logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Adenuric 120 mg tabl. powl. 28 szt.

        Adenuric, 120 mg, tabl. powl., 28 szt.

        Adenuric
        120 mg, tabl. powl., 28 szt.
        • 80 mg, 28 szt., tabl. powl.
        Producent

        Menarini International Operations

        Opakowanie

        28 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        31.57

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli. Dna moczanowa: 80 mg raz na dobę; jeśli po 2-4 tyg. leczenia stężenie kwasu moczowego w surowicy krwi wynosi >6 mg/dl (357 μmol/l), można rozważyć zastosowanie dawki 120 mg raz na dobę. Podczas rozpoczynania leczenia febuksostatem zaleca się profilaktykę przeciw zaostrzeniom dny moczanowej przez co najmniej 6 mies. Zespół rozpadu guza: 120 mg raz na dobę. Przyjmowanie febuksostatu należy rozpocząć 2 dni przed rozpoczęciem terapii lekami cytotoksycznymi i kontynuować przez przynajmniej 7 dni; jednakże leczenie można przedłużyć do 9 dni, zgodnie z czasem trwania chemioterapii i oceną kliniczną. Szczególne grupy pacjentów. Nie jest wymagana modyfikacja dawki u osób w podeszłym wieku. Nie ma konieczności modyfikacji dawki u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek; skuteczność i bezpieczeństwo stosowania nie zostały w pełni ocenione u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (CCr <30 ml/min). Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania nie zostały zbadane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (C wg Childa-Pugha); w leczeniu dny moczanowej zalecana dawka u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami wątroby to 80 mg, dostępne są ograniczone informacje dotyczące pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby; w zespole rozpadu guza nie stosowano leku u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, u innych pacjentów nie dostosowywano dawkowania ze względu na zaburzenia czynności wątroby. Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności leku u dzieci w wieku <18 lat. Sposób podania. Lek można go przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku. Linia podziału na tabletce 80 mg tylko ułatwia jej rozkruszenie w celu łatwiejszego połknięcia.

        Zastosowanie

        Leczenie przewlekłej hiperurykemii w chorobach, w których wystąpiło już odkładanie się złogów moczanowych (w tym guzki dnawe i (lub) zapalenie stawów dnawe czynne lub w wywiadzie). Ponadto tabl. powl. 120 mg: zapobieganie i leczenie przewlekłej hiperurykemii u pacjentów poddawanych chemioterapii z powodu nowotworów krwi z umiarkowanym do wysokiego ryzykiem wystąpienia zespołu rozpadu guza (TLS). Lek jest wskazany do stosowania u dorosłych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek ADENURIC i w jakim celu się go stosuje

        Tabletki ADENURIC zawierają substancję czynną febuksostat i są stosowane w leczeniu dny
        moczanowej, która wiąże się z występowaniem nadmiaru związku chemicznego nazywanego kwasem
        moczowym (moczanu) w organizmie. U niektórych osób ilość kwasu moczowego we krwi zwiększa
        się i może stać się za duża, aby związek pozostawał rozpuszczony. W takim przypadku mogą tworzyć
        się kryształy moczanu wewnątrz oraz wokół stawów i nerek. Powstające kryształy mogą wywoływać
        nagły, silny ból, zaczerwienienie, uczucie ciepła i obrzęk stawu (tzw. napad dny moczanowej). Jeśli
        choroba jest nieleczona, wewnątrz i wokół stawów mogą tworzyć się większe złogi tzw. guzki dnawe.
        Guzki dnawe mogą powodować uszkodzenia stawów i kości.

        ADENURIC działa poprzez zmniejszenie stężenia kwasu moczowego. Utrzymywanie małego stężenia
        kwasu moczowego poprzez stosowanie leku ADENURIC raz na dobę zatrzymuje powstawanie
        kryształów i z czasem zmniejsza objawy. Utrzymanie dostatecznie małych stężeń kwasu moczowego
        przez odpowiednio długi okres może również prowadzić do zmniejszenia się guzków dnawych.

        ADENURIC 120 mg tabletki jest również stosowany w leczeniu i zapobieganiu wysokiemu stężeniu
        kwasu moczowego we krwi, który może występować podczas rozpoczynania chemioterapii raka krwi.
        Gdy stosuje się chemioterapię, komórki nowotworowe są niszczone, a stężenie kwasu moczowego we
        krwi zwiększa się odpowiednio, o ile nie zapobiega się powstawaniu kwasu moczowego.

