logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Abilify 7,5 mg/ml roztw. do wstrz. fiolka 1,3 ml

        Abilify, 7,5 mg/ml, roztw. do wstrz., fiolka 1,3 ml

        Abilify
        7,5 mg/ml, roztw. do wstrz., fiolka 1,3 ml
        • 15 mg, 14 szt., tabl.
        • 15 mg, 28 szt., tabl.
        • 15 mg, 28 szt., tabl.
        • 15 mg, 28 szt., tabl.
        • 15 mg, 56 szt., tabl.
        • 10 mg, 56 szt., tabl.
        • 15 mg, 56 szt., tabl.
        • 15 mg, 56 szt., tabl.
        • 30 mg, 56 szt., tabl.
        Producent

        Otsuka Pharmaceutical Netherlands

        Opakowanie

        fiolka 1,3 ml

        Postać

        roztw. do wstrz.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Domięśniowo (w mięsień naramienny lub głęboko w mięsień pośladkowy wielki z ominięciem obszarów otłuszczonych). Dorośli. Zalecana dawka początkowa wynosi 9,75 mg (1,3 ml) w pojedynczym wstrzyknięciu. Skuteczna dawka wynosi 5,25-15 mg podana jako pojedyncze wstrzyknięcie. Mniejsza dawka 5,25 mg (0,7 ml) może być podana na podstawie oceny indywidualnego stanu klinicznego, która powinna obejmować także wzięcie pod uwagę leków już podanych albo w leczeniu podtrzymującym albo ostrym. Drugie wstrzyknięcie może być podane 2 h po pierwszym na podstawie oceny indywidualnego stanu klinicznego, a podawać należy nie więcej niż 3 wstrzyknięcia w ciągu każdych 24 h. Maksymalna dawka dobowa arypiprazolu wynosi 30 mg (włączając wszystkie postacie arypiprazolu). Dzieci i młodzież: nie określono bezpieczeństwa ani skuteczności leku u dzieci i młodzieży w wieku 0-17 lat. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma konieczności modyfikacji dawki u osób z zaburzeniami czynności wątroby o nasileniu lekkim lub umiarkowanym. Ze względu na brak  wystarczających danych u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby należy ostrożnie ustalać dawkowanie; największą dawkę dobową 30 mg należy stosować ze szczególną ostrożnością w tej grupie pacjentów. Nie ma konieczności modyfikacji dawki u pacjentów z niewydolnością nerek. U pacjentów w podeszłym wieku (≥65 lat) należy rozważyć zastosowanie mniejszej dawki początkowej, jeśli pozwalają na to okoliczności kliniczne. Dawkę arypiprazolu należy zmniejszyć w przypadku równoczesnego podawania leku o silnym działaniu hamującym CYP3A4 lub CYP2D6. Po zakończeniu jednoczesnego stosowania inhibitora CYP3A4 lub CYP2D6 należy ponownie zwiększyć dawkę arypiprazolu. Dawkę arypiprazolu należy zwiększyć w przypadku równoczesnego podawania leków silnie indukujących CYP3A4. Po odstawieniu leku indukującego CYP3A4, dawkę arypiprazolu należy ponownie zmniejszyć do zalecanej. Preparat jest gotowy do użycia i przeznaczony do krótkotrwałego stosowania.

        Zastosowanie

        Szybkie opanowanie niepokoju i zaburzeń zachowania u dorosłych pacjentów ze schizofrenią lub u pacjentów z epizodami maniakalnymi w przebiegu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego typu I, kiedy leczenie doustne nie jest właściwe. Leczenie arypiprazolem w postaci roztworu do wstrzykiwań należy odstawić tak szybko, jak jest to klinicznie uzasadnione i należy rozpocząć stosowanie doustnego arypiprazolu.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek ABILIFY i w jakim celu się go stosuje

        Lek ABILIFY zawiera substancję czynną arypiprazol i należy do grupy leków
        przeciwpsychotycznych. Lek ABILIFY stosowany jest w szybkim leczeniu objawów niepokoju i
        zaburzeń zachowania, które mogą wystąpić w chorobie charakteryzującej się takimi objawami, jak:
        • widzenie, słyszenie i czucie rzeczy w rzeczywistości nieistniejących, podejrzliwość, sprzeczne z
          rzeczywistością przekonania, chaotyczna mowa i zachowanie oraz otępienie emocjonalne.
          Pacjenci z powyższymi objawami mogą także odczuwać smutek, lęk lub napięcie, a także mieć
          poczucie winy.
        • podekscytowanie, rozpierająca energia, mniejsze zapotrzebowanie na sen niż zwykle, bardzo
          szybka mowa, gonitwa myśli i czasami bardzo nasilona drażliwość.

        Lek ABILIFY jest podawany, kiedy leczenie postaciami doustnymi nie jest właściwe. Lekarz może
        zmienić leczenie na doustną postać leku ABILIFY tak szybko jak będzie to możliwe.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku ABILIFY

        Kiedy nie stosować leku ABILIFY
        • jeśli pacjent ma uczulenie na arypiprazol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku ABILIFY należy omówić to z lekarzem prowadzącym.

        W czasie leczenia arypiprazolem zgłaszano występowanie myśli i zachowań samobójczych. Należy
        natychmiast poinformować lekarza o występowaniu myśli lub uczuć związanych z wyrządzeniem
        sobie krzywdy.

        Przed rozpoczęciem leczenia lekiem ABILIFY należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta
        występuje:
        • duże stężenie cukru we krwi (typowe objawy obejmują: nadmierne pragnienie, wydalanie
          dużych ilości moczu, zwiększony apetyt i uczucie osłabienia) lub cukrzyca w wywiadzie
          rodzinnym;
        • drgawki (padaczka), ponieważ może to oznaczać, że lekarz będzie chciał objąć pacjenta ścisłą
          obserwacją;
        • mimowolne, nieregularne ruchy mięśni, szczególnie mięśni twarzy;
        • choroby układu krążenia (choroby serca i krążenia), choroba układu krążenia w wywiadzie
          rodzinnym, udar lub „mikro” udar, nieprawidłowe ciśnienie krwi;
        • zakrzepy krwi lub występowanie zakrzepów krwi w wywiadzie rodzinnym, ponieważ
          stosowanie leków przeciwpsychotycznych jest związane z tworzeniem zakrzepów krwi;
        • uzależnienie od hazardu w przeszłości.

        Jeśli pacjent stwierdzi zwiększenie masy ciała, pojawienie się nietypowych ruchów, senność, która
        utrudnia codzienną aktywność, jakiekolwiek trudności w czasie połykania lub objawy alergii,
        powinien poinformować o tym lekarza prowadzącego.

        Jeśli u pacjenta w podeszłym wieku występuje demencja (utrata pamięci i innych zdolności
        umysłowych), to on lub jego opiekun, lub krewny powinien poinformować lekarza, czy kiedykolwiek
        wystąpił u pacjenta udar lub „mini” udar.

        Należy powiedzieć lekarzowi lub pielęgniarce, jeśli po wstrzyknięciu występuje zawrót głowy lub
        uczucie zasłabnięcia. Prawdopodobnie pacjent poczuje się lepiej po położeniu się. Lekarz może także
        chcieć zmierzyć ciśnienie krwi i tętno.

        Należy natychmiast poinformować lekarza o występowaniu myśli lub uczuć związanych
        z wyrządzaniem sobie krzywdy. W czasie leczenia arypiprazolem zgłaszano występowanie myśli
        i zachowań samobójczych.

        Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występuje sztywność mięśni lub sztywność
        z wysoką gorączką, potami, zaburzeniami stanu umysłowego lub bardzo szybkie albo nieregularne
        bicie serca.

        Jeśli pacjent lub jego rodzina bądź opiekun zauważy, że pacjent zaczyna odczuwać chęć lub
        pragnienie zachowywania się w sposób nietypowy, oraz że nie może się oprzeć impulsowi, popędowi
        lub pokusie podjęcia aktywności, które mogą zaszkodzić jemu lub innym, powinien powiedzieć o tym
        lekarzowi. Powyższe zjawiska są nazywane zaburzeniami kontroli impulsów i mogą się objawiać
        zachowaniami, takimi jak nałogowy hazard, nadmierne objadanie się lub nadmierna potrzeba
        wydawania pieniędzy, zbyt duży popęd seksualny lub zwiększenie częstości i natężenia myśli lub
        odczuć o tematyce seksualnej.
        Lekarz może uznać za stosowne zmianę dawki lub odstawienie leku.

        Arypiprazol może powodować senność, zmniejszenie ciśnienia krwi podczas wstawania, zawroty
        głowy i zmiany w zakresie zdolności do poruszania się i zachowania równowagi, co może prowadzić
        do upadków. Należy zachować ostrożność, szczególnie w przypadku pacjentów w podeszłym wieku
        lub osłabionych.

        Dzieci i młodzież
        Nie stosować tego leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Nie wiadomo, czy stosowanie
        leku jest bezpieczne i skuteczne u tych pacjentów.

        Lek ABILIFY a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Leki obniżające ciśnienie krwi: lek ABILIFY może nasilać działanie leków obniżających ciśnienie
        krwi. Jeśli pacjent przyjmuje leki obniżające ciśnienie krwi, powinien powiedzieć o tym lekarzowi.

        Przyjmowanie leku ABILIFY z niektórymi lekami może wymagać zmiany dawki leku ABILIFY lub
        innych leków przyjmowanych przez pacjenta. Szczególnie ważne jest poinformowanie lekarza o
        stosowaniu następujących leków:

        • leki stosowane w leczeniu zaburzeń rytmu serca (takie jak chinidyna, amiodaron, flecainid);
        • leki przeciwdepresyjne lub leki ziołowe stosowane w leczeniu depresji i lęku (takie jak
          fluoksetyna, paroksetyna, wenlafaksyna, dziurawiec);
        • leki przeciwgrzybicze (takie jak ketokonazol, itrakonazol);
        • niektóre leki stosowane w leczeniu zakażenia wirusem HIV (takie jak efawirenz, newirapina,
          inhibitory proteazy, np. indinawir, ritonawir);
        • leki przeciwdrgawkowe stosowane w leczeniu padaczki (takie jak karbamazepina, fenytoina,
         
        fenobarbital);
        • określone antybiotyki stosowane w leczeniu gruźlicy (ryfabutyna, ryfampicyna).

        Przyjmowanie tych leków może zwiększyć ryzyko wystąpienia objawów niepożądanych lub obniżać
        działanie leku ABILIFY. Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek nietypowe objawy podczas
        przyjmowania tych leków z lekiem ABILIFY, należy powiedzieć o tym lekarzowi.

        Leki, które zwiększają stężenie serotoniny, są zwykle stosowane w chorobach obejmujących depresję,
        zespół lęku uogólnionego, zaburzenia obsesyjno-kompulsywne (ZOK) i fobię społeczną oraz migrenę
        i ból:

        • tryptany, tramadol i tryptofan stosowany w leczeniu chorób obejmujących depresję, zespół lęku
        uogólnionego, zaburzenia obsesyjno-kompulsywne (ZOK) i fobię społeczną oraz migrenę i ból;
        • selektywne inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny (SSRI) (takie jak paroksetyna i
          fluoksetyna) stosowane w leczeniu depresji, ZOK, paniki i lęku;
        • inne leki przeciwdepresyjne (takie jak wenlafaksyna i tryptofan) stosowane w leczeniu ciężkiej
          depresji;
        • leki trójpierścieniowe (takie jak klomipramina i amitryptylina) stosowane w leczeniu depresji;
        • ziele dziurawca (Hypericum perforatum) stosowane jako preparat ziołowy w łagodnej depresji;
        • leki przeciwbólowe (takie jak tramadol i petydyna) stosowane w łagodzeniu bólu;
        • tryptany (takie jak sumatryptan i zolmitryptan) stosowane w leczeniu migreny.

        Przyjmowanie tych leków może zwiększyć ryzyko wystąpienia objawów niepożądanych. Jeśli u
        pacjenta wystąpią jakiekolwiek nietypowe objawy podczas przyjmowania tych leków z lekiem
        ABILIFY, należy powiedzieć o tym lekarzowi.

        Połączenie leku ABILIFY z przyjmowaniem leków przeciwlękowych może powodować uczucie
        senności lub zawroty głowy. Pacjent może przyjmować podczas leczenia lekiem ABILIFY inne leki,
        tylko jeśli lekarz pozwoli na ich przyjmowanie.

        Stosowanie leku ABILIFY z jedzeniem, piciem i alkoholem
        Lek może być podawany niezależnie od posiłków.
        Należy unikać picia alkoholu.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

        U noworodków, których matki stosowały ABILIFY w ostatnim trymestrze (ostatnie 3 miesiące ciąży)
        mogą wystąpić następujące objawy: drżenie, sztywność mięśni i (lub) osłabienie, senność, pobudzenie,
        trudności z oddychaniem oraz trudności związane ze ssaniem. W razie zaobserwowania takich
        objawów u własnego dziecka, należy skontaktować się z lekarzem.

        Jeśli pacjentka otrzymuje lek ABILIFY, lekarz omówi z nią, czy powinna karmić piersią, biorąc pod
        uwagę korzyści wynikające z leczenia i korzyści wynikające z karmienia dziecka piersią. Nie należy
        stosować leku i karmić dziecka piersią. Należy porozmawiać z lekarzem na temat najlepszych metod
        karmienia dziecka, jeżeli pacjentka otrzymuje ten lek.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        W trakcie leczenia tym lekiem mogą wystąpić zawroty głowy i zaburzenia widzenia (patrz punkt 4).
        Należy brać to pod uwagę podczas wykonywania czynności wymagających pełnej uwagi np. podczas
        prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.

        Lek ABILIFY zawiera sód
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na jednostkę dawkowania, co oznacza, że uznaje się go
        za „wolny od sodu”.

        3. Jak stosować lek ABILIFY

        Lekarz ustali dawkę leku ABILIFY potrzebną do leczenia oraz długość stosowania leku. Zalecana
        dawka leku ABILIFY, to 9,75 mg (1,3 ml) w pierwszym wstrzyknięciu. W ciągu 24 godzin może być
        podane do trzech wstrzyknięć. Całkowita dawka leku ABILIFY (wszystkie postacie) nie może być
        większa niż 30 mg na dobę.

        Lek ABILIFY jest gotowy do użycia. Prawidłową ilość roztworu poda pacjentowi we wstrzyknięciu
        domięśniowym lekarz lub pielęgniarka.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku ABILIFY
        Ten lek jest podawany pacjentowi pod nadzorem lekarza, dlatego jest mało prawdopodobne, aby
        doszło do przedawkowania leku. Jeśli pacjent znajduje się pod opieką kilku lekarzy, należy pamiętać
        o powiadomieniu wszystkich o otrzymywaniu leku ABILIFY.

        U pacjentów, którzy otrzymali zbyt dużą dawkę arypiprazolu, wystąpiły następujące objawy:
        • szybkie bicie serca, pobudzenie/agresja, problemy z mową;
        • nietypowe ruchy ciała (szczególnie twarzy lub języka) i obniżenie świadomości.

        Inne objawy mogą obejmować:
        • ostry stan splątania, napady drgawkowe (padaczka), śpiączkę, połączenie gorączki,
          przyspieszonego oddechu, nadmiernego pocenia się;
        • sztywność mięśni i senność lub ospałość, zwolniony oddech, dławienie się, wysokie lub niskie
          ciśnienie krwi, nieprawidłowy rytm akcji serca.

        Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z powyższych objawów, należy niezwłocznie skontaktować się
        z lekarzem lub szpitalem.

        Pominięcie wstrzyknięcia leku ABILIFY
        Bardzo ważne jest terminowe przyjmowanie zaplanowanych dawek. W razie pominięcia
        wstrzyknięcia należy najszybciej jak to możliwe skontaktować się z lekarzem, aby ustalić termin
        następnego wstrzyknięcia.

        Przerwanie stosowania leku ABILIFY
        Nie wolno przerywać leczenia jeśli pacjent poczuje się lepiej. Bardzo ważne jest, aby lek ABILIFY
        przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza i przez okres zalecony przez lekarza.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
        się do lekarza lub pielęgniarki.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Częste działania niepożądane (mogą dotyczyć 1 na 10 pacjentów):

        • cukrzyca,
        • zaburzenia snu,
        • uczucie lęku,
        • uczucie niepokoju i brak możliwości spokojnego siedzenia lub stania,
        • akatyzja (odczucie wewnętrznego niepokoju i przymus wykonywania ciągłych ruchów),
        • niekontrolowane drżenie, ruchy z szarpnięciem lub ruchy wijące,
        • drżenie,
        • ból głowy,
        • zmęczenie,
        • senność,
        • uczucie pustki w głowie,
        • drżenie obrazu i niewyraźne widzenie,
        • zmniejszenie liczby wypróżnień lub trudności z wypróżnieniem,
        • niestrawność,
        • nudności,
        • nadmierne wydzielanie śliny,
        • wymioty,
        • uczucie zmęczenia.

        Niezbyt częste działania niepożądane (mogą dotyczyć 1 na 100 pacjentów):

        • zmniejszenie lub zwiększenie stężeń prolaktyny we krwi,
        • zbyt duże stężenie cukru we krwi,
        • depresja,
        • zmiany dotyczące seksualności lub nadmierne zainteresowanie seksem,
        • niekontrolowane ruchy jamy ustnej, języka i kończyn (późna dyskineza),
        • zaburzenia mięśni powodujące ruchy skręcania (dystonia),
        • zespół „niespokojnych nóg”,
        • podwójne widzenie,
        • nadwrażliwość oczu na światło,
        • szybkie bicie serca,
        • zwiększone ciśnienie rozkurczowe krwi,
        • zmniejszenie ciśnienia krwi w pozycji stojącej, powodujące zawroty głowy, uczucie pustki
          w głowie lub omdlenie,
        • czkawka,
        • suchość w jamie ustnej.

        Następujące działania niepożądane zgłaszano po wprowadzeniu do obrotu arypiprazolu w postaci
        doustnej, ale częstość ich występowania nie jest znana:

        • zmniejszona liczba białych krwinek,
        • zmniejszona liczba płytek krwi,
        • reakcje alergiczne (np. obrzęk jamy ustnej, języka, twarzy i gardła, świąd, wysypka),
        • wystąpienie cukrzycy lub zaostrzenie jej przebiegu, kwasica ketonowa (obecność związków
          ketonowych we krwi i moczu) lub śpiączka,
        • duże stężenie cukru we krwi,
        • małe stężenie sodu we krwi,
        • utrata apetytu (jadłowstręt),
        • zmniejszenie masy ciała,
        • zwiększenie masy ciała,
        • myśli samobójcze, próby samobójcze i dokonane samobójstwa,
        • uczucie agresji,
        • pobudzenie,
        • nerwowość,
        • jednoczesne występowanie gorączki, sztywności mięśni, przyspieszonego oddechu, pocenia się,
          ograniczenia świadomości i nagłych zmian ciśnienia oraz zmian częstości pracy serca, omdlenia
          (złośliwy zespół neuroleptyczny)
        • drgawki,
        • zespół serotoninowy (reakcja, która może powodować uczucia wielkiej radości, ospałość,
          niezborność ruchów, niepokój, zwłaszcza ruchowy, uczucie upojenia alkoholowego, gorączkę,
          pocenie się lub sztywność mięśni),
        • zaburzenia mowy,
        • unieruchomienie gałek ocznych w jednej pozycji,
        • nagła niewyjaśniona śmierć,
        • zagrażający życiu nieregularny rytm serca,
        • atak serca (zawał mięśnia sercowego),
        • wolne bicie serca,
        • zakrzepy krwi w żyłach, szczególnie w żyłach nóg (do objawów należą obrzęk, ból
          i zaczerwienienie nóg), które mogą przemieszczać się naczyniami krwionośnymi do płuc
          powodując ból w klatce piersiowej i trudności w oddychaniu (jeśli u pacjenta wystąpi
          którykolwiek z tych objawów musi on natychmiast zgłosić się do lekarza),
        • wysokie ciśnienie krwi,
        • omdlenia,
        • przypadkowe zachłyśnięcia pokarmem z ryzykiem wystąpienia zapalenia płuc,
        • skurcz mięśni wokół głośni,
        • zapalenie trzustki,
        • trudności w przełykaniu,
        • biegunka,
        • dyskomfort w jamie brzusznej,
        • dyskomfort żołądka,
        • niewydolność wątroby,
        • zapalenie wątroby,
        • zażółcenie skóry i białych części gałek ocznych,
        • nieprawidłowe wyniki testów wątrobowych,
        • wysypka skórna,
        • nadwrażliwość skóry na światło,
        • łysienie,
        • nadmierne pocenie,
        • ciężkie reakcje alergiczne, takie jak wysypka polekowa z eozynofilią i objawami
          ogólnoustrojowymi (zespół DRESS). Początkowo zespół DRESS przypomina objawy
          grypopodobne z wysypką na twarzy, a następnie pojawia się wysypka na innych częściach ciała,
          wysoka gorączka, powiększone węzły chłonne, podwyższenie aktywności enzymów
          wątrobowych (widoczne w badaniach krwi) i podwyższone stężenie określonego rodzaju
          białych krwinek (eozynofilia),
        • nieprawidłowy rozpad mięśni prowadzący do zaburzeń w funkcjonowaniu nerek,
        • ból mięśni,
        • sztywność,
        • mimowolne oddawanie moczu (nietrzymanie moczu),
        • trudności w oddawaniu moczu,
        • zespół abstynencyjny u noworodków w przypadku narażenia na lek w okresie ciąży,
        • przedłużony i (lub) bolesny wzwód,
        • trudności w regulacji podstawowej temperatury ciała lub przegrzanie,
        • ból w piersiach,
        • puchnięcie rąk, kostek lub stóp,
        • w badaniach krwi: wahania stężenia cukru we krwi, zwiększenie stężenia glikozylowanej
          hemoglobiny,
        • niezdolność do oparcia się impulsowi, popędowi lub pokusie podjęcia aktywności, która może
          zaszkodzić pacjentowi lub innym, obejmująca zachowania, takie jak:
          - silny impuls do nadmiernego uprawiania hazardu mimo poważnych konsekwencji
            osobistych lub rodzinnych,
         - zmienione bądź zwiększone zainteresowanie sferą seksualną i zachowania znacząco
            niepokojące pacjenta lub innych, na przykład wzmożony popęd seksualny,
          - niekontrolowane nadmierne zakupy lub wydawanie pieniędzy,
          - niepohamowane obżarstwo (jedzenie dużych ilości pożywienia w krótkim czasie) lub
            jedzenie kompulsywne (jedzenie więcej pożywienia niż zazwyczaj i więcej niż potrzeba
            do zaspokojenia głodu);
          - popęd do włóczęgostwa.
        Jeżeli wystąpią u pacjenta tego typu zachowania, powinien powiedzieć o nich lekarzowi, który omówi
        z pacjentem sposoby leczenia lub zmniejszenia tych objawów.

