strefa aptek.plLekiAdzynma 1500 j.m. proszek i rozp. do sporz. roztw. do wstrz. fiolka + rozp. + zestaw
Adzynma, 1500 j.m., proszek i rozp. do sporz. roztw. do wstrz., fiolka + rozp. + zestaw
Adzynma
1500 j.m., proszek i rozp. do sporz. roztw. do wstrz., fiolka + rozp. + zestaw
500 j.m., fiolka + rozp. + zestaw, proszek i rozp. do sporz. roztw. do wstrz.
Producent
Takeda
Opakowanie
fiolka + rozp. + zestaw
Postać
proszek i rozp. do sporz. roztw. do wstrz.
Dostępność
produkt wydawany z apteki na podstawie recepty zastrzeżonej
Dawkowanie
Dożylnie. Profilaktyczna enzymatyczna terapia zastępcza: 40 IU/kg mc. raz na 2 tyg. Częstotliwość profilaktycznego dawkowania można dostosować do 40 IU/kg mc. raz w tygodniu, w oparciu o odpowiedź kliniczną. Enzymatyczna terapia zastępcza na żądanie w przypadku ostrych epizodów TTP: w przypadku ostrego epizodu zakrzepowej plamicy małopłytkowej (TTP) zalecana dawka preparatu w leczeniu ostrych epizodów TTP jest następująca: 40 IU/kg mc. w dniu 1.; 20 IU/kg mc. w dniu 2.; 15 IU/kg mc., począwszy od dnia 3., raz na dobę, przez 2 dni od ustąpienia ostrego zdarzenia. Szczególne grupy pacjentów. Na podstawie wyników analizy farmakokinetyki populacyjnej nie stwierdzono konieczności dostosowania dawki u pacjentów w podeszłym wieku (ograniczone dane u pacjentów w wieku >65 lat). Z uwagi na to, że rADAMTS13 jest rekombinowanym białkiem o dużej masie cząsteczkowej, nie jest wydalany przez nerki i nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Z uwagi na to, że rADAMTS13 jest rekombinowanym białkiem o dużej masie cząsteczkowej, jest usuwany na drodze katabolizmu (a nie metabolizmu w wątrobie) i nie jest konieczne dostosowywanie dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Zalecany schemat dawkowania w oparciu o masę ciała u dzieci i młodzieży jest taki sam jak u dorosłych. Na podstawie wyników analizy farmakokinetyki populacyjnej u niemowląt o mc. <10 kg może być większe prawdopodobieństwo, że będzie konieczne dostosowanie częstości dawkowania, z co dwa tygodnie do dawkowania raz w tygodniu. Sposób podania. Do podania dożylnego wyłącznie po rekonstytucji. Preparat do wstrzykiwań podaje się z natężeniem przepływu od 2 do 4 ml/min. Podawanie leku w warunkach domowych lub samodzielne pod nadzorem fachowego personelu medycznego można rozważyć u pacjentów, którzy dobrze tolerują wstrzyknięcia. Decyzję o podawaniu pacjentowi leku w warunkach domowych lub samodzielnym podawaniu należy podjąć po zapoznaniu się z oceną i zaleceniami lekarza prowadzącego. Pacjenta/ opiekuna należy odpowiednio przeszkolić. Dawka i szybkość podawania powinny pozostać w warunkach domowych niezmienne i nie można ich zmieniać bez konsultacji z lekarzem prowadzącym. Jeżeli podczas podawania leku w domu u pacjenta wystąpią wczesne objawy nadwrażliwości, należy natychmiast przerwać podawanie i rozpocząć odpowiednie leczenie. Kolejne wstrzyknięcia należy wykonać w warunkach klinicznych. Lekarz prowadzący powinien ściśle monitorować leczenie.
Zastosowanie
Enzymatyczna terapia zastępcza (ERT), wskazana w leczeniu niedoboru ADAMTS13 u dzieci i pacjentów dorosłych z wrodzoną zakrzepową plamicą małopłytkową (cTTP). Lek może być stosowany we wszystkich grupach wiekowych.
Treść ulotki
1. Co to jest lek ADZYNMA i w jakim celu się go stosuje
Lek ADZYNMA zawiera substancję czynną rADAMTS13, która jest stworzoną przez człowieka kopią naturalnego enzymu (białka) ADAMTS13. U osób z wrodzoną zakrzepową plamicą małopłytkową (cTTP) występują niedobory tego enzymu.
