logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Agregex 75 mg tabl. powl. 28 szt.

        Agregex, 75 mg, tabl. powl., 28 szt.

        Agregex
        75 mg, tabl. powl., 28 szt.
        • 75 mg, 28 szt., tabl. powl.
        • 75 mg, 28 szt., tabl. powl.
        • 75 mg, 28 szt., tabl. powl.
        Producent

        Actavis Group

        Opakowanie

        28 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        26.01

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli i pacjenci w podeszłym wieku: w pojedynczej dawce 75 mg na dobę, niezależnie od posiłku. Pacjenci z ostrym zespołem wieńcowym bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał mięśnia sercowego bez załamka Q): leczenie klopidogrelem należy rozpocząć od pojedynczej dawki nasycającej 300 mg lub 600 mg. U pacjentów w wieku <75 lat, u których planowana jest przezskórna interwencja wieńcowa można rozważyć podanie dawki nasycającej wynoszącej 600 mg. Leczenie klopidogrelem można kontynuować dawką 75 mg raz na dobę (z kwasem acetylosalicylowym (ASA) w dawce 75-325 mg na dobę). Ponieważ większe dawki ASA były związane z większym ryzykiem krwawienia, zaleca się, żeby dawka ASA nie była większa niż 100 mg. Optymalny czas trwania leczenia nie został wyraźnie ustalony. Dane z badań klinicznych potwierdzają stosowanie do 12 mies., a maksymalny, korzystny efekt obserwowano po 3 mies. Pacjenci z ostrym zespołem wieńcowym z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST. W przypadku pacjentów leczonych zachowawczo, kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego/fibrynolitycznego leczenie klopidogrelem należy rozpocząć od dawki nasycającej 300 mg, a następnie podawać dawkę 75 mg raz na dobę w skojarzeniu z ASA i lekami trombolitycznymi lub bez leków trombolitycznych. U pacjentów leczonych zachowawczo w wieku powyżej 75. rż. leczenie klopidogrelem należy rozpocząć bez podawania dawki nasycającej. Leczenie skojarzone należy rozpocząć jak najszybciej po wystąpieniu objawów i kontynuować przez co najmniej 4 tyg. Nie badano korzyści z jednoczesnego stosowania klopidogrelu i ASA w okresie powyżej 4 tyg. w tym modelu leczenia. Gdy planowana jest przezskórna interwencja wieńcowa (PCI): leczenie klopidogrelem należy rozpocząć od dawki wysycającej 600 mg u pacjentów poddawanych pierwotnej PCI oraz u pacjentów poddawanych PCI dłużej niż 24 h po leczeniu fibrynolitycznym. U pacjentów w wieku ≥75 lat należy zachować ostrożność stosując LD w dawce 600 mg. Klopidogrel w dawce nasycającej 300 mg należy podać pacjentom poddawanym PCI w ciągu 24 h od rozpoczęcia leczenia fibrynolitycznego. Leczenie klopidogrelem należy kontynuować w dawce 75 mg raz na dobę z ASA 75-100 mg na dobę. Terapię skojarzoną należy rozpocząć jak najszybciej po wystąpieniu objawów i kontynuować do 12 mies. Pacjenci z umiarkowanym do wysokiego ryzykiem wystąpienia TIA (wynik ABCD2 ≥4) lub niewielkim IS (NHSS ≤3): powinni otrzymać dawkę nasycającą klopidogrelu 300 mg, a następnie 75 mg klopidogrelu raz na dobę oraz ASA (75-100 mg raz na dobę). Leczenie klopidogrelem i ASA należy rozpocząć w ciągu 24 h od zdarzenia i kontynuować przez 21 dni, a następnie zastosować pojedynczą terapię przeciwpłytkową. U pacjentów z migotaniem przedsionków, klopidogrel należy podawać w postaci pojedynczej dawki dobowej 75 mg. Równocześnie należy rozpocząć i kontynuować stosowanie ASA (75-100 mg na dobę). Pominięcie dawki. Przed upływem 12 h od wyznaczonej pory przyjęcia dawki: pacjent powinien niezwłocznie przyjąć pominiętą dawkę zgodnie ze schematem dawkowania o zwykłej porze. Po upływie 12 h: pacjent powinien przyjąć następną dawkę zgodnie z ustalonym schematem dawkowania i nie przyjmować podwójnej dawki. Szczególne grupy pacjentów. Pacjenci w podeszłym wieku. Ostry zespół wieńcowy bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał mięśnia sercowego bez załamania Q): dawkę nasycającą 600 mg można rozważyć u pacjentów w wieku <75 lat, u których planowana jest przezskórna interwencja wieńcowa. Ostry zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST: w przypadku pacjentów leczonych zachowawczo, kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego/fibrynolitycznego: u pacjentów w wieku powyżej 75 lat leczenie klopidogrelem należy rozpocząć bez dawki nasycającej. U pacjentów poddawanych pierwotnej PCI oraz u pacjentów poddawanych PCI przez ponad 24 h od otrzymania leczenia fibrynolitycznego: u pacjentów w wieku ≥75 lat należy zachować ostrożność podczas podawania dawki 600 mg LD. Dzieci i młodzież. Klopidogrelu nie należy stosować u dzieci, ponieważ nie określono jego skuteczności. Zaburzenie czynności nerek. Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek jest ograniczone - lek stosować ostrożnie u tych pacjentów. Zaburzenie czynności wątroby. Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z umiarkowanie nasilonymi chorobami wątroby, które mogą mieć skłonności do krwawień, jest ograniczone - lek stosować ostrożnie u tych pacjentów. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. Sposób podania. Lek może być przyjmowany jednocześnie z posiłkiem lub bez posiłku.

        Zastosowanie

        Profilaktyka powikłań zakrzepowych w miażdżycy. U dorosłych pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), z udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 mies.) lub z rozpoznaną chorobą tętnic obwodowych. U dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym: bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał mięśnia sercowego bez załamka Q), w tym pacjentów, którym wszczepia się stent w czasie zabiegu przezskórnej angioplastyki wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA); z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, w skojarzeniu z ASA, u pacjentów poddawanych przezskórnej interwencji wieńcowej (w tym pacjentów poddawanych implantacji stentu) lub leczonych zachowawczo, kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. Pacjenci z umiarkowanym do wysokiego ryzykiem przemijającego niedokrwienia mózgu (TIA) lub niewielkim udarem niedokrwiennym (IS). Klopidogrel w skojarzeniu z ASA wskazany jest u: dorosłych pacjentów z umiarkowanym do wysokiego ryzykiem wystąpienia TIA (wynik ABCD2 ≥4) lub niewielkiego IS (NIHSS ≤3) w ciągu 24 h od wystąpienia TIA lub IS. Profilaktyka powikłań zakrzepowych w miażdżycy i zakrzepowo-zatorowych w migotaniu przedsionków. U dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków i przynajmniej jednym czynnikiem ryzyka powikłań naczyniowych, u których leczenie antagonistami witaminy K nie może być zastosowane, a ryzyko krwawienia jest niewielkie, klopidogrel w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym stosuje się w profilaktyce powikłań zakrzepowych w miażdżycy i powikłań zakrzepowo-zatorowych, w tym udaru.

        Treść ulotki

        1. Co to jest Agregex i w jakim celu się go stosuje

        Agregex zawiera klopidogrel i należy do grupy leków zwanych lekami przeciwpłytkowymi. Płytki
        krwi są bardzo małymi komórkami we krwi, które zlepiają się ze sobą podczas krzepnięcia krwi.
        Zapobiegając temu zlepianiu, leki przeciwpłytkowe zmniejszają możliwość tworzenia się zakrzepów
        krwi (procesu, który nazywa się zakrzepicą).

        Lek Agregex stosuje się u dorosłych pacjentów, aby zapobiec tworzeniu się zakrzepów (skrzeplin)
        w stwardniałych w wyniku miażdżycy naczyniach krwionośnych (tętnicach), które mogą prowadzić
        do wystąpienia incydentów w przebiegu objawowej miażdżycy tętnic (takich jak: udar mózgu, zawał
        serca lub zgon).

        Pacjentowi został przepisany lek Agregex, żeby zapobiec tworzeniu się zakrzepów krwi i zmniejszyć
        ryzyko wystąpienia tych ciężkich przypadków, ponieważ:
        - u pacjenta występuje stwardnienie tętnic (również znane jako miażdżyca) i
        - u pacjenta w przeszłości wystąpił zawał serca, udar mózgu lub występuje stan znany jako
          choroba tętnic obwodowych lub
        - u pacjenta wystąpił silny ból w klatce piersiowej znany jako „niestabilna dławica piersiowa” lub
          „zawał mięśnia sercowego” (atak serca). W celu leczenia tego schorzenia lekarz może umieścić
          stent w zamkniętej lub zwężonej tętnicy celem przywrócenia skutecznego przepływu krwi.
          Lekarz prowadzący powinien także przepisać kwas acetylosalicylowy (substancja obecna
          w wielu lekach, stosowana zarówno w celu łagodzenia bólu i obniżenia gorączki, jak
          i w zapobieganiu krzepnięciu krwi)
        - u pacjenta wystąpiły objawy udaru ustępujące w krótkim czasie (tzw. przemijający napad
          niedokrwienny) lub udar o łagodnym nasileniu. Lekarz prowadzący może także przepisać kwas
          acetylosalicylowy w ciągu pierwszych 24 godzin.
        - u pacjenta występuje nieregularne bicie serca, czyli tzw. „migotanie przedsionków” i pacjent nie
          może przyjmować leków nazywanych „doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi” (antagoniści
          witaminy K), które zapobiegają powstawaniu nowych i powiększaniu się istniejących zakrzepów
          krwi. Lekarz prowadzący powinien poinformować pacjenta, że doustne leki przeciwzakrzepowe
          są w takich przypadkach bardziej skuteczne niż kwas acetylosalicylowy albo jednoczesne
          stosowanie leku Agregex z kwasem acetylosalicylowym. Jeśli nie ma możliwości stosowania
          doustnych leków przeciwzakrzepowych i nie występuje zagrożenie silnym krwawieniem, lekarz
          powinien przepisać lek Agregex z kwasem acetylosalicylowym.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Agregex

        Kiedy nie stosować leku Agregex
        - jeśli pacjent ma uczulenie na klopidogrel, olej sojowy, olej arachidowy lub którykolwiek
          z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)
        - jeśli u pacjenta występuje stan chorobowy, który powoduje obecnie krwawienie, taki jak wrzód
          żołądka lub krwawienie w mózgu
        - jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba wątroby.

        Jeśli pacjent uważa, że dotyczy go którykolwiek z powyższych problemów lub ma jakiekolwiek inne
        wątpliwości, powinien skonsultować się z lekarzem prowadzącym zanim zastosuje lek Agregex.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Agregex należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
        - jeśli występuje ryzyko krwawienia, takie jak:
        - stan chorobowy, który powoduje ryzyko wewnętrznego krwawienia (np. wrzód żołądka)
        - zaburzenie krwi powodujące podatność na wystąpienie wewnętrznego krwawienia
          (krwawienie do tkanek, narządów lub do stawów ciała)
        - ostatnio doznany ciężki uraz
        - ostatnio przebyty zabieg chirurgiczny (w tym stomatologiczny)
        - planowany w następnych siedmiu dniach zabieg chirurgiczny (w tym stomatologiczny)
        - jeśli u pacjenta stwierdzono zakrzep w tętnicy mózgu (udar niedokrwienny), który wystąpił
          w ciągu ostatnich siedmiu dni
        - jeśli u pacjenta występuje choroba nerek lub wątroby
        - jeśli u pacjenta wystąpiła alergia lub inna reakcja na leki stosowane podczas leczenia
        - jeśli u pacjenta w przeszłości wystąpił nieurazowy krwotok mózgowy.

        Podczas stosowania leku Agregex:
        - Należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta planowany jest zabieg chirurgiczny (w tym
          stomatologiczny).
        - Należy również niezwłocznie poinformować lekarza, jeśli u pacjenta wystąpi stan chorobowy
          (zwany zakrzepową plamicą małopłytkową), który obejmuje gorączkę i siniaki pod skórą,
          pojawiające się w postaci czerwonych, punktowych plamek występujących z lub bez niedającego
          się wyjaśnić uczucia skrajnego zmęczenia, dezorientacją, zażółceniem skóry lub oczu (żółtaczka)
          (patrz punkt 4).
        - W przypadku skaleczenia lub zranienia czas, jaki upłynie zanim krwawienie ustanie, może być
          nieco dłuższy niż zwykle. Jest to związane ze sposobem działania leku, ponieważ zapobiega on
          powstawaniu zakrzepów krwi. Nie sprawia to zwykle kłopotów po niewielkich skaleczeniach
          i zranieniach np. skaleczenia podczas golenia. Jednak w przypadku wystąpienia krwawienia
          należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem prowadzącym (patrz punkt 4).
        - Lekarz prowadzący może zlecić przeprowadzenie badań krwi.

        Dzieci i młodzież
        Nie należy stosować tego leku u dzieci, ponieważ nie wykazuje on działania leczniczego w tej grupie
        pacjentów.

        Agregex a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio.

        Niektóre inne leki mogą wpływać na działanie leku Agregex lub odwrotnie.

        W szczególności należy poinformować lekarza w przypadku stosowania takich leków jak:
        - leki mogące zwiększać ryzyko krwawienia, takie jak:
          - doustne leki przeciwzakrzepowe, leki stosowane w celu zmniejszenia krzepliwości krwi
          - niesteroidowe leki przeciwzapalne zwykle stosowane w celu leczenia stanów bólowych
            i (lub) zapalnych mięśni lub stawów
          - heparyna lub jakikolwiek inny lek podawany we wstrzyknięciach, stosowany w celu
            zmniejszenia krzepliwości krwi
          - tyklopidyna i inne leki przeciwpłytkowe
          - selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (w tym, lecz nie tylko,
          - fluoksetyna i fluwoksamina) leki stosowane zwykle w leczeniu depresji
          - ryfampicyna (stosowana w leczeniu ciężkich zakażeń)
        - omeprazol lub ezomeprazol leki stosowane w leczeniu dolegliwości żołądkowych
        - flukonazol lub worykonazol leki stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych
        - efawirenz lub inne leki przeciwretrowirusowe (stosowane w zakażeniu HIV)
        - karbamazepina lek stosowany w leczeniu niektórych rodzajów padaczki
        - moklobemid lek stosowany w leczeniu depresji
        - repaglinid, lek stosowany w leczeniu cukrzycy
        - paklitaksel, lek stosowany w leczeniu raka
        - opioidy: jeśli pacjent jest leczony klopidogrelem powinien poinformować o tym lekarza zanim
          zostaną mu przepisane opioidy (stosowane w leczeniu ciężkiego bólu)
        - rozuwastatyna (stosowana w celu obniżenia poziomu cholesterolu)

        W przypadku pacjentów, u których wystąpiły silne bóle w klatce piersiowej (niestabilna dławica
        piersiowa lub zawał serca), przemijający napad niedokrwienny lub udar o łagodnym nasileniu lek
        Agregex może być przepisywany razem z kwasem acetylosalicylowym, substancją obecną w wielu
        lekach, stosowaną w celu łagodzenia bólu i obniżenia gorączki. Sporadyczne zastosowanie kwasu
        acetylosalicylowego (nie więcej niż 1000 mg w ciągu 24 godzin) nie powinno zazwyczaj powodować
        problemu, ale długotrwałe stosowanie w innych okolicznościach powinno być omówione z lekarzem
        prowadzącym.

        Agregex z jedzeniem i piciem
        Lek Agregex może być stosowany z jedzeniem lub bez jedzenia.

        Ciąża i karmienie piersią
        Nie zaleca się stosowania tego leku podczas ciąży i karmienia piersią.

        Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna
        poradzić się lekarza lub farmaceuty przed przyjęciem tego leku.
        Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę podczas stosowania leku Agregex, powinna niezwłocznie
        skonsultować się z lekarzem prowadzącym, ponieważ nie zaleca się stosowania klopidogrelu podczas
        ciąży.

        Nie należy karmić piersią podczas przyjmowania tego leku.
        Jeśli pacjentka karmi piersią lub planuje karmić piersią, powinna porozmawiać z lekarzem
        prowadzącym przed przyjęciem tego leku.

        Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Jest mało prawdopodobne, by lek Agregex wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów lub
        obsługiwanie maszyn.

        Agregex zawiera laktozę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów,
        pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.

        Agregex zawiera olej sojowy. Nie stosować tego leku, jeśli pacjent jest uczulony na orzeszki ziemne
        albo soję.

        3. Jak stosować Agregex

        Należy zawsze stosować ten lek zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Zalecana dawka, włączając pacjentów z chorobą zwaną "migotanie przedsionków" (nieregularny rytm
        serca), to jedna tabletka Agregex 75 mg na dobę, stosowana doustnie z posiłkiem lub bez, każdego dnia
        o tej samej porze.

        Jeśli u pacjenta wystąpiły silne bóle w klatce piersiowej (niestabilna dławica piersiowa lub atak serca),
        lekarz prowadzący może przepisać jednorazowo na rozpoczęcie leczenia 300 mg lub 600 mg (4 lub 8
        tabletek po 75 mg). Potem zalecaną dawką leku jest jedna tabletka 75 mg leku Agregex na dobę,
        stosowana w sposób opisany powyżej.

        Jeśli u pacjenta wystąpiły objawy udaru, które ustępują w krótkim czasie (nazywane również
        przemijającym napadem niedokrwiennym) lub udar o łagodnym nasileniu, lekarz może przepisać
        pojedynczą dawkę 300 mg leku Agregex (4 tabletki po 75 mg) na początku leczenia. Następnie
        zalecana dawka to jedna tabletka leku Agregex 75 mg na dobę, jak opisano powyżej, z kwasem
        acetylosalicylowym przez 3 tygodnie. Następnie lekarz może przepisać oddzielnie lek Agregex lub
        kwas acetylosalicylowy.

        Należy stosować lek Agregex tak długo, jak długo zaleca go lekarz.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Agregex
        Należy skontaktować się z lekarzem prowadzącym lub oddziałem ratunkowym najbliższego szpitala
        z powodu wystąpienia zwiększonego ryzyka krwawienia.

        Pominięcie zastosowania leku Agregex
        Jeśli pacjent zapomni przyjąć dawkę leku Agregex, ale przypomni sobie o tym w ciągu 12 godzin,
        powinien niezwłocznie przyjąć tabletkę, a potem następną tabletkę przyjąć o zwykłej porze.

        Jeśli pacjent zapomni o tym na dłużej niż 12 godzin, powinien po prostu przyjąć następną pojedynczą
        dawkę o zwykłej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Na opakowaniach po 28 tabletek pacjent może sprawdzić dzień, w którym ostatnio przyjął tabletkę
        leku Agregex, w kalendarzu wydrukowanym na blistrze.

        Przerwanie stosowania leku Agregex
        Nie należy przerywać leczenia, chyba że jest to zalecenie lekarza. Zanim przerwie się stosowanie leku,
        należy skontaktować się z lekarzem prowadzącym lub farmaceutą.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
        wystąpią.

        Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem prowadzącym, jeśli u pacjenta wystąpi:
        - gorączka, objawy zakażenia lub uczucie skrajnego zmęczenia. Może to być spowodowane
          rzadko występującym zmniejszeniem liczby niektórych komórek krwi (krwinek)
        - objawy zaburzenia czynności wątroby, takie jak zażółcenie skóry i (lub) oczu (żółtaczka),
          związane lub nie z krwawieniem, które pojawia się pod skórą w postaci czerwonych
          punktowych plamek i (lub) dezorientacja (patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki
          ostrożności”)
        - obrzęk ust lub zaburzenia skóry, takie jak wysypki i świąd, pęcherze skórne. Może to być
          objawem reakcji alergicznych.

