logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Adzynma 500 j.m. proszek i rozp. do sporz. roztw. do wstrz. fiolka + rozp. + zestaw

        Adzynma, 500 j.m., proszek i rozp. do sporz. roztw. do wstrz., fiolka + rozp. + zestaw

        Adzynma
        500 j.m., proszek i rozp. do sporz. roztw. do wstrz., fiolka + rozp. + zestaw
        • 1500 j.m., fiolka + rozp. + zestaw, proszek i rozp. do sporz. roztw. do wstrz.
        Producent

        Takeda

        Opakowanie

        fiolka + rozp. + zestaw

        Postać

        proszek i rozp. do sporz. roztw. do wstrz.

        Dostępność

        produkt wydawany z apteki na podstawie recepty zastrzeżonej

        Dawkowanie

        Dożylnie. Profilaktyczna enzymatyczna terapia zastępcza: 40 IU/kg mc. raz na 2 tyg. Częstotliwość profilaktycznego dawkowania można dostosować do 40 IU/kg mc. raz w tygodniu, w oparciu o odpowiedź kliniczną. Enzymatyczna terapia zastępcza na żądanie w przypadku ostrych epizodów TTP: w przypadku ostrego epizodu zakrzepowej plamicy małopłytkowej (TTP) zalecana dawka preparatu w leczeniu ostrych epizodów TTP jest następująca: 40 IU/kg mc. w dniu 1.; 20 IU/kg mc. w dniu 2.; 15 IU/kg mc., począwszy od dnia 3., raz na dobę, przez 2 dni od ustąpienia ostrego zdarzenia. Szczególne grupy pacjentów. Na podstawie wyników analizy farmakokinetyki populacyjnej nie stwierdzono konieczności dostosowania dawki u pacjentów w podeszłym wieku (ograniczone dane u pacjentów w wieku >65 lat). Z uwagi na to, że rADAMTS13 jest rekombinowanym białkiem o dużej masie cząsteczkowej, nie jest wydalany przez nerki i nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Z uwagi na to, że rADAMTS13 jest rekombinowanym białkiem o dużej masie cząsteczkowej, jest usuwany na drodze katabolizmu (a nie metabolizmu w wątrobie) i nie jest konieczne dostosowywanie dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Zalecany schemat dawkowania w oparciu o masę ciała u dzieci i młodzieży jest taki sam jak u dorosłych. Na podstawie wyników analizy farmakokinetyki populacyjnej u niemowląt o mc. <10 kg może być większe prawdopodobieństwo, że będzie konieczne dostosowanie częstości dawkowania, z co dwa tygodnie do dawkowania raz w tygodniu. Sposób podania. Do podania dożylnego wyłącznie po rekonstytucji. Preparat do wstrzykiwań podaje się z natężeniem przepływu od 2 do 4 ml/min. Podawanie leku w warunkach domowych lub samodzielne pod nadzorem fachowego personelu medycznego można rozważyć u pacjentów, którzy dobrze tolerują wstrzyknięcia. Decyzję o podawaniu pacjentowi leku w warunkach domowych lub samodzielnym podawaniu należy podjąć po zapoznaniu się z oceną i zaleceniami lekarza prowadzącego. Pacjenta/ opiekuna należy odpowiednio przeszkolić. Dawka i szybkość podawania powinny pozostać w warunkach domowych niezmienne
        i nie można ich zmieniać bez konsultacji z lekarzem prowadzącym. Jeżeli podczas podawania leku w domu u pacjenta wystąpią wczesne objawy nadwrażliwości, należy natychmiast przerwać podawanie i rozpocząć odpowiednie leczenie. Kolejne wstrzyknięcia należy wykonać w warunkach klinicznych. Lekarz prowadzący powinien ściśle monitorować leczenie.

