logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Acard 75 mg tabl. dojelitowe 30 szt.

        Acard, 75 mg, tabl. dojelitowe, 30 szt.

        Acard
        75 mg, tabl. dojelitowe, 30 szt.
        • 75 mg, 120 szt., tabl. dojelitowe
        • 75 mg, 60 szt., tabl. dojelitowe
        Producent

        Polpharma

        Opakowanie

        30 szt.

        Postać

        tabl. dojelitowe

        Dostępność

        produkt dostępny bez recepty

        Dawkowanie

        Doustnie. Zapobieganie zawałowi serca u osób dużego ryzyka, po przebytym epizodzie niestabilnej choroby wieńcowej, prewencja wtórna u osób po przebytym zawale serca, stan po wszczepieniu pomostów aortalno-wieńcowych, angioplastyce wieńcowej, zapobieganie napadom przejściowego niedokrwienia mózgu (TIA) i niedokrwiennego udaru mózgu u pacjentów z TIA, po przebytym udarze niedokrwiennym mózgu u pacjentów z TIA, u osób z zarostową miażdżycą tętnic obwodowych: 75 lub 150 mg na dobę. Świeży zawał serca lub podejrzenie świeżego zawału serca (tabletki dojelitowe mogą być stosowane, gdy ASA nie jest dostępny w tabl. niepowlekanych): jednorazowo 300 mg, tabl. dojelitowe należy bardzo dokładnie rozgryźć, aby przyspieszyć wchłanianie. Zapobieganie zakrzepicy naczyń wieńcowych u pacjentów z mnogimi czynnikami ryzyka, zapobieganie zakrzepicy żylnej i zatorowi płuc u pacjentów długotrwale unieruchomionych, np. po dużych zabiegach chirurgicznych jako uzupełnienie innych sposobów profilaktyki: 75-150 mg na dobę. Sposób podania. Tabletki należy przyjmować po posiłku, połykać w całości. 

        Zastosowanie

        Choroba niedokrwienna serca oraz wszelkie sytuacje kliniczne, w których celowe jest hamowanie agregacji płytek krwi: zapobieganie zawałowi serca u osób dużego ryzyka; świeży zawał serca lub podejrzenie świeżego zawału serca; po przebytym epizodzie niestabilnej choroby wieńcowej; prewencja wtórna u osób po przebytym zawale serca; stan po wszczepieniu pomostów aortalno-wieńcowych, angioplastyce wieńcowej; zapobieganie napadom przejściowego niedokrwienia mózgu (TIA) i niedokrwiennego udaru mózgu u pacjentów z TIA; po przebytym udarze niedokrwiennym mózgu u pacjentów z TIA; u osób z zarostową miażdżycą tętnic obwodowych; zapobieganie zakrzepicy naczyń wieńcowych u pacjentów z mnogimi czynnikami ryzyka; zapobieganie zakrzepicy żylnej i zatorowi płuc u pacjentów długotrwale unieruchomionych, np. po dużych zabiegach chirurgicznych jako uzupełnienie innych sposobów profilaktyki.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek ACARD i w jakim celu się go stosuje

        Lek ACARD zawiera kwas acetylosalicylowy, który hamuje zlepianie się (agregację) płytek krwi.
        Lek przeznaczony jest do długotrwałego, profilaktycznego stosowania w chorobach, które grożą
        powstaniem zakrzepów i zatorów w naczyniach krwionośnych.

        Lek ACARD stosuje się:
        - w zapobieganiu zawałowi serca u osób dużego ryzyka;
        - w świeżym zawale serca lub podejrzeniu świeżego zawału serca;
        - w niestabilnej chorobie wieńcowej;
        - w zapobieganiu powtórnemu zawałowi serca;
        - po zabiegach chirurgicznych lub interwencyjnych na naczyniach, np. wszczepieniu pomostów
          aortalno-wieńcowych, plastyce naczyń wieńcowych;
        - w zapobieganiu napadom przejściowego niedokrwienia mózgu i niedokrwiennego udaru mózgu
          oraz po ich przebyciu;
        - u osób z zarostową miażdżycą tętnic obwodowych;
        - w zapobieganiu zakrzepicy naczyń wieńcowych u pacjentów z wieloma czynnikami ryzyka;
        - w zapobieganiu zakrzepicy żylnej i zatorowi płuc u pacjentów długotrwale unieruchomionych.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku ACARD

