logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Aerius 0,5 mg/ml roztw. doustny but. 150 ml

        Aerius, 0,5 mg/ml, roztw. doustny, but. 150 ml

        Aerius
        0,5 mg/ml, roztw. doustny, but. 150 ml
        • 0,5 mg/ml, but. 60 ml, roztw. doustny
        • 5 mg, 10 szt., tabl. powl.
        • 5 mg, 30 szt., tabl. powl.
        Producent

        Organon

        Opakowanie

        but. 150 ml

        Postać

        roztw. doustny

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli i młodzież w wieku ≥12 lat: 5 mg (1 tabl. powl. lub 10 ml roztworu doustnego) raz na dobę. Dzieci w wieku od 1 do 5 lat: 1,25 mg (2,5 ml roztworu doustnego) raz na dobę; dzieci w wieku 6-11 lat: 2,5 mg (5 ml roztworu doustnego) raz na dobę. W okresowym alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa (objawy występują krócej niż 4 dni w tyg. lub krócej niż przez 4 tyg.) leczenie należy przerwać po ustąpieniu objawów i wznowić w momencie ich ponownego wystąpienia. W przewlekłym alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa (objawy występują przez 4 lub więcej dni w tyg. i przez dłużej niż 4 tyg.) można kontynuować leczenie w okresie narażenia na alergen. Nie zostało ustalone bezpieczeństwo i skuteczność stosowania roztworu doustnego u dzieci w 1 roku życia, tabl. powl. - u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Nie ma wystarczających danych klinicznych dotyczących skuteczności desloratadyny u dzieci w wieku od 1. roku życia do 11 lat i młodzieży w wieku od 12-17 lat. Sposób podania. Lek może być przyjmowany z posiłkiem lub bez posiłku.

        Zastosowanie

        Łagodzenie objawów związanych z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa i pokrzywką (u dorosłych i młodzieży w wieku ≥12 lat - tabl. powl.; u dorosłych, młodzieży i dzieci >1. rż. - roztw. doustny).

        Treść ulotki

        1. Co to jest Aerius roztwór doustny i w jakim celu się go stosuje

        Co to jest Aerius
        Aerius zawiera desloratadynę, która jest lekiem przeciwhistaminowym.

        Jak działa Aerius
        Aerius roztwór doustny jest lekiem przeciwalergicznym, który nie wywołuje senności. Ułatwia
        kontrolę reakcji alergicznej oraz jej objawów.

        Kiedy należy stosować Aerius
        Aerius roztwór doustny łagodzi objawy związane z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa
        (zapalenie błony śluzowej nosa spowodowane uczuleniem, na przykład katarem siennym lub
        uczuleniem na roztocza) u dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 1. roku życia. Do objawów należą:
        kichanie, wodnista wydzielina lub swędzenie nosa, swędzenie podniebienia oraz swędzenie,
        zaczerwienienie lub łzawienie oczu.

        Aerius roztwór doustny jest również stosowany w celu łagodzenia objawów związanych z pokrzywką
        (stan skóry wywołany uczuleniem). Do objawów tego stanu zalicza się: świąd skóry i pokrzywkę.

        Złagodzenie tych objawów utrzymuje się przez cały dzień, co ułatwia powrót do normalnych
        codziennych czynności oraz normalnego snu.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Aerius roztwór doustny

        Kiedy nie stosować leku Aerius roztwór doustny
        - jeśli pacjent ma uczulenie na desloratadynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego
          leku (wymienionych w punkcie 6), lub na loratadynę.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Aerius należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub
        pielęgniarką:
        - jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności nerek.
        - jeśli u pacjenta występują drgawki w wywiadzie medycznym lub rodzinnym.

        Dzieci i młodzież
        Nie należy podawać tego leku dzieciom w 1. roku życia.

        Aerius a inne leki
        Nie są znane interakcje leku Aerius z innymi lekami.
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        Stosowanie leku Aerius roztwór doustny z jedzeniem, piciem i alkoholem
        Aerius można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku.
        Należy zachować ostrożność podczas przyjmowania leku Aerius z alkoholem.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
        Nie zaleca się stosowania leku Aerius roztwór doustny w okresie ciąży lub karmienia piersią.

        Brak dostępnych danych dotyczących wpływu na płodność mężczyzn i kobiet.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Nie przypuszcza się, aby lek ten stosowany w zalecanej dawce wpływał na zdolność prowadzenia
        pojazdów i obsługiwania maszyn. Chociaż u większości osób nie występuje senność, zaleca się
        powstrzymanie od wykonywania czynności wymagających koncentracji uwagi, takich jak prowadzenie
        pojazdów lub obsługiwanie maszyn do czasu ustalenia, w jaki sposób reagują na ten lek.