        Zastosowanie

        Enzymatyczna terapia zastępcza (ERT), wskazana w leczeniu niedoboru ADAMTS13 u dzieci i pacjentów dorosłych z wrodzoną zakrzepową plamicą małopłytkową (cTTP). Lek może być stosowany we wszystkich grupach wiekowych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek ADZYNMA i w jakim celu się go stosuje

        Lek ADZYNMA zawiera substancję czynną rADAMTS13, która jest stworzoną przez człowieka
        kopią naturalnego enzymu (białka) ADAMTS13. U osób z wrodzoną zakrzepową plamicą
        małopłytkową (cTTP) występują niedobory tego enzymu.

        Wrodzona TTP to bardzo rzadka dziedziczna choroba krwi, w przypadku której w małych naczyniach
        krwionośnych w całym ciele dochodzi do powstawania skrzeplin krwi. Skrzepliny te mogą blokować
        przepływ krwi i tlenu do narządów ciała, co może prowadzić do spadku liczby płytek krwi (czyli
        składników odpowiedzialnych za jej krzepnięcie) poniżej prawidłowej ilości.

        Przyczyną wrodzonej TTP jest niedobór enzymu ADAMTS13 we krwi. Enzym ten pomaga
        zapobiegać tworzeniu się skrzeplin krwi poprzez rozbijanie dużych cząsteczek nazywanych
        czynnikiem von Willebranda (VWF). Gdy cząsteczki VWF osiągną zbyt duże rozmiary, może dojść
        do powstania niebezpiecznych skrzeplin krwi. Lek ADZYNMA jest stosowany w celu uzupełnienia
        niedoboru enzymu ADAMTS13. Enzym ten pomaga w rozbijaniu tych dużych cząsteczek na
        mniejsze, co zmniejsza prawdopodobieństwo powstania skrzeplin krwi, a potencjalnie może pomóc
        zapobiec występowaniu u pacjentów z wrodzoną TTP małej liczby płytek krwi.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku ADZYNMA

        Kiedy nie stosować leku ADZYNMA

        - jeśli u pacjenta doszło do wystąpienia ciężkich lub potencjalnie zagrażających życiu reakcji
          alergicznych rADAMTS13 lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku ADZYNMA należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub
        pielęgniarką.

        Reakcje alergiczne
        Istnieje ryzyko wystąpienia reakcji nadwrażliwości typu alergicznego na lek ADZYNMA. Lekarz
        powinien poinformować pacjenta o wczesnych objawach ciężkich reakcji alergicznych, takich jak:
        - szybkie bicie serca
        - ucisk w klatce piersiowej
        - świszczący oddech i (lub) nagłe wystąpienie trudności z oddychaniem
        - niskie ciśnienie krwi
        - pokrzywka, wysypka i świąd skóry
        - katar lub przekrwienie nosa
        - zaczerwienienie oczu
        - kichanie
        - nagły obrzęk podskórny w takich miejscach jak twarz, gardło, ręce i nogi
        - zmęczenie
        - nudności (mdłości)
        - wymioty
        - uczucia takie jak uczucie zdrętwienia, mrowienia i kłucia
        - niepokój
        - anafilaksja (ciężka reakcja alergiczna, która może powodować trudności w połykaniu i (lub)
          oddychaniu, zaczerwienienie lub obrzęk twarzy i (lub) rąk).

        Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, lekarz zdecyduje, czy należy przerwać podawanie leku
        ADZYNMA i zastosuje odpowiednie leki w celu leczenia reakcji alergicznej. Ciężkie objawy, w tym
        trudności w oddychaniu i zawroty głowy, wymagają natychmiastowego leczenia w nagłych
        przypadkach.

        Inhibitory
        U niektórych pacjentów otrzymujących lek ADZYNMA mogą wystąpić przeciwciała neutralizujące
        (nazywane inhibitorami). Inhibitory te mogą potencjalnie spowodować, że leczenie przestanie działać
        prawidłowo. Jeśli pacjent uważa, że lek nie działa, należy porozmawiać o tym z lekarzem.

