logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Oxycort (30 mg+10 mg)/g maść tuba 10 g

        Oxycort, (30 mg+10 mg)/g, maść, tuba 10 g

        Oxycort
        (30 mg+10 mg)/g, maść, tuba 10 g
        • (9,3 mg+3,1 mg)/g, pojemnik 16,125 g, aerozol na skórę, zaw.
        • (9,3 mg+3,1 mg)/g, pojemnik 32,25 g, aerozol na skórę, zaw.
        Producent

        Bausch Health Ireland

        Opakowanie

        tuba 10 g

        Postać

        maść

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Zewnętrznie, na skórę. Cienką warstwę maści nakłada się nie częściej niż 1-2 razy w ciągu doby na chorobowo zmienioną powierzchnię skóry. Nie należy stosować pod opatrunkiem okluzyjnym. Leczenia nie należy prowadzić bez przerwy dłużej niż 7-14 dni. Na skórę twarzy nie stosować dłużej niż 7 dni. W ciągu jednego tygodnia można zużyć nie więcej niż 1 tubę (10 g) maści. Nie należy stosować maści u dzieci i młodzieży.

        Zastosowanie

        Powikłane zakażeniem bakteryjnym choroby skóry: dermatozy o podłożu alergicznym; różne postacie wyprysku; świerzbiączka; kontaktowe i łojotokowe zapalenie skóry; zadawnione zmiany łuszczycowe. Maść stosowana jest na łuszczące się i suche zmiany.

        Treść ulotki

        1. Co to jest Oxycort i w jakim celu się go stosuje

        Lek Oxycort ma postać maści.
        Lek zawiera substancje czynne: oksytetracyklinę i hydrokortyzonu octan.
        Oksytetracyklina jest antybiotykiem z grupy tetracyklin, działa na bakterie Gram-dodatnie i Gram-
        ujemne.

        Hydrokortyzonu octan jest lekiem z grupy kortykosteroidów o słabym działaniu przeciwzapalnym.
        Zastosowany na skórę działa miejscowo przeciwzapalnie, przeciwświądowo i obkurczająco na
        naczynia krwionośne.

        Wskazania do stosowania
        Oxycort stosowany jest na łuszczące się i suche zmiany w następujących, powikłanych zakażeniem
        bakteryjnym, chorobach skóry:
        - choroby skóry o podłożu alergicznym;
        - różne postacie wyprysku;
        - świerzbiączka;
        - kontaktowe i łojotokowe zapalenie skóry;
        - zadawnione zmiany łuszczycowe.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Oxycort

        Kiedy nie stosować leku Oxycort:
        - jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego
          leku (wymienione w punkcie 6);
        - w wirusowych (np. ospa wietrzna, opryszczka zwykła), grzybiczych lub bakteryjnych zakażeniach
          skóry (np. na zmiany gruźlicze);
        - w trądziku zwykłym i różowatym;
        - w zapaleniu skóry dookoła ust;
        - po szczepieniach ochronnych;
        - w przypadku stanów przedrakowych i nowotworów skóry;

        Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
        informacje ważne dla pacjenta.

        - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
        - W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
        - Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może
          zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
        - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy
          niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub
          pielęgniarce. Patrz punkt 4.
        - na uszkodzoną skórę i rany;
        - u dzieci.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Oxycort, należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
        - Jeśli wystąpią objawy podrażnienia, należy zaprzestać stosowania leku i skontaktować się z
          lekarzem.
        - Jeśli po 7 dniach stosowania nie ma poprawy, należy skontaktować się z lekarzem, gdyż
          zawarty w leku hydrokortyzonu octan może maskować objawy rozszerzającego się zakażenia.
          Lekarz zadecyduje, czy należy zaprzestać stosowania leku.
        - Nie stosować leku bez przerwy dłużej niż 2 tygodnie.
        - Nie stosować leku dłużej niż zalecił lekarz.
        - Unikać stosowania leku długotrwale, gdyż długotrwałe stosowanie leku może powodować
          rozwój grzybów i bakterii opornych na antybiotyk zawarty w leku. Jeżeli objawy zakażenia
          nasilą się lub nie ustępują, należy skontaktować się z lekarzem.
        - Unikać kontaktu leku z oczami i błonami śluzowymi.
        - Nie stosować wokół oczu, ze względu na ryzyko wystąpienia jaskry lub zaćmy.
        - Na skórę twarzy oraz na skórę pach i pachwin stosować tylko w przypadkach bezwzględnie
          koniecznych, ze względu na zwiększone wchłanianie leku przez delikatną skórę i większe
          ryzyko wystąpienia objawów niepożądanych (rozszerzenia naczyń krwionośnych, zapalenia
          skóry wokół ust), nawet po krótkim stosowaniu.
        - Ostrożnie stosować w już istniejących stanach zanikowych tkanki podskórnej, zwłaszcza u
          osób w podeszłym wieku.
        - Nie stosować pod opatrunkami okluzyjnymi (uszczelniającym), gdyż może dojść do zaniku
          naskórka, rozstępów i nadkażeń.
        - Unikać stosowania leku długotrwale lub na dużą powierzchnię ciała, gdyż zawarty w leku
          hydrokortyzonu octan (z grupy kortykosteroidów) wchłania się przez skórę, w wyniku czego
          mogą wystąpić ogólnoustrojowe działania niepożądane charakterystyczne dla
          kortykosteroidów, włącznie z zahamowaniem czynności nadnerczy (m.in. objawy zespołu
          Cushinga, cukromocz, nadmierne stężenie cukru we krwi).
        - Pacjenci z łuszczycą powinni stosować lek szczególnie ostrożnie.
        - Jeśli u pacjenta wystąpi nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy skontaktować
          się z lekarzem.

