logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Akantior 0,8 mg/ml krople do oczu, roztw. 30 poj. x 0,3 ml

        Akantior, 0,8 mg/ml, krople do oczu, roztw., 30 poj. x 0,3 ml

        Akantior
        0,8 mg/ml, krople do oczu, roztw., 30 poj. x 0,3 ml
        Producent

        SIFI

        Opakowanie

        30 poj. x 0,3 ml

        Postać

        krople do oczu, roztw.

        Dostępność

        produkt wydawany z apteki na podstawie recepty zastrzeżonej

        Dawkowanie

        Podanie do oka. Preparat powinien być przepisywany przez lekarzy mających doświadczenie w rozpoznawaniu i leczeniu zapalenia rogówki wywołanego przez Acanthamoeba. Leczenie należy rozpoczynać możliwie jak najwcześniej w przebiegu zakażenia pełzakiem z rodzaju Acanthamoeba. Dorośli i dzieci w wieku od 12 lat: zalecana dawka to 1 kropla podawana do chorego oka zgodnie z poniższym schematem. Faza intensywnego 19-dniowego leczenia: 16 razy na dobę w odstępie co godzinę, tylko w ciągu dnia, przez 5 dni; 8 razy na dobę w odstępie co 2 h, tylko w ciągu dnia, przez kolejne 7 dni; 6 razy na dobę w odstępie co 3 h, tylko w ciągu dnia, przez kolejne 7 dni. Faza kontynuacji leczenia: 4 razy na dobę w odstępie co 4 h, do momentu wyleczenia (tj. wygojenie rogówki, brak stanu zapalnego rogówki lub brak oznak zakażenia) i przez okres nie dłuższy niż 12 miesięcy. Wznawianie intensywnego leczenia. Fazę 19-dniowego intensywnego leczenia można wznowić w przypadku wystąpienia nasilenia (lub zaostrzenia) stanu zapalnego oka w trakcie fazy kontynuacji leczenia i jeśli wynik posiewu na obecność Acanthamoeba jest ujemny. Leczenie preparatem należy przerwać, jeśli nasileniu towarzyszy dodatni wynik posiewu. Przerwanie leczenia. Leczenie preparatem należy przerwać u pacjentów, u których nie doszło do wyleczenia w ciągu 12 miesięcy od rozpoczęcia leczenia. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów w wieku 65 lat i starszych nie jest wymagane dostosowanie dawki. Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat (dane nie są dostępne). Sposób podania. Tylko do jednorazowego użycia. Zawartość pojemnika jednodawkowego należy użyć natychmiast po otwarciu. Należy poinstruować pacjentów, aby: unikać kontaktu końcówki pojemnika jednodawkowego z okiem lub powiekami; użyć roztwór natychmiast po otwarciu pojemnika jednodawkowego, a następnie go usunąć; zakraplać lek po upływie co najmniej 5 min od zastosowania jakiegokolwiek innego preparatu okulistycznego.

        Zastosowanie

        Leczenie zapalenia rogówki wywołanego przez Acanthamoeba u dorosłych i dzieci od 12 lat.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek AKANTIOR i w jakim celu się go stosuje

        Lek AKANTIOR zawiera substancję czynną poliheksanid.

        Lek AKANTIOR jest stosowany u dorosłych i dzieci w wieku od 12 lat w leczeniu zapalenia rogówki
        wywołanego przez Acanthamoeba. Acanthamoeba jest pasożytem (małym organizmem, który żyje
        w ciele człowieka i może spowodować chorobę), który może wywołać zakażenie prowadzące
        do zapalenia rogówki (stan zapalny rogówki, przezroczystej warstwy w przedniej części oka).
        Zapalenie rogówki wywołane przez Acanthamoeba może prowadzić do ciężkich ubytków
        na powierzchni rogówki, w tym wrzodów (otwartych ran).

        Lek AKANTIOR niszczy błonę (zewnętrzną powłokę) pasożyta z rodzaju Acanthamoeba, prowadząc
        do wycieku zawartości komórkowej, co prowadzi do uszkodzenia komórki. Lek AKANTIOR również
        zapobiega tworzeniu kopii DNA przez pasożyta Acanthamoeba, działając na enzymy (białka)
        odpowiedzialne za proces replikacji, co zatrzymuje wzrost i reprodukcję pasożyta u ludzi.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku AKANTIOR

        Kiedy nie stosować leku AKANTIOR

        Jeśli pacjent ma uczulenie na poliheksanid lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
        (wymienionych w punkcie 6).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku AKANTIOR należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

        Leczenie lekiem AKANTIOR może powodować łagodny do umiarkowanego dyskomfort w oku (taki
        jak ból oka) i zaczerwienienie oka. W przypadku wystąpienia ciężkiej reakcji w oku należy
        skontaktować się z lekarzem.