        Kiedy nie stosować leku ACARD
        - jeśli pacjent ma uczulenie na kwas acetylosalicylowy, inne salicylany lub którykolwiek
          z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
        - jeśli pacjent ma zwiększoną skłonność do krwawień oraz zaburzenia krzepnięcia krwi;
        - jeśli pacjent ma chorobę wrzodową żołądka i (lub) dwunastnicy;
        - jeśli pacjent ma poważne zaburzenia nerek lub wątroby (ciężką niewydolność nerek, wątroby);
        - jeśli u pacjenta wystąpiły w przeszłości napady astmy po zażyciu kwasu acetylosalicylowego
          lub innych leków przeciwzapalnych (objawy: duszność, świszczący oddech); 
        - jeśli pacjentka jest w ostatnich trzech miesiącach ciąży, nie wolno stosować dawek większych
          niż 100 mg na dobę (patrz punkt „Ciąża i karmienie piersią”);
        - jeśli pacjent stosuje metotreksat (lek stosowany w leczeniu raka) w dawkach 15 mg na tydzień
          lub większych;
        - u dzieci w wieku do 12 lat z infekcjami wirusowymi (np. grypa lub ospa wietrzna), z uwagi na
          możliwość uszkodzenia wątroby i mózgu (zespół Reye’a).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku ACARD należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
        - jeśli pacjent jest uczulony na leki działające przeciwzapalnie i przeciwreumatycznie
          (np. naproksen) lub inne substancje uczulające – patrz podpunkt „Kiedy nie stosować leku
          ACARD”;
        - jeśli pacjent choruje na astmę, przewlekłe choroby układu oddechowego, ma polipy nosa;
        - jeśli pacjent przebył chorobę wrzodową żołądka i jelit;
        - jeśli pacjent ma wrodzony niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (rzadko
          występująca choroba dziedziczna);
        - jeśli u pacjenta stwierdzono ciężką niewydolność serca;
        - jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek i (lub) wątroby, ponieważ istnieje ryzyko nasilenia
          się działań niepożądanych leku.

        Nie należy stosować leku ACARD przez co najmniej 5 dni przed planowanym zabiegiem
        chirurgicznym (również przed niewielkimi zabiegami, np. usunięcie zęba).

        Lek ACARD a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        - Nie stosować jednocześnie leku ACARD:
          - z metotreksatem w dawkach 15 mg na tydzień lub większych;
          - z ibuprofenem.

        - Można stosować lek ACARD po uprzedniej konsultacji z lekarzem z lekami wymienionymi
          poniżej z:
          - lekami przeciwzakrzepowymi (np. acenokumarol, warfaryna, heparyna);
          - innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, w tym salicylanami;
          - lekami stosowanymi w dnie moczanowej (np. probenecyd, benzbromaron);
          - lekami przeciwcukrzycowymi - doustnymi (np. tolbutamid, glibenklamid) oraz insuliną;
          - lekami hamującymi agregację płytek krwi (np. tyklopidyna);
          - lekami stosowanymi w leczeniu depresji i lęków (np. fluoksetyna, paroksetyna);
          - lekami moczopędnymi (np. furosemid);
          - glikokortykosteroidami działającymi ogólnoustrojowo;
          - lekami przeciwnadciśnieniowymi (np. enalapryl, kaptopryl);
          - kwasem walproinowym (lek przeciwpadaczkowy);
          - metotreksatem w dawkach mniejszych niż 15 mg na tydzień;
          - digoksyną (lek nasercowy).

        - Metamizol (substancja o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym) może zmniejszać
          wpływ kwasu acetylosalicylowego na agregację płytek krwi (zlepianie się komórek krwi
          i powstawanie zakrzepu), jeżeli te leki stosuje się jednocześnie. Dlatego należy zachować
          ostrożność podczas stosowania metamizolu u pacjentów otrzymujących kwas
          acetylosalicylowy.

        - Alkohol może zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych dotyczących przewodu
          pokarmowego wywołane przez kwas acetylosalicylowy.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Ciąża
        Jeśli pacjentka kontynuuje lub rozpoczyna leczenie lekiem ACARD w czasie ciąży zgodnie
        z zaleceniami lekarza, powinna stosować lek ACARD zgodnie z jego zaleceniami i nie przyjmować
        większej dawki niż zalecana.

        Ciąża - ostatni trymestr
        Nie należy stosować kwasu acetylosalicylowego w dawce większej niż 100 mg na dobę w ostatnich
        3 miesiącach ciąży, ponieważ może to zaszkodzić nienarodzonemu dziecku lub spowodować
        komplikacje podczas porodu. Stosowanie leku ACARD może spowodować zaburzenia nerek i serca
        u nienarodzonego dziecka. Może to wpłynąć na skłonność do krwawień u pacjentki i jej dziecka oraz
        powodować opóźnienie lub wydłużenie okresu porodu.
        Jeśli pacjentka przyjmuje kwas acetylosalicylowy w małych dawkach (do 100 mg na dobę włącznie),
        konieczna jest ścisła kontrola położnicza zgodnie z zaleceniami lekarza.

        Ciąża - pierwszy i drugi trymestr
        Nie należy przyjmować leku ACARD w ciągu pierwszych 6 miesięcy ciąży, chyba że jest to
        bezwzględnie konieczne i zalecone przez lekarza. Jeśli u pacjentki konieczne jest leczenie w tym
        okresie lub podczas próby zajścia w ciążę, należy zastosować najmniejszą skuteczną dawkę leku przez
        możliwie najkrótszy czas. Lek ACARD przyjmowany przez okres dłuższy niż kilka dni, począwszy od
        20. tygodnia ciąży, może powodować zaburzenie nerek u nienarodzonego dziecka, co może prowadzić
        do niskiego poziomu płynu owodniowego otaczającego dziecko (małowodzie), lub zwężenie naczynia
        krwionośnego (przewodu tętniczego) w sercu dziecka. Jeśli konieczne jest leczenie dłuższe niż kilka
        dni, lekarz może zalecić dodatkowe monitorowanie.

        Karmienie piersią
        Krótkotrwałe stosowanie leku przez kobietę karmiącą piersią nie stanowi dużego zagrożenia dla
        karmionego piersią dziecka. Nie zaleca się natomiast karmienia piersią podczas długotrwałego
        stosowania dużych dawek kwasu acetylosalicylowego.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lek ACARD nie wywiera wpływu na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

        ACARD 75 mg zawiera sód
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

        3. Jak stosować lek ACARD

        Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według
        zaleceń lekarza lub farmaceuty.
        Należy skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania leku ACARD.
        Lek ACARD dostępny jest w dwóch dawkach: 75 mg i 150 mg. Lekarz zaleci dawkę leku właściwą
        dla danego pacjenta oraz określi czas stosowania.

        Stosować doustnie.

        Zwykle zaleca się następujące dawkowanie:
        1 tabletka (75 mg) na dobę.
        Tabletki dojelitowe należy przyjmować po posiłku - połykać w całości, popijając niewielką ilością
        wody.
        Tabletka dojelitowa leku ACARD ma otoczkę i nie rozpada się w żołądku, przez co zmniejsza się
        drażniące działanie kwasu acetylosalicylowego na błonę śluzową żołądka.

        W świeżym zawale serca lub podejrzeniu świeżego zawału serca:
        jednorazowo 4 tabletki dojelitowe (300 mg). Tabletki należy bardzo dokładnie rozgryźć, aby
        przyspieszyć wchłanianie.

