logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Atrodil Combo (0,5 mg+0,25 mg)/ml roztw. do nebulizacji but. 25 ml

        Atrodil Combo, (0,5 mg+0,25 mg)/ml, roztw. do nebulizacji, but. 25 ml

        Atrodil Combo
        (0,5 mg+0,25 mg)/ml, roztw. do nebulizacji, but. 25 ml
        Producent

        Polpharma

        Opakowanie

        but. 25 ml

        Postać

        roztw. do nebulizacji

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Wziewnie. Podczas rozpoczynania leczenia i w trakcie leczenia pacjenci powinni znajdować się pod kontrolą lekarza, np. w warunkach szpitalnych. Leczenie w warunkach domowych można prowadzić po konsultacji z lekarzem doświadczonym w leczeniu obturacyjnych schorzeń dróg oddechowych u pacjentów, u których mała dawka szybko działającego beta-agonisty rozszerzającego oskrzela nie zapewniała złagodzenia objawów. Leczenie takie można również prowadzić u pacjentów wymagających leczenia z użyciem nebulizatora z innych przyczyn, np. trudności związanych z korzystaniem z aerozolu wziewnego w postaci roztworu lub konieczności stosowania większych dawek. Leczenie należy zawsze rozpoczynać od najmniejszej zalecanej dawki. Dawkowanie należy dostosować do indywidualnych potrzeb pacjenta. Podawanie należy przerwać po osiągnięciu wystarczającego złagodzenia objawów. Dorośli (w tym pacjenci w podeszłym wieku) i młodzież (w wieku >12 lat). Ostre napady skurczu oskrzeli: w zależności od nasilenia ostrego napadu można stosować dawki w zakresie od 1 ml = 20 kropli do 2,5 ml = 50 kropli. W szczególnie ciężkich przypadkach można stosować dawki do 4 ml = 80 kropli. Dzieci w wieku od 6 do 12 lat. Ostre napady astmy: w zależności od nasilenia ostrego napadu można stosować dawki w zakresie od 0,5 ml = 10 kropli do 2 ml = 40 kropli. Dzieci w wieku <6 lat (o mc. <22 kg). Ponieważ ilość informacji dotyczących tej grupy wiekowej jest ograniczona, zalecone poniżej dawkowanie należy stosować tylko pod kontrolą lekarza: ok. 50 µg fenoterolu bromowodorku + 25 µg ipratropiowego bromku (tzn. 0,1 ml = 2 krople) na 1 kg mc. do maksymalnie 0,5 ml (10 kropli). Sposób podania. Roztwór do nebulizacji należy podawać wziewnie przy użyciu nebulizatorów. Nie przyjmować doustnie. Zalecaną dawkę należy rozcieńczyć 0,9% roztworem NaCl do objętości 3 do 4 ml i inhalować do momentu całkowitego zużycia roztworu. Leku nie należy rozcieńczać wodą destylowaną. Roztwór do nebulizacji należy rozcieńczać przed każdorazowym użyciem, a pozostały, niezużyty rozcieńczony roztwór należy wyrzucić. Rozcieńczony roztwór należy zużyć bezpośrednio po przygotowaniu. Czas inhalacji może być regulowany objętością roztworu. Lek może być stosowany za pomocą różnych dostępnych w obrocie nebulizatorów. Dawka dostarczana do płuc i ilość leku wchłonięta do krążenia ogólnoustrojowego może zależeć od typu nebulizatora. Jeżeli dostępna jest tlenowa instalacja ścienna, należy stosować przepływ 6-8 l/min. Pacjenci powinni zastosować się do instrukcji dotyczącej właściwego użycia, przechowywania i utrzymywania w czystości nebulizatora, opracowanej przez wytwórcę danego nebulizatora.