Wrodzona TTP to bardzo rzadka dziedziczna choroba krwi, w przypadku której w małych naczyniach krwionośnych w całym ciele dochodzi do powstawania skrzeplin krwi. Skrzepliny te mogą blokować przepływ krwi i tlenu do narządów ciała, co może prowadzić do spadku liczby płytek krwi (czyli składników odpowiedzialnych za jej krzepnięcie) poniżej prawidłowej ilości.
Przyczyną wrodzonej TTP jest niedobór enzymu ADAMTS13 we krwi. Enzym ten pomaga zapobiegać tworzeniu się skrzeplin krwi poprzez rozbijanie dużych cząsteczek nazywanych czynnikiem von Willebranda (VWF). Gdy cząsteczki VWF osiągną zbyt duże rozmiary, może dojść do powstania niebezpiecznych skrzeplin krwi. Lek ADZYNMA jest stosowany w celu uzupełnienia niedoboru enzymu ADAMTS13. Enzym ten pomaga w rozbijaniu tych dużych cząsteczek na mniejsze, co zmniejsza prawdopodobieństwo powstania skrzeplin krwi, a potencjalnie może pomóc zapobiec występowaniu u pacjentów z wrodzoną TTP małej liczby płytek krwi.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku ADZYNMA Kiedy nie stosować leku ADZYNMA - jeśli u pacjenta doszło do wystąpienia ciężkich lub potencjalnie zagrażających życiu reakcji alergicznych rADAMTS13 lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
Ostrzeżenia i środki ostrożności Przed rozpoczęciem stosowania leku ADZYNMA należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
Reakcje alergiczne Istnieje ryzyko wystąpienia reakcji nadwrażliwości typu alergicznego na lek ADZYNMA. Lekarz powinien poinformować pacjenta o wczesnych objawach ciężkich reakcji alergicznych, takich jak: - szybkie bicie serca - ucisk w klatce piersiowej - świszczący oddech i (lub) nagłe wystąpienie trudności z oddychaniem - niskie ciśnienie krwi - pokrzywka, wysypka i świąd skóry - katar lub przekrwienie nosa - zaczerwienienie oczu - kichanie - nagły obrzęk podskórny w takich miejscach jak twarz, gardło, ręce i nogi - zmęczenie - nudności (mdłości) - wymioty - uczucia takie jak uczucie zdrętwienia, mrowienia i kłucia - niepokój - anafilaksja (ciężka reakcja alergiczna, która może powodować trudności w połykaniu i (lub) oddychaniu, zaczerwienienie lub obrzęk twarzy i (lub) rąk).
Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, lekarz zdecyduje, czy należy przerwać podawanie leku ADZYNMA i zastosuje odpowiednie leki w celu leczenia reakcji alergicznej. Ciężkie objawy, w tym trudności w oddychaniu i zawroty głowy, wymagają natychmiastowego leczenia w nagłych przypadkach.
Inhibitory U niektórych pacjentów otrzymujących lek ADZYNMA mogą wystąpić przeciwciała neutralizujące (nazywane inhibitorami). Inhibitory te mogą potencjalnie spowodować, że leczenie przestanie działać prawidłowo. Jeśli pacjent uważa, że lek nie działa, należy porozmawiać o tym z lekarzem.
Lek ADZYNMA a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Ciąża i karmienie piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie wolno stosować leku ADZYNMA w okresie ciąży, chyba że zostanie to wyraźnie zalecone przez lekarza. W przypadku pacjentek karmiących piersią decyzja o zastosowaniu leku ADZYNMA musi zostać podjęta wspólnie przez pacjentkę i lekarza.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Ten lek może wywierać niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Po przyjęciu leku ADZYNMA mogą wystąpić zawroty głowy i senność.
Prowadzenie rejestru W celu poprawy identyfikowalności biologicznych produktów leczniczych należy wyraźnie zapisać nazwę i numer serii podawanego leku.
Lek ADZYNMA zawiera sód Lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na fiolkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.
Lek ADZYNMA zawiera polisorbat 80 Ten lek zawiera 2,7 mg polisorbatu 80 w każdej fiolce ADZYNMA 500 j.m. lub 1 500 j.m., co odpowiada dawce do 0,216 mg/kg mc. Polisorbaty mogą powodować reakcje alergiczne. Należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występują jakiekolwiek alergie.
3. Jak stosować lek ADZYNMA
Leczenie lekiem ADZYNMA będzie prowadzone pod nadzorem lekarza mającego doświadczenie w opiece nad pacjentami z chorobami krwi.
Lek ADZYNMA podaje się we wstrzyknięciu dożylnym (podawanym do żyły). Lek jest dostarczany lekarzowi w postaci proszku, który przed podaniem należy rozpuścić (przeprowadzić rekonstytucję) przy użyciu dostarczonego rozpuszczalnika (czyli płynu, który jest w stanie rozpuścić proszek).