        Dzieci i młodzież
        Nie stosować leku u dzieci i młodzieży.

        Oxycort a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        Nie stwierdzono interakcji podczas miejscowego stosowania leku zgodnie z zaleconymi wskazaniami
        i sposobem stosowania.

        Nie zaleca się jednoczesnego miejscowego stosowania dwóch lub więcej leków, ponieważ może to
        wpływać na stężenia substancji czynnych w miejscu aplikacji lub spowodować zaczerwienienie skóry.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Nie należy stosować leku w okresie ciąży i karmienia piersią.
        Nie badano wpływu hydrokortyzonu octanu na płodność, natomiast wykazano wpływ innych
        kortykosteroidów na płodność.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Oxycort nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

        3. Jak stosować Oxycort

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Oxycort w postaci maści nakłada się cienką warstwą na zmienioną chorobowo powierzchnię skóry,
        nie częściej niż raz do dwóch razy w ciągu doby.
        Nie należy stosować maści pod opatrunkiem okluzyjnym (uszczelniającym).
        Leczenia nie należy prowadzić bez przerwy dłużej niż przez 7 do 14 dni.
        Na skórę twarzy nie stosować dłużej niż przez 7 dni.
        W ciągu jednego tygodnia można zużyć nie więcej niż 1 tubę (10 g) maści.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży
        Nie należy stosować leku u dzieci i młodzieży.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Oxycort
        Po długotrwałym stosowaniu na duże powierzchnie skóry, w dużych dawkach, pod opatrunkiem
        okluzyjnym (uszczelniającym) lub na uszkodzoną skórę, lek może wchłaniać się do krwi i powodować
        wystąpienie ogólnoustrojowego działania kortykosteroidu lub oksytetracykliny (patrz punkt 2:
        Ostrzeżenia i środki ostrożności).

        Pominięcie zastosowania leku Oxycort
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Działania niepożądane miejscowe o nieznanej częstości występowania (częstość nie może być
        określona na podstawie dostępnych danych):

        Mogą wystąpić: pieczenie, świąd, nadmierne wysuszenie, zmiany zanikowe skóry, zapalenie skóry
        wokół ust, maceracja skóry, zmiany trądzikopodobne, rozstępy, potówki, wysypka, nadmierne
        owłosienie, odbarwienie skóry, wtórne zakażenia skórne i zapalenie mieszków włosowych, reakcje
        alergiczne, namnażanie drożdżaków lub opornych szczepów bakterii, nieostre widzenie.
        Stosowany długotrwale na skórę twarzy może powodować zaniki skóry i rozszerzenie naczyń
        krwionośnych.
        Mogą wystąpić podrażnienia w miejscu zastosowania leku.

        Działania niepożądane ogólnoustrojowe o nieznanej częstości występowania (częstość nie może być
        określona na podstawie dostępnych danych):

        Podczas długotrwałego stosowania leku lub stosowania na dużych powierzchniach skóry,
        hydrokortyzonu octan może wchłaniać się do krwi i wywoływać ogólnoustrojowe objawy
        niepożądane charakterystyczne dla kortykosteroidów, jak zahamowanie czynności nadnerczy
        (patrz punkt 2: Ostrzeżenia i środki ostrożności). Działania te mogą wystąpić szczególnie wtedy, jeśli
        pacjent stosuje lek w fałdach skórnych, pachwinach, pod opatrunkiem okluzyjnym (uszczelniającym)
        lub w przypadku stosowania u dzieci.

        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane
        niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        tel.: + 48 22 49 21 301
        faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać Oxycort

        Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC.
        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        Nie stosować leku Oxycort po upływie terminu ważności zamieszczonego na tubie i pudełku. Termin
        ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera Oxycort
        - Substancjami czynnymi leku są: oksytetracyklina (w postaci oksytetracykliny chlorowodorku)
          i hydrokortyzonu octan.
          1 g maści zawiera 30 mg oksytetracykliny i 10 mg hydrokortyzonu octanu.
        - Pozostałe składniki to: wazelina biała.

        Jak wygląda Oxycort i co zawiera opakowanie
        Lek Oxycort ma postać jednolitej maści barwy żółtej.
        Tuba aluminiowa zawierająca 10 g maści, w tekturowym pudełku.

        Podmiot odpowiedzialny
        Bausch Health Ireland Limited
        3013 Lake Driv
        Citywest Business Campus
        Dublin 24, D24PPT3
        Irlandia

        Wytwórca
        Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Jelfa SA
        58-500 Jelenia Góra, ul. Wincentego Pola 21
        tel.: (075) 643 31 02
        fax: (075) 752 44 55
        e-mail: jelfa@jelfa.com.pl

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026