Alburex 5, 50 g/l, roztw. do inf., fiolka 250 ml

1. Co to jest Alburex 5 i w jakim celu się go stosuje

Co to jest Alburex 5
Alburex 5 jest preparatem zastępczym osocza.

Jakie jest działanie Alburex 5
Albumina stabilizuje objętość krwi krążącej. Jest nośnikiem hormonów, enzymów, leków i toksyn.
Białko albuminy w Alburex 5 jest izolowane z ludzkiego osocza krwi. Z tego względu działanie
albuminy jest identyczne jak własnego białka.

W jakim celu stosuje się Alburex 5
Alburex 5 jest stosowany do uzupełnienia i utrzymania objętości krwi krążącej. Zazwyczaj jest
stosowana w sytuacjach, gdy konieczna jest intensywna terapia, kiedy objętość krwi krytycznie się
zmniejszyła, np. w przypadku:
- ciężkiej utraty krwi po urazie lub
- poparzenia dużej powierzchni ciała.
Decyzja o zastosowaniu Alburex 5 zostanie podjęta przez lekarza. Będzie ona zależała od stanu
klinicznego danego pacjenta.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem Alburex 5

Należy przeczytać tę sekcję uważnie, ponieważ podane tu informacje powinny zostać
uwzględnione przez pacjenta i lekarza przed podaniem Alburex 5.

Kiedy NIE stosować leku Alburex 5
- jeżeli u pacjenta występuje alergia (nadwrażliwość) na ludzką albuminę lub którykolwiek
  z pozostałych składników tego leku (wymienione w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania Alburex 5 należy skonsultować się z lekarzem lub personelem
medycznym.

Jakie okoliczności zwiększają ryzyko wystąpienia działań niepożądanych
Lekarz lub personel medyczny zachowają szczególną ostrożność w przypadku, gdy nadmierne
zwiększenie objętości krwi krążącej (hiperwolemia) lub rozcieńczenie krwi (hemodylucja) mogą
stanowić wysokie ryzyko dla pacjenta.
Przykładami takiej sytuacji są:
- niewydolność serca wymagająca terapii lekami (niewyrównana niewydolność serca)
- wysokie ciśnienie krwi (nadciśnienie)
- rozszerzenie żyły przełykowej (żylaki przełyku)
- nadmierne gromadzenie się płynu w płucu (obrzęk płuc)
- zwiększona skłonność do krwawienia (skaza krwotoczna)
- ciężki niedobór czerwonych krwinek (niedokrwistość ciężkiego stopnia)
- poważne zmniejszenie wydalania moczu z powodu niewydolności nerek lub dróg moczowych
  (bezmocz nerkowy i pozanerkowy)
W przypadku wystąpienia któregokolwiek z powyższych schorzeń przed rozpoczęciem
leczenia należy poinformować o tym lekarza lub personel medyczny.

Kiedy należy zaprzestać infuzji
- Mogą pojawić się reakcje alergiczne (reakcje nadwrażliwości) a w bardzo rzadkich przypadkach
  mogą być na tyle poważne aby spowodować wstrząs (patrz także punkt 4 Możliwe działania
  niepożądane).
  W przypadku wystąpienia takich reakcji podczas infuzji albuminy natychmiast należy
  poinformować lekarza lub personel medyczny. W takim przypadku lekarz lub personel
  medyczny zadecyduje o zatrzymaniu infuzji i rozpocznie odpowiednie leczenie.
- Nieprawidłowy wzrost objętości krwi (hiperwolemia) może wystąpić, gdy dawka i szybkość
  infuzji nie są odpowiednio dostosowane do kondycji pacjenta. To może prowadzić do
  przeciążenia serca i układu krążenia (przeciążenie układu sercowo-naczyniowego). Pierwsze
  oznaki takiego przeciążenia to: ból głowy, trudności w oddychaniu lub obrzęk żył szyjnych
  (zwężenie żył szyjnych).
  W przypadku wystąpienia takich reakcji natychmiast należy poinformować lekarza lub
  personel medyczny. W takim przypadku lekarz lub personel medyczny zatrzyma infuzję
  i jeżeli to konieczne rozpocznie monitorowanie krążenia.