        Lek ADZYNMA a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Nie wolno stosować leku ADZYNMA w okresie ciąży, chyba że zostanie to wyraźnie zalecone przez
        lekarza. W przypadku pacjentek karmiących piersią decyzja o zastosowaniu leku ADZYNMA musi
        zostać podjęta wspólnie przez pacjentkę i lekarza.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Ten lek może wywierać niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
        Po przyjęciu leku ADZYNMA mogą wystąpić zawroty głowy i senność. 

        Prowadzenie rejestru
        W celu poprawy identyfikowalności biologicznych produktów leczniczych należy wyraźnie zapisać
        nazwę i numer serii podawanego leku.

        Lek ADZYNMA zawiera sód
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na fiolkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

        Lek ADZYNMA zawiera polisorbat 80
        Ten lek zawiera 2,7 mg polisorbatu 80 w każdej fiolce ADZYNMA 500 j.m. lub 1 500 j.m., co
        odpowiada dawce do 0,216 mg/kg mc. Polisorbaty mogą powodować reakcje alergiczne. Należy
        poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występują jakiekolwiek alergie.

        3. Jak stosować lek ADZYNMA

        Leczenie lekiem ADZYNMA będzie prowadzone pod nadzorem lekarza mającego doświadczenie w
        opiece nad pacjentami z chorobami krwi.

        Lek ADZYNMA podaje się we wstrzyknięciu dożylnym (podawanym do żyły). Lek jest dostarczany
        lekarzowi w postaci proszku, który przed podaniem należy rozpuścić (przeprowadzić rekonstytucję)
        przy użyciu dostarczonego rozpuszczalnika (czyli płynu, który jest w stanie rozpuścić proszek).

        Dawkę oblicza się na podstawie masy ciała pacjenta.

        Podawanie leku w warunkach domowych
        Lekarz może rozważyć możliwość podawania leku ADZYNMA w warunkach domowych, jeśli
        pacjent dobrze toleruje wstrzyknięcia. W przypadku gdy po odpowiednim przeszkoleniu przez lekarza
        prowadzącego i (lub) pielęgniarkę pacjent będzie w stanie samodzielnie wstrzykiwać sobie lek
        ADZYNMA (lub będzie on podawany przez jego opiekuna), lekarz będzie w dalszym ciągu
        monitorować odpowiedź organizmu pacjenta na leczenie. Jeśli podczas stosowania leku wystąpią
        jakiekolwiek działania niepożądane, należy natychmiast przerwać jego wstrzykiwanie i zwrócić się o
        pomoc do lekarza.

        Zalecana dawka
        Profilaktyczna enzymatyczna terapia zastępcza
        Zazwyczaj stosowana dawka wynosi 40 IU na kg masy ciała, podawana co drugi tydzień.
        Lekarz może zmienić częstość na raz w tygodniu, jeśli stosowanie leku ADZYNMA co drugi tydzień
        nie jest dla pacjenta skuteczne.

        Enzymatyczna terapia zastępcza na żądanie (ang. on-demand) stosowana w przypadku nagłych
        epizodów TTP
        W przypadku wystąpienia u pacjenta nagłego epizodu zakrzepowej plamicy małopłytkowej (TTP)
        zaleca się stosowanie następujących dawek leku ADZYNMA:
        - 40 IU/kg masy ciała w dniu 1.
        - 20 IU/kg masy ciała w dniu 2.
        - 15 IU/kg masy ciała, począwszy od dnia 3., raz na dobę, przez dwa dni od ustąpienia nagłego
          epizodu TTP.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku ADZYNMA
        Przyjęcie zbyt dużej dawki tego leku może spowodować krwawienie.

        Pominięcie zastosowania leku ADZYNMA
        W przypadku pominięcia wstrzyknięcia leku ADZYNMA należy jak najszybciej powiedzieć o tym
        lekarzowi. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. 