        Dzieci i młodzież
        Nie zaleca się stosowania leku AKANTIOR u dzieci w wieku poniżej 12 lat, ponieważ ten lek nie był
        badany w tej grupie wiekowej.

        Lek AKANTIOR a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        W przypadku stosowania innych kropli do oczu należy odczekać co najmniej 5 minut między
        zastosowaniem leku AKANTIOR a zastosowaniem innych kropli. Lek AKANTIOR należy podać jako
        ostatni.

        Ciąża i karmienie piersią
        Brak doświadczenia w stosowaniu leku AKANTIOR u kobiet w ciąży. Lek AKANTIOR nie jest
        zalecany do stosowania w okresie ciąży. Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza,
        że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed
        zastosowaniem tego leku.

        Nie wiadomo, czy lek AKANTIOR przenika do mleka ludzkiego. Przed rozpoczęciem leczenia lekiem
        AKANTIOR należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty po poradę.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Po zastosowaniu leku AKANTIOR może wystąpić przemijające niewyraźne widzenie. Należy unikać
        prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn do czasu powrotu prawidłowego widzenia.

        Lek AKANTIOR zawiera fosforany
        Lek zawiera 0,37 mg fosforanów w każdej kropli, co odpowiada 10,66 mg/ml. U pacjentów z ciężkimi
        uszkodzeniami przezroczystej, przedniej części oka (rogówki) fosforany mogą w bardzo rzadkich
        przypadkach spowodować w czasie leczenia zmętnienia rogówki z powodu gromadzenia się wapnia.

        3. Jak stosować lek AKANTIOR

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza.

        Leczenie składa się z dwóch części: intensywnego leczenia przez pierwsze 19 dni i kontynuacji
        leczenia od dnia 20.
        Zalecana dawka to 1 kropla leku AKANTIOR do chorego oka zgodnie z następującym schematem:

        Rozpoczęcie intensywnego leczenia (19 dni)
        - Zakraplać jedną kroplę co godzinę (16 razy na dobę) przez pierwsze pięć dni (dni 1. do 5.)
        - Zakraplać jedną kroplę co 2 godziny (8 razy na dobę) przez kolejne siedem dni (dni 6. do 12.)
        - Zakraplać jedną kroplę co 3 godziny (6 razy na dobę) przez kolejne siedem dni (dni 13. do 19.)

        Kontynuacja leczenia
        - Zakraplać jedną kroplę co 4 godziny (4 razy na dobę) aż do ustąpienia zapalenia rogówki
          lub objawów zakażenia (wyleczenie).
        Lekarz poradzi pacjentowi, kiedy przerwać leczenie.

        Instrukcja użycia

        1) Umyć ręce.
        2) Otworzyć aluminiową saszetkę zawierającą pojemniki jednodawkowe.
        3) Oderwać pojemnik jednodawkowy od paska i włożyć nieotwarte pojemniki z powrotem
            do saszetki.
        4) Otworzyć pojemnik jednodawkowy, przekręcając górną część, bez pociągania. Nie dotykać
            końcówki pojemnika po otwarciu.
        5) Odchylić głowę do tyłu. Pojemnik jednodawkowy jest teraz otwarty. Trzymać pojemnik
            jednodawkowy pionowo i nie ściskać go.
        6) Delikatnie odciągnąć palcem dolną powiekę chorego oka w dół.
        7) Odwrócić pojemnik jednodawkowy i zbliżyć końcówkę pojemnika do oka. Nie dotykać
            końcówką pojemnika oka ani powieki.
        8) Ścisnąć pojemnik jednodawkowy w celu podania tylko jednej kropli, następnie puścić dolną
            powiekę.
        9) Zamknąć oko i przycisnąć palcem kącik chorego oka od strony nosa. Trzymać przez 2 minuty.
        10) Usunąć pojemnik jednodawkowy po użyciu.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku AKANTIOR
        Należy zastosować kolejną dawkę o zwykłej porze, ponieważ jest mało prawdopodobne, aby
        spowodowało to jakąkolwiek poważną szkodę.

