśni i biegunkę.
        • jeśli pacjent przyjmuje ziele dziurawca (Hypericum perforatum), ponieważ może to zwiększyć
          prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych.

        Nie należy przyjmować almotryptanu jednocześnie z lekami zawierającymi ergotaminę, która może być
        również stosowana w leczeniu migreny. Można jednak stosować te leki jeden po drugim pod warunkiem
        zachowania odpowiedniego odstępu czasu pomiędzy ich przyjęciem.

        - Po zastosowaniu almotryptanu zalecane jest zachowanie przynajmniej 6-godzinnej przerwy przed
          przyjęciem ergotaminy,

        - Po zastosowaniu ergotaminy zalecane jest zachowanie przynajmniej 24-godzinnej przerwy przed
          przyjęciem almotryptanu.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
        Dostępne są jedynie ograniczone dane dotyczące zastosowania leku Almozen u kobiet w ciąży.
        Almotryptan należy stosować w okresie ciąży tylko wtedy, gdy zaleci tak lekarz i tylko po dokładnym
        rozważeniu korzyści i ryzyka.
        Należy zachować ostrożność podczas stosowania tego leku w okresie karmienia piersią. Pacjentka
        powinna unikać karmienia piersią przez 24 godziny po przyjęciu tego leku.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Almozen może powodować senność.
        Jeśli dotyczy to pacjenta, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać żadnych narzędzi lub maszyn.3. Jak stosować lek Almozen

        Almozen należy stosować wyłącznie w celu leczenia występującego napadu migreny, a nie w celu
        zapobiegania napadów migreny lub bólów głowy.

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty.
        W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Dorośli (w wieku od 18 do 65 lat)
        Zalecana dawka to jedna tabletka 12,5 mg, którą należy przyjąć najwcześniej jak to możliwe po
        wystąpieniu napadu migreny. Jeżeli napad migreny nie ustąpi, nie przyjmować więcej niż jedną tabletkę
        podczas tego samego napadu.
        Jeśli u pacjenta wystąpi kolejny napad migreny w ciągu 24 godzin, można przyjąć drugą tabletkę w dawce
        12,5 mg pod warunkiem zachowania przynajmniej 2-godzinnej przerwy pomiędzy przyjęciem pierwszej
        i drugiej tabletki.

        Maksymalna dawka dobowa to dwie tabletki (12,5 mg) na 24 godziny.
        Tabletkę(i) należy połknąć popijając płynem (np. wodą). Tabletkę (i) można przyjmować z posiłkiem lub
        niezależnie od posiłków.
        Lek Almozen należy przyjąć najwcześniej jak to możliwe po wystąpieniu napadu migreny, jednakże lek
        jest skuteczny także w przypadku przyjęcia w późniejszym stadium.

        Ciężka choroba nerek
        Jeżeli u pacjenta występuje ciężka choroba nerek, nie przyjmować więcej niż jedną tabletkę 12,5 mg na
        24 godziny.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Almozen
        Jeżeli pacjent przyjmie przypadkowo za dużo tabletek lub w przypadku, gdy lek przyjmie inna osoba lub
        dziecko, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

        Pominięcie zastosowania leku Almozen
        Należy przyjmować lek Almozen zgodnie z zaleceniem lekarza. Nie należy stosować dawki podwójnej w
        celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do
        lekarza lub farmaceuty.4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Częste działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób):
        • zawroty głowy
        • senność
        • zmęczenie
        • nudności
        • wymioty

        Niezbyt częste działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób):
        • uczucie mrowienia, kłucia lub drętwienia (parestezje)
        • ból głowy
        • uczucie dzwonienia, szumu lub strzykania w uszach (szumy uszne)
        • nierówne bicie serca (kołatanie serca)
        • uczucie ściskania w gardle
        • biegunka
        • niestrawność, suchość w ustach
        • ból mięśni (mialgia)
        • ból kości
        • ból w klatce piersiowej
        • uczucie osłabienia (astenia)

        Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 10 000 osób):
        • skurcz naczyń krwionośnych w sercu (skurcz naczyń wieńcowych)
        • atak serca (zawał mięśnia sercowego)

        • przyspieszona akcja serca (częstoskurcz)

        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        • reakcje alergiczne (reakcje nadwrażliwości) w tym obrzęk warg, gardła lub rąk (obrzęk
          naczynioruchowy)
        • ciężkie reakcje alergiczne (reakcje anafilaktyczne)
        • napad padaczkowy
        • zaburzenia widzenia, niewyraźne widzenie (zaburzenia widzenia mogą rówież wystąpić podczas
          samego napadu migreny)
        • skurcz naczyń krwionośnych jelit, który może prowadzić do uszkodzenia jelit (niedokrwienia jelit).
          Może wystapić ból brzucha i krwawa biegunka.

        Podczas leczenia lekiem Almozen należy natychmiast zwrócić się do lekarza:
        • jeśli u pacjenta wystąpi ból w klatce piersiowej, ucisk w klatce piersiowej lub gardle lub
          jakiekolwiek inne objawy, które mogą wskazywać na zawał serca. Należy natychmiast zwrócić się
          do lekarza i nie stosować więcej tabletek leku Almozen.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
        Al. Jerozolimskie 181 C, 02 - 222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309,
        e-mail: ndl@urpl.gov.pl.
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu lub przedstawicielowi
        podmiotu odpowiedzialnego w Polsce.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.5. Jak przechowywać lek Almozen

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności
        oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania leku.
        Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Almozen

        Substancją czynną leku jest almotryptan w dawce 12,5 mg (w postaci almotryptanu jabłczanu).
        Pozostałe składniki to:
        • rdzeń tabletki: mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, powidon K 40, karboksymetyloskrobia
          sodowa (typ A), sodu stearylofumaran.
        • otoczka tabletki: Sepifilm 752 White [hypromeloza, celuloza mikrokrystaliczna, makrogolu
          stearynian 2000, tytanu dwutlenek (E 171)].

        Jak wygląda lek Almozen i co zawiera opakowanie
        Lek Almozen to białe do białawych, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane o średnicy
        nieprzekraczającej 6,2 mm. Tekturowe pudełka zawierające blistry z folii PVC/PVDC/Aluminium.
        Wielkość opakowania: 2, 3, 6, 9, 12 tabletek
        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

        Podmiot odpowiedzialny
        Zentiva k.s., U kabelovny 130, Dolní Měcholupy, 102 37 Praga 10, Republika Czeska

        Wytwórca

        Saneca Pharmaceuticals a.s., Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Republika Słowacka

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku oraz jego nazw w krajach
        członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do:
        Zentiva Polska Sp. z o.o.
        ul. Bonifraterska 17
        00-203 Warszawa
        Tel: (22) 375 92 00

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026