        Zastosowanie

        Środek rozszerzający oskrzela w zapobieganiu i leczeniu objawów przewlekłych schorzeń obturacyjnych dróg oddechowych z odwracalnym skurczem oskrzeli, takich jak astma oskrzelowa oraz, w szczególności, przewlekłe zapalenie oskrzeli z rozedmą lub bez rozedmy płuc. U pacjentów z astmą oskrzelową lub przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) należy rozważyć jednoczesne leczenie przeciwzapalne, kierując się obowiązującymi standardami leczenia tych chorób.

        Treść ulotki

        1. Co to jest Atrodil Combo i w jakim celu się go stosuje

        Lek Atrodil Combo zawiera dwie substancje czynne: fenoterolu bromowodorek, który należy do grupy
        substancji zwanych „selektywnymi agonistami receptorów beta-2-adrenergicznych” i ipratropiowy
        bromek, który należy do grupy substancji zwanych „lekami przeciwcholinergicznymi”. Różne
        mechanizmy rozszerzania dróg oddechowych obu substancji sprawiają, że są one stosowane w
        leczeniu astmy i innych stanów zapalnych związanych z odwracalnym zwężeniem dróg oddechowych.
        Atrodil Combo jest skuteczny w krótkim czasie po podaniu i dlatego jest stosowany do leczenia
        ostrych napadów astmy oskrzelowej.

        Lek jest wskazany jako środek rozszerzający oskrzela w profilaktyce (zapobieganiu) i rozszerzającym
        oskrzela leczeniu objawów przewlekłych schorzeń obturacyjnych dróg oddechowych z odwracalnym
        skurczem oskrzeli: astmy oskrzelowej, a zwłaszcza przewlekłego zapalenia oskrzeli. Jeżeli pacjent ma
        astmę oskrzelową lub przewlekłą obturacyjną chorobę płuc (POChP), lekarz może przepisać
        pacjentowi dodatkowy lek przeciwzapalny, zgodnie z aktualnymi standardami leczenia tych chorób.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem Atrodil Combo

        Kiedy nie stosować leku Atrodil Combo:
        - jeżeli pacjent ma uczulenie na fenoterolu bromowodorek, ipratropiowy bromek, substancje
          atropinopodobne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych
          w punkcie 6)
        - jeżeli u pacjenta występuje tachyarytmia (zaburzenia rytmu z przyspieszoną czynnością serca)
        - jeżeli u pacjenta występuje choroba serca zwana zaporową kardiomiopatią przerostową.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Atrodil Combo należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
        - w przypadku nagłego zwężenia dróg oddechowych po inhalacji: należy natychmiast przerwać
          stosowanie leku Atrodil Combo i skonsultować się z lekarzem, który zaleci alternatywne
          leczenie
        - w przypadku ostrej, szybko nasilającej się duszności pacjent powinien bezzwłocznie
          skontaktować się z lekarzem
        - jeśli u pacjenta występuje jaskra z wąskim kątem (podwyższone ciśnienie w gałce ocznej):
          podczas inhalacji należy chronić oczy
        - jeśli pacjent zauważy zaburzenia wzroku, takie jak ból lub dyskomfort w oku, niewyraźne
          widzenie, widoczne halo (obwódka) lub kolorowe obrazy wraz z zaczerwienieniem oczu, należy
          natychmiast skonsultować się z okulistą, ponieważ objawy te mogą być związane
          z powikłaniami (poszerzone źrenice, zwiększone ciśnienie śródgałkowe, jaskra z wąskim
          kątem)
        - jeśli u pacjenta niedawno wystąpił zawał mięśnia sercowego (atak serca)
        - jeśli pacjent ma cukrzycę
        - jeśli u pacjenta występują zaburzenia serca lub naczyń krwionośnych
        - jeśli u pacjenta występują ciężkie choroby serca: należy natychmiast skonsultować się
          z lekarzem w przypadku bólu w klatce piersiowej lub innych objawów nasilenia choroby serca
        - jeśli u pacjenta wystąpią objawy, takie jak trudności w oddychaniu lub ból w klatce piersiowej:
          należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem w celu oceny, ponieważ objawy te mogą
          wskazywać na choroby zarówno dróg oddechowych, jak i serca
        - jeśli u pacjenta występuje guz chromochłonny nadnercza (rodzaj guza nadnerczy)
        - jeśli u pacjenta występuje nadczynność tarczycy (zbyt wysoka aktywność tarczycy)
        - jeśli pacjent miał niedrożność dróg moczowych w przeszłości lub w przypadku, jeśli
          podejrzewano jej wystąpienie
        - jeśli u pacjenta zauważono utratę apetytu, zaparcia, zatrzymanie wody lub obrzęk nóg,
          nieregularny puls lub osłabienie mięśni: mogą to być oznaki obniżonego poziomu potasu.
          Konieczne mogą być specjalne środki ostrożności (np. badania krwi)
        - jeśli u pacjenta występuje mukowiscydoza: mogą wystąpić zaburzenia motoryki przewodu
          pokarmowego
        - jeśli problemy z oddychaniem utrzymują się, a nawet nasilają się: należy skonsultować się
          z lekarzem, ponieważ konieczne jest sprawdzenie prowadzonego leczenia. Może być konieczne
          dodanie innych leków do leczenia. Nigdy nie wolno zwiększać przepisanej dawki, ponieważ
          może to prowadzić do poważnych działań niepożądanych
        - jeśli pacjent stosuje inne leki należące do grupy „selektywnych agonistów receptorów beta-2-
          adrenergicznych”; należy stosować te leki wyłącznie pod ścisłym nadzorem lekarza (patrz punkt
          „Atrodil Combo a inne leki”).