Informacje dotyczące bezpieczeństwa w kierunku zakażeń
W przypadku produktów leczniczych otrzymywanych z ludzkiej krwi lub osocza, podejmowane są
środki mające na celu zapobieganie zakażeniom przenoszonym na pacjentów. Należą do nich:
- dokładna selekcja dawców krwi i osocza w celu wykluczenia ryzyka przeniesienia infekcji oraz
- badania poszczególnych donacji i pul osocza w kierunku markerów obecności wirusów /
  zakażeń.
- włączenie do procesu obróbki krwi lub osocza etapów mających na celu inaktywować lub
  eliminować wirusy.
Pomimo tego, nie można całkowicie wykluczyć możliwości przeniesienia czynników zakaźnych
podczas podawania produktów leczniczych otrzymanych z ludzkiej krwi lub osocza. Dotyczy to także
wszelkich nieznanych lub nowoodkrytych wirusów oraz innych rodzajów zakażeń.
Brak jest doniesień o zakażeniach wirusowych związanych z albuminami wytwarzanymi zgodnie
z wymaganiami Farmakopei Europejskiej przy pomocy ustalonych technologii.

Zaleca się odnotowanie nazwy i numeru serii przy nazwisku pacjenta przy każdym podaniu preparatu
Alburex 5, aby stworzyć możliwość powiązania użytej serii z konkretnym pacjentem.

Inne leki i Alburex 5
Przypadki interakcji Alburex 5 z innymi lekami nie są znane.
Tym niemniej, przed leczeniem zawsze należy powiedzieć lekarzowi lub personelowi
medycznemu o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio a także o lekach, które
pacjent planuje przyjmować.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Należy poinformować lekarza lub personel medyczny o ciąży, o planowaniu ciąży lub
karmieniu piersią. Lekarz podejmie decyzję o podaniu Alburex 5 w czasie ciąży lub karmienia
piersią.

Nie prowadzono oddzielnych badań nad stosowaniem Alburex 5 w czasie ciąży lub karmienia piersią
u kobiet. Jednakże, preparaty zawierające ludzką albuminę stosowano u kobiet w ciąży lub
karmiących piersią. Doświadczenie wskazuje, że preparat ten nie ma szkodliwego wpływu ani na
przebieg ciąży, ani na organizm płodu i noworodka.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Alburex 5 nie ma wpływu na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Alburex 5 zawiera sód
Lek ten zawiera około 3,2 mg sodu na 1 ml roztworu (140 mmol/l). Ilość tę należy uwzględnić
w przypadku pacjentów będących na kontrolowanej diecie sodowej.

3. Jak stosować Alburex 5

Alburex 5 jest podawany przez lekarza lub personel medyczny. Jest on przeznaczony wyłącznie do
podawania dożylnego (infuzji dożylnej). Przed podaniem lek powinien być ogrzany do temperatury
pokojowej lub temperatury ciała.
Decyzja o otrzymywanej dawce Alburex 5 jest podejmowana przez lekarza. Podawana ilość preparatu
i szybkość infuzji zależy od indywidualnych wymagań pacjenta.
Lekarz lub personel medyczny będzie prowadzić regularną kontrolę ważnych parametrów przepływu
krwi, takich jak:
- ciśnienie krwi,
- tętno,
- objętość wydalanego moczu,
- badanie krwi.
Wartości te są monitorowane w celu określenia odpowiedniej dawki i szybkości infuzji.
Leku Alburex 5 nie wolno mieszać z innymi produktami leczniczymi i produktami krwiopochodnymi.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Alburex 5
Alburex 5 jest stosowany tylko pod nadzorem medycznym. Przedawkowanie jest więc mało
prawdopodobne. W przypadku podania zbyt dużej dawki produktu lub przy zbyt dużej szybkości
infuzji może dojść do nadmiernego zwiększenia objętości krwi (hiperwolemii). Może to prowadzić do
przeciążenia serca i układu krążenia (przeciążenia sercowo-naczyniowego). Do pierwszych objawów
takiego przeciążenia należą:
- ból głowy
- trudności w oddychaniu
- obrzęk (przeciążenie) żył szyjnych.
W przypadku wystąpienia takich objawów należy natychmiast poinformować lekarza lub
personel medyczny.

Lekarz lub personel medyczny może również wykryć objawy takie jak:
- podwyższone ciśnienie krwi
- zwiększone ośrodkowe ciśnienie żylne
- nadmierne gromadzenie się płynu w płucu (obrzęk płuc).

We wszystkich tych przypadkach lekarz lub personel medyczny wstrzyma infuzję i jeżeli to konieczne
będzie prowadził monitoring układu krążenia.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Do wystąpienia takich objawów może dojść nawet po uprzednim stosowaniu Alburex 5 i dobrej
tolerancji preparatu.

Ogólne doświadczenie w podawaniu roztworów ludzkiej albuminy wykazuje, że następujące
działania niepożądane mogą zostać obserwowane.