        Aerius roztwór doustny zawiera sorbitol (E420)
        Ten lek zawiera 150 mg sorbitolu (E420) w każdym ml roztworu doustnego.

        Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta (lub jego dziecka) nietolerancję
        niektórych cukrów lub stwierdzono wcześniej u pacjenta dziedziczną nietolerancję fruktozy, rzadką
        chorobę genetyczną, w której organizm pacjenta nie rozkłada fruktozy, pacjent powinien skontaktować
        się z lekarzem przed przyjęciem leku lub podaniem go dziecku.

        Aerius roztwór doustny zawiera glikol propylenowy (E1520)
        Ten lek zawiera 100,19 mg glikolu propylenowego (E1520) w każdym ml roztworu doustnego.

        Aerius roztwór doustny zawiera sód
        Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

        Aerius roztwór doustny zawiera alkohol benzylowy
        Ten lek zawiera 0,375 mg alkoholu benzylowego w każdym ml roztworu doustnego.

        Alkohol benzylowy może powodować reakcje alergiczne.

        Nie podawać małym dzieciom (w wieku poniżej 3 lat) dłużej niż przez tydzień bez zalecenia lekarza
        lub farmaceuty.

        Pacjenci z chorobami wątroby lub nerek powinni skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą przed
        zastosowaniem leku, gdyż duża ilość alkoholu benzylowego może gromadzić się w ich organizmie
        i powodować działania niepożądane (tzw. kwasicę metaboliczną).

        Kobiety w ciąży lub karmiące piersią powinny skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą przed
        zastosowaniem leku, gdyż duża ilość alkoholu benzylowego może gromadzić się w ich organizmie
        i powodować działania niepożądane (tzw. kwasicę metaboliczną).

        3. Jak stosować Aerius roztwór doustny

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Stosowanie u dzieci
        Dzieci w wieku od 1 roku do 5 lat:
        zalecana dawka to 2,5 ml (½ miarki o pojemności 5 ml) roztworu doustnego raz na dobę.

        Dzieci w wieku od 6 do 11 lat:
        zalecana dawka to 5 ml (jedna miarka o pojemności 5 ml) roztworu doustnego raz na dobę.

        Stosowanie u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i więcej
        Zalecana dawka to 10 ml (dwie miarki o pojemności 5 ml) roztworu doustnego raz na dobę.

        Jeśli do butelki roztworu doustnego dołączona jest strzykawka doustna, można ją zamiennie używać
        do odmierzania odpowiedniej ilości roztworu doustnego.

        Ten lek jest przeznaczony do stosowania doustnego.

        Dawkę roztworu doustnego należy połknąć i następnie popić wodą. Lek można przyjmować
        z posiłkiem lub bez posiłku.

        Czas trwania leczenia lekiem Aerius roztwór doustny określi lekarz prowadzący po ustaleniu rodzaju
        alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, które występuje u pacjenta.
        Jeśli u pacjenta występuje okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa (objawy występują
        krócej niż 4 dni w tygodniu lub krócej niż przez 4 tygodnie), lekarz prowadzący zaleci schemat
        leczenia, biorąc pod uwagę wcześniejszy przebieg choroby.
        Jeśli u pacjenta występuje przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa (objawy występują
        przez 4 lub więcej dni w tygodniu i przez dłużej niż 4 tygodnie), lekarz prowadzący może zalecić
        dłuższe stosowanie leku.

        W pokrzywce czas trwania leczenia może się różnić u poszczególnych pacjentów. Z tego powodu
        pacjent powinien postępować zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Aerius roztwór doustny
        Aerius roztwór doustny należy przyjmować tylko tak, jak jest przepisany. Po przypadkowym
        przedawkowaniu leku nie powinny wystąpić ciężkie zaburzenia. Jednak w razie przyjęcia większej niż
        zalecana dawki leku Aerius roztwór doustny, należy natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi,
        farmaceucie lub pielęgniarce.