        Adenuric jest dla osób dorosłych.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku ADENURIC

        Kiedy nie stosować leku ADENURIC:
        - jeśli pacjent ma uczulenie na febuksostat, lub na którykolwiek z pozostałych składników tych
          tabletek (wymienionych w punkcie 6).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku ADENURIC należy zwrócić się do lekarza:
        - jeśli pacjent ma lub miał niewydolność serca, problemy z sercem lub udar;
        - jeśli u pacjenta występują aktualnie lub występowały choroby nerek i (lub) ciężkie reakcje
          alergiczne na Allopurynol (lek stosowany w leczeniu dny moczanowej)
        - jeśli u pacjenta występują aktualnie lub występowały choroby wątroby lub nieprawidłowe
          wyniki testów czynnościowych wątroby;
        - jeśli pacjent leczony jest z powodu dużego stężenia kwasu moczowego w wyniku choroby
          nowotworowej lub zespołu Lescha-Nyhana (rzadka choroba dziedziczna, w której występuje za
          dużo kwasu moczowego we krwi);
        - jeśli pacjent ma problemy z tarczycą

        W razie wystąpienia reakcji alergicznej na ADENURIC należy natychmiast przerwać przyjmowanie
        tego leku (patrz też punkt 4).
        Możliwe objawy reakcji alergicznej to:
        - wysypka w tym ciężkie postaci wysypki (np. pęcherzyki, guzki, swędząca, złuszczająca wysypka),
          świąd
        - obrzęk kończyn lub twarzy
        - trudności w oddychaniu
        - gorączka i powiększenie węzłów chłonnych
        - ciężkie, zagrażające życiu reakcje alergiczne z zatrzymaniem akcji serca i krążenia.
        Lekarz może podjąć decyzję o trwałym zaprzestaniu leczenia lekiem ADENURIC.

        Zgłaszano rzadkie przypadki potencjalnie zagrażających życiu wysypek skórnych (zespół Stevensa-
        Johnsona) podczas stosowania leku ADENURIC, objawiające się początkowo w postaci
        czerwonawych, koncentrycznych plam lub okrągłych plam często z pęcherzykami na tułowiu. Objawy
        mogą też obejmować owrzodzenie jamy ustnej, gardła, nosa, genitaliów i zapalenie spojówek
        (zaczerwienienie i obrzęk wokół oczu). Wysypka może rozszerzyć się i powodować złuszczanie i
        oddzielanie się naskórka.
        W przypadku wystąpienia zespołu Stevensa – Johnsona podczas leczenia lekiem ADENURIC,
        leczenia febuksostatem nie wolno rozpoczynać ponownie. W przypadku wystąpienia wysypki lub
        wymienionych objawów skórnych, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem i poinformować o
        przyjmowaniu febuksostatu.

        Jeśli u pacjenta występuje napad dny moczanowej (nagłe pojawienie się silnego bólu, tkliwości,
        zaczerwienienia, uczucia ciepła i obrzęku stawu): przed pierwszym rozpoczęciem leczenia lekiem
        ADENURIC należy odczekać, aż napad dny osłabnie.

        U niektórych osób napady dny moczanowej mogą się zaostrzać w przypadku rozpoczynania leczenia
        pewnymi lekami kontrolującymi stężenia kwasu moczowego. Zaostrzenia nie występują u każdego,
        ale zaostrzenie może wystąpić, nawet jeśli pacjent stosuje lek ADENURIC, a szczególnie w trakcie
        pierwszych tygodni lub miesięcy leczenia. Ważne jest kontynuowanie zażywania leku ADENURIC
        nawet, jeśli u pacjenta wystąpi zaostrzenie, ponieważ ADENURIC nadal zmniejsza stężenie kwasu
        moczowego. Wraz z upływem czasu napady dny moczanowej będą występować rzadziej i będą mniej
        bolesne, jeśli lek ADENURIC będzie stosowany codziennie.

        Lekarz często przepisuje inne leki, jeśli są niezbędne, aby pomóc zapobiec lub leczyć objawy
        zaostrzenia (takie jak ból i obrzęk stawu).

        U pacjentów, którzy mają bardzo wysokie stężenie kwasu moczowego (np. przechodzących
        chemioterapię), leczenie lekami obniżającymi stężenie kwasu moczowego może prowadzić do
        nagromadzenia ksantyny w drogach moczowych z możliwością powstania kamieni, mimo że nie
        obserwowano tego u pacjentów leczonych lekiem ADENURIC z powodu zespołu rozpadu guza.

