logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Ricordo 5 mg tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej 28 szt.

        Ricordo, 5 mg, tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej, 28 szt.

        Ricordo
        5 mg, tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej, 28 szt.
        • 10 mg, 28 szt., tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej
        Producent

        Adamed Pharma

        Opakowanie

        28 szt.

        Postać

        tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        18.84

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli (tym pacjenci w podeszłym wieku): Leczenie rozpoczyna się od dawki 5 mg/dobę (dawkowanie raz na dobę). Dawkę 5 mg na dobę należy stosować przez co najmniej jeden miesiąc, co pozwoli ocenić najwcześniejszą odpowiedź kliniczną na leczenie i umożliwi osiągniecie stężenia chlorowodorku donepezylu w stanie stacjonarnym. Po ocenie klinicznej miesięcznego leczenia dawką 5 mg/dobę, dawkę chlorowodorku donepezylu można zwiększyć do 10 mg/dobę (podawanie raz na dobę). Maksymalna zalecana dawka dobowa wynosi 10 mg. Dawki większe niż 10 mg na dobę nie oceniono w badaniach klinicznych. Terapia powinna być rozpoczęta i nadzorowana przez lekarza mającego doświadczenie w diagnozowaniu i leczeniu otępienia w chorobie Alzheimera. Rozpoznanie powinno być dokonane zgodnie z zatwierdzonymi wytycznymi (np. DSMIV, ICD 10). Leczenie donepezylem można rozpocząć tylko wtedy, gdy pacjent ma opiekuna, który będzie regularnie kontrolował przyjmowanie preparatu. Leczenie podtrzymujące można kontynuować tak długo, jak długo utrzymuje się korzystne dla pacjenta działanie preparatu, dlatego należy regularnie oceniać korzyści kliniczne ze stosowania donepezylu. Gdy brak oznak działania terapeutycznego, należy rozważyć przerwanie leczenia. Nie można przewidzieć indywidualnej reakcji na donepezyl. Po przerwaniu leczenia widoczne jest stopniowe słabnięcie korzystnego działania preparatu. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów z niewydolnością nerek można stosować podobny schemat dawkowania. U pacjentów z łagodną i umiarkowaną niewydolnością wątroby, zwiększanie dawki powinno odbywać się zgodnie z indywidualną tolerancją pacjenta. Brak danych dotyczących stosowania leku u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby. Lek nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży. Sposób podania. Tabletkę należy umieścić na języku i pozwolić jej rozpaść się, następnie połknąć popijając wodą lub bez popicia, w zależności od preferencji pacjenta. Lek należy przyjmować wieczorem, bezpośrednio przed pójściem spać. Jeśli u pacjenta występują zaburzenia snu, w tym nietypowe sny, koszmary senne lub bezsenność, można rozważyć przyjmowanie leku rano.

        Zastosowanie

        Leczenie objawowe łagodnej do średnio ciężkiej postaci otępienia w chorobie Alzheimera.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Ricordo i w jakim celu się go stosuje

        Lek Ricordo (chlorowodorek donepezylu) należy do grupy leków zwanych inhibitorami
        acetylocholinesterazy.

        Jest stosowany w leczeniu objawów otępienia (zaburzeń racjonalnego zachowania) u osoby z
        rozpoznaną chorobą Alzheimera (przewlekłą chorobą umysłową) w postaci łagodnej do średnio
        ciężkiej.
        Jest przeznaczony do stosowania wyłącznie u dorosłych pacjentów.

        2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Ricordo

        Kiedy nie stosować leku Ricordo
        - jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na chlorowodorek donepezylu, pochodne piperydyny
          lub którykolwiek z pozostałych składników leku (wymienionych w punkcie 6).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności

        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Ricordo należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
        • jeśli u pacjenta kiedykolwiek stwierdzono wrzody żołądka lub dwunastnicy
        • jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpił napad padaczkowy lub drgawki
        • jeśli u pacjenta występują lub występowały w przeszłości zaburzenia serca (takie jak nieregularne
          lub bardzo wolne bicie serca, niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego)
        • jeśli u pacjenta występuje lub występowało w przeszłości zaburzenie czynności serca zwane
          „wydłużonym odstępem QT” lub stwierdzono wcześniej pewne zaburzenia rytmu serca zwane
          częstoskurczem typu Torsade de Pointes bądź stwierdzono w wywiadzie występowanie „wydłużenia
          odstępu QT”
        • jeśli u pacjenta występuje lub występowało w przeszłości małe stężenie magnezu lub potasu we
          krwi
        • jeśli u pacjenta występuje astma (duszność) lub inna przewlekła choroba płuc
        • jeśli u pacjenta kiedykolwiek stwierdzono choroby wątroby lub zapalenie wątroby
        • jeśli pacjent ma trudności z oddawaniem moczu lub łagodną chorobę nerek

        Lek Ricordo a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub
        ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
        • lekach stosowanych w leczeniu zaburzeń rytmu serca, np. amiodaron, sotalol
        • lekach stosowanych w leczeniu depresji, np. cytalopram, escytalopram, amitryptylina, fluoksetyna
        • lekach przeciwpsychotycznych, np. pimozyd, sertindol, zyprazydon
        • lekach stosowanych w zakażeniach bakteryjnych, np. klarytromycyna, erytromycyna,
          lewofloksacyna, moksyfloksacyna, ryfampicyna
        • lekach przeciwgrzybiczych, np. ketokonazol
        • innych lekach stosowanych w chorobie Alzheimera, np. galantamina
        • lekach przeciwbólowych lub lekach stosowanych w leczeniu zapalenia stawów, np. kwasu
          acetylosalicylowego, niesteroidowych lekach przeciwzapalnych (NLPZ) takich jak ibuprofen
          lub diklofenak sodowy
        • lekach przeciwcholinergicznych, np. tolterodyna
        • lekach przeciwdrgawkowych (lekach stosowanych w zapobieganiu niektórych rodzajów
          napadów padaczkowych), np. fenytoina, karbamazepina
        • lekach stosowanych w chorobach serca, np. chinidyna, beta-blokery (propranolol i atenolol)
        • lekach zwiotczających mięśnie, np. diazepam, sukcynylocholina
        • lekach znieczulenia ogólnego
        • lekach wydawanych bez recepty, np. lekach ziołowych

        Jeżeli u pacjenta planowany jest zabieg chirurgiczny wymagający podania ogólnego znieczulenia
        (narkozy), pacjent powinien poinformować lekarza prowadzącego i lekarza anestezjologa o
        przyjmowaniu leku Ricordo. Lek może mieć wpływ na ilość potrzebnych środków znieczulających.
        Lek Ricordo może być stosowany u pacjentów z chorobą nerek oraz z łagodną lub umiarkowaną
        niewydolnością wątroby. Należy natychmiast poinformować lekarza jeśli u pacjenta występują
        choroby nerek lub wątroby. Pacjenci z ciężką niewydolnością wątroby nie powinni przyjmować leku
        Ricordo.

        Ricordo z jedzeniem, piciem i alkoholem
        Lek Ricordo można popić szklanką wody po rozpuszczeniu tabletki na języku. Pokarm nie ma wpływu
        na działanie leku. W trakcie przyjmowania leku Ricordo należy ograniczyć spożywanie alkoholu,
        ponieważ alkohol może obniżać stężenie donepezylu.

        Ciąża i karmienie piersią

        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
        Stosowanie chlorowodorku donepezylu podczas ciąży jest przeciwwskazane. Kobiety przyjmujące
        chlorowodorek donepezylu nie powinny karmić piersią. .

        Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

        Choroba Alzheimera może zaburzać zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń
        mechanicznych; dlatego nie należy wykonywać tych czynności, dopóki lekarz nie stwierdzi, że jest to
        bezpieczne.

        Ten lek może również powodować zmęczenie, zawroty głowy i kurcze mięśni. Jeśli wystąpią takie
        objawy, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

        Lek Ricordo zawiera apartam
        Lek Ricordo, 5 mg zawiera 5 mg aspartamu w każdej tabletce ulegającej rozpadowi w jamie ustnej.

        Lek Ricordo, 10 mg zawiera 10 mg aspartamu w każdej tabletce ulegającej rozpadowi w jamie ustnej.

        Aspartam jest źródłem fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią. Jest to
        rzadka choroba genetyczna, w której fenyloalanina gromadzi się w organizmie, z powodu jej
        nieprawidłowego wydalania.

        Lek Ricordo zawiera laktozę
        Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
        skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

        Lek Ricordo zawiera sód
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

        3. Jak przyjmować lek Ricordo

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości,
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Zalecana dawka to 5 mg codziennie, na noc. Po miesiącu lekarz prowadzący może zalecić przyjmowanie
        10 mg codziennie, na noc.

        Maksymalna zalecana dawka wynosi 10 mg raz na dobę, na noc.

        Lek Ricordo należy przyjmować doustnie, popijając wodą, wieczorem, tuż przed snem. Jeśli u pacjenta
        wystąpią nietypowe sny, koszmary senne lub trudności w zasypianiu (patrz punkt 4), lekarz może
        zalecić przyjmowanie leku Ricordo rano.
        Tabletkę należy umieścić na języku i pozwolić jej rozpaść się, następnie połknąć, popijając wodą lub bez
        popijania, w zależności od preferencji pacjenta.

        Lekarz może zalecić zmianę mocy tabletek przyjmowanych przez pacjenta, w zależności od czasu
        trwania leczenia. Zawsze należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego lub farmaceuty
        dotyczących, w jaki sposób i kiedy przyjmować lek. Nie należy samodzielnie zmieniać dawki leku bez
        porady lekarza. Lekarz prowadzący lub farmaceuta poradzi, jak długo należy kontynuować
        przyjmowanie tabletek. Od czasu do czasu pacjent powinien skonsultować się z lekarzem w celu
        dokonania ponownej oceny objawów i przebiegu leczenia.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Ricordo

        Nie należy przyjmować więcej niż jedną tabletkę na dobę. Jeżeli pacjent przyjmie dawkę większą niż
        zalecana, mogą wystąpić: nudności, wymioty, ślinotok, potliwość, zwolnienie akcji serca, obniżenie
        ciśnienia krwi (zamroczenie lub zawroty głowy w pozycji stojącej), trudności w oddychaniu, zapaść
        i drgawki. W takim przypadku należy natychmiast powiadomić lekarza prowadzącego lub skontaktować
        się z najbliższym szpitalnym oddziałem ratunkowym. Zawsze należy zabrać do szpitala tabletki oraz
        opakowanie, aby lekarz wiedział, jaki lek został przyjęty.

        Pominięcie zastosowania leku Ricordo

        W razie pominięcia dawki leku, należy przyjąć jedną tabletkę kolejnego dnia, o zwykłej porze. W razie
        przerwy w przyjmowaniu leku dłuższej niż tydzień, przed ponownym przyjęciem leku należy poradzić
        się lekarza prowadzącego. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Ricordo
        Nie należy przerywać przyjmowania leku, chyba że tak zaleci lekarz prowadzący.
        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do
        lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek Ricordo może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
        wystąpią.
        W większości przypadków działania niepożądane ustępują bez konieczności przerywania leczenia.
        Należy poinformować lekarza, jeśli wystąpią którekolwiek z wymienionych działań niepożądanych i jeśli
        będą dla pacjenta zbyt uciążliwe.
        Pacjenci przyjmujący donepezil zgłaszali następujące działania niepożądane:

        Należy poinformować lekarza, jeśli podczas stosowania leku Ricordo wystąpią którekolwiek z
        poniższych objawów.

        Ciężkie działania niepożądane:

        Jeśli u pacjenta wystąpią niżej opisane ciężkie działania niepożądane, należy niezwłocznie powiedzieć o
        tym lekarzowi. Może być konieczne natychmiastowe rozpoczęcie leczenia.
        • szybkie, nieregularne bicie serca, omdlenia, które mogą być objawami sytuacji klinicznej
          nazywanej Torsade de Pointes, mogącej zagrażać życiu pacjenta (częstość nieznana: nie może
          być określona na podstawie dostępnych danych)
        • uszkodzenie wątroby, np. zapalenie wątroby. Objawami zapalenia wątroby są nudności, utrata
          apetytu, złe samopoczucie, gorączka, świąd skóry, zażółcenie skóry i oczu, ciemny kolor moczu
          (częstość: rzadko, może wystąpić rzadziej niż 1 na 1000 pacjentów)
        • wrzody żołądka lub dwunastnicy. Objawami choroby wrzodowej są bóle brzucha i uczucie
          dyskomfortu (niestrawność) odczuwalne pomiędzy pępkiem a mostkiem (częstość: niezbyt
          często, mogą wystąpić rzadziej niż 1 na 100 pacjentów)
        • krwawienia z żołądka lub jelit. Mogą pojawić się czarne smołowate stolce lub krwawienie z
          odbytu (prawdopodobnie występujące u mniej niż 1 na 100 pacjentów)
        • napady padaczkowe lub drgawki (częstość: niezbyt często, mogą wystąpić rzadziej niż 1 na
          100 pacjentów)
        • gorączka i sztywność mięśni, nadmierne pocenie się lub zaburzenia świadomości (stan zwany
          „złośliwym zespołem neuroleptycznym”) (częstość: bardzo rzadko, może wystąpić rzadziej niż
          u 1 na 10 000 pacjentów)
        • Osłabienie mięśni, tkliwość lub ból, zwłaszcza występujące jednocześnie ze złym
          samopoczuciem, wysoką gorączką lub ciemnym moczem. Może to być spowodowane
          nieprawidłowym rozpadem mięśni, mogącym zagrażać życiu i prowadzić do zaburzeń
          czynności nerek (choroby zwanej rabdomiolizą) (częstość: bardzo rzadko, mogą wystąpić
          rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów)

        Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów):
        • biegunka
        • nudności, wymioty
        • bóle głowy

        Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów)

        • przeziębienie
        • utrata apetytu
        • omamy (widzenie lub słyszenie rzeczy, które nie są rzeczywiste)
        • wymioty
        • pobudzenie
        • agresywne zachowanie
        • omdlenia
        • zawroty głowy
        • bezsenność (trudności w zasypianiu)
        • wypadki (pacjenci mogą być bardziej podatni na upadki i przypadkowe obrażenia)
        • niestrawność
        • pokrzywka
        • świąd
        • skurcze mięśni
        • nietrzymanie moczu
        • zmęczenie
        • ból

        Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów)
        • wolna akcja serca
        • niewielkie zwiększenie aktywności mięśniowej kinazy kreatynowej we krwi

        Rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1 000 pacjentów)
        • sztywność lub niekontrolowane ruchy mięśni, w szczególności twarzy i języka, ale również kończyn
        • blok zatokowo-przedsionkowy, blok przedsionkowo-komorowy

        Częstość nieznana (nie może zostać określona na podstawie dostępnych danych)
        • zmiany w czynności serca widoczne w zapisie EKG znane jako „wydłużenie odstępu QT”
        • zwiększone libido, hiperseksualność
        • objaw krzywej wieży w Pizie (polegający na mimowolnym skurczu mięśni z nieprawidłowym
          skrzywieniem ciała i głowy w jedną stronę)

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych,
        Al. Jerozolimskie 181C,
        02-222 Warszawa,
        tel.: 22 49-21-301,
        fax: 22 49-21-309,
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.
        Działania niepożądane można zgłaszać także podmiotowi odpowiedzialnemu.

        5. Jak przechowywać lek Ricordo

        Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
        Nie stosować leku Ricordo po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i pudełku
        tekturowym.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
        Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, co zrobić z lekami, których się już nie potrzebuje. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Ricordo
        Substancją czynną leku jest chlorowodorek donepezylu.
        Każda tabletka zawiera 5 mg lub 10 mg chlorowodorku donepezylu.

        Inne składniki leku to:
        Polakrilin potasu, celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna (suszona rozpyłowo), sodu
        cytrynian bezwodny, aspartam (E 951), kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna
        bezwodna, magnezu stearynian, kwas solny do dostosowania pH.

        Jak wygląda lek Ricordo i co zawiera opakowanie
        Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej 5 mg: białe lub prawie białe, okrągłe, płaskie tabletki, o
        ściętych krawędziach, z wytłoczonym "5" po jednej stronie i gładkie po drugiej.

        Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej 10 mg: białe lub prawie białe, okrągłe, płaskie tabletki, o
        ściętych krawędziach, z wytłoczonym "10" po jednej stronie i gładkie po drugiej.

        Opakowanie:
        Blister PVC /Aclar/Aluminium lub Aluminium/Aluminium zawierający 14 tabletek w tekturowym
        pudełku.
        Ricordo, 5 mg: Opakowanie zawiera 28 tabletek.
        Ricordo, 10 mg: Opakowanie zawiera 28 lub 56 tabletek.

        Podmiot odpowiedzialny
        Adamed Pharma S.A.
        Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
        05-152 Czosnów

        Wytwórca

        Genepharm S.A.
        18th km Marathonos Avenue,
        Pallini 15351, Attikis, Grecja

        Adamed Pharma S.A.
        Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
        05-152 Czosnów

        Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
        Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

        PL: Ricordo

        Data zatwierdzenia ulotki: 01.2023
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026