logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Akineton 5 mg/ml roztw. do wstrz. 5 amp. 1 ml

        Akineton, 5 mg/ml, roztw. do wstrz., 5 amp. 1 ml

        Akineton
        5 mg/ml, roztw. do wstrz., 5 amp. 1 ml
        • 2 mg, 50 szt., tabl.
        Producent

        Desma

        Opakowanie

        5 amp. 1 ml

        Postać

        roztw. do wstrz.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Dożylnie lub domięśniowo. Dawkowanie ustala się indywidualnie. Leczenie należy rozpoczynać od najmniejszej skutecznej dawki, a następnie zwiększać ją stopniowo do uzyskania dawki najkorzystniejszej dla pacjenta, w zależności od efektu terapeutycznego i działań niepożądanych. Choroba Parkinsona. W ciężkich przypadkach oraz w przypadku kurczu powiek, w leczeniu początkowym można podać w dawkach podzielonych, domięśniowo lub powoli dożylnie nawet 10-20 mg mleczanu biperydenu (2-4 ml) na dobę. Objawy pozapiramidowe wywołane przez inne leki, oraz inne pozapiramidowe zaburzenia ruchowe. Dorośli: w celu osiągnięcia szybkiego efektu terapeutycznego podaje się jednorazowo 2,5-5 mg mleczanu biperydenu (0,5-1 ml) domięśniowo lub powoli dożylnie. W razie potrzeby taką samą dawkę można powtórzyć po 30 min. Maksymalna dawka dobowa mleczanu biperydenu wynosi 10-20 mg (2-4 ml). Dzieci i młodzież. Dzieci do 1 rż.: 1 mg mleczanu biperydenu (0,2 ml); dzieci do 6 lat: 2 mg (0,4 ml); dzieci do 10 lat: 3 mg (0,6 ml). Preparat podaje się w powolnym wstrzyknięciu dożylnym. Jeśli w trakcie wstrzykiwania preparatu objawy ustępują, podawanie należy przerwać. W razie potrzeby taką samą dawkę można powtórzyć po 30 min. Zatrucie nikotyną. Domięśniowo 5-10 mg (1-2 ml) mleczanu biperydenu. W ciężkich stanach, oprócz standardowego postępowania podaje się dożylnie 5 mg (1 ml) mleczanu biperydenu. Do długotrwałego leczenia zaleca się biperyden w postaci tabletek. Zatrucie wywołane organicznymi związkami fosforu. Dawkę należy ustalać indywidualnie. W zależności od stopnia zatrucia podaje się powoli dożylnie 1 ampułkę (5 mg) mleczanu biperydenu, powtarzając tę dawkę kilka razy, aż do ustąpienia objawów zatrucia. Sposób podania. Podawać domięśniowo, powoli dożylnie lub w infuzji dożylnej. Czas stosowania zależy od rodzaju i przebiegu choroby. Leczenie może mieć przebieg krótkotrwały (szczególnie u dzieci) lub długotrwały, do momentu, gdy możliwe będzie kontynuowanie leczenia przy użyciu doustnych postaci preparatu albo do czasu, gdy leczenie będzie można zakończyć.

        Zastosowanie

        Leczenie sztywności mięśniowej, drżenia i spowolnienia ruchowego w przebiegu choroby Parkinsona. Leczenie zaburzeń motorycznych w zespołach pozapiramidowych: parkinsonowskich i dystonicznych, wywołanych przez neuroleptyki i podobnie działające leki, np. wczesnych dyskinez, akatyzji i objawów parkinsonowskich. Leczenie innych pozapiramidowych zaburzeń ruchowych, w tym dystonii uogólnionej i odcinkowej, zespołu Meigea, kurczu powiek (Blepharospasmus) lub spastycznego kręczu karku (Torticollis spasmodicus). Zatrucie nikotyną. Zatrucie organicznymi związkami fosforu. Uwaga: preparat jest szczególnie wskazany w sytuacjach, gdy wymagane jest szybkie działanie leku albo w terapii wstępnej w ciężkich przypadkach parkinsonizmu.

        Treść ulotki

        1. Co to jest Akineton i w jakim celu się go stosuje

        Akineton jest lekiem przeciwcholinergicznym o silnym działaniu na ośrodkowy układ nerwowy,
        stosowanym w leczeniu choroby Parkinsona oraz zaburzeń pozapiramidowych w postaci
        mimowolnych, nieprawidłowych ruchów.