Dawkę oblicza się na podstawie masy ciała pacjenta.
Podawanie leku w warunkach domowych Lekarz może rozważyć możliwość podawania leku ADZYNMA w warunkach domowych, jeśli pacjent dobrze toleruje wstrzyknięcia. W przypadku gdy po odpowiednim przeszkoleniu przez lekarza prowadzącego i (lub) pielęgniarkę pacjent będzie w stanie samodzielnie wstrzykiwać sobie lek ADZYNMA (lub będzie on podawany przez jego opiekuna), lekarz będzie w dalszym ciągu monitorować odpowiedź organizmu pacjenta na leczenie. Jeśli podczas stosowania leku wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, należy natychmiast przerwać jego wstrzykiwanie i zwrócić się o pomoc do lekarza.
Zalecana dawka Profilaktyczna enzymatyczna terapia zastępcza Zazwyczaj stosowana dawka wynosi 40 IU na kg masy ciała, podawana co drugi tydzień. Lekarz może zmienić częstość na raz w tygodniu, jeśli stosowanie leku ADZYNMA co drugi tydzień nie jest dla pacjenta skuteczne.
Enzymatyczna terapia zastępcza na żądanie (ang. on-demand) stosowana w przypadku nagłych epizodów TTP W przypadku wystąpienia u pacjenta nagłego epizodu zakrzepowej plamicy małopłytkowej (TTP) zaleca się stosowanie następujących dawek leku ADZYNMA: - 40 IU/kg masy ciała w dniu 1. - 20 IU/kg masy ciała w dniu 2. - 15 IU/kg masy ciała, począwszy od dnia 3., raz na dobę, przez dwa dni od ustąpienia nagłego epizodu TTP.
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku ADZYNMA Przyjęcie zbyt dużej dawki tego leku może spowodować krwawienie.
Pominięcie zastosowania leku ADZYNMA W przypadku pominięcia wstrzyknięcia leku ADZYNMA należy jak najszybciej powiedzieć o tym lekarzowi. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przerwanie stosowania leku ADZYNMA Jeśli pacjent chce przerwać leczenie lekiem ADZYNMA, należy porozmawiać o tym z lekarzem. Objawy choroby mogą się pogorszyć w przypadku przerwania leczenia.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Zgłaszano następujące działania niepożądane związane ze stosowaniem leku ADZYNMA:
Bardzo często (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 pacjentów): - infekcja nosa i gardła - ból głowy - zawroty głowy - migrena - biegunka - nudności
Często (mogą dotyczyć maksymalnie 1 na 10 pacjentów): - wysoki poziom płytek krwi (nadpłytkowość) - senność - zaparcia - wzdęcie jamy brzusznej - osłabienie (astenia) - uczucie gorąca - nieprawidłowa aktywność ADAMTS13
Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać lek ADZYNMA
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie i pudełku po „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Nieotwarte fiolki Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C). Nie zamrażać. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Nieotwarte fiolki z proszkiem ADZYNMA mogą być przechowywane w temperaturze pokojowej (do 30°C) przez okres do 6 miesięcy, o ile nie przekracza to terminu ważności. Po przechowywaniu w temperaturze pokojowej nie należy ponownie przechowywać leku ADZYNMA w lodówce. Należy zapisać na pudełku datę wyjęcia leku ADZYNMA z lodówki.
Po rekonstytucji Wyrzucić niewykorzystany, poddany rekonstytucji produkt po upływie 3 godzin.
Nie stosować tego leku, jeśli pacjent zauważy, że lek nie jest przezroczysty i bezbarwny.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko. 6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek ADZYNMA - Substancja czynna, rADAMTS13 jest oczyszczoną, otrzymaną na drodze rekombinacji, ludzką „dezintegryną i metaloproteinazą z motywami trombospondyny 13” . Każda fiolka z proszkiem zawiera nominalną aktywność 500 lub 1 500 IU rADAMTS13. - Fiolka z rozpuszczalnikiem zawiera 5 ml wody do wstrzykiwań. Pozostałe substancje pomocnicze to sodu chlorek, wapnia chlorek dwuwodny, L-histydyna, mannitol, sacharoza i polisorbat 80 (E433). Patrz punkt 2 „Lek ADZYNMA zawiera sód” i „Lek ADZYNMA zawiera polisorbat 80”.
Jak wygląda lek ADZYNMA i co zawiera opakowanie Lek ADZYNMA jest dostępny jako proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Proszek jest białym, liofilizowanym proszkiem. Rozpuszczalnik jest przezroczysty i bezbarwny.