        Przerwanie stosowania leku ADZYNMA
        Jeśli pacjent chce przerwać leczenie lekiem ADZYNMA, należy porozmawiać o tym z lekarzem.
        Objawy choroby mogą się pogorszyć w przypadku przerwania leczenia.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
        się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Zgłaszano następujące działania niepożądane związane ze stosowaniem leku ADZYNMA:

        Bardzo często (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 pacjentów):
        - infekcja nosa i gardła
        - ból głowy
        - zawroty głowy
        - migrena
        - biegunka
        - nudności

        Często (mogą dotyczyć maksymalnie 1 na 10 pacjentów):
        - wysoki poziom płytek krwi (nadpłytkowość)
        - senność
        - zaparcia
        - wzdęcie jamy brzusznej
        - osłabienie (astenia)
        - uczucie gorąca
        - nieprawidłowa aktywność ADAMTS13

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek ADZYNMA

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie i pudełku po
        „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Nieotwarte fiolki
        Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C).
        Nie zamrażać.
        Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

        Nieotwarte fiolki z proszkiem ADZYNMA mogą być przechowywane w temperaturze pokojowej
        (do 30°C) przez okres do 6 miesięcy, o ile nie przekracza to terminu ważności. Po przechowywaniu w 
        temperaturze pokojowej nie należy ponownie przechowywać leku ADZYNMA w lodówce. Należy
        zapisać na pudełku datę wyjęcia leku ADZYNMA z lodówki.

        Po rekonstytucji
        Wyrzucić niewykorzystany, poddany rekonstytucji produkt po upływie 3 godzin.

        Nie stosować tego leku, jeśli pacjent zauważy, że lek nie jest przezroczysty i bezbarwny.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.
        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek ADZYNMA
        - Substancja czynna, rADAMTS13 jest oczyszczoną, otrzymaną na drodze rekombinacji, ludzką
          „dezintegryną i metaloproteinazą z motywami trombospondyny 13” .
          Każda fiolka z proszkiem zawiera nominalną aktywność 500 lub 1 500 IU rADAMTS13.
        - Fiolka z rozpuszczalnikiem zawiera 5 ml wody do wstrzykiwań.
          Pozostałe substancje pomocnicze to sodu chlorek, wapnia chlorek dwuwodny, L-histydyna, mannitol,
          sacharoza i polisorbat 80 (E433). Patrz punkt 2 „Lek ADZYNMA zawiera sód” i „Lek ADZYNMA
          zawiera polisorbat 80”.

        Jak wygląda lek ADZYNMA i co zawiera opakowanie
        Lek ADZYNMA jest dostępny jako proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
        wstrzykiwań. Proszek jest białym, liofilizowanym proszkiem. Rozpuszczalnik jest przezroczysty i
        bezbarwny.

        Każde opakowanie zawiera jedną fiolkę z proszkiem, jedną fiolkę z rozpuszczalnikiem, urządzenie do
        rekonstytucji leku (BAXJECT II Hi-Flow), jednorazową strzykawkę, jeden zestaw do infuzji i dwa
        waciki z alkoholem.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Takeda Manufacturing Austria AG
        Industriestrasse 67
        1221 Vienna
        Austria

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
        miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego

        België/Belgique/Belgien
        Takeda Belgium NV
        Tél/Tel: +32 2 464 06 11
        medinfoEMEA@takeda.com

        Lietuva
        Takeda, UAB
        Tel: +370 521 09 070
        medinfoEMEA@takeda.com

        България
        Такеда България ЕООД
        Тел.: +359 2 958 27 36
        medinfoEMEA@takeda.com

        Luxembourg/Luxemburg
        Takeda Belgium NV
        Tél/Tel: +32 2 464 06 11
        medinfoEMEA@takeda.com

        Česká republika
        Takeda Pharmaceuticals Czech Republic s.r.o.
        Tel: +420 234 722 722
        medinfoEMEA@takeda.com

        Magyarország
        Takeda Pharma Kft.
        Tel.: +36 1 270 7030
        medinfoEMEA@takeda.com

        Danmark
        Takeda Pharma A/S
        Tlf: +45 46 77 10 10
        medinfoEMEA@takeda.com

        Malta
        Τakeda HELLAS S.A.
        Tel: +30 210 6387800
        medinfoEMEA@takeda.com