        Lek wiążąc się z pewnymi receptorami w mózgu (receptorami muskarynowymi), zmniejsza nasilenie
        takich objawów, jak sztywność mięśni, mimowolne drżenia mięśni, spowolnienie ruchowe czy
        mimowolne ruchy.

        Zaleca się stosowanie biperydenu jako dodatkowego leku podczas leczenia lewodopą lub podobnymi
        lekami, które silniej działają na zaburzenia ruchowe w chorobie Parkinsona.

        Akineton w postaci roztworu do wstrzykiwań stosowany jest:
        - w leczeniu sztywności mięśniowej, drżenia i spowolnienia ruchowego w chorobie Parkinsona;
        - w leczeniu zaburzeń ruchowych (objawów pozapiramidowych), spowodowanych działaniem
          pewnych leków neurologicznych (neuroleptyków lub innych leków o podobnym działaniu);
          takich jak: skurcze języka, skurcze mięśni gardła i napady przymusowego patrzenia ze zwrotem
          gałek ocznych w górę (dyskinezy wczesne); pobudzenie ruchowe, przymus bycia w ciągłym
          ruchu (akatyzja) oraz dolegliwości podobne do choroby Parkinsona (objawy parkinsoidalne);
        - w leczeniu innych pozapiramidowych zaburzeń ruchowych np. ruchów mimowolnych
          powodujących skręcanie i wyginanie różnych części ciała, przez co chory przybiera często
          nienaturalną postawę, mogących obejmować całe ciało (dystonia uogólniona) lub pojedyncze
          części ciała (dystonia odcinkowa), w szczególności zaburzenia ruchowe w obrębie głowy
          (zespół Meige’a), kurcz powiek (Blepharospasmus) lub spastyczny kręcz karku (Torticollis
          spasmodicus)
        ;
        - w leczeniu zatrucia nikotyną lub organicznymi związkami fosforu.

        Uwaga:
        Roztwór do wstrzykiwań jest szczególnie wskazany w sytuacjach, gdy wymagane jest szybkie
        działanie, albo w terapii wstępnej w ciężkich przypadkach parkinsonizmu.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Akineton

        Kiedy nie stosować leku Akineton:
        - jeżeli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników
          tego leku (wymienionych w punkcie 6);
        - jeżeli u pacjenta występuje jaskra z wąskim kątem przesączania;
        - jeżeli u pacjenta występuje mechaniczne zwężenie w obrębie przewodu pokarmowego;
        - jeżeli u pacjenta występuje przerost okrężnicy (rozszerzenie jelita grubego);
        - jeżeli u pacjenta występuje niedrożność jelit.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Akineton należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub
        pielęgniarką. Należy zachować ostrożność:

        - u pacjentów z przerostem gruczołu krokowego (prostaty) z resztkowym zaleganiem moczu
          w pęcherzu moczowym;
        - u pacjentów z zatrzymaniem moczu (niemożnością fizjologicznego opróżnienia pęcherza przez
          cewkę moczową). Przy istniejących zaburzeniach dotyczących opróżniania pęcherza, pacjent
          powinien przed każdym zastosowaniem leku opróżnić pęcherz moczowy;
        - u pacjentów z miastenią (przewlekłą chorobą, charakteryzującą się szybkim męczeniem
          i osłabieniem mięśni);
        - u pacjentów ze schorzeniami mogącymi prowadzić do ciężkiej tachykardii (przyspieszenia
          czynności serca);
        - podczas stosowania u pacjentów w podeszłym wieku, zwłaszcza z organicznymi zaburzeniami
          mózgowymi (określone zaburzenia czynności mózgu np. pochodzenia naczyniowego lub
          zwyrodnieniowe) ze względu na częstą, nadmierną wrażliwość nawet na zwykłe dawki leku
          oraz zwiększone ryzyko działań niepożądanych;
        - u pacjentów ze zwiększoną skłonnością do występowania drgawek;
        - u kobiet w ciąży (patrz punkt „Ciąża i karmienie piersią”).

        Należy regularnie sprawdzać ciśnienie wewnątrzgałkowe (patrz punkt 4. „Możliwe działania
        niepożądane”).

        Oprócz przypadków zagrożenia życia, należy unikać nagłego odstawienia leku, ze względu na ryzyko
        nawrotu choroby.

        Dzieci i młodzież
        Doświadczenie w stosowaniu biperydenu u dzieci jest ograniczone i dotyczy głównie krótkotrwałego
        leczenia dystonii wywołanej przez inne leki (np. spowodowanej przez neuroleptyki lub metoklopramid
        i podobne leki).

