logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Adcirca 20 mg tabl. powl. 56 szt.

        Adcirca, 20 mg, tabl. powl., 56 szt.

        Adcirca
        20 mg, tabl. powl., 56 szt.
        Producent

        Eli Lilly

        Opakowanie

        56 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        produkt wydawany z apteki na podstawie recepty zastrzeżonej

        Dawkowanie

        Doustnie. Leczenie powinno być rozpoczęte i nadzorowane tylko przez lekarza mającego doświadczenie w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego. Dorośli: zalecana dawka wynosi 40 mg (2 x 20 mg) przyjmowane raz na dobę niezależnie od posiłku. Dzieci i młodzież (w wieku ≥2-17 lat) w zależności od masy ciała: mc. ≥40 kg - 40 mg (2 tabl. po 20 mg) raz na dobę; mc. <40 kg - 20 mg (1 tabl. po 20 mg lub 10 ml zawiesiny doustnej, 2 mg/ml tadalafilu*) raz na dobę. *Dostępna jest zawiesina doustna do podawania u dzieci i młodzieży, którzy wymagają zastosowania dawki 20 mg i którzy nie są w stanie połknąć tabletek. Nie określono dawkowania ani skuteczności leku u dzieci w wieku <2 lat. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów w podeszłym wieku nie jest konieczne dostosowanie dawkowania. Dorośli, dzieci i młodzież (w wieku od 2 do 17 lat o mc. ≥40 kg): u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek zaleca się stosowanie dawki początkowej 20 mg raz na dobę. W zależności od uzyskanej skuteczności i tolerancji leku przez pacjenta, dawkę można zwiększyć do 40 mg raz na dobę. Nie zaleca się stosowania tadalafilu u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek. Ze względu na ograniczone doświadczenie kliniczne dotyczące stosowania leku u pacjentów z marskością wątroby o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu (klasa A i B według klasyfikacji Child-Pugha), można rozważyć stosowanie dawki początkowej 20 mg raz na dobę. Dzieci i młodzież (w wieku od 2 do 17 lat o mc. <40 kg): u pacjentów o mc. <40 kg z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek zalecana jest dawka początkowa wynosząca 10 mg raz na dobę. Dawkę tę można zwiększyć do 20 mg raz na dobę, w zależności od skuteczności i tolerancji leku u danego pacjenta. Nie zaleca się stosowania tadalafilu u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek. U pacjentów o mc. <40 kg z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby można rozważyć podanie dawki początkowej wynoszącej 10 mg raz na dobę. W przypadku rozpoczęcia leczenia tadalafilem u pacjentów w każdym wieku, lekarz przepisujący lek powinien dokładnie ocenić stosunek korzyści do ryzyka u danego pacjenta. Nie przeprowadzono badań dotyczących stosowania leku u pacjentów z marskością wątroby o ciężkim nasileniu (klasa C według klasyfikacji Child-Pugha), nie zaleca się stosowania tadalafilu u tych pacjentów. Przyjęcie dawki w późniejszym terminie, pominięcie dawki lub wymioty. W przypadku przyjęcia dawki leku z opóźnieniem, ale w tym samym dniu, nie należy zmieniać schematu podawania kolejnych dawek. Nie należy przyjmować dodatkowej dawki w przypadku pominięcia dawki. Nie należy przyjmować dodatkowej dawki w przypadku wystąpienia wymiotów. Sposób podania. Tabl. powl. należy połykać w całości, popijając wodą, podczas posiłku lub niezależnie od posiłków.

        Zastosowanie

        Dorośli: leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego (PAH) klasy II i III według klasyfikacji WHO, w celu poprawy zdolności wysiłkowej u dorosłych. Wykazano skuteczność preparatu w leczeniu idiopatycznego tętniczego nadciśnienia płucnego (IPAH) oraz tętniczego nadciśnienia płucnego związanego z kolagenowym schorzeniem naczyń. Dzieci i młodzież: leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego (PAH) klasy II i III według klasyfikacji WHO, w celu poprawy zdolności wysiłkowej u dzieci w wieku od 2 lat i młodzieży.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek ADCIRCA i w jakim celu się go stosuje

        Lek ADCIRCA zawiera substancję czynną tadalafil.
        Lek ADCIRCA jest stosowany w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego u dorosłych i u dzieci w
        wieku od 2 lat.