        Najczęstszym działaniem niepożądanym zgłaszanym podczas stosowania leku Agregex jest
        krwawienie.


        Krwawienie może wystąpić jako krwawienie w żołądku lub jelitach, siniaki, krwiaki (nietypowe
        krwawienie lub zasinienie pod skórą), krwawienie z nosa, krew w moczu. Zgłaszano także małą liczbę
        przypadków krwawienia w oku, do wnętrza głowy, płuc lub stawów.

        Jeśli wystąpi przedłużone krwawienie podczas stosowania leku Agregex
        W przypadku skaleczenia lub zranienia czas, jaki upłynie zanim krwawienie ustanie, może być nieco
        dłuższy niż zwykle. Jest to związane ze sposobem działania leku, ponieważ zapobiega on powstawaniu
        zakrzepów krwi. Nie sprawia to zwykle kłopotów przy niewielkich skaleczeniach i zranieniach np.
        skaleczenia w czasie golenia. Jednak w przypadku wystąpienia krwawienia należy niezwłocznie
        skontaktować się z lekarzem prowadzącym (patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

        Inne działania niepożądane to:
        Często
        (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):
        Biegunka, ból brzucha, niestrawność lub zgaga.

        Niezbyt często (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 100 pacjentów):
        Ból głowy, wrzód żołądka, wymioty, nudności, zaparcia, nadmiar gazów w żołądku lub jelitach,
        wysypki, świąd, zawroty głowy, uczucie mrowienia lub drętwienia.

        Rzadko (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 1 000 pacjentów):
        Zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, powiększenie piersi u mężczyzn.

        Bardzo rzadko (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 000 pacjentów):
        Żółtaczka, silny ból brzucha z lub bez bólu pleców, gorączka, trudności w oddychaniu, czasami
        połączone z kaszlem, uogólnione reakcje alergiczne (na przykład uczucie gorąca z nagłym ogólnym
        dyskomfortem aż do omdlenia), obrzęk ust, pęcherze skórne, alergia skórna, bolesność jamy ustnej
        (zapalenie jamy ustnej), obniżenie ciśnienia krwi, dezorientacja, omamy, bóle stawów, bóle
        mięśniowe, zaburzenia w odczuwaniu smaku lub utrata odczuwania smaku.

        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        Reakcje nadwrażliwości z bólem w klatce piersiowej lub bólem brzucha, utrzymujące się objawy
        niskiego stężenia cukru we krwi.

        Ponadto lekarz prowadzący może wykryć zmiany w wynikach badań krwi lub moczu.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21 309, Strona
        internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można również zgłaszać podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać Agregex

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po: EXP. Termin
        ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Blistry Aluminium/Aluminium: Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Agregex
        - Substancją czynną leku jest klopidogrel w postaci wodorosiarczanu. Każda tabletka zawiera
          75 mg klopidogrelu.
        - Pozostałe składniki to:
          Rdzeń tabletki: laktoza, celuloza mikrokrystaliczna (typ 102), krospowidon (typ A), glicerolu
          dibehenian, talk.
          Otoczka tabletki: Opadry II 85G34669 Pink: alkohol poliwinylowy, talk, makrogol 3350,
          lecytyna sojowa (E 322), tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek czerwony (E 172).

        Jak wygląda lek Agregex i co zawiera opakowanie
        Tabletka powlekana.

        Różowa, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana o średnicy 9 mm, z wytłoczonym „I” na
        jednej stronie.

        Rodzaje opakowań:
        Blistry Aluminium/Aluminium: 28, 30, 60 i 90 tabletek.

        Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        Actavis Group PTC ehf.
        Reykjavíkurvegi 76-78
        220 Hafnarfjörður
        Islandia

        Wytwórca
        Actavis Ltd.
        BLB 015-016 Bulebel Industrial Estate
        Zejtun ZTN 3000
        Malta

        Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
        Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
        Cypr Agregex
        Malta Agregex
        Polska Agregex

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku należy zwrócić się do
        przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
        Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o., ul. Emilii Plater 53, 00-113 Warszawa, tel. (22) 345 93 00.

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: październik 2022
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026