logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Aerrane 100% płyn do anest. wziew. but. 100 ml

        Aerrane, 100%, płyn do anest. wziew., but. 100 ml

        Aerrane
        100%, płyn do anest. wziew., but. 100 ml
        • 100%, but. 250 ml, płyn do anest. wziew.
        Producent

        Baxter Polska

        Opakowanie

        but. 100 ml

        Postać

        płyn do anest. wziew.

        Dostępność

        produkt stosowany wyłącznie w lecznictwie zamkniętym

        Dawkowanie

        Do wprowadzenia do znieczulenia: początkowo 0,5% obj., następnie 1,3-3,0% obj. Preparat nie jest zalecany do stosowania jako wziewny środek do wprowadzenia do znieczulenia u niemowląt i dzieci. Podtrzymanie znieczulenia: 1,0-2,5% obj. podając z N2O i z O2; z czystym tlenem zwiększyć stężenie o 0,5% do 1,0% (w zależności od rodzaju znieczulenia); u osób w podeszłym wieku należy stosować mniejsze stężenia izofluranu. Minimalne stężenia pęcherzykowe (MAC) zmieniają się wraz z wiekiem: wcześniaki <32 tygodnia wieku ciążowego - 1,28%, wcześniaki 32-37 tygodnia wieku ciążowego - 1,41%, noworodki -1,6%, niemowlęta 1-6 mies. - 1,87%, niemowlęta 6-12 mies. - 1,8%, dzieci 1-5 lat - 1,6%; dorośli w wieku 26 +/- 4 - 1,28%, 44 +/- 7 - 1,15%, 64 +/- 5 - 1,05% (podano wartości w czystym tlenie). W fazie wybudzania - przy końcu operacji stężenie izofluranu należy zmniejszyć do 0,5%, a podczas zaszywania rany - do 0%. Po zakończeniu podawania wszystkich gazów anestetycznych drogi oddechowe pacjenta należy przewentylować 100% tlenem aż do całkowitego wybudzenia.

        Zastosowanie

        Wziewne znieczulenie ogólne.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek AERRANE i w jakim celu się go stosuje

        Lek AERRANE zawiera izofluran. Stosowany jest w chirurgii do znieczulenia ogólnego. Jest to
        wziewny lek znieczulający (podawany pacjentowi jako para przeznaczona do wdychania).
        Wdychanie par izofluranu powoduje zapadnięcie w głęboki sen bez odczuwania bólu. Jest
        stosowany również do podtrzymania głębokiego snu bez odczuwania bólu (znieczulenie ogólne),
        w trakcie którego u pacjenta można przeprowadzić zabieg chirurgiczny.2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku AERRANE

        Kiedy nie stosować leku AERRANE:
        - jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na izofluran lub inne wziewne leki znieczulające
          takie jak desfluran, sewofluran, halotan i enfluran;
        - jeśli u pacjenta lub u któregoś z jego krewnych występuje hipertermia złośliwa. Hipertermia
          złośliwa występuje, gdy u pacjenta nagle dochodzi do niebezpiecznego zwiększenia
          temperatury ciała w trakcie operacji lub wkrótce po niej;
        - jeśli w przeszłości u pacjenta znieczulonego lekiem AERRANE lub innym wziewnym lekiem
          znieczulającym (np. desfluran, sewofluran, halotan) wystąpiły:
        - problemy z wątrobą,
        - żółtaczka (zażółcenie skóry i białka oka),
        - gorączka z niewyjaśnionej przyczyny,
        - zwiększona liczba białych krwinek - leukocytów (leukocytoza),
        - zwiększona liczba określonego rodzaju białych krwinek - eozynofilów (eozynofilia).

        Nie wolno podawać leku AERRANE podczas operacji przeprowadzanych u kobiet w ciąży,
        w trakcie porodu i bezpośrednio po porodzie. Lek AERRANE może być jednak stosowany
        w cięciu cesarskim.
        Lek AERRANE nie powinien być stosowany podczas zabiegów stomatologicznych poza
        szpitalem lub jednostkami ambulatoryjnymi.

        Jeśli którykolwiek z powyższych stanów dotyczy danego pacjenta, należy poinformować o tym
        lekarza, chirurga lub anestezjologa przed rozpoczęciem podawania tego leku.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku AERRANE należy zwrócić się do lekarza, pielęgniarki lub
        farmaceuty.