        Należy on do grupy leków nazywanych inhibitorami fosfodiesterazy typu 5 (PDE5), które powodują
        rozszerzenie naczyń krwionośnych płuc i poprawiają przepływ krwi w płucach. Skutkiem tego jest
        poprawa wydolności fizycznej organizmu.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku ADCIRCA

        Kiedy nie stosować leku ADCIRCA:
        - jeśli pacjent ma uczulenie na tadalafil lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6).
        - jeśli pacjent przyjmuje azotany w jakiejkolwiek postaci, takie jak azotyn amylu stosowany w
          leczeniu bólu w klatce piersiowej. Wykazano, że lek ADCIRCA nasila działanie tych leków.
          Jeżeli pacjent zażywa azotany w jakiejkolwiek postaci lub nie jest tego pewien, powinien
          poinformować o tym lekarza.
        - jeśli u pacjenta wystąpiła kiedykolwiek utrata wzroku, określana czasami jako „porażenie oka”
          (nietętnicza przednia niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego - NAION),
        - jeśli pacjent przebył zawał serca w ciągu ostatnich 3 miesięcy,
        - jeśli u pacjenta występuje niskie ciśnienie krwi.
        - jeśli pacjent przyjmuje riocyguat. Jest to lek stosowany w leczeniu nadciśnienia płucnego (tj.
          wysokiego ciśnienia krwi w płucach) i przewlekłego zakrzepowo-zatorowego nadciśnienia
          płucnego (tj. wysokiego ciśnienia w płucach spowodowanego przez zakrzepy krwi).
          Wykazano, że inhibitory PDE5, takie jak ADCIRCA, nasilają działanie obniżające ciśnienie
          krwi przez ten lek. Jeśli pacjent przyjmuje riocyguat lub nie jest pewien, należy poinformować
          o tym lekarza.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku ADCIRCA należy zwrócić się do lekarza.

        Przed przyjęciem leku pacjent powinien poinformować lekarza, jeżeli występuje którykolwiek z
        poniższych przypadków:
        - choroby serca inne niż nadciśnienie płucne,
        - nieprawidłowe ciśnienie krwi,
        - jakiekolwiek dziedziczne choroby oczu,
        - nieprawidłowy kształt czerwonych krwinek (niedokrwistość sierpowatokrwinkowa),
        - nowotwór szpiku kostnego (szpiczak mnogi),
        - nowotwór komórek krwi (białaczka),
        - jakiekolwiek zniekształcenie członka lub niepożądane lub utrzymujące się erekcje trwające
          dłużej niż 4 godziny,
        - ciężkie choroby wątroby,
        - ciężkie choroby nerek.

        Jeśli w trakcie stosowania leku ADCIRCA wystąpi nagłe pogorszenie widzenia lub utrata wzroku, lub
        obraz jest zniekształcony, przyćmiony, należy przerwać stosowanie leku ADCIRCA i niezwłocznie
        skontaktować się z lekarzem.

        U niektórych pacjentów przyjmujących tadalafil obserwowano pogorszenie lub nagłą utratę słuchu.
        Chociaż nie wiadomo, czy zdarzenie to ma bezpośredni związek ze stosowaniem tadalafilu, jeśli
        wystąpi pogorszenie lub nagła utrata słuchu, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

        Dzieci i młodzież
        Lek ADCIRCA nie jest zalecany do stosowania w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego u dzieci
        w wieku poniżej 2 lat, ponieważ nie badano go w tej grupie wiekowej.

        Lek ADCIRCA
        a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych aktualnie lub ostatnio, a także o
        lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        NIE należy przyjmować tych tabletek w przypadku stosowania azotanów.

        ADCIRCA może zmieniać działanie niektórych leków, a niektóre leki mogą wpływać na działanie
        leku ADCIRCA. Należy poinformować lekarza lub farmaceutę w przypadku przyjmowania:
        - bozentanu (innego leku stosowanego w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego)
        - azotanów (przyjmowanych w przypadku bólu w klatce piersiowej)
        - leków blokujących receptory alfa-adrenergiczne stosowanych w leczeniu wysokiego ciśnienia
          tętniczego krwi i chorób gruczołu krokowego
        - riocyguatu
        - ryfampicyny (stosowanej w leczeniu zakażeń bakteryjnych)
        - ketokonazolu w tabletkach (stosowanego w leczeniu zakażeń grzybiczych)
        - rytonawiru (stosowanego w leczeniu zakażeń wirusem HIV)
        - tabletek stosowanych w leczeniu zaburzeń erekcji (inhibitory PDE5).

