Aphtin, 200 mg/g, płyn do stos. w j. ustnej, but. 10 g
Aphtin
200 mg/g, płyn do stos. w j. ustnej, but. 10 g
200 mg/g, but. 10 g, płyn do stos. w j. ustnej
200 mg/g, but. 10 g, płyn do stos. w j. ustnej
200 mg/g, pojemnik 10 g, płyn do stos. w j. ustnej
Producent
Farmina
Opakowanie
but. 10 g
Postać
płyn do stos. w j. ustnej
Dostępność
produkt dostępny bez recepty
Dawkowanie
Zewnętrznie. Niewielką ilość płynu nanieść na wacik i pędzlować zmienione chorobowo miejsca kilka razy na dobę. U dzieci powyżej 1 rż. stosować nie dłużej niż przez 3-5 dni.
Zastosowanie
Preparat do stosowania miejscowego w pleśniawkach jamy ustnej, o działaniu przeciwgrzybiczym, odkażającym i ściągającym.
Treść ulotki
1. Co to jest lek Aphtin i w jakim celu się go stosuje
Lek wykazuje działanie przeciwbakteryjne, przeciwgrzybicze i ściągające.
Produkt leczniczy do stosowania miejscowego w pleśniawkach jamy ustnej, o działaniu przeciwgrzybiczym, odkażającym i ściągającym.2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Aphtin
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności Nie połykać. Stosować ostrożnie u osób z zaburzeniami czynności nerek. Leku nie należy stosować długotrwale. U dzieci poniżej 1 roku życia produkt leczniczy stosować po konsultacji z lekarzem.
Przeciwwskazania Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Przerwana ciągłość błony śluzowej jamy ustnej.
Aphtin a inne leki Brak danych.
Ciąża, laktacja, płodność Brak danych.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn Aphtin nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.3. Jak stosować lek Aphtin
Lek jest przeznaczony do stosowania miejscowego na błonę śluzową jamy ustnej.
Niewielką ilość produktu leczniczego należy nanieść na wacik i pędzlować zmienione chorobowo miejsca kilka razy na dobę.
Dzieci i młodzież U dzieci powyżej 1 roku życia stosować nie dłużej niż przez 3 do 5 dni.4. Możliwe działania niepożądane
Działania niepożądane, które mogą wystąpić w czasie stosowania produktu leczniczego, wymieniono poniżej zgodnie z klasyfikacją układów i narządów.
Częstość występowania: nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Zbyt długie stosowanie leku i na uszkodzone śluzówki może doprowadzić do jego kumulacji w organizmie i zatrucia, z objawami wymienionymi poniżej.
Zaburzenia krwi i układu chłonnego Niedokrwistość
Zaburzenia układu nerwowego Stany splątania, drgawki
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania Brak łaknienia
Zaburzenia żołądka i jelit Dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (wymioty, biegunka)
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Zmiany skórne
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania Osłabienie
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi Zaburzenia menstruacji
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane Prezesowi Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21301, faks: +48 22 49 21309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl lub podmiotowi odpowiedzialnemu.5. Jak przechowywać lek Aphtin
Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC.
Okres ważności: 2 lata Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania: 10 dni.6. Inne informacje
Skład 1 g roztworu do stosowania w jamie ustnej zawiera 200 mg boraksu (Borax). Substancje pomocnicze: glicerol, woda oczyszczona.
Rodzaj i zawartość opakowania Butelka polietylenowa z zakrętką polietylenową z pierścieniem gwarancyjnymi kroplomierzem polietylenowym, zawierająca10 g produktu leczniczego.
Podmiot odpowiedzialny Farmina sp. z o.o. ul. Lipska 44 30-721 Kraków
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 22 października 1992r. Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: