logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Potassium Chloride 0,3% + Glucose 5% B. Braun 3 mg/ml + 55 mg/ml roztw. do inf. 10 but. 500 ml

        Potassium Chloride 0,3% + Glucose 5% B. Braun, 3 mg/ml + 55 mg/ml, roztw. do inf., 10 but. 500 ml

        Potassium Chloride 0,3% + Glucose 5% B. Braun
        3 mg/ml + 55 mg/ml, roztw. do inf., 10 but. 500 ml
        Producent

        B. Braun Melsungen

        Opakowanie

        10 but. 500 ml

        Postać

        roztw. do inf.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Dożylnie (do dużej żyły obwodowej lub żyły centralnej). Dawkowanie jest zależne od wieku, masy ciała oraz stanu klinicznego pacjenta, w szczególności u pacjentów z niewydolnością nerek lub serca. Ze względu na ryzyko hiponatremii, przed podaniem i w trakcie podawania leku może być konieczne kontrolowanie bilansu płynów, stężenia glukozy w surowicy oraz stężenia sodu i innych elektrolitów w surowicy, zwłaszcza u pacjentów, u których stwierdza się nieosmotyczną stymulację wydzielania wazopresyny (zespół nieadekwatnego wydzielania hormonu antydiuretycznego-SIADH) oraz u pacjentów otrzymujących jednocześnie leki należące do grupy agonistów wazopresyny. Kontrola stężenia sodu w surowicy jest szczególnie ważna podczas podawania płynów hipotonicznych w stosunku do fizjologicznego ciśnienia osmotycznego. Lek może stać się po podaniu skrajnie hipotoniczny ze względu na metabolizm glukozy w organizmie. Dawkowanie i szybkość infuzji należy ustalić w oparciu o badania EKG oraz kontrolę stężenia elektrolitów w osoczu. Należy zapewnić wystarczający odpływ moczu. Dorośli. Ilość potasu wymaganą do wyrównania umiarkowanych niedoborów a także w celu utrzymania właściwej zawartości potasu można wyliczyć stosując następujący wzór: wymagana liczba mmol K+ = (masa ciała [kg] x 0,2)* x 2 x (docelowe stężenie K+ w surowicy** - aktualne stężenie K+ w surowicy [mmol/l]); * oznacza objętość płynów pozakomórkowych, ** wynosić powinno 4,5 mmol/l. Maksymalna zalecana dawka potasu wynosi 2 - 3 mmol/kg mc./dobę. Zwykle nie należy podawać więcej, niż 40 ml roztworu/kg mc./dobę; jeśli konieczne jest podanie większej ilości potasu, należy rozważyć zastosowanie preparatu o innej mocy. Maksymalna szybkość infuzji: do 5 ml/kg mc. ciała/h (co odpowiada 0,25g glukozy/kg mc./h i 0,2 mmol K+/kg mc./h. Dzieci i młodzież: wielkość dawki oraz szybkość infuzji będą uzależnione od wymagań indywidualnego pacjenta; konieczne może być zmniejszenie wielkości dawki oraz szybkości infuzji; łączna ilość potasu nie powinna przekroczyć 2-3 mmol/kg mc./dobę; nie wolno przekroczyć dziennego limitu podaży płynów. Szybkość infuzji: nie należy przekraczać substytucji 0,5 mmola K+/kg mc./h; w trakcie infuzji należy nieustannie monitorować EKG. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów w podeszłym wieku można stosować te same schematy dawkowania jak dla pacjentów dorosłych, z zachowaniem szczególnej ostrożności w przypadku niewydolności serca lub nerek. Preparat może być podawany tak długo, jak długo istnieją wskazania do podawania energii, potasu i płynów. Sposób podania. W przypadku podawania do żyły centralnej nie należy umieszczać cewnika w przedsionku ani komorze. Pozwoli to uniknąć ryzyka miejscowej hiperkaliemii. Z zasady, do infuzji potasu w ramach terapii wyrównawczej należy stosować pompy infuzyjne.

        Zastosowanie

        Dostarczanie potasu w celu wyrównania lub zapobieżenia niedoborom potasu, a także dostarczenie glukozy w celu pokrycia zapotrzebowania na energię.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Potassium Chloride 0,15% + Glucose 5% B. Braun i lek Potassium Chloride
           0,3% + Glucose 5% B. Braun i w jakim celu się je stosuje

        Leki te zawierają roztwór potasu chlorku i glukozy. Są podawane przez cienką rurkę bezpośrednio do
        żyły (infuzja dożylna).
        Leki podawane będą w celu utrzymania lub przywrócenia równowagi stężeń potasu oraz w celu
        pokrycia zapotrzebowania na energię.2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Potassium Chloride 0,15% + Glucose 5% B.
        Braun i leku Potassium Chloride 0,3% + Glucose 5% B. Braun


        Kiedy nie stosować leku Potassium Chloride 0,15% + Glucose 5% B. Braun lub leku Potassium
        Chloride 0,3% + Glucose 5% B. Braun
        • w przypadku zbyt dużych stężeń potasu lub chlorku we krwi (hiperkaliemia lub ciężka
         hiperchloremia),
        • w przypadku ciężkiej choroby nerek,
        • w przypadku urazu głowy (w okresie pierwszych 24 godzin po urazie),
        • w przypadku zbyt dużej ilości wody w organizmie (przewodnienie),
        • w przypadku zbyt dużego stężenia glukozy we krwi (hiperglikemia).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Potassium Chloride 0,15% + Glucose 5% B. Braun lub leku
        Potassium Chloride 0,3% + Glucose 5% B. Braun, należy omówić to z lekarzem.

        Przed lub w trakcie podawania tego leku, lekarz zwróci szczególną uwagę na następujące kwestie:

        • Nieprawidłowa czynność nerek

        Lek ten będzie podawany w powolnej infuzji dożylnej, po uprzednim potwierdzeniu przez lekarza,
         że nerki pacjenta pracują prawidłowo. W przypadku stwierdzenia nieprawidłowości w zakresie
         czynności nerek, w trakcie trwania infuzji monitorowane będą stężenia potasu we krwi oraz
         wyniki EKG. W przypadku pogorszenia się stanu pacjenta należy przerwać infuzję.

        • Choroby serca
         Należy zachować ostrożność w przypadku podawania tego leku pacjentom z chorobami serca.

        • Obrzęk kończyn dolnych lub gromadzenie się wody w płucach (obrzęk płuc)
         W przypadku podawania dużych objętości tego leku pacjentom, u których stwierdzono jeden z
         powyższych stanów, należy zachować szczególną ostrożność.

        • Stężenie elektrolitów (soli) we krwi
         Pacjenci przyjmujący ten lek i będący jednocześnie w stanie ciężkim, z bólem, w stanie stresu
         pozabiegowego, z infekcjami, oparzeniami, schorzeniami układu nerwowego, serca, wątroby lub
         nerek, a także pacjenci przyjmujący leki nasilające działanie wazopresyny (hormonu
         odpowiedzialnego za regulowanie ilości płynów w organizmie), są szczególnie narażeni na ryzyko
         obniżenia stężenia sodu we krwi (ostra hiponatremia), co może prowadzić do obrzęku mózgu
         (encefalopatia).

         Dzieci, kobiety w wieku rozrodczym i pacjenci z ciężkimi schorzeniami mózgu, takimi jak
         zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (zakażenie błony otaczającej mózg) lub pacjenci z urazami
         mózgu (krwawienie wewnątrzczaszkowe, stłuczenie mózgu) są szczególnie narażeni na ciężki i
         zagrażający życiu obrzęk mózgu, wywołany nadmiernym spadkiem stężenia sodu we krwi.

         Aby uniknąć zbyt małego stężenia sodu we krwi (hiponatremii), można dodatkowo podawać
         odpowiednie ilości sodu.