Każde opakowanie zawiera jedną fiolkę z proszkiem, jedną fiolkę z rozpuszczalnikiem, urządzenie do rekonstytucji leku (BAXJECT II Hi-Flow), jednorazową strzykawkę, jeden zestaw do infuzji i dwa waciki z alkoholem.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca Takeda Manufacturing Austria AG Industriestrasse 67 1221 Vienna Austria
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego
Sverige Takeda Pharma AB Tel: 020 795 079 medinfoEMEA@takeda.com
Latvija Takeda Latvia SIA Tel: +371 67840082 medinfoEMEA@takeda.com
Data ostatniej aktualizacji ulotki
Ten lek został dopuszczony do obrotu w wyjątkowych okolicznościach. Oznacza to, że ze względu na rzadkie występowanie choroby nie było możliwe uzyskanie pełnej informacji dotyczącej tego leku. Europejska Agencja Leków dokona co roku przeglądu wszystkich nowych informacji o leku i w razie konieczności treść tej ulotki zostanie zaktualizowana.
Inne źródła informacji Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: https://www.ema.europa.eu. Znajdują się tam również linki do stron internetowych o rzadkich chorobach i sposobach leczenia.
7. Instrukcja użycia
Niniejsza instrukcja użycia zawiera informacje dotyczące sposobu rekonstytucji i podawania leku ADZYNMA. Ta instrukcja użycia jest przeznaczona dla fachowego personelu medycznego oraz dla pacjentów/opiekunów, którzy będą podawać lek ADZYNMA w warunkach domowych, po odpowiednim przeszkoleniu przez pracownika służby zdrowia. Leczenie lekiem ADZYNMA powinien przepisywać i nadzorować fachowy personel medyczny
mający doświadczenie w opiece nad pacjentami z chorobami krwi.
Ważne: - Wyłącznie do wstrzykiwań dożylnych po rekonstytucji. - Podczas całego zabiegu należy stosować technikę aseptyczną. - Przed użyciem sprawdzić termin ważności produktu. - Nie stosować leku ADZYNMA po upływie terminu ważności. - Jeśli pacjent potrzebuje więcej niż jednej fiolki leku ADZYNMA na wstrzyknięcie, należy poddać każdą fiolkę rekonstytucji zgodnie z instrukcją podaną w punkcie „Rekonstytucja”. - Przed podaniem sprawdzić poddany rekonstytucji roztwór leku ADZYNMA pod względem obecności cząstek stałych i przebarwień. Roztwór powinien być przezroczysty i bezbarwny. - Nie podawać w przypadku zaobserwowania cząstek stałych lub przebarwień. - Zużyć lek ADZYNMA w ciągu3 godzin po rekonstytucji, jeśli jest przechowywany w temperaturze pokojowej. - Nie podawać leku ADZYNMA przez tę samą rurkę lub pojemnik jednocześnie z innymi produktami leczniczymi do infuzji.
Rekonstytucja
1. Przygotować czystą, płaską powierzchnię i zebrać wszystkie materiały potrzebne do rekonstytucji i podania. 2. Przed użyciem odczekać, aż fiolki z lekiem ADZYNMA i rozpuszczalnikiem osiągną temperaturę pokojową. 3. Starannie umyć i wysuszyć ręce. 4. Zdjąć korki z tworzywa sztucznego z fiolek z lekiem ADZYNMA i rozpuszczalnikiem i umieścić fiolki na płaskiej powierzchni. 5. Przed użyciem przetrzeć gumowe korki wacikiem nasączonym alkoholem i pozostawić do wyschnięcia. 6. Otworzyć opakowanie urządzenia BAXJECT II Hi-Flow poprzez oderwanie wieczka, bez dotykania wnętrza. - Nie wyjmować urządzenia BAXJECT II Hi-Flow z opakowania. - Nie dotykaćprzezroczystego kolca z tworzywa sztucznego. 7. Odwrócić opakowanie z urządzeniem BAXJECT II Hi-Flow do góry dnem i umieścić je nad fiolką z rozpuszczalnikiem. Naciskać prosto w dół, aż przezroczysty kolec z tworzywa sztucznego przebije się przez korek fiolki z rozcieńczalnikiem. 8. Chwycić opakowanie urządzenia BAXJECT II Hi-Flow za jego krawędź i ściągnąć opakowanie z urządzenia. - Nie zdejmować niebieskiego korka z urządzenia BAXJECT II Hi-Flow. - Nie dotykać odsłoniętego fioletowego kolca z tworzywa sztucznego. 9. Odwrócić system tak, aby fiolka z rozpuszczalnikiem znalazła się teraz na górze. Dociskać urządzenie BAXJECT II Hi-Flow prosto w dół, do momentu gdy fioletowy kolec z tworzywa sztucznego przebije korek fiolki z proszkiem ADZYNMA. Podciśnienie wciągnie rozpuszczalnik do fiolki z proszkiem ADZYNMA. - Mogą być widoczne pęcherzyki powietrza lub piana – jest to normalne i powinno wkrótce zniknąć. 10. Delikatnie i nieprzerwanym ruchem obracać połączone fiolki aż do całkowitego rozpuszczenia proszku. - Nie wstrząsać fiolką. 11. Przed podaniem sprawdzić wzrokowo sporządzony roztwór pod kątem obecności cząstek stałych. - Nie stosować leku w przypadku zaobserwowania cząstek stałych lub przebarwień. 12. Jeśli dawka wymaga więcej niż jednej fiolki leku ADZYNMA, należy rozpuścić każdą fiolkę, wykonując powyższe czynności. - Użyć innego urządzenia BAXJECT II Hi-Flow do rekonstytucji każdej fiolki leku ADZYNMA i rozpuszczalnika.