        U pacjentów w podeszłym wieku z demencją przyjmujących arypiprazol opisano więcej przypadków
        zakończonych zgonem. Ponadto zanotowano przypadki udarów lub „mini” udarów.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do „krajowego sytemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V. Dzięki
        zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek ABILIFY

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym i na
        fiolce po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Przechowywać fiolkę w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek ABILIFY
        • substancją czynną leku jest arypiprazol.
          Każdy ml zawiera 7,5 mg arypiprazolu.
          Fiolka zawiera 9,75 mg (1,3 ml) arypiprazolu.

        • Pozostałe składniki to: sulfobutyloeter β-cyklodekstryny (SBECD), kwas winowy, sodu
          wodorotlenek i woda do wstrzykiwań.

        Jak wygląda lek ABILIFY i co zawiera opakowanie
        ABILIFY roztwór do wstrzykiwań jest przezroczystym, bezbarwnym roztworem wodnym.

        Każde pudełko tekturowe zawiera jedną fiolkę przeznaczoną do jednorazowego użycia ze szkła typu I
        z korkiem z gumy butylowej i zrywalną plombą aluminiową.

        Podmiot odpowiedzialny
        Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.
        Herikerbergweg 292
        1101 CT, Amsterdam
        Holandia

        Wytwórca
        Zambon S.p.A.
        Via della Chimica, 9
        I-36100 Vicenza(VI)
        Włochy

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
        miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

        België/Belgique/Belgien
        Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.
        Tel: +31 (0) 20 85 46 555

        Lietuva
        Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.
        Tel: +31 (0) 20 85 46 555

        България
        Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.
        Tel: +31 (0) 20 85 46 555

        Luxembourg/Luxemburg
        Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.
        Tel: +31 (0) 20 85 46 555

        Česká republika
        Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.
        Tel: +31 (0) 20 85 46 555

        Magyarország
        Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.
        Tel: +31 (0) 20 85 46 555

        Danmark
        Otsuka Pharma Scandinavia AB
        Tlf: +46 (0) 8 545 286 60

        Malta
        Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.
        Tel: +31 (0) 20 85 46 555

        Deutschland
        Otsuka Pharma GmbH
        Tel: +49 (0) 69 1700 860

        Nederland
        Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.
        Tel: +31 (0) 20 85 46 555

        Eesti
        Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.
        Tel: +31 (0) 20 85 46 555

        Norge
        Otsuka Pharma Scandinavia AB
        Tlf: +46 (0) 8 545 286 60

        Ελλάδα
        Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.
        Tel: +31 (0) 20 85 46 555

        Österreich
        Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.
        Tel: +31 (0) 20 85 46 555

        España
        Otsuka Pharmaceutical, S.A.
        Tel: +34 93 550 01 00

        Polska
        Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.
        Tel: +31 (0) 20 85 46 555

        France
        Otsuka Pharmaceutical France SAS
        Tél: +33 (0)1 47 08 00 00

        Portugal
        Lundbeck Portugal Lda
        Tel: +351 (0) 21 00 45 900

        Hrvatska
        Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.
        Tel: +31 (0) 20 85 46 555

        România
        Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.
        Tel: +31 (0) 20 85 46 555

        Ireland
        Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.
        Tel: +31 (0) 20 85 46 555

        Slovenija
        Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.
        Tel: +31 (0) 20 85 46 555

        Ísland
        Vistor hf.
        Sími: +354 (0) 535 7000

        Slovenská republika
        Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.
        Tel: +31 (0) 20 85 46 555

        Italia
        Otsuka Pharmaceutical Italy S.r.l.
        Tel: +39 (0) 2 0063 2710

        Suomi/Finland
        Otsuka Pharma Scandinavia AB
        Puh/Tel: +46 (0) 8 545 286 60

        Κύπρος
        Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.
        Tel: +31 (0) 20 85 46 555

        Sverige
        Otsuka Pharma Scandinavia AB
        Tel: +46 (0) 8 545 286 60

        Latvija
        Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.
        Tel: +31 (0) 20 85 46 555

        United Kingdom (Northern Ireland)
        Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.
        Tel: +31 (0) 20 85 46 555

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: {MM/RRRR}.

        Inne źródła informacji

        Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków
        http://www.ema.europa.eu.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026