        • Niektóre rodzaje cukrzycy
          Lek ten należy podawać z zachowaniem ostrożności w przypadku:
         • pacjentów z cukrzycą,
         • pacjentów z zaburzeniami metabolizmu cukrów (np. w przypadku stosowania pewnych leków
           należy także zapoznać się z punktem „Lek Potassium Chloride 0,15% + Glucose 5% B. Braun
           lub lek Potassium Chloride 0,3% + Glucose 5% B. Braun a inne leki”).
        Należy monitorować stężenie cukru we krwi.

        • Transfuzje krwi
         Tego leku nie należy podawać równocześnie, bezpośrednio przed ani bezpośrednio po
         przetoczeniu krwi przez tę samą linię infuzyjną.

        • Pacjenci po przebytym udarze mózgu
         Tego leku zwykle nie należy podawać pacjentom przechodzącym lub po przebytym udarze mózgu,
         chyba że lekarz uzna to za niezbędne do powrotu do zdrowia.

        • Podwyższone stężenie potasu we krwi
         Występuje w przypadku, kiedy pacjent choruje na schorzenie powodujące podwyższone stężenie
         potasu we krwi, np. choroba Addisona (niewydolność kory nadnerczy) lub niedokrwistość
         sierpowatokrwinkowa (dziedziczna choroba czerwonych krwinek).

        W trakcie podawania tego leku należy regularnie monitorować wyniki EKG, równowagę płynów i
        elektrolitów, a także stężenie glukozy we krwi.

        Należy zapewnić odpowiednią suplementację witamin (w szczególności witaminy B1).

        Należy dokładnie monitorować stan pacjentów oraz dostosowywać dawkę podczas podawania tego
        leku pacjentom w podeszłym wieku, gdyż są oni bardziej narażeni na występowanie chorób serca i
        nerek.

        Dzieci i młodzież
        Dzieci są szczególnie narażone na ciężki i zagrażający życiu obrzęk mózgu spowodowany
        nieprawidłowo małym stężeniem sodu we krwi. W przypadku stosowania tego leku u dzieci i
        młodzieży należy zachować szczególną ostrożność. Należy dokładnie monitorować równowagę
        wodno-elektrolitową.

        Lek Potassium Chloride 0,15% + Glucose 5% B. Braun lub lek Potassium Chloride 0,3% +
        Glucose 5% B. Braun a inne leki

        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub
        ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Należy poinformować lekarza w przypadku stosowania digoksyny, lub podobnych leków
        wspomagających pracę serca, ponieważ leki Potassium Chloride 0,15% + Glucose 5% B. Braun i
        Potassium Chloride 0,3% + Glucose 5% B. Braun mogą wpływać na ich działanie. W takiej sytuacji
        konieczne może okazać się dostosowanie dawki leku Potassium Chloride 0,15% + Glucose 5% B.
        Braun lub leku Potassium Chloride 0,3% + Glucose 5% B. Braun.

        Należy także poinformować lekarza w przypadku przyjmowania leków zawierających potas lub
        mogących zwiększać stężenie potasu w organizmie, takich jak:
        • leki oszczędzające potas, np. spironolakton lub triamteren (leki zwiększające wydalanie moczu),
        • inhibitory ACE (leki stosowane w leczeniu nadciśnienia lub w chorobach serca),
        • antagoniści receptora AT1 (rodzaj leku obniżającego ciśnienie),
        • niesteroidowe leki przeciwzapalne (stosowane w przypadku ostrego lub przewlekłego bólu i
         stanów zapalnych),
        • cyklosporyna, takrolimus (leki stosowane po przeszczepach narządów),
        • suksametonium (lek stosowany w trakcie znieczulania).

        Należy zachować szczególną ostrożność w przypadku stosowania leków zatrzymujących potas,
        gdyż może to prowadzić do problemów z sercem (zaburzenia rytmu serca). W przypadku
        stosowania pewnych leków, jak kortykosteroidy, ACTH i diuretyki pętlowe może dojść do
        zwiększenia wydalania potasu przez nerki.