        Lekarz zachowa szczególną ostrożność stosując ten lek, jeśli:
        • u pacjenta występują zaburzenia funkcjonowania komórek (stan zwany chorobą
          mitochondrialną).
        • u pacjenta występują choroby wątroby takie jak:
          - zapalenie wątroby,
          - marskość wątroby (zastąpienie zdrowej tkanki wątroby tkanką bliznowatą). Dzieje się tak
            w przypadku spożywania nadmiernej ilości alkoholu.
          - inne choroby wątroby.
        • u pacjenta z ryzykiem wystąpienia zmian w aktywności elektrycznej serca (wydłużonego
           odstępu QT w zapisie EKG), ponieważ może to doprowadzić do zagrażającego życiu
           zaburzenia rytmu serca typu torsade de pointes.
        • pacjent w ostatnim czasie przeszedł operację, która wymagała znieczulenia ogólnego za
           pomocą anestetyku wziewnego.
        • u pacjenta występują objawy choroby innej niż związana z przebytą operacją, takie jak: silne
           bóle głowy, nudności, wymioty, ostry ból w klatce piersiowej lub stan, który ma wpływ na
           mięśnie (choroba nerwowo-mięśniowa, np. dystrofia mięśniowa Duchenne''a lub myasthenia
           gravis).
        • u pacjenta występuje skurcz oskrzeli (skurcz oskrzeli i zwężenie dróg oddechowych, co
           powoduje kaszel, świszczący oddech lub skrócenie oddechu).
        • pacjentem jest dziecko w wieku poniżej 2 lat.

        Może zaistnieć potrzeba, by lekarz podał pacjentowi mniejszą dawkę leku AERRANE:
        - jeśli objętość krwi u pacjenta jest mała (hipowolemia),
        - jeśli ciśnienie krwi u pacjenta jest zmniejszone (niedociśnienie),
        - jeśli pacjent jest osłabiony (wycieńczony).

        Lek AERRANE może powodować podrażnienie błony śluzowej jamy ustnej i dróg
        oddechowych, co może prowadzić do zwiększenia wydzielania śliny oraz wydzieliny z tchawicy
        i górnych dróg oddechowych. U dzieci może to utrudniać oddychanie lub powodować skurcz
        mięśni strun głosowych określany skurczem krtani (narządu głosu).

        U pacjenta, któremu podano lek AERRANE, mogą występować krótkotrwałe:
        - zmiany czynności wątroby,
        - zwiększenie stężenia cukru (glukozy) we krwi,
        - zmniejszenie stężenia tłuszczu - cholesterolu we krwi
        - zmiany aktywności enzymów we krwi.

        Lek AERRANE może spowodować hipertermię złośliwą (tzn. gdy u pacjenta nagle dochodzi do
        niebezpiecznego zwiększenia temperatury ciała w trakcie operacji lub krótko po niej).
        Odnotowano przypadki hipertermii złośliwej ze skutkiem śmiertelnym związane z AERRANE.
        Lekarz będzie monitorował oddech pacjenta w trakcie podawania leku, szczególnie jeśli
        pacjentowi podawane są inne leki, które mogą wpłynąć na oddychanie, takie jak:
        - leki uspokajające (np. diazepam, nitrazepam),
        - silne leki przeciwbólowe (np. opioidy takie jak fentanyl, morfina i remifentanyl).

        Lek znacznie nasila działanie środków zwiotczających mięśnie (patrz poniżej).

        Jeśli którykolwiek z powyższych stanów dotyczy pacjenta (w tym dziecka), należy skontaktować
        się z lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą. Może być konieczne dokładne zbadanie pacjenta
        oraz zmiana stosowanego leczenia.

        Lek AERRANE a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi, pielęgniarce lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych
        przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Dotyczy
        to także leków, które wydawane są bez recepty, w tym preparatów ziołowych i produktów
        pochodzenia naturalnego.

