logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Agamree 40 mg/ml zaw. doustna but. 100 ml

        Agamree, 40 mg/ml, zaw. doustna, but. 100 ml

        Agamree
        40 mg/ml, zaw. doustna, but. 100 ml
        Producent

        Santhera Pharmaceuticals

        Opakowanie

        but. 100 ml

        Postać

        zaw. doustna

        Dostępność

        produkt wydawany z apteki na podstawie recepty zastrzeżonej

        Dawkowanie

        Doustnie. Leczenie preparatem powinien rozpoczynać wyłącznie lekarz specjalista mający doświadczenie w leczeniu dystrofii mięśniowej Duchenne`a. Zalecana dawka wamorolonu wynosi 6 mg/kg mc. raz na dobę u pacjentów o mc. <40 kg. U pacjentów o mc. >40 kg zalecana dawka wamorolonu wynosi 240 mg (co odpowiada 6 ml) raz na dobę. Dawkę dobową można zmniejszyć do 4 mg/kg mc./dobę lub 2 mg/kg mc./dobę w zależności od indywidualnej tolerancji leku. Pacjenci powinni być leczeni najwyższą tolerowaną dawką w zakresie dawek. Dawkowanie: 6 mg/kg mc./dobę: mc. 8-9 kg: 48 mg (1,2 ml); 10-11 kg: 60 mg (1,5 ml); 12-13 kg: 72 mg (1,7 ml); 14-15 kg: 84 mg (2,1 ml); 16-17 kg: 96 mg (2,4 ml); 18-19 kg: 108 mg (2,7 ml); 20-21 kg: 120 mg (3 ml); 22-23- kg: 132 mg (3,3 ml); 24-25 kg: 144 mg (3,6 ml); 26-27 kg: 156 mg (3,9 ml); 28-29 kg: 168 mg (4,2 ml); 30-31 kg: 180 mg (3,5 ml); 32-33 kg: 192 mg (4,8 ml); 34-35 kg: 204 mg (5,1 ml); 36-37 kg: 216 mg (5,4 ml); 38-39 kg: 228 mg (5,7 ml); ≥40 kg: 240 mg (6 ml). 4 mg/kg mc./dobę: mc. 8-9 kg: 32 mg (0,8 ml); 10-11 kg: 40 mg (1 ml); 12-13 kg: 48 mg (1,2 ml); 14-15 kg: 56 mg (1,4 ml); 16-17 kg: 64 mg (1,6 ml); 18-19 kg: 72 mg (1,8 ml); 20-21 kg: 80 mg (2 ml); 22-23- kg: 88 mg (2,2 ml); 24-25 kg: 96 mg (2,4 ml); 26-27 kg: 104 mg (2,6 ml); 28-29 kg: 112 mg (2,8 ml); 30-31 kg: 120 mg (3 ml); 32-33 kg: 128 mg (3,3 ml); 34-35 kg: 136 mg (3,4 ml); 36-37 kg: 144 mg (3,6 ml); 38-39 kg: 152 mg (3,8 ml); ≥40 kg: 160 mg (4 ml). 2 mg/kg mc./dobę: mc. 8-9 kg: 16 mg (0,4 ml); 10-11 kg: 20 mg (0,5 ml); 12-13 kg: 24 mg (0,6 ml); 14-15 kg: 28 mg (0,7 ml); 16-17 kg: 32 mg (0,8 ml); 18-19 kg: 36 mg (0,9 ml); 20-21 kg: 40 mg (1 ml); 22-23- kg: 44 mg (1,1 ml); 24-25 kg: 48 mg (1,2 ml); 26-27 kg: 52 mg (1,3 ml); 28-29 kg: 56 mg (1,4 ml) 30-31 kg: 60 mg (1,5 ml); 32-33 kg: 64 mg (1,6 ml); 34-35 kg: 68 mg (1,7 ml); 36-37 kg: 72 mg (1,8 ml); 38-39 kg: 76 mg (1,9 ml); ≥40 kg: 80 mg (2 ml). Nie wolno nagle zmniejszać dawki wamorolonu, jeśli był podawany dłużej niż przez tydzień. Redukcja dawki powinna odbywać się stopniowo, w ciągu kilku tygodni, na każdym etapie o ok. 20% w stosunku do poprzedniej wielkości dawki. Czas trwania każdego etapu redukcji należy dostosować w zależności od indywidualnej tolerancji. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby (klasa A wg klasyfikacji Childa-Pugha) nie jest konieczne dostosowanie dawki. Zalecana dobowa dawka wamorolonu dla pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby (klasa B wg klasyfikacji Childa-Pugha) wynosi 2 mg/kg mc./dobę dla pacjentów o mc. do 40 kg i 80 mg dla pacjentów o mc. ≥40 kg. Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (klasa C wg klasyfikacji Childa-Pugha) nie powinni być leczeni wamorolonem. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku u dzieci w wieku <2 lat. Sposób podania. Zawiesinę najlepiej przyjmować z posiłkiem. Zawiesina doustna wymaga ponownej dyspersji poprzez wstrząśnięcie butelką przed podaniem dawki. Do odmierzania dawki leku w ml należy używać wyłącznie strzykawki doustnej dołączonej do opakowania. Po pobraniu odpowiedniej dawki do strzykawki doustnej należy ją wprowadzić bezpośrednio do ust. Po użyciu strzykawkę doustną należy rozmontować, opłukać pod bieżącą zimną wodą z kranu i wysuszyć na powietrzu. Strzykawkę doustną należy przechowywać w pudełku do następnego użycia. Strzykawkę doustną można używać przez maksymalnie 45 dni, a następnie należy ją wyrzucić i użyć drugiej strzykawki doustnej umieszczonej w opakowaniu. Zawiesina doustna może być podawany przez zgłębnik dojelitowy.

        Zastosowanie

        Leczenie dystrofii mięśniowej Duchenne`a (DMD) u pacjentów w wieku ≥2 lat.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek AGAMREE i w jakim celu się go stosuje

        AGAMREE jest steroidowym lekiem przeciwzapalnym zawierającym wamorolon jako substancję
        czynną.

        Lek AGAMREE stosuje się w leczeniu pacjentów w wieku 2 lat i starszych z dystrofią mięśniową
        Duchenne''a (ang. Duchenne muscular dystrophy, DMD). DMD jest chorobą genetyczną
        spowodowaną wadami genu dystrofiny, który normalnie wytwarza białko utrzymujące zdrowe i silne
        mięśnie. U pacjentów z DMD białko to nie jest wytwarzane, a organizm nie jest w stanie produkować
        nowych komórek mięśniowych ani zastępować uszkodzonych mięśni. Powoduje to, że mięśnie w
        organizmie z czasem stają się słabsze.

        Lek AGAMREE stosuje się w celu stabilizacji lub poprawy siły mięśni u pacjentów z DMD.

        2. Informacje ważne przed przyjęciem leku AGAMREE

        Kiedy nie przyjmować leku AGAMREE
        - jeśli pacjent ma uczulenie na wamorolon lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6);
        - jeśli u pacjenta występuje ciężkie zaburzenie wątroby;
        - jeśli pacjent w ciągu ostatnich 6 tygodni planował otrzymać lub otrzymał szczepienie żywymi
          lub żywymi atenuowanymi szczepionkami (takimi jak przeciw odrze, śwince, różyczce lub
          ospie wietrznej). Należy porozmawiać z lekarzem, jeśli pacjent przyjmuje już lek AGAMREE i
          planuje takie szczepienie.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku AGAMREE należy omówić to z lekarzem

        Zmiany czynności układu hormonalnego: niewydolność nadnerczy

        Lek AGAMREE zmniejsza ilość hormonu o nazwie kortyzol, jaką organizm jest w stanie wytworzyć.
        Jest to tzw. niewydolność nadnerczy.
        - nie należy zmniejszać ilości leku AGAMREE ani przerywać jego stosowania bez konsultacji z
          lekarzem; w przypadku nagłego zmniejszenia dawki lub przerwania przyjmowania leku
          AGAMREE przez kilka dni mogą wystąpić objawy ostrej niewydolności nadnerczy, takie jak
          nadmierne zmęczenie, zawroty głowy lub splątanie, które mogą zagrażać życiu; może zaistnieć
          konieczność ściślejszego monitorowania leczenia przez lekarza w przypadku zmiany dawki;
        - jeśli u pacjenta występuje nietypowy stres (np. ostre zakażenie, urazy lub poważny zabieg
          chirurgiczny), konieczne może być zastosowanie dodatkowego leku steroidowego w celu
          zapobiegania ostrej niewydolności nadnerczy. Przed rozpoczęciem stosowania leku AGAMREE
          należy omówić z lekarzem czynności, jakie należy podjąć w razie nietypowego stresu;
        - w przypadku leczenia innym kortykosteroidem, takim jak prednizon, pacjent będzie mógł z dnia
          na dzień zmienić lek na lek AGAMREE, przy czym lekarz doradzi pacjentowi, jaką dawkę
          powinien przyjmować;
        - jeśli u pacjenta występuje określony rodzaj guza w nadnerczach, zwany „guzem
          chromochłonnym”, lekarz może być zmuszony do ściślejszego monitorowania leczenia.

        WAŻNE: W opakowaniu leku AGAMREE znajduje się karta ostrzeżeń dla pacjenta, która zawiera
        ważne informacje dotyczące bezpieczeństwa w przypadku przełomu nadnerczowego. Kartę należy
        zawsze mieć przy sobie.

        Przyrost masy ciała
        - Lek AGAMREE może zwiększać apetyt i w związku z tym masę ciała pacjenta, głównie w
          pierwszych miesiącach leczenia; przed leczeniem i w jego trakcie lekarz lub pielęgniarka będą
          udzielać pacjentowi porad żywieniowych.

        Pacjenci z zaburzeniami czynności tarczycy
        - jeśli u pacjenta występuje niedoczynność tarczycy lub nadczynność tarczycy, lekarz może
          dokładniej monitorować leczenie lub zmienić dawkę.

        Działanie na oczy
        - jeśli u pacjenta lub osoby z jego rodziny występuje jaskra (zwiększone ciśnienie w gałce
          ocznej), lekarz może być zmuszony do ściślejszego monitorowania leczenia.

        Zwiększone ryzyko zakażeń
        Lek AGAMREE może zmniejszać naturalną oporność na zakażenia.
        - jeśli u pacjenta występuje osłabiona odpowiedź immunologiczna (z powodu zespołu niedoboru
          odporności, choroby lub wywołanej przez inne leki hamujące działanie układu
          odpornościowego), lekarz może zlecić ściślejsze monitorowanie leczenia;
        - jeśli w trakcie stosowania leku AGAMREE u pacjenta wystąpi zakażenie, lekarz może ściślej
          monitorować stan pacjenta i może stwierdzić, że konieczne jest zastosowanie dodatkowego leku
          steroidowego.

        Cukrzyca
        - Długotrwałe stosowanie leku AGAMREE może zwiększać prawdopodobieństwo wystąpienia
          cukrzycy (choroby związanej ze stężeniem cukru); lekarz może regularnie sprawdzać stężenie
          cukru w organizmie.

        Szczepienia
        - jeśli pacjent planuje otrzymać szczepionkę zawierającą żywe atenuowane lub żywe szczepionki,
          powinno to nastąpić co najmniej 6 tygodni przed rozpoczęciem stosowania leku AGAMREE;
        - jeżeli pacjent nigdy nie chorował na ospę wietrzną lub nie był szczepiony przeciwko ospie
          wietrznej, może omówić szczepienie z lekarzem przed rozpoczęciem przyjmowania leku
          AGAMREE.

        Incydenty zakrzepowo-zatorowe
        - jeśli u pacjenta wystąpiły incydenty zakrzepowo-zatorowe (zakrzep krwi w organizmie) lub
          choroba zwiększająca ryzyko wystąpienia krzepnięcia krwi, konieczne może być dokładniejsze
          monitorowanie leczenia przez lekarza.

        Zaburzenia czynności wątroby
        - jeśli u pacjenta występuje choroba wątroby, lekarz może zmienić dawkę leku.

        Dzieci
        Nie podawać leku AGAMREE dzieciom w wieku poniżej 2 lat, ponieważ leku nie badano w tej grupie
        pacjentów.

        Lek AGAMREE a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z leków wymienionych poniżej.
        - leki stosowane w leczeniu napadów drgawkowych i bólu neuropatycznego, takie jak
          karbamazepina lub fenytoina, ponieważ mogą one wpływać na działanie leku
        - leki stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych (w tym kandydozy i aspergilozy), zwane
          triazolami, takimi jak itrakonazol i worykonazol, ponieważ mogą one wpływać na działanie
          leku
        - antybiotyki znane jako makrolidy (takie jak klarytromycyna) lub ketolidy (takie jak
          telitromycyna), ponieważ mogą one wpływać na działanie leku;
        - antybiotyki znane jako ryfamycyny, takie jak ryfampicyna, ponieważ mogą one wpływać na
          działanie leku
        - spironolakton lub eplerenon, znane jako leki diuretyczne oszczędzające potas (leki, które
          zwiększają wytwarzanie moczu), które mogą być stosowane w celu obniżenia ciśnienia krwi i
          ochrony czynności układu krążenia, ponieważ mogą one mieć podobne działanie jak lek
          AGAMREE; lekarz może być zmuszony do monitorowania stężenia potasu i zmiany dawki tych
          leków
        - ziele dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum), lek ziołowy stosowany w leczeniu
          depresji i zaburzeń emocjonalnych, ponieważ może on wpływać na działanie leku.

        Jeśli pacjent musi przyjąć szczepionkę, powinien najpierw zasięgnąć porady swojego lekarza (patrz
        punkt 2: „Kiedy nie przyjmować leku AGAMREE”). Przez co najmniej 6 tygodni przed rozpoczęciem
        stosowania leku AGAMREE nie wolno przyjmować niektórych rodzajów szczepionek (szczepionek
        żywych lub żywych atenuowanych), ponieważ w takim skojarzeniu szczepionki te mogą wywołać
        zakażenie, któremu mają zapobiec.

        Stosowanie leku AGAMREE z jedzeniem i piciem
        Podczas stosowania leku AGAMREE należy unikać spożywania grejpfrutów i soku grejpfrutowego,
        ponieważ mogą one wpłynąć na działanie leku.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

        Jeśli pacjentka jest w ciąży, nie powinna stosować leku AGAMREE, chyba że zostanie to wyraźnie
        wskazane przez lekarza.
        Kobiety mogące zajść w ciążę powinny stosować skuteczną antykoncepcję w trakcie stosowania leku
        AGAMREE.

        W badaniach na zwierzętach wykazano, że długotrwałe stosowanie leku AGAMREE może zmniejszać
        płodność u osobników płci męskiej i żeńskiej.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Należy porozmawiać ze swoim lekarzem o tym, czy choroba pozwala na kierowanie pojazdami, w
        tym rowerem, i bezpieczne korzystanie z maszyn. Lek AGAMREE prawdopodobnie nie wpływa na
        zdolność prowadzenia pojazdów, jazdy na rowerze lub użytkowania maszyn.

        Lek AGAMARE zawiera sodu benzoesan i sód
        Lek AGAMREE zawiera 1 mg sodu benzoesanu (E211) w każdym mililitrze.
        Lek AGAMREE zawiera mniej niż 23 mg sodu na dawkę 7,5 ml, to znaczy lek uznaje się za „wolny
        od sodu”.

        3. Jak przyjmować lek AGAMREE

        Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie
        wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Zalecana dawka leku AGAMREE zależy od masy ciała i wieku pacjenta.

        U pacjentów w wieku 2 lat lub starszych o masie ciała mniej niż 40 kg, dawka wynosi zazwyczaj 6 mg
        na kg masy ciała raz na dobę.

        U pacjentów w wieku 2 lat lub starszych o masie ciała 40 kg lub więcej, dawka leku wynosi zazwyczaj
        240 mg raz na dobę.

        W przypadku wystąpienia niektórych działań niepożądanych podczas przyjmowania leku AGAMREE
        (patrz punkt 4) lekarz może zmniejszyć dawkę lub tymczasowo bądź na stałe przerwać leczenie.
        Lekarz może zmniejszyć dawkę, jeśli u pacjenta występuje choroba wątroby.

        Lek przyjmuje się doustnie. Lek AGAMREE należy najlepiej przyjmować z posiłkiem (patrz punkt 2
        „Stosowanie leku AGAMREE z jedzeniem i piciem”).

        W celu pobrania leku należy użyć jednej ze strzykawek doustnych dołączonych do opakowania. Do
        pomiaru dawki należy stosować tylko te strzykawki doustne. Lekarz poinformuje pacjenta, jaką ilość
        leku należy pobrać do strzykawki w celu podania dawki dobowej.

        Opiekunowie powinni pomóc w podaniu leku AGAMREE. Dotyczy to zwłaszcza korzystania ze
        strzykawek doustnych w celu pomiaru i podania przepisanej dawki.

        Należy wstrząsnąć energicznie butelką przed pobraniem leku do strzykawki. Należy pobrać
        dawkę do strzykawki doustnej, a następnie natychmiast i powoli opróżnić strzykawkę bezpośrednio do
        ust. Aby uzyskać więcej informacji na temat sposobu odmierzania i prawidłowego przyjmowania 
        dawki, należy zapoznać się z poniższymi instrukcjami. W razie wątpliwości co do sposobu używania
        strzykawki doustnej należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Po przyjęciu zalecanej dawki należy rozmontować strzykawkę doustną, przepłukać strzykawkę i tłok
        pod zimną wodą z kranu i wysuszyć na powietrzu. Umytą strzykawkę doustną należy przechowywać
        w opakowaniu do następnego użycia. Strzykawkę doustną należy stosować przez maksymalnie 45 dni.
        Po tym czasie należy ją wyrzucić i użyć drugiej strzykawki doustnej znajdującej się w opakowaniu. W
        razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do
        lekarza lub farmaceuty.

        PRZYGOTOWANIE DAWKI LEKU AGAMREE W POSTACI ZAWIESINY DOUSTNEJ

        Przed rozpoczęciem przyjmowania/podawania leku AGAMREE

        Krok 1
        Upewnić się, że nakrętka butelki zabezpieczająca przed otwarciem przez dzieci jest szczelnie zamknięta
        i dobrze wstrząsnąć butelką.

        Etap 2
        Usunąć nakrętkę butelki zabezpieczającą przed otwarciem przez dzieci, naciskając ją mocno w dół
        i obracając ją w kierunku przeciwnym do wskazówek zegara.

        Krok 3
        Mocno wcisnąć adapter do butelki. Należy to zrobić po otwarciu butelki po raz pierwszy. Adapter musi
        następnie pozostać w butelce.
        Po upuszczeniu adaptera należy go umyć pod zimną bieżącą wodą i wysuszyć na powietrzu przez co
        najmniej 2 godziny.

        Przygotowanie dawki leku AGAMREE

        Krok 4
        Trzymać butelkę w pozycji pionowej. Przed włożeniem końcówki strzykawki doustnej do adaptera butelki
        należy całkowicie wcisnąć tłok w kierunku końcówki strzykawki doustnej.
        Końcówkę należy mocno wprowadzić do otworu adaptera do butelki.

        Krok 5
        Przytrzymać strzykawkę doustną w miejscu i ostrożnie obrócić butelkę do góry dnem.
        Odciągać tłok strzykawki, aż do pobrania pożądanej ilości leku do strzykawki doustnej.
        Jeśli w strzykawce doustnej znajdują się duże pęcherzyki powietrza (widoczne na rysunku po lewej stronie)
        lub jeśli pobrano nieodpowiednią dawkę leku AGAMREE, należy mocno wsunąć końcówkę strzykawki do
        adaptera butelki, gdy butelka znajduje się w pozycji pionowej. Wcisnąć tłok aż do samego końca, tak aby
        lek AGAMREE z powrotem znalazł się w butelce i powtórzyć kroki od 4 do 6.

        Krok 6
        Sprawdzić dawkę leku w mililitrach (ml) zgodnie z zaleceniami lekarza. Znaleźć podziałkę, aby odczytać
        dawkę w mililitrach (ml) na tłoku, jak pokazano na rysunku po prawej stronie. W przedstawionej skali każda
        z linii odpowiada 0,1 ml. W przykładzie tym wykazano, że dawka wynosi 1 ml. Nie należy przyjmować dawki
        większej niż zalecana dawka dobowa.

        Krok 7
        Odwrócić butelkę do góry i ostrożnie wyjąć strzykawkę doustną z butelki.
        Nie trzymać strzykawki doustnej za tłok, ponieważ tłok może wypaść.

        Podawanie leku AGAMREE

        Krok 8
        Nie mieszać leku z żadnym płynem przed podaniem. Podczas przyjmowania leku pacjent musi siedzieć pionowo.
        Wycisnąć zawartość strzykawki bezpośrednio do ust.
        Delikatnie nacisnąć tłok, aby opróżnić strzykawkę. Nie naciskać tłoka na siłę.
        Aby uniknąć ryzyka zakrztuszenia, nie należy podawać leku do tylnej części jamy ustnej lub gardła.

        Po podaniu leku AGAMREE

        Krok 9
        Po każdym użyciu zamknąć butelkę nakrętką zabezpieczającą przed otwarciem przez dzieci.

        Krok 10
        Rozmontować strzykawkę doustną, przepłukać pod bieżącą zimną wodą i wysuszyć na powietrzu
        przed kolejnym użyciem.
        Każda strzykawka doustna dostarczana wraz z lekiem AGAMREE może być używana przez maksymalnie
        45 dni.