        Lekarz może poprosić o wykonanie badań krwi w celu sprawdzenia, czy czynność wątroby jest
        prawidłowa.

        Dzieci i młodzież
        Nie należy stosować leku u dzieci w wieku poniżej 18 lat ponieważ nie ustalono skuteczności i
        bezpieczeństwa stosowania.

        Inne leki i ADENURIC
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub
        ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, również tych, które wydawane są bez
        recepty.

        Szczególnie istotne jest poinformowanie lekarza lub farmaceuty w przypadku stosowania leków
        zawierających dowolne z niżej wymienionych substancji, ponieważ mogą one oddziaływać z lekiem
        ADENURIC, a lekarz może wówczas rozważyć podjęcie niezbędnych środków:
        - merkaptopuryna (stosowana w leczeniu raka),
        - azatiopryna (stosowana w celu zmniejszenia odpowiedzi układu odpornościowego),
        - teofilina (stosowana w leczeniu astmy).

        Ciąża i karmienie piersią
        Nie wiadomo, czy ADENURIC może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. Leku ADENURIC nie
        należy stosować w okresie ciąży. Nie wiadomo, czy ADENURIC może przenikać do pokarmu
        kobiecego. Nie należy stosować leku ADENURIC, jeśli pacjentka karmi piersią lub planuje karmienie
        piersią.

        W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy
        planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Należy jednak mieć świadomość, że w trakcie leczenia mogą wystąpić zawroty głowy, senność,
        niewyraźne widzenie i drętwienie lub mrowienie. W razie wystąpienia takich objawów nie należy
        prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

        ADENURIC zawiera laktozę
        Tabletki ADENURIC zawierają laktozę (rodzaj cukru). Jeśli u pacjenta stwierdzono nietolerancję
        pewnych cukrów, przed zastosowaniem tego leku należy skontaktować się z lekarzem.

        ADENURIC zawiera sód
        Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
        sodu”.

        3. Jak stosować lek ADENURIC

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        - Zazwyczaj stosowana dawka leku to jedna tabletka na dobę. Z tyłu blistra jest umieszczone
          oznaczenie dni tygodnia, ułatwiające sprawdzenie, czy każdego dnia została przyjęta dawka
          leku.
        - Tabletki należy przyjmować doustnie; lek można zażywać z posiłkiem lub bez posiłku.

        Dna moczanowa

        ADENURIC jest dostępny w postaci tabletek 80 mg i tabletek 120 mg. Lekarz przepisze
        najodpowiedniejszą dawkę leku dla pacjenta.

        Lek ADENURIC należy stosować codziennie, nawet jeśli nie występuje zaostrzenie lub napad dny
        moczanowej.

        Zapobieganie i leczenie wysokiego stężenia kwasu moczowego u pacjentów poddawanych
        chemioterapii z powodu nowotworu.
        Lek Adenuric jest dostępny w postaci tabletek 120 mg.
        Przyjmowanie leku Adenuric należy rozpocząć dwa dni przed chemioterapią i kontynuować zgodnie z
        zaleceniem lekarza. Leczenie jest zwykle krótkoterminowe.

        Linia podziału na tabletce 80 mg tylko ułatwia jej rozkruszenie w celu łatwiejszego połknięcia.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku ADENURIC
        W razie przypadkowego przedawkowania należy zapytać się lekarza o sposób postępowania lub
        skontaktować się z najbliższym szpitalnym oddziałem ratunkowym.