        Stosowanie leku ADCIRCA z alkoholem
        Picie alkoholu może spowodować przemijające obniżenie ciśnienia tętniczego krwi. Jeżeli pacjent
        przyjął lek ADCIRCA lub planuje jego przyjęcie, nie powinien spożywać dużych ilości alkoholu
        (więcej niż 5 jednostek alkoholu), ponieważ może to zwiększyć ryzyko wystąpienia zawrotów głowy
        przy wstawaniu.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Nie należy przyjmować leku
        ADCIRCA w czasie ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne i zostało uzgodnione z lekarzem
        prowadzącym.

        Nie należy karmić dziecka piersią w czasie stosowania tabletek, ponieważ nie wiadomo, czy ten lek
        przenika do mleka matki. Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w czasie ciąży lub karmienia
        piersią należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

        Kiedy podawano lek psom, nastąpiło u nich zmniejszenie wytwarzania plemników w jądrach.
        Zmniejszenie stężenia plemników obserwowano u niektórych mężczyzn. Jest mało prawdopodobne,
        by prowadziło to do bezpłodności.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Zgłaszano występowanie zawrotów głowy. Należy poznać swoją reakcję na ten lek, przed podjęciem
        decyzji o prowadzeniu pojazdu lub obsługiwaniu maszyn.

        ADCIRCA zawiera laktozę

        Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
        skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

        ADCIRCA zawiera sód
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w tabletce, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

        3. Jak stosować lek ADCIRCA

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Lek ADCIRCA dostępny jest w tabletkach 20 mg. Tabletkę/tabletki należy połykać w całości,
        popijając wodą. Tabletkę/tabletki można przyjmować podczas posiłku lub niezależnie od posiłków.

        Tętnicze nadciśnienie płucne u dorosłych
        Zazwyczaj stosowana dawka to dwie tabletki 20 mg przyjmowane raz na dobę. Należy przyjmować
        obie tabletki w tym samym czasie, jedna po drugiej. W przypadku łagodnych lub umiarkowanych
        zaburzeń czynności wątroby lub nerek, lekarz może zalecić przyjmowanie tylko jednej tabletki 20 mg
        raz na dobę.

        Tętnicze nadciśnienie płucne u dzieci (w wieku 2 lat i starszych) o masie ciała co najmniej 40 kg
        Zalecana dawka to dwie tabletki po 20 mg przyjmowane raz na dobę. Obydwie tabletki należy przyjąć
        w tym samym czasie, jedną po drugiej. U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami
        czynności wątroby lub nerek lekarz może zalecić przyjmowanie tylko jednej tabletki 20 mg na dobę.

        Tętnicze nadciśnienie płucne u dzieci (w wieku 2 lat i starszych) o masie ciała mniejszej niż 40 kg
        Zalecana dawka to jedna tabletka 20 mg przyjmowana raz na dobę. U pacjentów z łagodnymi lub
        umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby lub nerek lekarz może zalecić przyjmowanie dawki
        10 mg raz na dobę.

        Dla dzieci odpowiedniejsze mogą być inne postaci leku; należy zapytać o to lekarza lub farmaceutę.

        Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą. Tabletki można przyjmować niezależnie od
        posiłków.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku ADCIRCA
        W przypadku przyjęcia przez pacjenta lub inną osobę większej ilości tabletek niż zalecana, należy
        natychmiast poinformować lekarza lub udać się do szpitala, zabierając ze sobą lek lub opakowanie.
        Mogą wystąpić działania niepożądane opisane w punkcie 4.

        Pominięcie zastosowania leku ADCIRCA
        Pacjent powinien przyjąć dawkę tak szybko, jak sobie o tym przypomni, o ile nie minęło 8 godzin od
        pory, kiedy dawka powinna być przyjęta. NIE należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia
        pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku ADCIRCA
        Nie należy przerywać stosowania leku ADCIRCA bez konsultacji z lekarzem prowadzącym.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
        Działania te są zazwyczaj łagodne lub umiarkowane.