        Po zastosowaniu leku Atrodil Combo mogą wystąpić natychmiastowe reakcje nadwrażliwości, takie
        jak: rzadkie przypadki pokrzywki, obrzęk naczynioruchowy (nagły obrzęk skóry i błon śluzowych
        jamy ustnej i gardła mogący utrudniać oddychanie), wysypka, zwężenie dróg oddechowych, obrzęk
        ust i gardła oraz szybko postępujące, zagrażające życiu reakcje alergiczne. W przypadku wystąpienia
        tych objawów należy natychmiast zgłosić się do lekarza lub szpitala.

        Należy zachować szczególną ostrożność podczas rozpylania leku Atrodil Combo, aby lek nie dostał
        się do oka. Zaleca się, aby roztwór był stosowany przez ustnik. Jeżeli nie jest to możliwe, należy użyć
        maski do nebulizacji, dokładnie przylegającej do twarzy.

        Jeśli konieczne jest stosowanie leku Atrodil Combo w długotrwałym leczeniu astmy, lekarz zaleci
        stosowanie leku Atrodil Combo wyłącznie w przypadku ostrych objawów, a nie regularnie. Jeśli
        konieczne jest przyjmowanie leku Atrodil Combo w celu długotrwałego leczenia łagodnych postaci
        innych stanów z odwracalnym zwężeniem dróg oddechowych, lekarz może zalecić stosowanie leku

        Atrodil Combo wyłącznie w przypadku ostrych objawów i nieregularnie. Może również zdecydować
        o przepisaniu dodatkowego leku lub wyższych dawek leku przeciwzapalnego.

        Stosowanie leku Atrodil Combo może prowadzić do pozytywnych wyników dla fenoterolu w testach
        na niekliniczne stosowanie substancji, np. w kontekście poprawy wyników sportowych (doping).

        Atrodil Combo a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub
        ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Inne leki rozszerzające drogi oddechowe mogą nasilić działanie leku Atrodil Combo. Jednoczesne
        stosowanie innych agonistów receptorów beta-2-adrenergicznych, leków przeciwcholinergicznych
        do przyjmowania doustnego i pochodnych ksantyny (teofilina) może również nasilać działania
        niepożądane. Ponieważ nie badano długoterminowego jednoczesnego stosowania innych leków
        przeciwcholinergicznych z lekiem Atrodil Combo, należy skontaktować się z lekarzem w celu
        uzyskania porady.