        Pominięcie zastosowania leku Aerius roztwór doustny
        W razie nieprzyjęcia dawki leku w odpowiednim czasie należy ją przyjąć tak szybko, jak to możliwe,
        a następnie powrócić do regularnego schematu dawkowania.
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Aerius roztwór doustny
        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
        się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Po wprowadzeniu leku Aerius do obrotu bardzo rzadko zgłaszano przypadki ciężkich reakcji
        alergicznych (trudności w oddychaniu, świszczący oddech, świąd, pokrzywka i obrzęk). Jeśli wystąpi
        którekolwiek z tych ciężkich działań niepożądanych, należy przerwać stosowanie leku i natychmiast
        zgłosić się do lekarza.

        W badaniach klinicznych u większości dzieci i dorosłych działania niepożądane były prawie takie
        same, jak po zastosowaniu roztworu lub tabletki, które nie zawierają substancji czynnej. Jednak
        u dzieci młodszych niż 2 lata częstymi działaniami niepożądanymi były biegunka, gorączka
        i bezsenność, podczas gdy u dorosłych pacjentów uczucie zmęczenia, suchość w jamie ustnej i ból
        głowy odnotowywane były częściej niż po zastosowaniu tabletki niezawierającej substancji czynnej.

        W badaniach klinicznych leku Aerius zgłaszano następujące działania niepożądane:
        Często: mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów
        - zmęczenie
        - suchość w jamie ustnej
        - ból głowy

        Dzieci
        Często u dzieci w wieku poniżej 2 lat: mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 dzieci
        - biegunka
        - gorączka
        - bezsenność

        Po wprowadzeniu leku Aerius do obrotu zgłaszano poniższe działania niepożądane:
        Bardzo rzadko: mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 000 pacjentów
        - ciężkie reakcje alergiczne
        - wysypka
        - kołatanie oraz nieregularne bicie serca
        - szybkie bicie serca
        - bóle brzucha
        - nudności
        - wymioty
        - rozstrój żołądka
        - biegunka
        - zawroty głowy
        - senność
        - bezsenność
        - bóle mięśni
        - omamy
        - drgawki
        - niepokój ze zwiększoną aktywnością ruchową
        - zapalenie wątroby
        - nieprawidłowe wyniki testów czynności wątroby

        Częstość nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych
        - nietypowe osłabienie
        - zażółcenie skóry i (lub) gałek ocznych
        - zwiększona wrażliwość skóry na słońce, nawet w przypadku zachmurzenia słońca, i na
          promieniowanie UV (ultrafioletowe), na przykład na promieniowanie UV w solarium
        - zmiany w sposobie bicia serca
        - nietypowe zachowanie
        - zachowanie agresywne
        - zwiększenie masy ciała, zwiększony apetyt
        - obniżony nastrój
        - suchość oczu

        Dzieci
        Częstość nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych
        - wolne bicie serca
        - zmiana w sposobie bicia serca
        - nietypowe zachowanie
        - zachowanie agresywne

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Aerius roztwór doustny

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na butelce po „EXP”. Termin
        ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Nie zamrażać. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.

        Nie stosować tego leku, jeśli zauważy się jakąkolwiek zmianę w wyglądzie roztworu doustnego.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Aerius roztwór doustny
        - Substancją czynną leku jest desloratadyna 0,5 mg w 1 ml.
        - Pozostałe składniki to: sorbitol (E420), glikol propylenowy (E1520) (patrz punkt 2 „Aerius
          roztwór doustny zawiera sorbitol (E420) i glikol propylenowy (E1520)”), sukraloza (E955),
          hypromeloza 2910, sodu cytrynian dwuwodny, naturalne i sztuczne substancje smakowe (guma
          balonowa zawierająca glikol propylenowy (E1520) oraz alkohol benzylowy (patrz punkt 2
          „Aerius roztwór doustny zawiera alkohol benzylowy”)), kwas cytrynowy bezwodny, disodu
          edetynian, woda oczyszczona.

        Jak wygląda lek Aerius roztwór doustny i co zawiera opakowanie
        Lek Aerius roztwór doustny to przejrzysty, bezbarwny roztwór.

        Lek Aerius roztwór doustny dostępny jest w butelkach po 30, 50, 60, 100, 120, 150, 225 i 300 ml,
        zamykanych korkiem z blokadą uniemożliwiającą otwarcie ich przez dzieci. Do wszystkich wielkości
        opakowań, z wyjątkiem butelki o pojemności 150 ml, jest dołączona plastikowa miarka umożliwiająca
        dawkowanie 2,5 ml i 5 ml. Do opakowania zawierającego butelkę o pojemności 150 ml dołączona jest
        plastikowa miarka lub strzykawka doustna, umożliwiające dawkowanie 2,5 ml i 5 ml.
        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Podmiot odpowiedzialny:
        N.V. Organon
        Kloosterstraat 6
        5349 AB Oss
        Holandia

        Wytwórca: Organon Heist bv, Industriepark 30, 2220 Heist-op-den-Berg, Belgia.