        Jeśli wystąpi jakiekolwiek działanie niepożądane podane poniżej, należy przerwać stosowanie
        leku i natychmiast zwrócić się do lekarza:
        - reakcje alergiczne, w tym wysypki (często).
        - ból w klatce piersiowej – nie wolno stosować azotanów, ale natychmiast zwrócić się po pomoc
          lekarską (często).
        - priapizm, przedłużona i być może bolesna erekcja po przyjęciu leku ADCIRCA (niezbyt
          często). Jeśli wystąpiła taka erekcja i trwa nieprzerwanie dłużej niż 4 godziny, to należy
          natychmiast skontaktować się z lekarzem.
        - nagła utrata widzenia (rzadko), zniekształcone, przyćmione, niewyraźne widzenie centralne lub
          nagłe pogorszenie widzenia (częstość nieznana).

        Poniżej podano działania niepożądane, które były bardzo często zgłaszane u pacjentów przyjmujących
        lek ADCIRCA (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów): ból głowy, zaczerwienienie twarzy,
        przekrwienie błony śluzowej nosa i zatok (zatkany nos), nudności, niestrawność (w tym ból brzucha
        lub dolegliwości brzuszne), ból mięśni, ból pleców i ból kończyn (w tym dolegliwości w obrębie
        kończyn).

        Zgłaszano inne działania niepożądane:

        Często
        (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów)

        - niewyraźne widzenie, niskie ciśnienie krwi, krwawienia z nosa, wymioty, nasilone lub
          nieprawidłowe krwawienie z macicy, obrzęk twarzy, zarzucanie treści żołądkowej do przełyku,
          migrenowy ból głowy, nieregularne bicie serca i omdlenie.

        Niezbyt często
        (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów)

        - drgawki, przemijająca utrata pamięci, pokrzywka, zwiększona potliwość, krwawienie z prącia,
          obecność krwi w nasieniu i (lub) w moczu, wysokie ciśnienie krwi, szybkie bicie serca, nagły
          zgon sercowy i dzwonienie w uszach.

        Inhibitory PDE5 są również stosowane w leczeniu zaburzeń erekcji u mężczyzn. Rzadko
        zgłaszano niektóre działania niepożądane:

        - częściowe, przemijające lub trwałe osłabienie widzenia lub utrata widzenia w jednym lub
          obydwu oczach i ciężkie reakcje alergiczne, które powodują obrzęk twarzy lub gardła.
          Zgłaszano także nagłe pogorszenie lub utratę słuchu.

        Niektóre działania niepożądane zgłaszano u mężczyzn przyjmujących tadalafil w leczeniu zaburzeń
        erekcji. Tych działań nie obserwowano w czasie badań klinicznych dotyczących leczenia tętniczego
        nadciśnienia płucnego i dlatego częstość ich występowania nie jest znana.
        - obrzęk powiek, ból oczu, zaczerwienienie oczu, zawał serca i udar mózgu.

        U mężczyzn przyjmujących tadalafil rzadko zgłaszano dodatkowe działania niepożądane, których nie
        obserwowano podczas badań klinicznych. Należą do ich:
        - zniekształcone, przyćmione, niewyraźne widzenie centralne lub nagłe pogorszenie widzenia
        (częstość nieznana).

        U większości mężczyzn, u których zgłaszano objawy: szybkie bicie serca, nieregularne bicie serca,
        zawał serca, udar mózgu i nagły zgon sercowy, występowały zaburzenia serca przed rozpoczęciem
        stosowania tadalafilu. Nie można jednoznacznie stwierdzić, czy przypadki te były bezpośrednio
        związane ze stosowaniem tadalafilu.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V. Dzięki zgłaszaniu
        działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa
        stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek ADCIRCA

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po: EXP.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią. Nie przechowywać w
        temperaturze powyżej 30°C.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek ADCIRCA
        Substancją czynną leku jest tadalafil. Każda tabletka zawiera 20 mg tadalafilu.
        Pozostałe składniki to:
        Rdzeń tabletki: laktoza jednowodna, kroskarmeloza sodowa, hydroksypropyloceluloza, celuloza
        mikrokrystaliczna, laurylosiarczan sodu, magnezu stearynian, patrz punkt 2 „ADCIRCA zawiera
        laktozę” i „ADCIRCA zawiera sód”.
        Otoczka: laktoza jednowodna, hypromeloza, triacetyna, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek żółty
        (E 172), żelaza tlenek czerwony (E 172), talk.