        Niektóre leki stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi (zwane „beta-adrenolitykami”)
        zmniejszają działanie leku Atrodil Combo.

        Stosowanie agonistów beta-2-adrenergicznych, takich jak zawarte w leku Atrodil Combo, wraz
        z teofiliną, kortykosteroidami lub lekami moczopędnymi (zwiększającymi wydalanie moczu) może
        powodować obniżenie stężenia potasu, szczególnie w przypadku ciężkiej astmy. Zmniejszone stężenie
        potasu powoduje, że pacjent jest podatny na nieregularne bicie serca, szczególnie jeśli stosuje
        digoksynę lub jeśli krew pacjenta przenosi za mało tlenu. W tej sytuacji lekarz może zdecydować
        o zastosowaniu specjalnych środków ostrożności (np. badania krwi).

        Ważne jest, aby lekarz wiedział, czy pacjent przyjmuje leki przeciwdepresyjne (inhibitory
        monoaminooksydazy lub trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne). W takich przypadkach należy
        zachować ostrożność przy stosowaniu agonistów receptorów beta-2-adrenergicznych, ponieważ ich
        działanie może ulec nasileniu.

        Podanie wziewne halogenowanych leków anestetycznych (leków stosowanych do znieczulenia przed
        operacją), takich jak halotan, trichloroetylen i enfluran, może nasilać działanie agonistów receptorów
        beta-2-adrenergicznych na układ sercowo- naczyniowy (tj. może powodować nieregularne bicie
        serca).

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Pomimo, że badania niekliniczne dla fenoterolu bromowodorku lub ipratropiowego bromku i dane
        dotyczące ludzi nie wykazały ryzyka dla nienarodzonego dziecka, Atrodil Combo należy stosować
        jedynie w przypadku wyraźnego zalecenia lekarza. Dotyczy to w szczególności pierwszego trymestru
        oraz bezpośrednio przed porodem (Atrodil Combo wywiera działanie hamujące czynność skurczową
        macicy).

        Badania niekliniczne wykazały, że fenoterolu bromowodorek przenika do mleka kobiecego. Nie
        wiadomo, czy ipratropiowy bromek przenika do mleka kobiecego. Dlatego należy stosować lek
        Atrodil Combo w czasie ciąży i karmienia piersią tylko wtedy, gdy lekarz wyraźnie to zalecił.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Nie przeprowadzono badań nad wpływem leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie
        maszyn. Podczas leczenia lekiem Atrodil Combo mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak
        zawroty głowy, drżenie mięśni, zaburzenia akomodacji (zaburzenia ostrości widzenia), rozszerzenie
        źrenic i niewyraźne widzenie. Jeśli u pacjenta wystąpią wyżej wymienione działania niepożądane,
        należy unikać wykonywania potencjalnie niebezpiecznych czynności, takich jak prowadzenie 
        pojazdów lub obsługiwanie maszyn.

        Atrodil Combo zawiera chlorek benzalkoniowy
        Lek zawiera 0,04 mg chlorku benzalkoniowego w każdym ml. Chlorek benzalkoniowy może
        powodować sapanie (świszczący oddech) lub zaburzenia oddechowe (skurcz oskrzeli), zwłaszcza
        u pacjentów z astmą.

        3. Jak stosować Atrodil Combo

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Podczas rozpoczynania leczenia i w trakcie leczenia pacjenci powinni znajdować się pod kontrolą
        lekarza, np. w warunkach szpitalnych. Lekarz może jednak zdecydować w pewnych przypadkach
        o leczeniu w warunkach domowych.