        Deutschland
        Takeda GmbH
        Tel: +49 (0)800 825 3325
        medinfoEMEA@takeda.com

        Nederland
        Takeda Nederland B.V.
        Tel: +31 20 203 5492
        medinfoEMEA@takeda.com

        Eesti
        Takeda Pharma OÜ
        Tel: +372 6177 669
        medinfoEMEA@takeda.com

        Norge
        Takeda AS
        Tlf: +47 800 800 30
        medinfoEMEA@takeda.com

        Ελλάδα
        Τakeda ΕΛΛΑΣ Α.Ε.
        Tηλ: +30 210 6387800
        medinfoEMEA@takeda.com

        Österreich
        Takeda Pharma Ges.m.b.H.
        Tel: +43 (0) 800-20 80 50
        medinfoEMEA@takeda.com

        España
        Takeda Farmacéutica España, S.A.
        Tel: +34 917 90 42 22
        medinfoEMEA@takeda.com

        Polska
        Takeda Pharma Sp. z o.o.
        Tel.: +48223062447
        medinfoEMEA@takeda.com

        France
        Takeda France SAS
        Tél: + 33 1 40 67 33 00
        medinfoEMEA@takeda.com

        Portugal
        Takeda Farmacêuticos Portugal, Lda.
        Tel: + 351 21 120 1457
        medinfoEMEA@takeda.com

        Hrvatska
        Takeda Pharmaceuticals Croatia d.o.o.
        Tel: +385 1 377 88 96
        medinfoEMEA@takeda.com

        România
        Takeda Pharmaceuticals SRL
        Tel: +40 21 335 03 91
        medinfoEMEA@takeda.com

        Ireland
        Takeda Products Ireland Ltd
        Tel: 1800 937 970
        medinfoEMEA@takeda.com

        Slovenija
        Takeda Pharmaceuticals farmacevtska družba d.o.o.
        Tel: + 386 (0) 59 082 480
        medinfoEMEA@takeda.com

        Ísland
        Vistor hf.
        Sími: +354 535 7000
        medinfoEMEA@takeda.com

        Slovenská republika
        Takeda Pharmaceuticals Slovakia s.r.o.
        Tel: +421 (2) 20 602 600
        medinfoEMEA@takeda.com

        Italia
        Takeda Italia S.p.A.
        Tel: +39 06 502601
        medinfoEMEA@takeda.com

        Suomi/Finland
        Takeda Oy
        Puh/Tel: 0800 774 051
        medinfoEMEA@takeda.com

        Κύπρος
        Τakeda ΕΛΛΑΣ Α.Ε.
        Τηλ: +30 210 6387800
        medinfoEMEA@takeda.com

        Sverige
        Takeda Pharma AB
        Tel: 020 795 079
        medinfoEMEA@takeda.com

        Latvija
        Takeda Latvia SIA
        Tel: +371 67840082
        medinfoEMEA@takeda.com

        Data ostatniej aktualizacji ulotki

        Ten lek został dopuszczony do obrotu w wyjątkowych okolicznościach. Oznacza to, że ze względu na
        rzadkie występowanie choroby nie było możliwe uzyskanie pełnej informacji dotyczącej tego leku.
        Europejska Agencja Leków dokona co roku przeglądu wszystkich nowych informacji o leku i w razie
        konieczności treść tej ulotki zostanie zaktualizowana.

        Inne źródła informacji
        Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków:
        https://www.ema.europa.eu. Znajdują się tam również linki do stron internetowych o rzadkich
        chorobach i sposobach leczenia.

        7. Instrukcja użycia

        Niniejsza instrukcja użycia zawiera informacje dotyczące sposobu rekonstytucji i podawania leku
        ADZYNMA.
        Ta instrukcja użycia jest przeznaczona dla fachowego personelu medycznego oraz dla
        pacjentów/opiekunów, którzy będą podawać lek ADZYNMA w warunkach domowych, po
        odpowiednim przeszkoleniu przez pracownika służby zdrowia.
        Leczenie lekiem ADZYNMA powinien przepisywać i nadzorować fachowy personel medyczny

        mający doświadczenie w opiece nad pacjentami z chorobami krwi.