        Należy zachować szczególną ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu któregokolwiek z
        poniższych leków z AERRANE:
        - nieselektywne inhibitory MAO (inhibitory monoaminooksydazy takie jak fenelzyna,
          izokarboksazyd): lekarz poinformuje, że przyjmowanie tych leków należy przerwać 15 dni
          przed planowanym zabiegiem chirurgicznym.
        - leki nasercowe - β-sympatykomimetyki (np. izoprenalina) oraz α- i β-sympatykomimetyki
          (np. adrenalina, noradrenalina): mogą one zwiększać częstość akcji serca i powodować ciężkie
          zaburzenia rytmu serca.
        - β-adrenolityki (np. atenolol, metoprolol): są to leki nasercowe stosowane często w leczeniu
          nadciśnienia tętniczego.
        - izoniazyd: stosowany w leczeniu gruźlicy. Lekarz poinformuje, że przyjmowanie izoniazydu
          należy przerwać jeden tydzień przed planowanym zabiegiem. Nie należy ponownie
          rozpoczynać przyjmowania izoniazydu aż do 15-stego dnia po operacji.
        - leki sympatykomimetyczne o pośrednim działaniu, np.:
          · amfetamina, pochodne amfetaminy (stosowane w leczeniu ADHD - zespołu
            nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi),
          · leki zmniejszające apetyt,
          · efedryna i pochodne efedryny (częsty składnik leków przeciwkaszlowych i na
            przeziębienie).
           Wymienione leki mogą powodować zwiększone ryzyko wystąpienia nadciśnienia tętniczego,
           jeśli są stosowane jednocześnie z AERRANE. Lekarz poinformuje pacjenta czy i kiedy należy
           zaprzestać stosowania tych leków.
        - leki zwiotczające mięśnie (np. suksametonium, pankuronium, atrakurium, wekuronium). Leki
          te stosowane są w trakcie znieczulenia ogólnego do rozluźniania mięśni pacjenta. Może być
          konieczne zmniejszenie dawki tych leków przez anestezjologa.
        - opioidy (np. morfina, fentanyl, remifentanyl): leki te są silnymi środkami przeciwbólowymi
          i są często stosowane w znieczuleniu ogólnym.
        - antagoniści wapnia: leki stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego (np. felodypina,
          nikardypina).

        Jeśli pacjent nie jest pewien czy którykolwiek z powyższych przypadków go dotyczy, przed
        zastosowaniem leku AERRANE należy skontaktować się z lekarzem, pielęgniarką lub
        farmaceutą.

        AERRANE z jedzeniem, piciem i alkoholem
        AERRANE jest lekiem wprowadzającym pacjenta w sen i podtrzymującym ten stan, dzięki
        czemu pacjent może zostać poddany operacji chirurgicznej. Należy zapytać lekarza, chirurga lub
        anestezjologa kiedy i co można jeść i pić po wybudzeniu. Nie należy pić alkoholu. Lekarz
        poinformuje pacjenta, kiedy możliwe będzie ponowne spożycie alkoholu.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje
        mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza, chirurga lub anestezjologa przed zastosowaniem
        tego leku.

        Ze względu na ograniczoną ilość danych związanych ze stosowaniem leku AERRANE u kobiet
        w ciąży, podaje się go im tylko w sytuacji, gdy korzyści ze stosowania przewyższają ryzyko.
        Można jednak stosować mniejsze dawki AERRANE podczas cięcia cesarskiego.

        Ponieważ nie wiadomo, czy AERRANE przenika do mleka kobiecego, należy unikać karmienia
        piersią po operacji, w przypadku gdy pacjentce podano AERRANE do znieczulenia ogólnego.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać narzędzi i maszyn przez co najmniej 24 godziny
        po operacji, w trakcie której pacjentowi podano lek AERRANE. Przyjęcie leku znieczulającego
        może wpłynąć na czujność i zachowanie pacjenta, co może negatywnie oddziaływać na zdolność
        do wykonywania zwykłych czynności nawet przez 6 dni. Pacjent powinien zapewnić sobie
        transport do domu.3. Jak stosować lek AERRANE

        Lek AERRANE jest ZAWSZE podawany pacjentowi przez anestezjologa, który decyduje
        o dawce leku, jaką otrzyma pacjent w zależności od wieku pacjenta, jego masy ciała oraz rodzaju
        wykonywanej operacji.

        Jeśli pacjentem jest dziecko, powinno być ściśle nadzorowane podczas podawania izofluranu.

        Indukowanie snu na początku znieczulenia
        Izofluran nie jest zalecany u niemowląt i dzieci do indukowania snu na początku znieczulenia.

        Leczenie stosowane przed znieczuleniem
        Anestezjolog może zdecydować o zastosowaniu u dziecka leczenia przeciwdziałającego
        ewentualnemu zmniejszeniu częstości oddychania i zaburzeniom częstości akcji serca, które
        mogą wystąpić przy zastosowaniu izofluranu.

        Lek AERRANE uzyskuje się z ciekłego izofluranu przy pomocy parownika. Pacjent może
        przyjąć lek AERRANE na jeden z dwóch sposobów:
        - przed podaniem leku AERRANE przez maskę, pacjentowi może zostać wstrzyknięty inny lek
          znieczulający wprowadzający pacjenta w sen. Ten sposób podawania leku AERRANE
          stosowany jest najczęściej;
        lub
        - pacjent może zostać poproszony o wdychanie par izofluranu przez maskę, aby wywołać sen.
          Pacjent szybko i bardzo łatwo zaśnie. Ten sposób podawania leku AERRANE jest stosowany
          rzadziej.