        Należy zachować ostrożność w przypadku jednoczesnego stosowania niżej wymienionych leków,
        działających podobnie do wazopresyny lub nasilających jej działanie, zwiększających ryzyko małego
        stężenia sodu we krwi (hiponatremii):
        • Karbamazepina i okskarbazepina stosowane w leczeniu padaczki.
        • Klofibrat, stosowany w leczeniu dużego stężenia tłuszczów we krwi.
        • Winkrystyna i ifosfamid stosowane w terapii przeciwnowotworowej.
        • Cyklofosfamid stosowany w terapii przeciwnowotworowej oraz leczeniu chorób
         autoimmunologicznych.
        • Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego sereotoniny (SSRI) stosowane w leczeniu depresji.
        • Leki antypsychotyczne stosowane w leczeniu zaburzeń psychicznych.
        • Opioidowe leki przeciwbólowe stosowane w leczeniu silnego bólu.
        • Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) stosowane w leczeniu łagodnego do umiarkowanego
         bólu oraz stanów zapalnych.
        • Chlorpropamid, stosowany w leczeniu cukrzycy (dużego stężenia cukru we krwi po posiłkach)
        • Desmopresyna stosowana w leczeniu moczówki prostej (ekstremalne uczucie pragnienia oraz
         nadmierna produkcja dużych ilości rozcieńczonego moczu).
        • Oksytocyna stosowana w trakcie porodu.
        • Wazopresyna i terlipresyna stosowane w leczeniu „krwawiących żylaków przełyku”
         (powiększenie żył w przełyku wskutek problemów z wątrobą).
        • 3,4-metylenodioksy-N-metamfetamina (MDMA, "ecstasy"), narkotyk.
        • diuretyki lub tabletki usuwające wodę z organizmu (leki zwiększające wydzielanie moczu).

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

        Lek ten może być podawany kobietom w ciąży lub kobietom karmiącym piersią, jeśli lekarz uzna to
        za konieczne.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lek Potassium Chloride 0,15% + Glucose 5% B. Braun i lek Potassium Chloride 0,3% + Glucose 5%
        B. Braun nie mają wpływu na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.3. Jak stosować lek Potassium Chloride 0,15% + Glucose 5% B. Braun i lek Potassium
        Chloride 0,3% + Glucose 5% B. Braun

        Lek ten należy stosować zawsze zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza.

        Lekarz będzie monitorować bilans płynów, stężenie glukozy i elektrolitów (w tym sodu) we krwi
        przed i w trakcie leczenia, w szczególności w przypadku pacjentów ze zwiększoną produkcją
        wazopresyny (hormonu regulującego ilość płynów ustrojowych) oraz u pacjentów przyjmujących leki
        działające podobnie do wazopresyny, z uwagi na ryzyko zmniejszenia stężenia sodu we krwi
        (hiponatremii). Patrz także punkty "Ostrzeżenia i środki ostrożności", " Lek Potassium Chloride
        0,15% + Glucose 5% B. Braun lub lek Potassium Chloride 0,3% + Glucose 5% B. Braun a inne leki "
        oraz "Możliwe działania niepożądane".

        Dawkowanie
        Wielkość zalecanej dawki ustalana będzie przez lekarza w zależności od wieku, wagi i stanu pacjenta,
        w szczególności czynności jego serca i nerek. W trakcie podawania tego leku stężenie glukozy oraz
        elektrolitów (soli) we krwi, równowaga płynów oraz wyniki EKG będą rutynowo kontrolowane.
        Lekarz sprawdzi, czy odpływ moczu jest wystarczający.

        Zalecana maksymalna wielkość dawki dla pacjenta dorosłego wynosi 40 ml/kg masy ciała/dobę. Jeśli
        konieczne jest zastosowanie większej ilości potasu, lekarz rozważy również zastosowanie produktu o
        innej mocy.

        Lek ten może być podawany tak długo, jak długo istnieją wskazania do dostarczania energii,
        podawania elektrolitów i płynów drogą infuzji.

        Pacjenci w podeszłym wieku

        Na ogół stosować można takie samo dawkowanie jak u pozostałych dorosłych pacjentów. Niemniej
        jednak w przypadku pacjentów w podeszłym wieku konieczne może okazać się dostosowanie dawki
        w celu wyeliminowania ryzyka zaburzeń układu krążenia i nerek.

        Dzieci i młodzież
        U dzieci i młodzieży wielkość dawki zależeć będzie od indywidualnego zapotrzebowania. Można
        stosować mniejsze dawki.

        Sposób podawania
        Lek ten będzie podawany przez rurkę wprowadzoną bezpośrednio do żyły (infuzja dożylna).

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Potassium Chloride 0,15% + Glucose 5% B.
        Braun lub leku Potassium Chloride 0,3% + Glucose 5% B. Braun

        Przyjęcie zbyt dużej dawki leku nie jest prawdopodobne, ponieważ wielkość dawki ustala lekarz.

        Objawy przedawkowania
        W przypadku zastosowania zbyt dużej dawki tego leku mogą wystąpić zaburzenia równowagi
        elektrolitów, cukru, wody i kwasowo-zasadowej. Może również dojść do gromadzenia się wody w
        organizmie i zatrucia potasem.
        W szczególności, stężenia potasu we krwi mogą znacznie wzrosnąć. Objawy takiej sytuacji mogą być
        następujące:
        • niskie ciśnienie krwi (niedociśnienie),
        • nieregularne bicie serca lub zatrzymanie pracy serca,
        • zaburzenia wyników EKG, aż do zatrzymania pracy serca,
        • ogólne osłabienie i apatia,
        • osłabienie mięśni, niezdolność do poruszania się,
        • bardzo widoczne drętwienie, osłabienie lub ciężkość nóg,
        • uczucie dezorientacji.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Należy poinformować lekarza w przypadku odczuwania bólu lub nadmiernej wrażliwości na dotyk
        lub zaczerwienionych skrzepów krwi w miejscu wkłucia.

        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
        • Związane z pobytem w szpitalu nieprawidłowo małe stężenie sodu we krwi (hiponatremia)
        • Obrzęk mózgu spowodowany nieprawidłowo małym stężeniem sodu we krwi (encefalopatia
         hiponatremiczna). Może to spowodować nieodwracalne uszkodzenie mózgu i zgon. Objawy
         obejmują: ból głowy, nudności, wymioty, drgawki, zmęczenie i brak energii.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
        niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
        Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
        Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
        Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa 
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.5. Jak przechowywać lek Potassium Chloride 0,15% + Glucose 5% B. Braun i lek Potassium
        Chloride 0,3% + Glucose 5% B. Braun


        W nieotwartym opakowaniu: nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie należy stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykietach na butelce
        i pudełku po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
        Nie należy stosować leku, jeśli jest mętny lub doszło do przebarwień, jeśli w roztworze widoczne są
        cząstki stałe lub jeśli opakowanie albo zamknięcie są uszkodzone.
        Opakowanie przeznaczone jest wyłącznie do jednorazowego użytku. Opakowanie i pozostałości leku
        należy wyrzucić po użyciu.

        Lek należy podać natychmiast. Jeśli lek nie zostanie podany natychmiast, odpowiedzialność za okres i
        warunki przechowywania ponosi użytkownik. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani
        domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie
        używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawierają lek Potassium Chloride 0,15% + Glucose 5% B. Braun i lek Potassium Chloride
        0,3% + Glucose 5% B. Braun

        • Substancjami czynnymi leku są potasu chlorek i glukoza
         1 ml leku Potassium Chloride 0,15% + Glucose 5% B. Braun zawiera 1,5 mg potasu chlorku i 50
         mg glukozy (co odpowiada 55 mg glukozy jednowodnej),
         1 ml leku Potassium Chloride 0,3% + Glucose 5% B. Braun zawiera 3 mg potasu chlorku i 50 mg
         glukozy (co odpowiada 55 mg glukozy jednowodnej).
         1000 ml leku Potassium Chloride 0,15% + Glucose 5% B. Braun zawiera 20 mmol potasu i 20
         mmol chlorku,
         1000 ml leku Potassium Chloride 0,3% + Glucose 5% B. Braun zawiera 40 mmol potasu i 40
         mmol chlorku.

        • Pozostały składnik to woda do wstrzykiwań.

        • Energia 835 kJ/l ≙ 200 kcal/l

        Osmolarność teoretyczna Potassium Chloride 0,15% + Glucose 5% B. Braun: 318 mOsm/l
        Potassium Chloride 0,3% + Glucose 5% B. Braun: 358 mOsm/l
        pH około 3,5 - 6,5

        Jak wyglądają lek Potassium Chloride 0,15% + Glucose 5% B. Braun i lek Potassium Chloride
        0,3% + Glucose 5% B. Braun i co zawiera opakowanie

        Lek Potassium Chloride 0,15% + Glucose 5% B. Braun i Potassium Chloride 0,3% + Glucose 5% B.

        Braun są przezroczystymi, bezbarwnymi do lekko słomkowego roztworami wodnymi potasu chlorku i
        glukozy w wodzie.

        Są one dostarczane w butelkach polietylenowych o pojemnościach 500 ml lub 1000 ml, dostępnych w
        opakowaniach po 10 sztuk.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny:
        B. Braun Melsungen AG
        Carl-Braun Strasse 1
        34212 Melsungen
        Niemcy

        Wytwórca:

        B. Braun Melsungen AG
        Carl-Braun Strasse 1
        34212 Melsungen
        Niemcy

        oraz

        B. BRAUN Medical S.A.
        Carretera de Terrassa 121,
        08191 Rubi, Barcelona
        Hiszpania

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat tego leku należy zwrócić się do
        przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego w Polsce:

        Aesculap Chifa sp. z o.o.
        ul. Tysiąclecia 14
        64-300 Nowy Tomyśl
        Telefon: +48 61 442 01 00
        Faks: +48 61 443 75 05
        E-mail: info.acp@bbraun.com

        Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
        Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

        Czechy Kaliumchlorid/glucose 0,15% 0,3% + 5% B. Braun

        Estonia Kalii chloridum/Glucosum B. Braun 1,5 mg/ml (3 mg/ml) + 50 mg/ml,
                    infusioonilahus

        Hiszpania Potásico B.Braun 0,02 0,04 mEq/ml Prediluido en Glucosa 5% solución para
                       perfusión

        Holandia Kaliumchloride 0,15% 0,3% - Glucose 5%, oplossing voor infusie

        Polska Potassium Chloride 0,15% 0,3% + Glucose 5% B. Braun

        Portugalia Cloreto de Potássio 0.15% (0.3%) + Glucose 5% B.Braun

        Słowacja Kaliumchlorid/glucose 0,15% 0,3% + 5% B. Braun

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 2025-05-08

        Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

        Dawkowanie

        Dorośli:
        Podane poniżej zalecenia traktować należy jako ogólne wytyczne dotyczące dawkowania potasu.

        Potas
        Ilość potasu wymaganą do wyrównania umiarkowanych niedoborów, a także w celu utrzymania
        właściwej zawartości potasu można wyliczyć stosując następujący wzór:
        wymagana liczba mmol K+ = (masa ciała [kg] × 0,2)* × 2 × (docelowe stężenie K+ w surowicy ** -
        aktualne stężenie K+ w surowicy [mmol/l])

        * Oznacza objętość płynów pozakomórkowych.
        ** Wynosić powinno 4,5 mmol/l.

        Maksymalna zalecana dawka potasu wynosi 2 do 3 mmol/kg mc./dobę.

        Maksymalna szybkość infuzji:
        Do 5 ml/kg masy ciała na godzinę, co odpowiada 0,25 g glukozy/kg masy ciała na godzinę.