        Ważne:
        - Wyłącznie do wstrzykiwań dożylnych po rekonstytucji.
        - Podczas całego zabiegu należy stosować technikę aseptyczną.
        - Przed użyciem sprawdzić termin ważności produktu.
        - Nie stosować leku ADZYNMA po upływie terminu ważności.
        - Jeśli pacjent potrzebuje więcej niż jednej fiolki leku ADZYNMA na wstrzyknięcie, należy
          poddać każdą fiolkę rekonstytucji zgodnie z instrukcją podaną w punkcie „Rekonstytucja”.
        - Przed podaniem sprawdzić poddany rekonstytucji roztwór leku ADZYNMA pod względem
          obecności cząstek stałych i przebarwień. Roztwór powinien być przezroczysty i bezbarwny.
        - Nie podawać w przypadku zaobserwowania cząstek stałych lub przebarwień.
        - Zużyć lek ADZYNMA w ciągu 3 godzin po rekonstytucji, jeśli jest przechowywany w
          temperaturze pokojowej.
        - Nie podawać leku ADZYNMA przez tę samą rurkę lub pojemnik jednocześnie z innymi
          produktami leczniczymi do infuzji.

        Rekonstytucja

        1. Przygotować czystą, płaską powierzchnię i zebrać wszystkie materiały potrzebne do
            rekonstytucji i podania.
        2. Przed użyciem odczekać, aż fiolki z lekiem ADZYNMA i rozpuszczalnikiem osiągną
            temperaturę pokojową.
        3. Starannie umyć i wysuszyć ręce.
        4. Zdjąć korki z tworzywa sztucznego z fiolek z lekiem ADZYNMA i rozpuszczalnikiem i
            umieścić fiolki na płaskiej powierzchni.
        5. Przed użyciem przetrzeć gumowe korki wacikiem nasączonym alkoholem i pozostawić do
            wyschnięcia.
        6. Otworzyć opakowanie urządzenia BAXJECT II Hi-Flow poprzez oderwanie wieczka, bez
            dotykania wnętrza.
            - Nie wyjmować urządzenia BAXJECT II Hi-Flow z opakowania.
            - Nie dotykać przezroczystego kolca z tworzywa sztucznego.
        7. Odwrócić opakowanie z urządzeniem BAXJECT II Hi-Flow do góry dnem i umieścić je nad
            fiolką z rozpuszczalnikiem. Naciskać prosto w dół, aż przezroczysty kolec z tworzywa
            sztucznego
        przebije się przez korek fiolki z rozcieńczalnikiem.
        8. Chwycić opakowanie urządzenia BAXJECT II Hi-Flow za jego krawędź i ściągnąć opakowanie
            z urządzenia.
            - Nie zdejmować niebieskiego korka z urządzenia BAXJECT II Hi-Flow.
            - Nie dotykać odsłoniętego fioletowego kolca z tworzywa sztucznego.
        9. Odwrócić system tak, aby fiolka z rozpuszczalnikiem znalazła się teraz na górze. Dociskać
            urządzenie BAXJECT II Hi-Flow prosto w dół, do momentu gdy fioletowy kolec z tworzywa
            sztucznego przebije korek fiolki z proszkiem ADZYNMA. Podciśnienie
            wciągnie rozpuszczalnik do fiolki z proszkiem ADZYNMA.
            - Mogą być widoczne pęcherzyki powietrza lub piana – jest to normalne i powinno wkrótce
              zniknąć.
        10. Delikatnie i nieprzerwanym ruchem obracać połączone fiolki aż do całkowitego rozpuszczenia
            proszku.
            - Nie wstrząsać fiolką.
        11. Przed podaniem sprawdzić wzrokowo sporządzony roztwór pod kątem obecności cząstek
            stałych.
            - Nie stosować leku w przypadku zaobserwowania cząstek stałych lub przebarwień.
        12. Jeśli dawka wymaga więcej niż jednej fiolki leku ADZYNMA, należy rozpuścić każdą fiolkę,
            wykonując powyższe czynności.
            - Użyć innego urządzenia BAXJECT II Hi-Flow do rekonstytucji każdej fiolki leku
              ADZYNMA i rozpuszczalnika.   