        Dostosowanie dawkowania zależy od decyzji lekarza, który dostosuje je do indywidualnych potrzeb
        pacjenta. Leczenie należy zawsze rozpoczynać od najmniejszej zalecanej dawki. Podawanie należy
        przerwać po osiągnięciu wystarczającego złagodzenia objawów. Zaleca się następujące dawkowanie:

        Dorośli (również pacjenci w podeszłym wieku) i młodzież w wieku powyżej 12 lat:
        Leczenie ostrych napadów astmy:
        W zależności od nasilenia ostrego napadu lekarz zdecyduje o odpowiedniej dawce, która może
        wynosić od 1 ml (20 kropli) do 2,5 ml (50 kropli). W szczególnie ciężkich przypadkach, np. pod
        obserwacją medyczną na oddziale ratunkowym szpitala można stosować dawki do 4 ml (80 kropli).

        Dzieci w wieku od 6 do 12 lat:
        Leczenie ostrych napadów astmy:
        W zależności od nasilenia ostrego napadu lekarz zadecyduje o odpowiedniej dawce, która może
        wynosić od 0,5 ml (10 kropli) do 2 ml (40 kropli).

        Dzieci w wieku poniżej 6 lat (o masie ciała mniejszej niż 22 kg):
        Atrodil Combo należy podawać wyłącznie pod nadzorem lekarza: lekarz dostosuje dawkę do masy
        ciała dziecka, 0,1 ml (2 krople) na kg masy ciała, maksymalnie 0,5 ml (10 kropli).

        Sposób podawania
        Należy stosować roztwór do nebulizacji Atrodil Combo zgodnie z poniższymi zasadami:
        - roztwór do nebulizacji należy podawać wziewnie przy użyciu nebulizatorów;
        - nie przyjmować doustnie.

        Lek może być podawany za pomocą różnych dostępnych w obrocie nebulizatorów. Pacjenci powinni
        zastosować się do instrukcji dotyczącej właściwego użycia, przechowywania i utrzymywania
        w czystości nebulizatora, opracowanej przez wytwórcę danego nebulizatora.
        Jeżeli dostępna jest tlenowa instalacja ścienna, należy stosować przepływ 6-8 litrów na minutę.

        Dawka dostarczana do płuc i ilość leku wchłonięta do krwi może zależeć od typu nebulizatora
        i zależnie od wydajności urządzenia. Czas inhalacji może być regulowany objętością roztworu.

        Zalecaną dawkę należy rozcieńczyć 0,9% roztworem chlorku sodu do objętości 3 do 4 ml i inhalować
        do momentu całkowitego zużycia roztworu. Leku nie należy rozcieńczać wodą destylowaną. Roztwór
        do nebulizacji należy rozcieńczać przed każdorazowym użyciem, a pozostały, niezużyty rozcieńczony
        roztwór należy wyrzucić. Każdorazowo przed użyciem należy przygotować nowy rozcieńczony
        roztwór do nebulizacji.

        Rozcieńczony roztwór należy zużyć bezpośrednio po przygotowaniu.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki Atrodil Combo
        W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki Atrodil Combo, należy skonsultować się
        z lekarzem lub farmaceutą.

        Objawy przedawkowania związane głównie z działaniem fenoterolu bromowodorku to: tachykardia
        (przyspieszenie czynności serca), kołatanie serca, drżenie mięśni, podwyższenie lub obniżenie
        ciśnienia tętniczego krwi, zwiększenie różnicy pomiędzy ciśnieniem skurczowym i rozkurczowym,
        bóle wieńcowe (ból w klatce piersiowej), zaburzenia rytmu serca, zaczerwienienie twarzy.
        Obserwowano również kwasicę metaboliczną (zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej
        w organizmie) i hipokaliemię (zmniejszenie stężenia potasu we krwi) podczas stosowania fenoterolu
        w dawkach większych niż zalecane dla zatwierdzonych wskazań leku Atrodil Combo.

        Potencjalne objawy przedawkowania ipratropiowego bromku (takie jak suchość błony śluzowej jamy
        ustnej, zaburzenia akomodacji) są łagodne.