        Lek Akineton a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Stosowanie leku Akineton z innymi lekami działającymi przeciwcholinergicznie, np. lekami
        psychotropowymi, przeciwhistaminowymi (antyalergicznymi) I generacji, lekami stosowanymi
        w chorobie Parkinsona i lekami rozkurczowymi, może powodować nasilenie działań niepożądanych
        w obrębie ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego.

        Podczas jednoczesnego stosowania chinidyny (lek stosowany w leczeniu zaburzeń rytmu serca) może
        dojść do nasilenia działań niepożądanych ze strony krążenia wieńcowego (w szczególności dotyczy to
        przewodzenia przedsionkowo-komorowego).

        Jednoczesne stosowanie lewodopy (leku stosowanego w leczeniu choroby Parkinsona) i leku Akineton
        może nasilić mimowolne ruchy (dyskinezy). W przypadku jednoczesnego podawania biperydenu i
        lewodopy/karbidopy u pacjentów z chorobą Parkinsona zaobserwowano występowanie ogólnych
        zaburzeń ruchowych przypominających niepokój ruchowy lub taniec (ruchy pląsawicze).

        Mimowolne ruchy (dyskinezy późne) wywołane neuroleptykami (lekami stosowanymi w leczeniu
        chorób psychicznych) mogą ulec nasileniu pod wpływem leku Akineton. Zdarza się, że objawy
        choroby Parkinsona przy istniejących dyskinezach późnych są tak ciężkie, że konieczne jest leczenie
        przeciwcholinergiczne.

        Skuteczność metoklopramidu (leku stosowanego w leczeniu nudności i innych zaburzeń żołądkowo-
        jelitowych) oraz leków o podobnym działaniu na przewód pokarmowy jest osłabiona w wyniku
        działania leków przeciwcholinergicznych, takich jak Akineton.

        Leki przeciwcholinergiczne mogą nasilić działania niepożądane petydyny (silnego leku
        przeciwbólowego) na ośrodkowy układ nerwowy.

        Biperyden może nasilić działanie alkoholu.

        Akineton z jedzeniem, piciem i alkoholem
        Podczas leczenia lekiem Akineton działanie alkoholu może być nasilone, a skutki jednoczesnego
        stosowania mogą być nieprzewidywalne, dlatego podczas leczenia lekiem Akineton nie należy pić
        alkoholu.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Ciąża
        Brak danych, które mogłyby sugerować, że stosowanie biperydenu może wiązać się z działaniem
        teratogennym. Jednak wobec braku doświadczeń ze stosowaniem biperydenu w ciąży, należy
        zachować szczególną ostrożność zwłaszcza w pierwszym trymestrze. Brak danych dotyczących
        przenikania przez łożysko.

        Lek może być stosowany w ciąży jedynie w przypadkach, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki
        przeważa nad możliwym ryzykiem dla płodu.

        Karmienie piersią
        Leki przeciwcholinergiczne mogą hamować laktację.
        Biperyden przenika do mleka kobiecego, osiągając takie samo stężenie, jak w osoczu. Podczas
        leczenia biperydenem zaleca się przerwanie karmienia piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Akineton wywiera negatywny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych
        i obsługiwania maszyn.

        Działania niepożądane leku Akineton dotyczące ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego, np.
        uczucie zmęczenia, zawroty głowy i bierność, mogą do tego stopnia zmieniać zdolność koncentracji
        i szybkość reakcji, nawet przy właściwym stosowaniu leku i niezależnie od ograniczeń
        spowodowanych podstawowym schorzeniem wymagającym leczenia, że wykonywanie czynności
        wymagających szczególnej ostrożności, takich, jak prowadzenie pojazdów, obsługa maszyn czy praca
        na wysokości, może być niebezpieczne. Zdolności te mogą być jeszcze bardziej zaburzone, jeśli
        biperyden stosuje się jednocześnie z innymi lekami wpływającymi na ośrodkowy układ nerwowy,
        środkami przeciwcholinergicznymi, a zwłaszcza z alkoholem.

        Akineton zawiera sód
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 1 ampułkę o pojemności 1 ml, to znaczy lek uznaje się
        za „wolny od sodu”.