        Podawanie leku ADZYNMA
        13. Zdjąć niebieski korek z urządzenia BAXJECT II Hi-Flow. Zamocować
             strzykawkę ze złączem Luer-lock.
             - Nie wstrzykiwać powietrza do systemu.
        14. Odwrócić system do góry dnem (fiolka leku ADZYNMA jest teraz na górze). Wprowadzić
             roztwór po rekonstytucji do strzykawki, powoli odciągając tłok.
        15. Jeśli pacjent ma otrzymać więcej niż jedną fiolkę leku ADZYNMA, zawartość wielu fiolek
             można pobrać do tej samej strzykawki. Powtarzać ten proces dla wszystkich fiolek leku
             ADZYNMA po rekonstytucji, aż do osiągnięcia całkowitej objętości do podania.
        16. Odłączyć strzykawkę i podłączyć odpowiednią igłę do wstrzykiwań lub zestaw infuzyjny.
        17. Skierować igłę do góry i usunąć wszelkie pęcherzyki powietrza, delikatnie opukując strzykawkę
             palcem oraz powoli i ostrożnie wytłaczając powietrze ze strzykawki i igły.
             18. Założyć opaskę uciskową i oczyścić wybrane miejsce wkłucia wacikiem z alkoholem.
        19. Wprowadzić igłę do żyły i zdjąć opaskę uciskową. 
        20. Prowadzić infuzję leku ADZYNMA powoli, z szybkością 2 do 4 ml na minutę.
             - Można zastosować pompę strzykawkową, do kontrolowania szybkości podawania.
        21. Wyjąć igłę z żyły i uciskać miejsce wstrzyknięcia przez kilka minut.
             - Nie zakładać ponownie osłonki na igłę.

        Przechowywanie leku ADZYNMA
        - Przechowywać lek ADZYNMA w lodówce (2°C - 8°C) lub w temperaturze pokojowej
          (do 30°C) przez okres do 6 miesięcy.
        - Po przechowywaniu w temperaturze pokojowej nie należy ponownie przechowywać leku
          ADZYNMA w lodówce.

        - Zapisać na pudełku datę wyjęcia leku ADZYNMA z lodówki.

        - Nie zamrażać.
        - Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
        - Nie stosować po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie i pudełku po skrócie
          EXP.
        - Zużyć lek ADZYNMA w ciągu 3 godzin po rekonstytucji. Wyrzucić wszelki niewykorzystany,
          odtworzony lek, jeśli nie zostanie użyty w ciągu 3 godzin po rekonstytucji.

        Usuwanie leku ADZYNMA
        - Fiolki są przeznaczone wyłącznie do jednorazowego użytku.
        - Wyrzucać zużytą igłę, strzykawkę i puste fiolki do odpornego na przekłucie pojemnika na ostre
          przedmioty.
        - Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy
          zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże
          chronić środowisko.

        ANEKS IV
        WNIOSKI DOTYCZĄCE PRZYZNANIA POZWOLENIA ZGODNIE Z PROCEDURĄ
        DOPUSZCZENIA W WYJĄTKOWYCH OKOLICZNOŚCIACH PRZEDSTAWIONE PRZEZ
        EUROPEJSKĄ AGENCJĘ LEKÓW

        Wnioski przedstawione przez Europejską Agencję Leków dotyczące:

        - przyznania pozwolenia zgodnie z procedurą dopuszczenia w wyjątkowych okolicznościach

        Po rozpatrzeniu wniosku CHMP uznaje, że stosunek korzyści do ryzyka jest korzystny i zaleca
        przyznanie pozwolenia zgodnie z procedurą dopuszczenia w wyjątkowych okolicznościach, co zostało
        szerzej omówione w Europejskim Publicznym Sprawozdaniu Oceniającym.

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026