        Dzieci i młodzież
        Ogólnie, nie należy przekraczać szybkości infuzji 0,5 mmol potasu/kg masy ciała na godzinę.

        Maksymalna dawka dobowa
        Maksymalna zalecana dawka potasu wynosi 3 mmol/kg masy ciała na dobę. W żadnym wypadku nie
        wolno przekroczyć dobowego limitu podaży płynów.

        Sposób podawania
        Zasadniczo do infuzji potasu w ramach terapii wyrównawczej należy stosować pompy infuzyjne.

        Specjalne ostrzeżenia
        Roztwory o niskiej zawartości elektrolitów, w szczególności sodu, należy podawać z zachowaniem
        szczególnej ostrożności pacjentom z hiponatremią.

        Należy zachować ostrożność w celu uniknięcia gwałtownego zmniejszenia stężenia sodu we krwi,
        gdyż może to wiązać się z ryzykiem osmotycznego uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego.

        Ze względu na ryzyko wystąpienia hiponatremii, przed podaniem i w trakcie podawania tego leku
        może być konieczne monitorowanie bilansu płynów, stężenia glukozy w surowicy oraz stężenia sodu
        i innych elektrolitów w surowicy, zwłaszcza u pacjentów ze zwiększonym nieosmotycznie
        stymulowanym uwalnianiem wazopresyny (zespół nieadekwatnego wydzielania hormonu
        antydiuretycznego; ang: syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion – SIADH) oraz u
        pacjentów przyjmujących jednocześnie leki z grupy agonistów wazopresyny.

        Monitorowanie stężenia sodu w surowicy jest szczególnie ważne podczas podawania płynów
        hipotonicznych w stosunku do fizjologicznego ciśnienia osmotycznego. Roztwór Potassium Chloride
        1,5 mg/ml (0,15%) + Glucose 50 mg/ml (5%) i Potassium Chloride 3 mg/ml (0,3%) + Glucose 50
        mg/ml (5%) może stać się hipotoniczny po podaniu ze względu na metabolizm glukozy w organizmie
        (patrz Charakterystyka Produktu Leczniczego punkty 4.4, 4.5 i 4.8).

        Dzieci i młodzież
        Infuzja roztworów hipotonicznych wraz z nieosmotycznym wydzielaniem ADH (hormonu
        antydiuretycznego ang. antidiuretic hormone) (w stanie bólu, stanach lękowych, w fazie
        pooperacyjnej, w trakcie nudności, wymiotów) może prowadzić do hiponatremii.

        Leczenie w przypadku przedawkowania

        Natychmiastowe przerwanie infuzji, monitorowanie EKG, w razie potrzeby korygowanie odpływu
        moczu, a w konsekwencji wydalania płynów i elektrolitów, podanie wodorowęglanu sodu i insuliny.
        W przypadku podawania insuliny w celu zwiększenia wychwytu komórkowego potasu, należy podać
        glukozę w celu uniknięcia hipoglikemii. W przypadku utrzymujących się nieprawidłowości w zapisie
        EKG można podać np. glukonian wapnia w celu przeciwdziałania kardiotoksycznemu działaniu
        potasu. Może być konieczne przeprowadzenie hemodializy lub dializy otrzewnowej w przypadku
        pacjentów z niewydolnością nerek.

        Niezgodności

        Tego leku nie należy mieszać z innymi lekami, chyba że zgodność została wcześniej potwierdzona.

        Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania
        Z mikrobiologicznego punktu widzenia, o ile sposób otwarcia nie wyklucza ryzyka skażenia
        mikrobiologicznego, mieszaniny należy podawać bezpośrednio po przygotowaniu. Jeśli mieszanina
        nie zostanie podana natychmiast, odpowiedzialność za okres i warunki przechowywania przed
        podaniem ponosi użytkownik.

        Więcej informacji na temat tego leku znaleźć można w jego Charakterystyce Produktu Leczniczego.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026