        Pominięcie zastosowania Atrodil Combo
        Jeśli pacjentowi przepisano Atrodil Combo do regularnego stosowania, a pacjent zapomniał przyjąć
        dawkę, należy ją przyjąć tak szybko, jak to możliwe, ale nie należy stosować podwójnej dawki w celu
        uzupełnienia pominiętej dawki. Następnie należy przyjąć kolejną dawkę o zwykłej porze. Jeśli pacjent
        ma astmę, powinien używać Atrodil Combo tylko w ostrych napadach.

        Przerwanie stosowania Atrodil Combo
        Jeśli pacjent przestanie stosować Atrodil Combo, problemy z oddychaniem mogą się powtórzyć,
        a nawet nasilić. Dlatego należy stosować Atrodil Combo tak długo, jak zaleci to lekarz. Każdorazowo
        przed przerwaniem stosowania leku Atrodil Combo należy skonsultować się z lekarzem.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Po zastosowaniu leku Atrodil Combo mogą wystąpić natychmiastowe reakcje nadwrażliwości, takie
        jak: rzadkie przypadki pokrzywki, obrzęk naczynioruchowy (nagły obrzęk skóry i błon śluzowych
        jamy ustnej i gardła mogący utrudniać oddychanie), wysypka, zwężenie dróg oddechowych, obrzęk
        ust i gardła oraz szybko postępujące, zagrażające życiu reakcje alergiczne. W przypadku wystąpienia
        tych objawów należy natychmiast zgłosić się do lekarza lub oddziału ratunkowego najbliższego
        szpitala.

        Podobnie jak w przypadku innych leków podawanych wziewnie lek Atrodil Combo może wywoływać
        miejscowe podrażnienie.
        Najczęstsze działania niepożądane zgłaszane podczas badań klinicznych to kaszel, suchość w jamie
        ustnej, ból głowy, drżenie mięśni szkieletowych, zapalenie gardła, nudności, zawroty głowy, dysfonia
        (zaburzenia głosu), tachykardia (przyspieszenie pracy serca), kołatanie serca, wymioty, zwiększenie
        ciśnienia skurczowego krwi oraz nerwowość.

        Często (występują u mniej niż 1 na 10 pacjentów)
        - kaszel.

        Niezbyt często (występują u mniej niż 1 na 100 pacjentów)
        - szybkie bicie serca
        - przyspieszone tętno
        - kołatanie serca
        - wzrost skurczowego ciśnienia krwi 
        - drżenie mięśni
        - nerwowość
        - ból głowy, zawroty głowy
        - miejscowe podrażnienie, takie jak zapalenie górnej części gardła
        - zaburzenia głosu
        - suchość w jamie ustnej
        - nudności, wymioty.

        Rzadko (występują u mniej niż 1 na 1000 pacjentów)
        - zagrażające życiu reakcje alergiczne (anafilaktyczne)
        - nadwrażliwość (reakcje typu alergicznego)
        - zmniejszone stężenie potasu
        - nieregularne bicie serca
        - migotanie przedsionków (bardzo szybki nieregularny rytm serca)
        - częstoskurcz nadkomorowy (nieprawidłowy szybki rytm serca)
        - niewystarczający dopływ krwi do mięśnia sercowego
        - obniżenie rozkurczowego ciśnienia krwi
        - podniecenie
        - zaburzenia psychiczne
        - podwyższone ciśnienie w gałce ocznej (jaskra)
        - zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe
        - zaburzenie akomodacji
        - poszerzone źrenice
        - niewyraźne widzenie, ból oka
        - zaczerwienienie białej części oka
        - obrzęk zewnętrznej warstwy ochronnej oka
        - widzenie halo (obwódki)
        - podrażnienie gardła
        - zwężenie dróg oddechowych
        - obrzęk gardła (obrzęk górnej części gardła)
        - nagły skurcz strun głosowych (może wpływać na oddychanie i mowę)
        - wywołane przez inhalację (paradoksalne) zwężenie dróg oddechowych
        - suchość gardła
        - zapalenie błony śluzowej jamy ustnej
        - zapalenie języka
        - biegunka związana z zaburzeniem motoryki przewodu pokarmowego
        - zaparcie
        - obrzęk w jamie ustnej
        - wysypka skórna
        - pokrzywka, świąd
        - obrzęk naczynioruchowy (szybko postępujący obrzęk skóry lub błon śluzowych jamy ustnej
          i gardła, który może powodować trudności w oddychaniu)
        - nadmierna potliwość
        - ból mięśni, skurcze mięśni
        - osłabienie mięśni
        - zatrzymanie moczu.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309 
        strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać Atrodil Combo

        Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
        Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

        Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po skrócie „EXP”.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        Zapis na opakowaniu po skrócie EXP oznacza termin ważności, a po skrócie Lot oznacza numer serii.

        Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki: 1 rok.

        Nie należy wyrzucać leków do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera Atrodil Combo
        - Substancjami czynnymi leku są: fenoterolu bromowodorek i ipratropiowy bromek.
          Każdy ml (20 kropli) roztworu do nebulizacji zawiera 0,5 mg fenoterolu bromowodorku i 0,25 mg
          ipratropiowego bromku.
        - Pozostałe składniki leku to: benzalkoniowy chlorek, sodu chlorek, disodu edetynian (E 386), kwas
          solny 1M roztwór, woda oczyszczona.

        Jak wygląda Atrodil Combo i co zawiera opakowanie
        Butelka z oranżowego szkła typu III z zakrętką z HDPE, z zabezpieczeniem przed otwarciem oraz
        kroplomierzem z LDPE, umieszczona w tekturowym pudełku.

        Wielkość opakowania: 1 butelka po 20 ml i 25 ml.
        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
        ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
        tel. +48 22 364 61 01

        Importer
        Farmak International Sp. z o. o.
        ul. Chełmżyńska 249, 04-458 Warszawa

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: wrzesień 2025 r.

        ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
        Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

        Przedawkowanie

        Objawy
        Objawy przedawkowania związane są głównie z działaniem fenoterolu. Potencjalne objawy
        przedawkowania w następstwie nadmiernej stymulacji beta-adrenergicznej to w szczególności: 
        tachykardia, kołatanie serca, drżenie mięśni, podwyższenie lub obniżenie ciśnienia tętniczego krwi,
        zwiększenie różnicy pomiędzy ciśnieniem skurczowym i rozkurczowym, bóle dławicowe,
        zaburzenia rytmu serca, zaczerwienienie twarzy. Obserwowano również kwasicę metaboliczną
        i hipokaliemię podczas stosowania fenoterolu w dawkach większych niż zalecane dla
        zatwierdzonych wskazań leku Atrodil Combo.
        Potencjalne objawy przedawkowania ipratropiowego bromku (takie jak suchość błony śluzowej jamy
        ustnej, zaburzenia akomodacji) są łagodne, ponieważ biodostępność ogólnoustrojowa wziewnego
        ipratropium jest bardzo niska.

        Leczenie
        Należy przerwać stosowanie leku Atrodil Combo. Należy rozważyć monitorowanie równowagi
        kwasowo-zasadowej i elektrolitowej.
        Podawanie leków uspokajających, w ciężkich przypadkach intensywna terapia.

        Jako specyficzne antidota można zastosować leki blokujące receptory beta-adrenergiczne, najlepiej
        beta1-selektywne, pamiętając jednak o możliwym zmniejszeniu drożności oskrzeli i o szczególnie
        ostrożnym dostosowaniu dawki u pacjentów z astmą oskrzelową lub przewlekłą obturacyjną chorobą
        płuc z powodu ryzyka wystąpienia nagłego ciężkiego skurczu oskrzeli, który może zakończyć się
        zgonem.

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026