        Pominięcie zastosowania leku ADENURIC
        W przypadku pominięcia dawki leku ADENURIC należy ją zażyć, gdy tylko pacjent sobie o tym
        przypomni, chyba że zbliżyła się pora na przyjęcie kolejnej dawki, w którym to przypadku należy
        opuścić pominiętą dawkę i przyjąć następną o normalnej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej
        w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku ADENURIC
        Nie należy przerywać stosowania leku ADENURIC bez zasięgnięcia porady lekarza, nawet
        w przypadku lepszego samopoczucia. Przerwanie stosowania leku ADENURIC może spowodować, że
        stężenie kwasu moczowego zacznie ponownie się zwiększać, a objawy mogą się zaostrzyć z powodu
        powstawania nowych kryształów moczanu wokół stawów lub w stawach oraz w nerkach.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Należy przerwać stosowanie leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do
        najbliższego oddziału ratunkowego, jeśli wystąpią następujące rzadkie (występujące u 1 na 1000
        pacjentów) reakcje niepożądane ponieważ mogą one prowadzić do wystąpienia poważnych reakcji
        alergicznych:
        - reakcje anafilaktyczne, nadwrażliwość na lek (patrz też punkt 2 „Ostrzeżenia i środki
          ostrożności”).
        - potencjalnie zagrażające życiu wysypki skórne charakteryzujące się tworzeniem się
          pęcherzyków i łuszczeniem się skóry i wewnętrznych powierzchni jam ciała np. jamy ustnej i
          narządów płciowych, bolesne owrzodzenie jamy ustnej i (lub) okolic narządów płciowych ze
          współistniejącą gorączką, bólem gardła i zmęczeniem (zespół Stevensa-Johnsona/toksyczne
          martwicze oddzielanie się naskórka) lub powiększeniem węzłów chłonnych, powiększeniem
          wątroby, zapaleniem wątroby (do niewydolności wątroby), podwyższeniem liczby białych
          krwinek (reakcje na lek z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi – ang. - DRESS) (patrz
          punkt 2).
        - uogólnione wysypki skórne

        Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u 1 na 10 pacjentów):
        - nieprawidłowe wyniki testów wątrobowych,
        - biegunka,
        - ból głowy,
        - wysypka (w tym różne rodzaje wysypki, patrz poniżej punkty „niezbyt często” i „rzadko”),
        - nudności,
        - zaostrzenie objawów dny,
        - zlokalizowane obrzęki spowodowane gromadzeniem się płynu w tkankach (obrzęk),
        - zawroty głowy,
        - duszność,
        - świąd,
        - ból kończyn, ból mięśni lub stawów,
        - zmęczenie.

        Inne działania niepożądane niewymienione powyżej są wymienione poniżej.

        Niezbyt częste działania niepożądane
        (mogą wystąpić u 1 na 100 pacjentów):
        - zmniejszenie apetytu, zmiana stężenia cukru we krwi (cukrzyca), której objawem może być
          nadmierne pragnienie, zwiększone stężenie tłuszczów we krwi, zwiększenie masy ciała
        - zanik popędu płciowego,
        - zaburzenia snu, senność,
        - uczucie drętwienia, mrowienie, osłabienie lub zmiana czucia dotyku (niedoczulica, niedowład
          lub parestezje), zaburzenia smaku, osłabienie odczuwania zapachów (osłabienie węchu),
        - nieprawidłowości w zapisie EKG pracy serca, nieregularne albo szybkie bicie serca, uczucie
          kołatania serca (palpitacja),
        - uderzenia gorąca lub zaczerwienienie (np. zaczerwienienie twarzy lub szyi), podwyższone
          ciśnienie tętnicze krwi, krwawienie (krwotok, zaobserwowane tylko u pacjentów przyjmujących
          chemioterapię z powodu chorób krwi),
        - kaszel, dyskomfort lub ból w klatce piersiowej, zapalenie przewodów nosowych i (lub) gardła
          (zakażenie górnych dróg oddechowych), zapalenie oskrzeli, zakażenie górnych dróg
          oddechowych,
        - suchość w jamie ustnej, ból brzucha lub uczucie dyskomfortu w brzuchu albo oddawanie gazów,
          ból w górnej części brzucha, zgaga lub niestrawność, zaparcie, częstsze oddawanie stolców,
          wymioty, uczucie dyskomfortu w żołądku,
        - swędząca wysypka, pokrzywka, zapalenie skóry, przebarwienie skóry, małe, czerwone lub
          fioletowe plamy na skórze, małe, płaskie czerwone plamy na skórze, płaskie, czerwone obszary
          na skórze pokryte niewielkimi guzkami, wysypka, miejscowe zaczerwienienie i plamy na
          skórze, nadmierne pocenie się, poty nocne, łysienie, zaczerwienienie skóry (rumień), łuszczyca,
          wyprysk, inne rodzaje zaburzeń skórnych,
        - skurcz mięśni, osłabienie mięśni, zapalenie kaletki lub zapalenie stawów (zapalenie stawów,
          któremu zwykle towarzyszy ból, obrzęk i (lub) sztywność), ból pleców, kurcze mięśni,
          sztywność mięśni i (lub) stawów,
        - krew w moczu, nieprawidłowe częste oddawanie moczu, nieprawidłowe wyniki analiz moczu
          (zwiększone stężenie białka w moczu), zmniejszenie zdolności nerek do prawidłowego
          funkcjonowania, zakażenie dróg moczowych,
        - ból w klatce piersiowej, uczucie dyskomfortu w klatce piersiowej,
        - kamienie w pęcherzyku żółciowym lub drogach żółciowych (kamica żółciowa),
        - wzrost stężenia TSH,
        - zmiany składu chemicznego krwi lub liczby krwinek lub płytek (nieprawidłowe wyniki analizy
          krwi),
        - kamienie nerkowe,
        - zaburzenia erekcji,
        - niedoczynność tarczycy,
        - niewyraźne widzenie, zmiana widzenia,
        - dzwonienie w uszach,
        - katar,
        - owrzodzenie jamy ustnej,
        - zapalenie trzustki: częste objawy to ból brzucha, nudności i wymioty,
        - nagłe parcie na mocz,
        - ból,
        - złe samopoczucie,
        - zwiększenie INR,
        - uraz,
        - obrzęk warg.

        Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u 1 na 1000 pacjentów):
        - uszkodzenie mięśni, stan, który w odosobnionych przypadkach może być ciężki. Mogą wystąpić
          zaburzenia ze strony mięśni, ze współistniejącym złym samopoczuciem lub wysoką gorączką,
          spowodowanymi uszkodzeniem mięśni. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem w
          przypadku wystąpienia bólu mięśni, tkliwości lub osłabienia.
        - ciężki obrzęk głębokich warstw skóry, szczególnie w obrębie warg, oczu, narządów płciowych,
          dłoni, stóp lub języka z możliwymi nagłymi trudnościami w oddychaniu
        - wysoka gorączka z wysypką odropodobną, powiększeniem węzłów chłonnych, powiększeniem
          wątroby, zapaleniem wątroby (do niewydolności wątroby), podwyższeniem liczby białych
          krwinek (leukocytoza z lub bez eozynofilii)
        - wysypki różnego rodzaju (np. z białymi plamami, z pęcherzami, z ropnymi pęcherzami, z
          łuszczeniem się skóry, wysypka odropodobna), rozlany rumień, martwica, pęcherze na skórze i
          błonach śluzowych powodujące rozwarstwianie się i możliwość wystąpienia posocznicy (zespół
          Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka)
        - nerwowość
        - odczuwanie pragnienia
        - zmniejszenie masy ciała, zwiększenie apetytu, niekontrolowana utrata apetytu (anoreksja)
        - nieprawidłowa, mała liczba krwinek (białych lub czerwonych krwinek lub płytek)
        - zmiany w moczu lub zmniejszenie ilości wydalanego moczu związane z zapaleniem nerek
          (cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek)
        - zapalenie wątroby
        - zażółcenie skóry (żółtaczka)
        - zakażenie pęcherza moczowego
        - uszkodzenie wątroby
        - zwiększenie aktywności fosfokinazy kreatynowej we krwi (wskaźnik uszkodzenia mięśni)
        - nagły zgon z przyczyn sercowo-naczyniowych
        - mała liczba krwinek czerwonych (niedokrwistość)
        - depresja
        - zaburzenia snu
        - utrata węchu
        - uczucie pieczenia
        - zawroty głowy pochodzenia błędnikowego
        - zapaść krążeniowa
        - zakażenie płuc (zapalenie płuc)
        - owrzodzenie jamy ustnej; zapalenie jamy ustnej
        - perforacja przewodu pokarmowego
        - zespół stożka rotatorów
        - zespół bólu wielomięśniowego
        - uczucie gorąca
        - nagła utrata widzenia spowodowana niedrożnością tętnicy w oku

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
        niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
        Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania”
        wymienionego w załączniku V.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Adenuric

        - Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        - Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym i
          na folii blistra z tabletkami po oznaczeniu „Termin ważności”. Termin ważności oznacza ostatni
          dzień podanego miesiąca.
        - Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji lub domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek ADENURIC
        Substancją czynną leku jest febuksostat.
        Każda tabletka zawiera 80 mg lub 120 mg febuksostatu.

        Pozostałe substancje pomocnicze to:
        Rdzeń tabletki: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian,
        hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna uwodniona.

        Otoczka tabletki: Opadry II Yellow 85F42129 zawierająca: alkohol poliwinylowy, tytanu
        dwutlenek (E 171), makrogol 3350, talk, żelaza tlenek żółty (E 172).

        Jak wygląda lek ADENURIC i co zawiera opakowanie
        Tabletki powlekane ADENURIC mają barwę bladożółtą lub żółtą i są w kształcie kapsułki.
        Tabletki powlekane 80 mg są oznaczone jednostronnie symbolem „80” z linią podziału na drugiej
        stronie. Tabletki powlekane 120 mg są oznaczone jednostronnie symbolem „120”.