        Uwaga: w ostrym zawale serca lub podejrzeniu ostrego zawału serca tabletki dojelitowe mogą być
        stosowane, gdy nie jest dostępny kwas acetylosalicylowy w tabletkach niepowlekanych.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku ACARD
        W razie przedawkowania należy skontaktować się z lekarzem, a w przypadku ciężkiego zatrucia,
        pacjenta należy natychmiast przewieźć do szpitala.
        Pierwszymi objawami zatrucia są: szumy uszne, przyspieszenie oddechu, gorączka, nudności,
        wymioty, zaburzenia widzenia, bóle i zawroty głowy, stan splątania, wykwity skórne.
        W cięższych przypadkach mogą wystąpić: majaczenie, drżenie, duszność, nadmierna potliwość,
        pobudzenie, śpiączka.

        Pominięcie zastosowania leku ACARD
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej, tylko przyjąć następną dawkę
        jak zazwyczaj.

        Przerwanie stosowania leku ACARD
        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Należy zaprzestać stosowania leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta
        wystąpią pierwsze objawy nadwrażliwości (np. obrzęk twarzy, warg, języka, gardła, powodujący
        trudności w oddychaniu lub przełykaniu) lub pojawią się krwawienia, np. z przewodu
        pokarmowego (objawy: czarne stolce), lub krwotoki. Lekarz oceni wówczas stopień nasilenia
        objawów i zdecyduje o dalszym postępowaniu.

        Po zastosowaniu kwasu acetylosalicylowego występowały:

        Często (u 1 do 10 na 100 osób):
        - objawy niestrawności (zgaga, nudności, wymioty) i bóle brzucha.

        Rzadko (u 1 do 10 na 10 000 osób):
        - stany zapalne żołądka i jelit, choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy;
        - przemijające zaburzenia czynności wątroby.

        Rzadko lub bardzo rzadko:
        - poważne krwawienia takie jak: krwotok z przewodu pokarmowego (objawy: czarne stolce), krwotok
          mózgowy (szczególnie u pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym i (lub) podczas
          równoczesnego podawania leków hamujących krwawienie).
          Krwotok może prowadzić do ostrej lub przewlekłej niedokrwistości w wyniku utraty krwi i (lub)
          niedokrwistości z niedoboru żelaza (objawy: osłabienie, bladość).

        Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):
        - ciężkie reakcje alergiczne, w tym wstrząs anafilaktyczny (objawy: obrzęk twarzy, powiek, języka
          i krtani, znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego oraz zaburzenia rytmu serca i oddychania);
        - zaburzenia czynności nerek;
        - zmniejszenie stężenia glukozy we krwi.

        Ponadto występowały:
        - zawroty głowy i szumy uszne (objawy przedawkowania);
        - reakcje nadwrażliwości: wysypka, pokrzywka, obrzęk, świąd, zaburzenia serca i układu
          oddechowego (w tym astma);
        - zwiększone ryzyko krwawień, wydłużenie czasu krwawienia;
        - krwotok okołooperacyjny, krwiaki, krwawienie (z nosa, z dróg moczowo-płciowych, z dziąseł).

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania
        niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań
        Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
        i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek ACARD

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu
        ochrony przed wilgocią.

        Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności
        oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji lub domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek ACARD
        - Substancją czynną leku jest kwas acetylosalicylowy. Każda tabletka dojelitowa zawiera 75 mg
          kwasu acetylosalicylowego.
        - Pozostałe składniki to: celuloza sproszkowana, skrobia kukurydziana, karboksymetyloskrobia
          sodowa; otoczka: hypromeloza, kopolimer kwasu metakrylowego typ C, talk, tytanu
          dwutlenek (E 171), krzemionka koloidalna bezwodna, sodu wodorowęglan, sodu
          laurylosiarczan, trietylu cytrynian, emulsja antypienna.

        Jak wygląda lek ACARD i co zawiera opakowanie
        Tabletki leku ACARD są barwy białej lub prawie białej, w kształcie serca, obustronnie wypukłe,
        o gładkiej powierzchni.
        Opakowanie zawiera 30, 60, 90 lub 120 tabletek dojelitowych.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Podmiot odpowiedzialny

        Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
        ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
        tel. + 48 22 364 61 01

        Wytwórca
        Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
        Oddział Produkcyjny w Nowej Dębie
        ul. Metalowca 2, 39-460 Nowa Dęba

        Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
        ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: luty 2025 r.

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026