        Po operacji anestezjolog zaprzestanie podawania leku AERRANE. W ciągu kilku minut pacjent
        obudzi się.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku AERRANE
        W przypadku podania zbyt dużej ilości leku AERRANE, podawanie leku zostanie wstrzymane.
        Pacjentowi zostanie podany czysty tlen. Ciśnienie krwi i czynność serca będą dokładnie
        kontrolowane w trakcie wybudzania pacjenta.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy
        zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
        wystąpią.

        Większość działań niepożądanych ma nasilenie łagodne do umiarkowanego i występuje przez
        krótki czas, ale mogą również wystąpić pewne ciężkie działania niepożądane.

        Jeśli pacjent dorosły lub dziecko cierpi z powodu nietypowych lub niespodziewanych objawów
        występujących po operacji, należy NATYCHMIAST powiadomić lekarza lub anestezjologa.

        Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi są:
        - skurcz oskrzeli, skurcz krtani, co powoduje trudności w oddychaniu,
        - zwiększenie stężenia glukozy lub potasu we krwi. Odnotowano rzadkie przypadki
          nieprawidłowego bicia serca (arytmii) i zgonu u dzieci krótko po zabiegu chirurgicznym,
          związane ze stosowaniem wziewnych środków znieczulających.

        Należy jak najszybciej poinformować lekarza, pielęgniarkę lub farmaceutę, jeśli wystąpi
        którekolwiek z poniższych działań niepożądanych, które mogą być ciężkie.

        Działania niepożądane o nieznanej częstości (tj. częstość nie może być określona na podstawie
        dostępnych danych):
        - reakcje anafilaktyczne,
        - nadwrażliwość,
        - kontaktowe zapalenie skóry,
        - obrzęk twarzy,
        - wysypka,
        - pobudzenie,
        - majaczenie,
        - zmiany nastroju, czasami skrajne,
        - drgawki,
        - zaburzenie sprawności intelektualnej,
        - zaburzenia rytmu serca, w tym zagrażające życiu typu torsade de pointes,
        - nieprawidłowy zapis elektrokardiogramu (EKG), zmiany rytmu i częstości akcji serca,
        - zatrzymanie akcji serca,
        - zbyt wolne lub zbyt szybkie bicie serca,
        - niedociśnienie tętnicze,
        - krwotok (niekontrolowane krwawienie),
        - uszkodzenie wątroby (martwica wątroby) lub nieprawidłowe jej funkcjonowanie (uszkodzenie
          wątrobowokomórkowe),
        - nudności i wymioty,
        - powolny, płytki oddech (depresja oddechowa), duszność, świszczący oddech,
        - uczucie dyskomfortu w klatce piersiowej,
        - zwiększenie ilości białych krwinek,
        - nieprawidłowe stężenia pewnych substancji we krwi (zwiększenie stężenia bilirubiny we krwi,
          zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi, zmniejszenie stężenia mocznika we krwi,
          zmniejszenie stężenia cholesterolu),
        - zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych,
        - zwiększenie stężenia fluoru (powstałego w wyniku rozpadu izofluranu) lub tlenku węgla we
          krwi,
        - hipertermia złośliwa objawiająca się m.in. wysoką temperaturą ciała,
        - uczucie zimna, dreszcze,
        - czasowe zaprzestanie pracy mięśni jelit (niedrożność jelit), powodujące dyskomfort, wzdęcia
          oraz wymioty,
        - nieprawidłowe wyniki badania EEG (elektroencefalogramu),
        - obecność mioglobiny (białko występujące w mięśniach) w moczu,
        - rozpad mięśni.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
        niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce. Działania
        niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych
        Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów
        Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        tel.: + 48 22 49 21 301
        faks: + 48 22 49 21 309
        e-mail: ndl@urpl.gov.pl.

        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.5. Jak przechowywać lek AERRANE

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie. Termin
        ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy
        zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże
        chronić środowisko.6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek AERRANE
        Substancją czynną leku jest izofluran.
        Lek nie zawiera żadnych innych składników.

        Jak wygląda lek AERRANE i co zawiera opakowanie
        Lek AERRANE jest płynem.

        Lek jest dostarczany w butelkach o pojemności 100 ml oraz 250 ml z zakrętką.
        1 butelka po 100 ml
        1 butelka po 250 ml
        6 butelek po 100 ml
        6 butelek po 250 ml

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Podmiot odpowiedzialny:
        Baxter Polska Sp. z o.o.
        ul. Kruczkowskiego 8
        00-380 Warszawa

        Wytwórca:
        Baxter S.A.
        Boulevard René Branquart 80
        7860 Lessines
        Belgia

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego
        przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
        Baxter Polska Sp. z o.o.
        ul. Kruczkowskiego 8
        00-380 Warszawa

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: Październik 2017

        Baxter i Aerrane są znakami towarowymi Baxter International Inc.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026