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
        miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego.

        België/Belgique/Belgien
        Organon Belgium
        Tél/Tel: 0080066550123 (+32 2 2418100)
        dpoc.benelux@organon.com

        Lietuva
        Organon Pharma B.V. Lithuania atstovybė
        Tel.: +370 52041693
        dpoc.lithuania@organon.com

        България
        Органон (И.А.) Б.В. - клон България
        Тел.: +359 2 806 3030
        dpoc.bulgaria@organon.com

        Luxembourg/Luxemburg
        Organon Belgium
        Tél/Tel: 0080066550123 (+32 2 2418100)
        dpoc.benelux@organon.com

        Česká republika
        Organon Czech Republic s.r.o.
        Tel.: +420 233 010 300
        dpoc.czech@organon.com

        Magyarország
        Organon Hungary Kft.
        Tel.: +36 1 766 1963
        dpoc.hungary@organon.com

        Danmark
        Organon Denmark ApS
        Tlf: +45 4484 6800
        info.denmark@organon.com

        Malta
        Organon Pharma B.V., Cyprus branch
        Tel: +356 2277 8116
        dpoc.cyprus@organon.com

        Deutschland
        Organon Healthcare GmbH
        Tel: 0800 3384 726 (+49 (0) 89 2040022 10)
        dpoc.germany@organon.com

        Nederland
        N.V. Organon
        Tel.: 00800 66550123 (+32 2 2418100)
        dpoc.benelux@organon.com

        Eesti
        Organon Pharma B.V. Estonian RO
        Tel: +372 66 61 300
        dpoc.estonia@organon.com

        Norge
        Organon Norway AS
        Tlf: +47 24 14 56 60
        info.norway@organon.com

        Ελλάδα
        BIANEΞ Α.Ε.
        Τηλ: +30 210 80091 11
        Mailbox@vianex.gr

        Österreich
        Organon Healthcare GmbH
        Tel: +49 (0) 89 2040022 10
        dpoc.austria@organon.com

        España
        Organon Salud, S.L.
        Tel: +34 91 591 12 79
        organon_info@organon.com

        Polska
        Organon Polska Sp. z o.o.
        Tel.: +48 22 105 50 01
        organonpolska@organon.com

        France
        Organon France
        Tél: +33 (0) 1 57 77 32 00

        Portugal
        Organon Portugal, Sociedade Unipessoal Lda.
        Tel: +351 218705500
        geral_pt@organon.com

        Hrvatska
        Organon Pharma d.o.o.
        Tel: +385 1 638 4530
        dpoc.croatia@organon.com

        România
        Organon Biosciences S.R.L.
        Tel: +40 21 527 29 90
        dpoc.romania@organon.com

        Ireland
        Organon Pharma (Ireland) Limited
        Tel: +353 15828260
        medinfo.ROI@organon.com

        Slovenija
        Organon Pharma B.V., Oss, podružnica
        Ljubljana
        Tel: +386 1 300 10 80
        dpoc.slovenia@organon.com

        Ísland
        Vistor hf.
        Sími: + 354 535 7000

        Slovenská republika
        Organon Slovakia s. r. o.
        Tel: +421 2 44 88 98 88
        dpoc.slovakia@organon.com

        Italia
        Organon Italia S.r.l.
        Tel: +39 06 90259059
        dpoc.italy@organon.com

        Suomi/Finland
        Organon Finland Oy
        Puh/Tel: +358 (0) 29 170 3520
        dpoc.finland@organon.com

        Κύπρος
        Organon Pharma B.V., Cyprus branch
        Τηλ: +357 22866730
        dpoc.cyprus@organon.com

        Sverige
        Organon Sweden AB
        Tel: +46 8 502 597 00
        dpoc.sweden@organon.com

        Latvija
        Ārvalsts komersanta “Organon Pharma B.V.”
        pārstāvniecība
        Tel: +371 66968876
        dpoc.latvia@organon.com

        United Kingdom (Northern Ireland)
        Organon Pharma (UK) Limited
        Tel: +44 (0) 208 159 3593
        medicalinformationuk@organon.com

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: <{MM/RRRR}><{miesiąc RRRR}>

        Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków
        https://www.ema.europa.eu.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026