        Jak wygląda lek ADCIRCA i co zawiera opakowanie
        ADCIRCA 20 mg to pomarańczowe, powlekane tabletki (tabletki). Mają one kształt migdała, a na
        jednej ze stron oznaczenie „4467”.

        Tabletki ADCIRCA 20 mg dostępne są w blistrach zawierających po 28 lub 56 tabletek.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Podmiot odpowiedzialny: Eli Lilly Nederland B.V., Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht, Holandia
        Wytwórca: Lilly S.A., Avda. de la Industria 30, 28108 Alcobendas, Madryt, Hiszpania

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego

        przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

        Belgique/België/Belgien
        Eli Lilly Benelux S.A./N.V.
        Tél/Tel: + 32-(0)2 548 84 84

        Lietuva
        Eli Lilly Lietuva
        Tel. +370 (5) 2649600

        България
        ТП "Ели Лили Недерланд" Б.В. - България
        тел. + 359 2 491 41 40

        Luxembourg/Luxemburg
        Eli Lilly Benelux S.A./N.V.
        Tél/Tel: + 32-(0)2 548 84 84

        Česká republika
        ELI LILLY ČR, s.r.o.
        Tel: + 420 234 664 111

        Magyarország
        Lilly Hungária Kft.
        Tel: + 36 1 328 5100

        Danmark
        Eli Lilly Danmark A/S
        Tlf: +45 45 26 60 00

        Malta
        Charles de Giorgio Ltd.
        Tel: + 356 25600 500

        Deutschland
        Lilly Deutschland GmbH
        Tel. + 49-(0) 6172 273 2222

        Nederland
        Eli Lilly Nederland B.V.
        Tel: + 31-(0) 30 60 25 800

        Eesti
        Eli Lilly Nederland B.V.
        Tel: +3726441100

        Norge
        Eli Lilly Norge A.S.
        Tlf: + 47 22 88 18 00

        Ελλάδα
        ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ-ΛΙΛΛΥ Α.Ε.Β.Ε.
        Τηλ: +30 210 629 4600

        Österreich
        Eli Lilly Ges.m.b.H.
        Tel: + 43-(0) 1 711 780

        España
        Lilly S.A.
        Tel: + 34-91 663 50 00

        Polska
        Eli Lilly Polska Sp. z o.o.
        Tel: +48 22 440 33 00

        France
        Lilly France
        Tél: +33-(0) 1 55 49 34 34

        Portugal
        Lilly Portugal Produtos Farmacêuticos, Lda
        Tel: + 351 21 412 66 00

        Hrvatska
        Eli Lilly Hrvatska d.o.o.
        Tel: +385 1 2350 999

        România
        Eli Lilly România S.R.L.
        Tel: + 40 21 4023000

        Ireland
        Eli Lilly and Company (Ireland) Limited
        Tel: + 353-(0) 1 661 4377

        Slovenija
        Eli Lilly farmacevtska družba, d.o.o.
        Tel: +386 (0)1 580 00 10

        Ísland
        Icepharma hf.
        Sími + 354 540 8000

        Slovenská republika
        Eli Lilly Slovakia s.r.o.
        Tel: + 421 220 663 111

        Italia
        Eli Lilly Italia S.p.A.
        Tel: + 39- 055 42571

        Suomi/Finland
        Oy Eli Lilly Finland Ab
        Puh/Tel: + 358 (0) 9 85 45 250

        Κύπρος
        Phadisco Ltd
        Τηλ: +357 22 715000

        Sverige
        Eli Lilly Sweden AB
        Tel: + 46-(0) 8 7378800

        Latvija
        Eli Lilly (Suisse) S.A Pārstāvniecība Latvijā
        Tel: +371 67364000

        United Kingdom (Northern Ireland)
        Eli Lilly and Company (Ireland) Limited
        Tel: + 353-(0) 1 661 4377

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:

        Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków
        http://www.ema.europa.eu
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026