Podawanie leku ADZYNMA 13. Zdjąć niebieski korek z urządzenia BAXJECT II Hi-Flow. Zamocować strzykawkę ze złączem Luer-lock. - Nie wstrzykiwać powietrza do systemu. 14. Odwrócić system do góry dnem (fiolka leku ADZYNMA jest teraz na górze). Wprowadzić roztwór po rekonstytucji do strzykawki, powoli odciągając tłok. 15. Jeśli pacjent ma otrzymać więcej niż jedną fiolkę leku ADZYNMA, zawartość wielu fiolek można pobrać do tej samej strzykawki. Powtarzać ten proces dla wszystkich fiolek leku ADZYNMA po rekonstytucji, aż do osiągnięcia całkowitej objętości do podania. 16. Odłączyć strzykawkę i podłączyć odpowiednią igłę do wstrzykiwań lub zestaw infuzyjny. 17. Skierować igłę do góry i usunąć wszelkie pęcherzyki powietrza, delikatnie opukując strzykawkę palcem oraz powoli i ostrożnie wytłaczając powietrze ze strzykawki i igły. 18. Założyć opaskę uciskową i oczyścić wybrane miejsce wkłucia wacikiem z alkoholem. 19. Wprowadzić igłę do żyły i zdjąć opaskę uciskową. 20. Prowadzić infuzję leku ADZYNMA powoli, z szybkością 2 do 4 ml na minutę. - Można zastosować pompę strzykawkową, do kontrolowania szybkości podawania. 21. Wyjąć igłę z żyły i uciskać miejsce wstrzyknięcia przez kilka minut. - Nie zakładać ponownie osłonki na igłę.
Przechowywanie leku ADZYNMA - Przechowywać lek ADZYNMA w lodówce (2°C - 8°C) lub w temperaturze pokojowej (do 30°C) przez okres do 6 miesięcy. - Po przechowywaniu w temperaturze pokojowej nie należy ponownie przechowywać leku ADZYNMAw lodówce.
- Zapisać na pudełku datę wyjęcia leku ADZYNMA z lodówki.
- Nie zamrażać. - Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. - Nie stosować po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie i pudełku po skrócie EXP. - Zużyć lek ADZYNMA w ciągu 3 godzin po rekonstytucji. Wyrzucić wszelki niewykorzystany, odtworzony lek, jeśli nie zostanie użyty w ciągu 3 godzin po rekonstytucji. Usuwanie leku ADZYNMA - Fiolki są przeznaczone wyłącznie do jednorazowego użytku. - Wyrzucać zużytą igłę, strzykawkę i puste fiolki do odpornego na przekłucie pojemnika na ostre przedmioty. - Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
ANEKS IV WNIOSKI DOTYCZĄCE PRZYZNANIA POZWOLENIA ZGODNIE Z PROCEDURĄ DOPUSZCZENIA W WYJĄTKOWYCH OKOLICZNOŚCIACH PRZEDSTAWIONE PRZEZ EUROPEJSKĄ AGENCJĘ LEKÓW
Wnioski przedstawione przez Europejską Agencję Leków dotyczące:
- przyznania pozwolenia zgodnie z procedurą dopuszczenia w wyjątkowych okolicznościach
Po rozpatrzeniu wniosku CHMP uznaje, że stosunek korzyści do ryzyka jest korzystny i zaleca przyznanie pozwolenia zgodnie z procedurą dopuszczenia w wyjątkowych okolicznościach, co zostało szerzej omówione w Europejskim Publicznym Sprawozdaniu Oceniającym.