Mogą wystąpić reakcje alergiczne (reakcje nadwrażliwości), które w bardzo rzadkich przypadkach
(rzadziej niż 1 na 10 000 leczonych osób) mogą być na tyle poważne aby spowodować wstrząs.
Objawy reakcji alergicznej mogą wystąpić w postaci jednego, kilku lub wielu spośród poniżej
wymienionych:
- reakcje skórne np.: zaczerwienienie, swędzenie, obrzęk, łuszczenie się, wysypka lub
  pokrzywka (swędzące grudki).
- trudności w oddychaniu np.: świszczący oddech, duszność, krótki oddech lub kaszel
- opuchnięcie twarzy, powiek, policzków, języka lub gardła
- objawy przypominające przeziębienie np.: niedrożny lub cieknący nos, kichanie,
  zaczerwienienie, pieczenie, opuchnięcie, łzawienie oczu.
- ból głowy, ból żołądka, nudności, wymioty, biegunka.
W przypadku wystąpienia takich reakcji podczas infuzji Alburex 5 natychmiast należy
poinformować lekarza lub personel medyczny. W takim przypadku lekarz lub personel
medyczny zatrzyma infuzję i rozpocznie odpowiednie leczenie.

Następujące łagodne reakcje niepożądane występują rzadko (między 1 na 1000 a 1 na 10 000
leczonych osób):
- zaczerwienienie twarzy
- swędząca wysypka (pokrzywka)
- gorączka
- nudności
Objawy te zwykle ustępują szybko po zmniejszeniu szybkości infuzji lub po jej przerwaniu.

Takie same działania niepożądane zostały zaobserwowane po zastosowaniu Alburex 5 po
wprowadzeniu produktu do obrotu. Jakkolwiek dokładna częstość tych działań niepożądanych jest
nieznana.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie . Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
tel.: +48 22 49 21 301
fax.: +48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać Alburex 5

Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na zewnętrznym
opakowaniu kartonowym oraz na etykiecie fiolki po skrócie „EXP”. Termin ważności oznacza
ostatni dzień podanego miesiąca.

Zawartość fiolki powinna być zużyta natychmiast po jej otwarciu.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25oC.
Nie zamrażać.
Fiolkę przechowywać w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem

Nie stosować tego leku, jeśli zauważy się, że roztwór jest mętny lub zawiera osad.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy
zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże
chronić środowisko.

Numer serii umieszczony jest na etykiecie i opakowaniu po skrócie Lot

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Alburex 5
- Substancją czynną jest ludzka albumina.
  Alburex 5 jest roztworem zawierającym 50 g/l białka całkowitego, w tym co najmniej 96%
  białka stanowi albumina ludzka.
  1 fiolka po 250 ml zawiera 12,5g albuminy ludzkiej.
  1 fiolka po 500 ml zawiera 25g albuminy ludzkiej.
- Do pozostałych składników należy sodu N-Acetylotryptofanian, sodu kaprylan, sodu chlorek i
  woda do wstrzykiwań.

Jak wygląda Alburex 5 i co zawiera opakowanie
Alburex 5 jest roztworem do infuzji. Roztwór jest klarowny i lekko lepki. Może mieć zabarwienie
prawie bezbarwne lub żółte, bursztynowe lub zielone.

Wielkości opakowań:
1 fiolka w opakowaniu (12,5g/250 ml; 25g/500 ml).

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w sprzedaży.

Podmiot Odpowiedzialny i Wytwórca:
CSL Behring GmbH

Emil-von-Behring-Str. 76
35041 Marburg
Niemcy

Ten produkt medyczny jest zarejestrowany w Państwach Członkowskich EEA z następującym
nazewnictwem:
Belgia, Luxemburg, Holandia: Alburex 5, 50 g/l, Oplossing voor infusie, Solution pour perfusion,
Infusionslösung
Bułgaria: Албурекс 5, 50 g/l, инфузионен разтвор
Cypr: Alburex 5, 50 g/l, Διάλυμα για έγχυση
Słowacja: Alburex 5, 50 g/l, infuzní roztok / infúzny roztok
Dania: Alburex 5
Francja: Alburex 50 g/l, solution pour perfusion
Austria, Niemcy: Alburex 5, 50 g/l, Infusionslösung
Węgry: Alburex 50g/l oldatos infúzió
Włochy: Alburex 5%, 50 g/l, soluzione per infusione
Finlandia, Norwegia, Islandia, Szwecja: Alburex 50 g/l, infuusioneste, liuos / infusjonsvæske,
oppløsning/ Eingöngu til notkunar í bláæð/ Infusionsvätska, lösning
Polska: Alburex 5, 50 g/l, roztwór do infuzji
Portugalia: Alburex 5, 50 g/l, solução para perfusão
Rumunia: Alburex 50 g/l, soluţie perfuzabilă
Słowenia: Alburex 50 g/l raztopina za infundiranje
Hiszpania: Alburex 50 g/l, solución para perfusión
Wielka Brytania, Irlandia: Alburex 5, 50 g/l, solution for infusion

Data ostatniej aktualizacji ulotki: październik 2023