        Zgłębnik dojelitowy
        Lek AGAMREE może być podawany przez zgłębnik dojelitowy, zgodnie z instrukcjami zawartymi w
        zestawie zgłębnika dojelitowego. Należy stosować zwykle zalecaną dawkę leku AGAMREE. Nie jest
        wymagane rozcieńczenie. Nie mieszać z preparatem do karmienia ani innymi produktami. Przed i po
        podaniu leku AGAMREE należy przepłukać zgłębnik za pomocą strzykawki dostarczonej w zestawie
        zgłębnika dojelitowego. Do przepłukania zgłębnika należy użyć co najmniej 20 ml wody.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku AGAMREE
        W przypadku przyjęcia zbyt dużej ilości leku AGAMREE należy skontaktować się z lekarzem lub
        szpitalem w celu uzyskania porady. Pokazać opakowanie leku AGAMREE i tę ulotkę. Konieczne
        może być zastosowanie leczenia.

        Pominięcie przyjęcia leku AGAMREE
        Nie przyjmować większej ilości leku AGAMREE i nie powtarzać dawki.
        Następną dawkę przyjąć o zwykłej porze.
        W razie jakichkolwiek obaw należy zwrócić się do fachowego personelu medycznego.

        Przerwanie przyjmowania leku AGAMREE

        Lek AGAMREE należy stosować tak długo, jak zaleci to lekarz. Przed przerwaniem stosowania leku
        AGAMREE należy omówić to z lekarzem, ponieważ dawkę leku należy stopniowo zmniejszać, aby
        uniknąć działań niepożądanych.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Stosowanie leku AGAMREE prowadzi do niewydolności nadnerczy. Przed rozpoczęciem stosowania
        leku AGAMREE należy omówić to z lekarzem (więcej informacji znajduje się w punkcie 2).

        W związku ze stosowaniem leku AGAMREE zgłaszano następujące działania niepożądane
        występujące bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 pacjentów):
        - bardziej zaokrąglony, spuchnięty wygląd twarzy (cecha cushingoidalna)
        - zwiększenie masy ciała
        - zwiększone łaknienie
        - drażliwość
        - wymioty

        Następujące objawy niepożądane zgłaszano jako często występujące (mogą wystąpić u 1 na 10
        pacjentów):
        - ból brzucha
        - ból w nadbrzuszu (ból w górnej części jamy brzusznej)
        - biegunka
        - ból głowy

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V. Dzięki
        zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek AGAMREE

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym i
        etykiecie butelki po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Ten lek nie wymaga przechowywania w określonej temperaturze.
        Po pierwszym otwarciu opakowania leku AGAMREE przechowywać butelkę w pozycji pionowej w
        lodówce (2–8°C). Lek można przechowywać w lodówce przez maksymalnie 3 miesiące.

        Lek niewykorzystany w ciągu 3 miesięcy od pierwszego otwarcia butelki należy wyrzucić.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek AGAMREE
        Substancją czynną leku jest wamorolon. Każdy ml zawiesiny zawiera 40 mg wamorolonu.
        Pozostałe składniki to: kwas cytrynowy (jednowodny) (E 330), disodu fosforan (E 339), glicerol
        (E 422), aromat pomarańczowy, woda oczyszczona, sodu benzoesan (E 211) (patrz punkt 2 „Lek 
        AGAMREE zawiera sodu benzoesan”), sukraloza (E 955), guma ksantanowa (E 415) i kwas solny (do
        dostosowania pH). Patrz punkt 2 „Lek AGAMREE zawiera benzoesan sodu i sód”.

        Jak wygląda lek AGAMREE i co zawiera opakowanie
        Lek AGAMREE ma postać zawiesiny doustnej o barwie od białej do białawej. Lek dostępny jest w
        butelce ze szkła w kolorze bursztynowym z polipropylenowym zamknięciem zabezpieczającym przed
        otwarciem przez dzieci i z wkładką polietylenową o małej gęstości. Butelka zawiera 100 ml zawiesiny
        doustnej. Każde opakowanie zawiera jedną butelkę, adapter do butelki i dwie identyczne strzykawki
        doustne do dawkowania. Strzykawki doustne wyskalowane są w zakresie od 0 do 8 ml z podziałką co
        0,1 ml.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Santhera Pharmaceuticals (Deutschland) GmbH
        Marie-Curie-Strasse 8
        D-79539 Lörrach
        Niemcy

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:

        Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków
        http://www.ema.europa.eu.

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026