        Lek ADENURIC 80 mg i 120 mg jest pakowany w przezroczyste blistry (Aclar/PVC/Aluminium lub
        PVC/PE/PVDC/Aluminium) zawierające 14 tabletek.

        Lek ADENURIC 80 mg i 120 mg jest dostępny w opakowaniach zawierających 14, 28, 42, 56, 84 i 98
        tabletek powlekanych.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

        Podmiot odpowiedzialny:
        Menarini International Operations Luxembourg S.A.
        1, Avenue de la Gare, L-1611 Luxembourg
        Luksemburg

        Wytwórca:
        Patheon France
        40 Boulevard de Champaret
        38300 Bourgoin Jallieu
        Francja

        lub

        Menarini - Von Heyden GmbH
        Leipziger Strasse 7-13
        01097 Dresden
        Niemcy

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego
        przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego.

        België/Belgique/Belgien
        Menarini Benelux NV/SA
        Tél/Tel: + 32 (0)2 721 4545

        Lietuva
        UAB “BERLIN-CHEMIE MENARINI
        BALTIC”
        Tel: +370 52 691 947

        България
        “Берлин-Хеми/А. Менарини България” EООД
        тел.: +359 2 454 0950

        Luxembourg/Luxemburg
        Menarini Benelux NV/SA
        Tél/Tel: + 32 (0)2 721 4545

        Česká republika
        Berlin-Chemie/A.Menarini Ceska republika s.r.o.
        Tel: +420 267 199 333

        Magyarország
        Berlin-Chemie/A. Menarini Kft.
        Tel.: +36 23501301

        Danmark
        Pharmaprim AB
        Tlf: +468355933

        Malta
        Menarini International Operations Luxembourg
        S.A.
        Tel: +352 264976

        Deutschland
        Berlin-Chemie AG
        Tel: +49 (0) 30 67070

        Nederland
        Menarini Benelux NV/SA
        Tel: +32 (0)2 721 4545

        Eesti
        OÜ Berlin-Chemie Menarini Eesti
        Tel: +372 667 5001

        Norge
        Pharmaprim AB
        Tlf: +468355933

        Ελλάδα
        GUIDOTTI HELLAS AE
        Τηλ: +30 210 8316111-13

        Österreich
        A. Menarini Pharma GmbH.
        Tel: +43 1 879 95 85-0

        España
        Laboratorios Menarini S.A.
        Tel: +34-93 462 88 00

        Polska
        Berlin-Chemie/Menarini Polska Sp. z o.o.
        Tel.: +48 22 566 21 00

        France
        MENARINI France
        Tél: +33 (0)1 45 60 77 20

        Portugal
        A. Menarini Portugal – Farmacêutica, S.A.
        Tel: +351 210 935 500

        Hrvatska
        Berlin-Chemie Manrini Hrvatska d.o.o.
        Tel : +385 1 4821 361

        România
        Berlin-Chemie A.Menarini S.R.L.
        Tel: +40 21 232 34 32

        Ireland
        A. Menarini Pharmaceuticals Ireland Ltd
        Tel: +353 1 284 6744

        Slovenija
        Berlin-Chemie / A. Menarini Distribution
        Ljubljana d. o.o.
        Tel: +386 01 300 2160

        Ísland
        Pharmaprim AB
        Sími: +468355933

        Slovenská republika
        Berlin-Chemie / A. Menarini Distribution
        Slovakia s.r.o
        Tel: +421 2 544 30 730

        Italia
        A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite s.r.l.
        Tel: +39-055 56801

        Suomi/Finland
        Berlin-Chemie/A.Menarini Suomi OY
        Puh/Tel: +358 403 000 760

        Κύπρος
        GUIDOTTI HELLAS AE
        Τηλ: +30 210 8316111-13

        Sverige
        Pharmaprim AB
        Tel: +468355933

        Latvija
        SIA Berlin-Chemie/Menarini Baltic
        Tel: +371 67103210

        United Kingdom (Northern Ireland)
        A. Menarini Farmaceutica Internazionale S.R.L.
        Tel: +44 (0)1628 856400

        Data ostatniej aktualizacji ulotki
        :

        Inne źródła informacji
        Szczegółowa informacja o tym leku jest dostępna na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków
        (EMA) http://www.ema.europa.eu/.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026