        Pominięcie zastosowania leku AKANTIOR
        Zakroplić kolejną dawkę o zwykłej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia
        pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku AKANTIOR
        Aby uzyskać najlepszy efekt, lek AKANTIOR należy stosować zgodnie z zaleceniami. Jeśli pacjent
        rozważa przerwanie leczenia, zawsze należy poinformować o tym lekarza.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy
        zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Większość działań niepożądanych występuje na ogół w leczonym oku.
        W przypadku wystąpienia ciężkiej reakcji w oku należy skontaktować się z lekarzem.

        Zgłaszano następujące działania niepożądane:
        Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób)
        - ból oka
        - przekrwienie oka (zaczerwienienie oka)

        Często (mogą wystąpić u maksymalnie 1 na 10 osób)
        - perforacja rogówki (uszkodzenie powierzchni rogówki)
        - pogorszenie widzenia
        - wrzodziejące zapalenie rogówki (stan zapalny lub zakażenie rogówki)
        - ubytki nabłonka rogówki (ubytki najbardziej zewnętrznej warstwy rogówki)
        - nacieki na rogówce (odpowiedź układu odpornościowego na uraz rogówki)
        - punkcikowate zapalenie rogówki (niewielkie pęknięcia na powierzchni oka)
        - łzawienie
        - przekrwienie spojówki (zaczerwienienie spojówki)
        - zapalenie oka
        - podrażnienie oka
        - światłowstręt (nieprzyjemna wrażliwość oka na światło)
        - brodawki spojówki (wnętrze powieki jest zaczerwienione, opuchnięte i podrażnione)
        - świąd oka
        - wydzielina w oku
        - obrzęk oka
        - uczucie obecności ciała obcego w oku
        - dyskomfort w oku
        - suchość oka
        - zapalenie spojówki (zapalenie najbardziej zewnętrznej warstwy oka)
        - zakażenie oka
        - zaostrzenie stanu (nasilenie przebiegu choroby)
        - nietolerancja produktu (nadwrażliwość na lek)
        - reakcje w miejscu podania, takie jak ból
        - reakcje w miejscu podania, takie jak dyskomfort
        - reakcje w miejscu podania, takie jak świąd
        - przetrwały ubytek nabłonka (trwała utrata zewnętrznej warstwy rogówki po urazie)
        - reakcje toksyczne na różne substancje
        - konieczność przeszczepu rogówki

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V. Dzięki
        zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek AKANTIOR

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po: Termin
        ważności (EXP). Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca w przypadku
        nieotwartego leku.

        Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

        Po otwarciu saszetki pojemniki jednodawkowe należy użyć w ciągu 28 dni. Po upływie tego okresu
        niezużyte pojemniki jednodawkowe należy usunąć.

        Zawartość pojemnika jednodawkowego należy użyć natychmiast po otwarciu, a wszelkie pozostałości
        usunąć.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek AKANTIOR

        - Substancją czynną leku jest poliheksanid. Każdy ml roztworu zawiera 0,8 mg poliheksanidu.
        - Pozostałe składniki to: sodu diwodorofosforan jednowodny, disodu fosforan dwunastowodny,
          sodu chlorek i woda oczyszczona.

        Lek AKANTIOR zawiera fosforany (patrz punkt 2).

        Jak wygląda lek AKANTIOR i co zawiera opakowanie
        Lek AKANTIOR krople do oczu, roztwór w pojemniku jednodawkowym (krople do oczu)
        to przezroczysty i bezbarwny roztwór w pojemniku jednodawkowym.

        Pojemniki jednodawkowe są umieszczone w paskach po 5 szczelnie zamkniętych opakowań
        jednostkowych, które z kolei są zapakowane w saszetkę z poliestru/aluminium/polietylenu
        i zapakowane w pudełko tekturowe.

        Wielkości opakowań:
        - 20 pojemników jednodawkowych
        - 30 pojemników jednodawkowych
        - opakowanie zbiorcze zawierające 120 (4 opakowania po 30) pojemników jednodawkowych.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        SIFI S.p.A.
        Via Ercole Patti, 36
        95025 Aci Sant''Antonio (CT)
        Włochy

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:

        Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków:
        http://www.ema.europa.eu.

        Szczegółowe i aktualne informacje dotyczące tego produktu są dostępne po zeskanowaniu smartfonem
        kodu QR zamieszczonego w ulotce i na pudełku tekturowym. Te same informacje są również dostępne
        na stronie internetowej: https://qr.sifigroup.com/akantior/

        [kod QR]

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026