        3. Jak stosować Akineton

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Lek Akineton, roztwór do wstrzykiwań, podaje się domięśniowo, powoli dożylnie lub we wlewie
        dożylnym. Po otwarciu opakowania resztę nie zużytego leku należy wyrzucić.

        Dawkowanie leku powinno być ustalone indywidualnie.

        Leczenie należy rozpoczynać od najmniejszej skutecznej dawki, a następnie zwiększać ją stopniowo
        do uzyskania dawki najkorzystniejszej dla pacjenta, w zależności od efektu terapeutycznego i działań
        niepożądanych.

        Czas stosowania zależy od rodzaju i przebiegu choroby. Leczenie może mieć przebieg krótkotrwały
        (szczególnie u dzieci) lub długotrwały, do momentu, gdy możliwe będzie kontynuowanie leczenia
        przy użyciu doustnych postaci leku albo do czasu, gdy leczenie będzie można zakończyć.

        Zalecane dawkowanie leku Akineton

        Choroba Parkinsona
        W ciężkich przypadkach oraz w przypadku kurczu powiek, w leczeniu początkowym, można podać
        domięśniowo lub powoli dożylnie nawet 10 do 20 mg (2 do 4 ml roztworu do wstrzykiwań) mleczanu
        biperydenu na dobę, w dawkach podzielonych.

        Objawy pozapiramidowe wywołane przez inne leki oraz inne pozapiramidowe zaburzenia ruchowe
        Dorośli:
        W celu osiągnięcia szybkiego efektu leczniczego podaje się jednorazowo 2,5 do 5 mg (0,5 do 1 ml
        roztworu do wstrzykiwań) mleczanu biperydenu, domięśniowo lub powoli dożylnie. W razie potrzeby
        taką samą dawkę można powtórzyć po 30 minutach.
        Maksymalna dawka dobowa wynosi 10 do 20 mg (2 do 4 ml roztworu do wstrzykiwań) mleczanu
        biperydenu.

        Do leczenia przewlekłego zaleca się lek Akineton w postaci tabletek.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży

        do 1 roku życia: 1 mg mleczanu biperydenu (0,2 ml roztworu do wstrzykiwań)
        do 6 lat: 2 mg mleczanu biperydenu (0,4 ml roztworu do wstrzykiwań)
        do 10 lat: 3 mg mleczanu biperydenu (0,6 ml roztworu do wstrzykiwań)

        Lek podaje się w powolnym wstrzyknięciu dożylnym.
        Jeśli w trakcie wstrzykiwania leku objawy ustępują, podawanie należy przerwać. W razie potrzeby
        taką samą dawkę można powtórzyć po 30 minutach.

        Zatrucie nikotyną
        Podaje się domięśniowo 5 do 10 mg mleczanu biperydenu (1 do 2 ml roztworu do wstrzykiwań).

        W stanach ciężkich, oprócz typowego postępowania, podaje się dożylnie 5 mg mleczanu biperydenu
        (1 ml roztworu do wstrzykiwań).

        Zatrucie wywołane organicznymi związkami fosforu
        Dawkę biperydenu należy ustalać indywidualnie. W zależności od stopnia zatrucia, podaje się powoli
        dożylnie 1 ampułkę (5 mg roztworu do wstrzykiwań) mleczanu biperydenu, powtarzając dawkę kilka
        razy, aż do ustąpienia objawów zatrucia.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Akineton
        Objawy
        Objawy przedawkowania to: rozszerzone, „leniwe” źrenice, suchość błon śluzowych, zaczerwienienie
        twarzy, przyspieszona czynność serca, atonia jelitowo-pęcherzowa, zwiększenie temperatury ciała,
        szczególnie u dzieci, podniecenie, majaczenie, dezorientacja, zaburzenia świadomości i(lub)
        halucynacje. W przypadku ciężkiego zatrucia istnieje ryzyko zapaści krążeniowej i zatrzymania
        oddychania.

        Postępowanie w przypadku przedawkowania
        Jako antidotum zalecane są inhibitory acetylocholinoesterazy, w tym w wyjątkowych przypadkach -
        fizostygmina, która przenika do płynu mózgowo-rdzeniowego i zmniejsza objawy ośrodkowe (np.
        salicylan fizostygminy w przypadku dodatniego testu na fizostygminę). W zależności od ciężkości
        objawów może być konieczne wspomaganie krążenia i oddychania (tlenoterapia), obniżenie
        temperatury ciała w przypadku gorączki i cewnikowanie pęcherza moczowego.
        W przypadku zastosowania dawki leku większej niż zalecana, należy niezwłocznie powiadomić
        lekarza lub farmaceutę lub udać się do najbliższego szpitala. Należy zabrać ze sobą ulotkę oraz
        opakowanie leku Akineton.

        Pominięcie zastosowania dawki leku Akineton
        Lek należy zawsze stosować codziennie o tej samej porze (tych samych porach), zgodnie z zaleceniem
        lekarza, co pomaga w regularnym stosowaniu. W przypadku pominięcia dawki leku należy przyjąć
        kolejną dawkę o normalnej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia
        pominiętej dawki. Podawanie leku Akineton, roztwór do wstrzykiwań, 5 mg/ml może być prowadzone
        aż do momentu, gdy możliwe będzie kontynuowanie leczenia przy użyciu doustnych postaci leku albo
        będzie można je zakończyć.

        Przerwanie stosowania leku Akineton
        Należy zawsze stosować się do zaleceń lekarza, który powie jak długo należy stosować lek.
        W przypadku nagłego przerwania leczenia biperydenem może dojść do nawrotu wcześniejszych,
        występujących przed rozpoczęciem leczenia, dolegliwości. Dlatego nie należy gwałtownie przerywać
        leczenia. Dawka powinna być zmniejszana stopniowo przez lekarza.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza, farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Działania niepożądane mogą wystąpić przede wszystkim na początku leczenia i w przypadku zbyt
        szybkiego zwiększania dawek.

        Rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1 000 osób):
        ­ - w przypadku większych dawek, ekscytacja, pobudzenie, lęk, dezorientacja, urojenia psychiczne
          (zespoły deliryczne i omamy), bezsenność. Pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego jest
          częste u pacjentów z zaburzeniami czynności mózgu i może wymagać zmniejszenia dawki;
        ­ - wpływ na fazy snu;
        ­ - uczucie zmęczenia, zawroty głowy i zaburzenia pamięci;
        ­ - przyspieszony puls (palpitacje);
        - suchość w jamie ustnej (jeśli ten objaw jest nasilony, należy często pić niewielkie ilości płynów
          lub żuć gumę do żucia bez zawartości cukru), nudności, zaburzenia żołądkowe;
        ­- drgania mięśni;
        ­ - senność.

        Bardzo rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):
        ­ - nadwrażliwość;
        ­ - nerwowość, nienaturalnie podniesiony nastrój (euforia);
        ­ - ból głowy, ruchy mimowolne, zaburzenia koordynacji ruchowej i zaburzenia mowy,
        - zwiększona skłonność do drgawek i napadów padaczkowych;
        ­ - zaburzenia widzenia, rozszerzenie źrenic ze zwiększoną wrażliwością na światło. Może
          wystąpić jaskra (z zamkniętym kątem przesączania). W związku z tym należy regularnie
          kontrolować ciśnienie wewnątrz gałki ocznej;
        ­- zwolnienie akcji serca;
        ­- zaparcia;
        ­ - zmniejszenie wydzielania potu, wysypka alergiczna na skórze;
        ­ - trudności w opróżnianiu pęcherza moczowego, szczególnie u pacjentów z powiększoną prostatą
          (gruczolakiem prostaty). W przypadku całkowitego zatrzymania oddawania moczu należy
          natychmiast powiedzeić o tym lekarzowi, ponieważ może być konieczne zmniejszenie dawki
          leku lub podanie pacjentowi antidotum (karbachol).

        Częstość nie znana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
        ­ - obrzęk lub zapalenie ślinianek przyusznych.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Akineton

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
        Nie należy stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po
        „Termin ważności” lub „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Akineton
        Substancją czynną leku jest biperydenu mleczan. Jedna ampułka o pojemności 1 ml zawiera
        5 mg biperydenu mleczanu, co odpowiada 3,9 mg biperydenu.

        Pozostałe składniki to: sodu mleczan, woda oczyszczona.

        Jak wygląda lek Akineton i co zawiera opakowanie
        Ampułki z bezbarwnego szkła po 1 ml, w tekturowym pudełku.
        Opakowanie zawiera 5 ampułek.

        Podmiot odpowiedzialny:
        Desma GmbH, Peter-Sander-Str. 41b, 55252 Mainz-Kastel, Niemcy

        Wytwórca:
        Sirton Pharmaceuticals S.p.A. Piazza XX Settembre 2, 22079 Villa Guardia (Como), Włochy

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu
        odpowiedzialnego.

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 15.04.2024
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026